biochemia ogólna

1.II - rzędowa struktura kolagenu

2.Co to jest pI
- pI (punkt izoelektryczny) – jest to takie pH, przy którym białko/ aminokwas staje się jonem obojnaczym, a jego wypadkowy ładunek jest równy 0

3.Klasy enzymów w kolejności
1. Oksydoreduktazy
2. Transferazy
3. Hydrolazy
4. Liazy
5. Izomerazy
6. Ligazy

4.Koenzym
- w trakcie reakcji oddysocjowuje od cząsteczki białkowej enzymu (rozdziałw czasie i przestrzenia)

5.Pytanie o proenzymy (chyba o zmiany w centrum aktywnym podczas ich aktywacji-ale głowy nie dam)

6.Co to izoenzymy:
- homologiczne enzymy w obrębie danego organizmu, które katalizują tę samą reakcję, ale różnią się nieznacznie strukturą, wartościami Km i Vmax oraz właściwościami regulacyjnym

7.Enzymy zgodne z kinetyka Hilla
3 teorie enzymów:
- każe centrum (katalityczne i substratowe) enzymu działa niezależnie
- centra działają wspólnie, przy czym jedno hamuje drugie
- centra działają wspólnie, przy czym jedno centrum aktywuje drugie

8.Hamowanie kom petycyjne - co zmienia
- wzrasta Km ,czyli zmniejsza się powinowactwo enzymu do substratu

9.Hamowanie niekompetycyjne-co zmienia
- zmniejsza się wartość Vmax

10.Transporter gluT który ma największe powinowactwo do glukozy
- GluT 3

11.Transporter gluT który ma najmniejsze powinowactwo do glukozy

12.Produkty z beztlenowych losów pirogronianu:
- mleczan i alkohol etylowy

13.Powinowactwo i specyfika glukokinazy:
- mało swoista
-wyższa wartość Km i Vmax w stosunku do heksokinazy -> prędkość maksymalna reakcji fosforylacji osiągana dopiero przy wysokich stężeniach glukozy

14.Powinowactwo i specyfika heksokinazy
- mało swoista
- jest hamowana przez produkt reakcji fosforylacji glukozy: glukozo – 6 – fosforan
- niska wartość Km -> wysokie powinowactwo do glukozy, pozwala na efektywną fosforylację i wydajne przekształcenie glukozy w glukozo – 6 – fosforan, nawet wtedy gdy jej stężenie w komórce jest niewielkie
- niska wartość Vmax -> nie może fosforyzować dużej ilości glukozy

15.Grupy prostetyczne w karboksylazach
- biotyna

16.Pytanie z cyklu pentozofosforanowego z 6-fosfoglukonianem i o NADPH ze powstaje na tym etapie

17.Co powstaje z pirogronianu w przemianach tlenowych:
- acetylo- CoA

18.Co hamuje glukoneogeneze
- insulina

19.Enzym rozkładający glikogen
- fosforylaza glikogenowa

20.Gdzie występuje glukozo-6-fosfataza
- w wątrobie

21.Cykl Krebsa-na jakich etapach powstaje NADH
-izocytrynian, alfa-ketoglutaran, jabłczan

22.Cykl glioksalowy-chyba na co rozkłada się izocytrynian
- bursztynian i glioksalan

23.U kogo występuje cykl gliokslowy –
- mikroorganizmy i rośliny

24.Co przenosi acetyloCoA do mitochondrium w betaoksydacji
- karnityna

25.Etapy spirali beta oksydacji
utlenienie (przy pomocy dehydrogenazy acylo-CoA) acylo-CoA do trans-Δ2-enoilo-CoA z wytworzeniem FADH2.
uwodnienie trans-Δ2-enoilo-CoA do 3-hydroksyacylo-CoA przy pomocy enzymu hydrataza enoilo-CoA.
utlenienie 3-hydroksyacylo-CoA do 3-ketoacylo-CoA przy pomocy dehydrogenazy hydroksyacylo-CoA i z wytworzeniem NADH.
tioliza 3-ketoacylo-CoA przez drugą cząsteczkę CoA i wytworzenie acylo-CoA skróconego o dwa atomy węgla oraz acetylo-CoA. Katalizatorem w tej reakcji jest β-ketotiolaza. Cząsteczka acylo-CoA następnie ponownie ulega reakcjom 1-4.

26.Kiedy dochodzi do ketogeneza, czy w jakich warunkach
- w cukrzycy
- w zatruciu ciążowym owiec
- w ketozie wysokowydajnego bydła mlecznego

27.Odtworzenia fosfoenolopirogronianu z pirogronianu w glukoneogenezie
- pirogronian -> szczawiooctan -> fosfoenolopirogronian ->fruktozo – 1,6 – bis fosforan -> fruktozo - 6 - fosforan -> glukozo – 6- fosforan -> glukoza

28.Jaki enzym w glukoneogenezie odtwarza fruktozo-6-fosforan
- fruktozo – 1,6 – bis fosfataza

29.W glukoneogenezie glicerol wchodzi jako
- fosfodihydroksyaceton

30.Z cyklu Corich było to, że pirogronian łączy się z NADH i powstaje mleczan i było pytanie o to, dlaczego tak się dzieje
- bo potrzebne są utlenione NAD do glikolizy

31.Funkcja cyklu cytrynian-jabłczan- pirogronian
- dostarcza cytozolowych acetylo-CoA i równoważników redukujących (NADPH) do syntezy kwasów tłuszczowych

32.Etapy syntezy kwasów tłuszczowych
- synteza malonylo – CoA
- aktywacja acetylo – CoA i malonylo – CoA
- spirala syntezy kwasów tłuszczowych

33.Kwas fosfatydowy- co z niego powstaje
- jest prekursorem wszystkich fosfolipidów

34.Miejsce syntezy cholesterolu
- ze HMG-Co A jest w cytoplazmie a potem w retikulum endoplazmatycznym

35.Pytanie o NAD
- utlenia alkohole

36.Pytanie o FAD
-

37.Kiedy odkładamy ciała ketonowe
- gdy brakuje szczawiooctanu w komórkach, a więc w okresie głodu lub w przypadku cukrzycy

38.Regulacja cyklu Krebsa
- zwierzeta- karboksylaza pirogronianowa,
- mikroorg.anizmy i rośliny- karboksylaza fosfoenolopirogronianowa

39.Glikogenogeneza-z czego powstaje glikogen
- z glukozy

40.Co jest donorem C w syntezie kwasów tłuszczowych
- acetylo - CoA

41.I wydaje mi się, ze było pytanie o ilość ATP dostarczaną przez
- NADH (3 ATP)
- FADH2 (2 ATP)