TRANSKRYPCJA enzymy-inicjacja syntezy RNA kieruje miejsce promotorowepolozone po stronie 5' od miejsca startu transkrypcji-polimeraza RNA przepisuje na RNA tylko jedna nic (niekodujaca czyli antysensowna) dwuniciowej matrycy DNA-synteza RNA nie wymaga startera-syntezaRNA przebiega w kierunku 5'->3' a polimeraza RNA katalizuje nukleofilowy atak grupy 3'OH rosnacego lancucha RNA na fosforan a wchodzacego 5'trifosforanu rybonukleozydu
kierunek syntezy nici wiodacej jest zgodny z kierunkiem przesuwania sie widelek replikacyjnych dzieki czemu synteza moze odbywac sie w sposob ciagly.kierunek syntezy nici opoznionej jest przeciwny do kierunku przesuwania sie widelek replikacyjnych.
REPLIKACJAhelikaza rozplata podwojna helise DNA,prymaza syntetyzuje startowy odcinek RNA,SSB stabilizuje rejony jednoniciowe,gyraza DNA wprowadza ujemne skrety superhelikalne,holoenzym polimerazy syntetyzuje DNA,polimeraza I usuwa startery wypelnia brakujace fragmenty nici DNA,ligaza laczy koncowe DNA,topoizomeraza I zrywa wiazania fosfodiestrowe,topoizomeraza II rozdziela 2 czasteczki DNA
w kom eukariotycznych wystepuje 5 polimeraz DNA:polimeraza replikuje chromosomowy DNA syntetyzuje nic opozniona, uczestniczy w procesach naprawy DNA, replikuje mitochondrialny DNA, replikuje chromosomalny DNA syntetyzuje nic wiodaca, uczestniczy w procesach naprawy DNA
KOD GENETYCZNY-jest trojkowy trzy kolejne nukleotydy w RNA wyznaczaja jeden aminokwas.trojki nukleotydow wyznaczajacych aminokwas to triplety lub inaczej kodony-jest zdegradowany czyli niejednoznaczny z 4 nukleotydow moga powstac 64 konbinacje tripletow, w przyrodzie wystepuje 20 podstawowych aminokwasow wynika z tego ze 1 aminokwas moze byc kodowany przez kilak trojek np seryna UCC UCU UCG-jest uniwersalny czyli powszechny dany kodon wyznacza okreslony aminokwas u wszystkich organizmow-jest kodem niezachodzacym nukleotyd wchodzacy w sklad jednego tripletu nie moze wchodzic w sklad innego-jest bezprzecinkowy pomiedzy kolejnymi trijkami nukleotydow nie wystepuja zadne przerwy w zapisie-jest on zawsze odczytywany od miejsc inicjalnych do terminalnych.jezeli w obrebie kodu pojawia sie odpowiednie trijki nie kodujace aminokwasow jego odczytywanie zostanie zakonczone
TRANSLACJA-inicjacja-mRNA po przejsciu do cytoplazmy laczy sie z mniejsza podjednostka rybosomu.polaczenie zaczyna sie z miejscu w ktorym na nici mRNA zostanie odnaleziona trojka AUG kodujaca aminokwas metionine.wtedy przylacza sie tRNA z metionina w kodonie i trojka AUG w antykodonie. polaczenie to jest katalizowane przez IF3 Mg2+ oraz ATP. w obrebie malej podjednostki rybosomu zlokalizowane jest miejsce peptydowe czyli miejsce w ktorym wystepuje lancuch polipeptydowy a w chwili inicjacji metionylo-tRNA oraz miejsce aminokwasowe do ktorego przylaczaja sie kolejne czasteczki tRNA z odpowiednim aminokwasem -elongacja sklada sie z 3 etapow: zwiazania aminoacylo-tRNA, utworzenia wiazania peptydowego i translokacji.w pierwszym etapie czasteczka aminoacylo-tRNA wiaze sie w miejscu A rybosomu tworzac kompleks aminoacylo-tRNA/E-Tu/GTP.po zwiazaniu w miejscu A GTP ulega hydroliziea kompleks EF-Tu/GDP pozostaje uwolniony.w ostatnim etapie czynnik EF-G/GTP wiaze sie z rybosomem,deacylowany tRNA zostaje przeniesiony z miejsca P do miejsca E,dipeptydo tRNA z miejsca A do P a rybosom przesuwa sie wzdluz mRNAtak aby umiescic nastepny kodon w miejscu AGTP ulega hydrolizie. -TERMINACJA-pojawiemie sie kodonu terminacyjnego UAA lub UAG w miejscu A powoduje przylaczenie sie do rybosomu czynnika uwalniajacego RF1 a pojawienie sie kodonu terminacyjnego UGA czynnika RF2.polipeptyd tRNA i mRNA opuszczaja rybosom, rubosom dysocjuje na 2 podjednostki gotowe do rozpoczecia nastepnej rundy translacji.
SYNTEZA ANIMOACYLO-tRNA- kazda czasteczka tRNA ma drugorzedowa strukture w formie "liscia koniczyny".skladaja sie na nia 3 glowne petle z ktorych jedna ma na koncu antykodon. aminokwas jest wiazany kowalencyjnie przez syntetaze aminoacylo-tRNA z grupa 3OH przy koncu 3' tRNA tworzac aminoacylo-tRNA.reakcja ta zwana aktywacja aminokwasu zachodzi w 2 etapach i wymaga ATP w celu utorzenia zwiazku posredniego.