Pytania spisane w losowej kolejności. Jeśli występowały różnice w wariantach grup – oznaczone znakiem „/”. Zaznaczam bądź wpisuję niektóre odpowiedzi, które sama zaznaczyłam (jednak nie gwarantuję poprawności).

Dokładnego sformułowania pytań nie spamiętaliśmy, ale ogólny ich sens był taki:

1. Jakie substancje należą do klasy I/III systemu klasyfikacji biofarmaceutycznej (BCF)?

1. dobra rozpuszczalność, dobre wchłanianie (kl. I)

2. mała rozpuszczalność, dobre wchłanianie

3. dobra rozpuszczalność, słabe wchłanianie (kl. III)

4. słaba rozpuszczalność, słabe wchłanianie

1. Ilość obrotów na minutę w aparacie przepływowym:

- wariantów nie pamiętam; prawidłowa odpowiedź - brak (parametrem opisującym aparat przepływowy jest szybkość przepływu – 6-14 ml/min, a nie obroty)

1. Dla takich substancji jak diazepam czy wodzian chloralu, chcesz uzyskać szybkie działanie to jaką postać leków doodbytniczych zastosujesz:

1. wlewki

2. mikrowlewki

3. piany

4. czopki

1. Lamelki– chyba o czas rozpadu chodziło (pytanie wykreślone)

2. Jakie jest dopuszczalne stężenie laurylosiarczanu sodu przy badaniu uwalniania?

1. do 2 % (poprawna chyba); reszty wariantów nie pamiętam

1. Co może wpływać na zaburzenie uwalaniania substancji czynnej (z tabletek):

1. zbyt duża ilość dodanego stearynianu Mg

2. stopień rozdrobnienia

3. źle dobrany środek rozsadzający

4. wszystkie poprawne

1. Przedstaw zależność lepkości od czasu dla układu tiksotropowego.

2. Jaki aparat do badania dostępności farmaceutycznej z czopków poleca FP IX.

aparat przepływowy

1. Mając η i τ (były podane wielkości liczbowe) oblicz szybkość ścinania (D).

2. Wymień 3 aparaty do badania TTS.

3. Jak obliczyć gęstość mając do dyspozycji wartość lepkości dynamicznej i kinematycznej.

4. Wyjaśnij na czym polega równoważność biologiczna/farmaceutyczna leków.

5. Przedstaw krzywą lepkości dla układu pseudoplastycznego.

6. Producent metylocelulozy określił lepkość roztworu 1%. Jakie informacje powinien jeszcze zamieścić?

Chodzi najprawdopodobniej o to, że MC stanowi układ nienewtonowski, dla którego farmakopea zastrzega, że przy określaniu lepkości należy opisać również:

- wartość temperatury

- napięcie ścinające

- szybkość ścinania

1. Jaki aparat zastosujesz do badania dostępności farmaceutycznej z implantów do podawania dojelitowego/mikrosfer?

aparat przepływowy

1. Wykres Q(t) - dla jakiej postaci leku Q będzie wyrażone w mg/cm2 (nie pamiętam czy dokładnie taka była jednostka, w każdym razie masa/powierzchnię)

- maści

1. Jakie substancje oprócz laurylosiarczanu sodu można zastosować w celu zwiększenia rozpuszczalności przy badaniu uwalniania:

1. Cetrimid

2. Poloxamer

3. Brij

4. wszystkie

1. Oblicz Q(t) uwalnia substancji leczniczej z tabletki (substancja 2g), płyn akceptorowy 500ml. Absorbancje po 10 min=0,20, po20min=0,40, po 60min = 0,60. Próbka pobierania do badania = 10ml. Przeniesiono do kolby 100 ml i rozcieńczono. skorzystaj z równania y=3,45x (wartości mogą się różnić od oryginału, ale sens zachowany).