Biochemia wykładówka I 13c

1. Pierwotna hiperoksaluria to defekt metaboliczny polegający na?

- gromadzenie się glioksalanu po deaminacji glicyny

2. Co jest odpowiedzialne za rodzinną kardiomiopatię przerostową:

a) mutacja genu DHPR

b) mutacja genu CRTR

c) mutacja genu RYR1

d) mutacja genu związana z ciężkim łańcuchem B-miozyny

e) mutacja związana z kanałami dla Na



3.Jakim testem sprawdzamy zawartość żelaza?

- rekcja Fentona

- reakcja Habera-Weisa

- test bleomycynowy

- test fenantrolinowy

4. Fałsz o syntezie asparaginy

a) syntetaza asparaginowa, podobnie jak glutaminowa wykorzystuje jon amonowy - ta odpowiedź jest na pewno poprawna :d

5. Który z poniższych NIE należy do hydrofobowych antyoksydantów:

- zredukowany CoQ

- biliwerdyna

- tokoferol

- estron

- antocyjany

6. Cechą MELAS nie jest:

a) Jest chorobą dziedziczną

b) jest chorobą związaną z mutacją w mtDNA

c) chorzy wykazują większą wrażliwość na RTG i są bardziej podatni na nowotwory

d) Występuje niedobór kompleksu I

e) Występuje niedobór kompleksu IV

7. W reakcji katalizowanej przez dekarboksylazę glutaminianową przy udziale PLP powstaje: a. szczawiooctan b. gammaaminomaślan c. gammahydroksymaślan d. alfaketoglutaran

8.Kalcineuryna: a. fosfataza regulowana przez kalmodulinę b. powoduje kardiomiopatię

9. Po wybuchu epidemii pelagry zachorowało 2 razy więcej kobiet niż mężczyzn. Dlaczego?

a) Jelita kobiet wchlaniaja mniej kwasu nikotynowego

b) W ich wątrobach jest magayznowano mniej kwasu nikotynowego, bo jest on dla nich bardziej toksyczny niż dla mężczyzn

c) Estrogeny hamują przekształcenie tryptofanu w NAD

d) U kobiet tylko amid kwasu nikotynowego jest biologicznie czynnyrozstrzeniową

10. Pochodna pterydyny w której reakcji? a. karboksylacja b. oksydacja pirogronianu c. tyrozyna + o2 - DOPA + woda

11. Do czego służy sok trzustkowy w chłanianiu B12 opd. Hydrolizuje kobalofilinę i uwalnia B12 by mogło związać się z Czynnikiem wewnetrznym

12. Powstawanie karnityny - przez metylacje ( S-adenozylometiona) guaninocyjanku <czy coś takiego> - prezentacja Jago

13. Niedobór B12 prócz homocystynurii, acydurii metylomalonowej stwierdza się:

a) niedokrwistość megaloblastyczną

14. Szlak kataboliczny proliny: a. odwrócenie syntezy z asparaginianu b. niezależna ścieżka od syntezy z glutaminianu c. zużywa NADPH d. pośrednie to semialdehyd i ten drugi z deltą w nazwie

15. Jak witamina B6 wpływa na hormony steroidowe odp. blokuje przyłączania kompleksu hormon- receptor do DNA

16. Która z podanych reakcji to reakcja Habera-Weisa

17. Co inhibuje atraktozyd- Wymiana ATP na ADP przez błonę

18. Mutacja jakiego genu pogarsza przemianę folianów u 30 % populacji - MTHFR C667T - Ala222Val

19. Gdzie inhibują barbiturany. - kompleks I

20. Co robi termogenina- rozprzęgający i niehamujący łańcuch oddechowego

21. Do czego jest NIEpotrzebny ATP-zalezny difosforan tiaminy

- karboksylazy

22. Czemu aminy katecholinowe nie mogą być używane do leczenia Parkinsona?

a. bo sa rozkładane przez enzymy osocza

b. bo nie moga przeniknąć przez barierę krew mózg

c. bo nasilaja objawy Parkinsona

23. Była jakaś długa historia przypadku z której chyba wynikało, że brakuje biotyny i co nie będzie działać, pamiętam, że zaznaczyłam odpowiedź z wymienionymi nazwami karboksylaz. Pamięta ktoś może bardziej treść tego pytania? Było strasznie długie. - trzeba bylo wiedziec ze awidyna wiaze sie z biotyna i po tym poznać że chodzi o biotynę

24. rysunek z witaminami (z tego co pamietam była b1 b2 i b11 - na 100 % nie jestem pewien i dopasować enzymy (chyba poprawna była transketolaza, dekarboksylaza i nie pamietam czy nie syntaza metioninowa

25. co sie dzieje podczas rozkurczu miesni gladkich - wybrac falsz (do wyboru rozne opcje, w kazdej po kilka substancji - ze wzrostem/spadkiem stezenia Ca2+, NO, cyklaza, acetylocholina itp)

26. Teoria chemiosmotyczna - transport elektronów napędza powstawanie gradientu protonowego

27. onoo i onooco2 powstaja w reakcji... kondensacja NO i jego pochodnych z CO2 w makrofagach by zabijać jakieś tam szczepy bakterii

28. Podawanie izonikotynianu hydrazyny powoduje niedobor jakiej wit i dlaczego - coś z niacyną, bo był analogiem czy cos takiego

29. Jaki enzym usuwa homocysteine: syntaza metioninowa + wit B12 i cos z metyleno....

30. Do czego jest używane NAD+

31. Melatonina powstaje w wyniku N-acetylacji i O-metylacji hydroksytryptaminy

32. Enzym w tyrozynemii noworodkow

33. Leptyna powoduje ze oslabiona jest synteza ATP, a przenoszenie elektronów przez łancuch oddechowy nie jest zahamowane

34. Podawania podawanie benzoeasanu w celach terapeutycznych - usuwa jon amonowy przez reakcję z glicyną w wyniku której tworzy się hipuran






























































Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Biochemia wykĹ?Ăłwka I 13
wykĹ‚ad 2, FIZJOTERAPIA- MATERIAŁY, Biochemia
wykĹ‚ad 2, FIZJOTERAPIA- MATERIAŁY, Biochemia
11 BIOCHEMIA horyzontalny transfer genów
Biochemia z biofizyką Seminarium 2
Podstawy biochemii
wykład IX
08 BIOCHEMIA mechanizmy adaptac mikroor ANG 2id 7389 ppt
BIOCHEMICZNE EFEKTY STRESU (2B)
wykład 5a zsz
Wykład pneumokoki
Biochemia, ATP
biochemia krwi 45