Farma – test – dr Bołdek

1.liposomy – zbudowane z fosfolipidów

2. miedzy edta jako zwiazkem chelatujacym a jonami metali ciężkich zachodzi – antagonizm chemiczny

3. zjawisko szybkiego wygaszania działania leku to – tachyfilakcja

4. indiosynkrazja – jest uwarunkowana genetycznie

5. tolerancja funkcjonalna polega na – wytworzeniu mechanizmow korygujących zaburzenia powstale w wyniku działania substancji

6. o zdolności leku do wchłaniania decyduje – rozpuszczalność w srodowisku wodnym, wspolczynnik podzialu tłuszcz/woda, stopien jonizacji (wszystkie ok )

7. działanie teratogenne leku – w czasie organogenezy i doprowadza do powstania wad wrodzonych (a i c)

8. rozwin skroty- p.r-p.o-s.l-s.c-i.m-p.v-i.p

9. prawidlowa kolejność – uwalnianie, wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, wydalanie

10. glownym rozpuszczalnikiem dla lekow jest – woda

11. najmniejsza ilość srodka wywolujaca reakcje organizmu nazywamy- dawka subterapeutyczna

12. lek to – sub i prod stosowany u ludzi zgodnie ze wskazaniamu lekarskimi w celu terapeutycznym, w celu zapobiegawczym, w celu diagnostycznym względnie dla uzyskania modyfikacji czynności fizjologicznych

13. leki podane droga doodbytnicza – nie podlegają metabolizmowi w wątrobie

14. wchłanianie leku po podaniu domięśniowym jest – szybsze niż po podaniu podskórnym

15. najczestsza droga eliminacji lekow biegnie przez – nerki

16. redystrybucja – zmniejszenie efektu biologicznego leku związane z jego przemieszczeniem z miejsca pierwotnego do innych tkanek

17. fazy metabolizmu – I- utlenianie/redukcja, II- sprzeganiea

18. dawka leku 500mg, stężenie w surowicy 10mg/l, objetosc dystrybucji – 50l

19.meropenem to lek o kinetyce pierwszego rzedu podawany dożylnie, o ile zwiększy się okres poltrwania tego leku po zwiększeniu dawki z 500 do 1000mg u chorego który wazy 70kg? Nie zmieni się

20.biorownowaznosc- podstawowy wskaźnik konieczny do wprowadzenia na rynek leku odtworfczego oraz powinien wynosci 80-125% wartości referencyjnej

21. indeks terapeutyczny – ilorac mac dawki tolerowanej to min dawki terapeutycznej

22.leki lipofilne – duza obj dustrybucji oraz kumulacja w tk bogatych w tłuszcz

23. metabolizm którego leku prowadzi do powstania toksycznych metabolito – paracetamol

24. zalkalizowanie moczu sprzyja wydalaniu - ? – fenobarbital/morfina/kodeina/amfetamina/petydyny

25. stan stacjonarny ustala się po – co najmniej 4 okresach poltrwania

26. przyporządkuj ligand do receptora -?- kanal wapniowy typu L – nifedypina/ kanal chlorkowy gaba – diazepam/ receptor wapniowy nmda – fencyklidyna

27. wskaz stwierdznie nieprawdziwe o agoantagonistach- chyba jako leki sa zwykle mniej toksyczne niż pełni agoniści lub nie hamuja działania naturalnych ligandow

28. przekaznictwo wewnatrzkomorkowe jest bezpośrednio hamowane przez – imatinib – glivec

29. do lekow otrzymywanych dzięki inżynierii genetycznej naleza – wszystkie (insulina, gh, epo, ifn)

30.klirens – określa tempo eliminacji leku z organizmu