ZAPALENIA/ALERGIA /HEMOSTAZA WERSJA I I

ANALITYKA MEDYCZNA

1 .Antygenem może być:

1. białko

2. polisacharyd

3. nukleoproteina

4. glikoproteina

5. wszystkie powyższe

2. Antygeny zróżnicowania CD4 są charakterystyczne dla :

1. Limfocytów Tc

2. Limfocytów Th

3. Limfocytów Ts

4. Limfocytów B

5. Komórek NK

3. Które twierdzenie dotyczące komórek NK jest nieprawdziwe:

1. Charakterystycznym markerem zróżnicowania komórek NK jest CD16 i CD56

2. Do rozpoznania antygenu przez komórki NK niezbędny jest udział komórek APC

3. Rozpoznają epitopy antygenowe połączone z z autogenicznymi cząsteczkami MHC klasy I

4. Komórki NK wytwarzają perforyny działające cytotoksycznie

5. Nieprawdziwe jest twierdzenie b i c

4. Alergią wieloważną określamy stan, w którym:

1. W odpowiedzi humoralnej uczestniczą różne klasy przeciwciał

2. Obok odpowiedzi humoralnej istotną rolę odgrywają mechanizmy odpowiedzi komórkowej

3. Jeżeli podłożem alergii jest uczulenie na więcej niż jeden alergen

4. Jeżeli możemy przenieść ją na ustrój nieuczulony za pomocą surowicy lub uczulonych limfocytów

5. Jeżeli w odpowiedzi na alergen uczestniczą mechanizmy reakcji alergicznej typu I, II i III.

5. Obrzęk naczynioruchowy jest charakterystyczny dla reakcji alergicznej typu:

1. I

2. II

3. III

4. IV

5. II i III

6. Która z poniższych substancji wywiera działanie przeciwwirusowe:

1. INFγ

2. NNFα

3. INFβ

4. Wszystkie powyższe

5. Tylko a i c

7. Do objawów wstrząsu anafilaktycznego należy: 1) pokrzywka, 2) obrzęk twarzy, 3) duszność wydechowa, 4) gwałtowny wzrost ciśnienia tętniczego krwi (kryza nadciśnieniowa), 5) świąd skóry. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,4

3. 2,3,4

4. 1,2,3,5

5. 4,5

8. Epitopem określamy:

1. Swoiste miejsce na antygenie wiążące przeciwciało

2. Antygen grasiczoniezależny

3. Receptor powierzchniowy na limfocytach wiążący antygen

4. Antygen indukujący odpowiedz zależną od limfocytów cytotoksycznych

5. żadne z powyższych

9. Do chorób atopowych zaliczamy:

1. Alergiczny wyprysk kontaktowy

2. Alergiczny nieżyt nosa

3. Zewnątrzpochodne alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych

4. astmę aspirynową

5. prawdziwe a, b i d

10. Reaginy są to;

1. pezeciwciała aktywujące składową C1 układu dopełniacza

2. białka niszczące błonę komorkową w procesie cytotoksyczności komórkowej

3. determinanty antygenowe

4. przeciwciała klasy IgE

5. antygeny indukujące reakcję anafilaktyczną

11. Anafilaktogenem określamy :

1. Składowe dopełniacza uwalniające histaminę z komórek tucznych

2. Antygenem wywołującym wstrząs anafilaktyczny

3. Receptor dla IgE o wysokim powinowactwie zlokalizowany na komórkach tucznych

4. Mediatory reakcji alergicznej I typu wywołujące skurcz oskrzeli

5. Żadne z powyższych

1. Przyczyną wystąpienia reakcji alergicznej II typu może być:

1. Przewlekła ekspozycja na pyły organiczne

2. Przetoczenie krwi niezgodnej grupowo

3. Użądlenie owadów błonkoskrzydłych

4. Przewlekły kontakt z metalami np. nikiel, chrom

5. Podanie surowicy odpornościowej

13. Która z poniższych substancji hamuje agregację płytek krwi :

1. Fibrynogen

2. Prostacyklina (PGI2)

3. Trombina

4. Czynnik von Willebranda (AWF)

5. Prawdziwe a i d

14. Wskaż zdanie nieprawdziwe dotyczące osoczowego układu krzepnięcia:

1. Czynnik tkankowy (TF) aktywuje zewnątrzpochodną drogę osoczowego krzepnięcia

2. Do aktywacji czynnika kontaktu (XII) niezbędny jest wielkocząsteczkowy kininogen (HMW)

3. Aktywny czynnik XIIa powoduje przejście prekalikreiny w kalikreinę

4. Tromina powoduje enzymatyczne trawienie fibryny

5. Antytrombina III inaktywuje trombinę

15. Który z poniższych czynników sprzyja zakrzepicy żylnej :

1. Zwolnienie przepływu krwi

2. Stosowanie antagonistów witaminy K

3. Niedobór czynnika von Willebranda (vWF)

4. Niedobór białka C

5. Prawdziwe a i d

1. Uporządkuj w odpowiedniej kolejności etapy reakcji zapalnej:

1. 1,2,3,4,5

2. 5,4,3,2,1

3. 1,3,5,2,4

4. 4,5,1,2,3

5. 2,5,4,1,3

1. tworzenie ziarniny

2. miejscowe reakcje naczyniowe

3. tworzenie blizny

4. tworzenie nacieku

5. tworzenie wysięku

17. Który z poniższych mechanizmów jest istotny w tworzeniu wysięku zapalnego:

1. 1,2,3,4,5

2. 2,4,5

3. 1,4,5

4. 4

5. 1,4

1. Wzrost ciśnienia onkotycznego w przestrzeni międzykomórkowej

2. Spadek ciśnienia hydrostatycznego we włośniczkach

3. Wzrost ciśnienia osmotycznego we włośniczkach

4. Wzrost przepuszczalności ściany naczyniowej

5. Wzrost stężenia potasu w przestrzeni międzykomórkowej

18. Do zmian naczyniowych w przebiegu zapalenia zaliczamy:

1. Wzrost przepuszczalności ściany naczyniowej

2. Wzrost gęstości krwi

3. Wzrost oporu naczyniowego

4. Zwolnienie przepływu krwi

5. Wszystkie powyższe

19. Który z poniższych szeregów przedstawia prawidłowo etapy migracji leukocytów do ogniska zapalnego:

1. Chemotaksja-fagocytoza-adherencja-diapedeza-marinacja

2. Fagocytoza-chemotaksja-marginacja-diapedeza-adhezja

3. Marginacja-adhezja-diapedeza-chemotaksja-fagocytoza

4. Marginacja-diapedezapadhezja-chemotaksja-fagocytoza

5. Chemotaksja-adhezja-marginacja-diapedeza-fagocytoza

20. Do opsonin zaliczamy:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,4

3. 2,3

4. 4,5

5. 1,2,3, 5

1. IgM, 2) IgG, 3) C3b 4) C3d, 5) C4b

21. W procesie „wybuchu tlenowego” fagocytów dysmutaza ponadtlenkowa jest enzymem katalizującym reakcję:

1. Przekształcania anionorodnika ponadtlenkowego w nadtlenek wodoru

2. Powstawania anionorodnika ponadtlenkowego

3. Tworzenia kwasu podchlorawego w obecności nadlenku wodoru i jonów chlorkowych

4. Powstawania rodnika hydroksylowego z nadtlenku wodoru w obecności jonów metali

5. Powstawania nadtlenoazotynu z tlenku azotu i anionorodnika ponadtlenkowego

22. Która z poniższych substancji jest kininogenazą:

1. Aktywny czynnik kontaktu (XIIa)

2. Bradykinina

3. Kalikreina

4. Enzym konwertujący (ACE)

5. Kalidyna

23. Aktywność fosfolipazy A2 (PLA2) jest hamowana przez :

1. Bradykininę

2. Angiotensynę

3. Trombinę

4. Hormony kory nadnerczy (glikokortykosteroidy)

5. Aspirynę

24. Które z poniższych twierdzeń dotyczących układu dopełniacza jest nieprawdziwe:

1. Układ dopełniacza składa się z około 20 białek uczynionych na drodze enzymatycznej kaskadowej

2. Układ dopełniacza aktywuje układ krzepnięcia i fibrynolizy

3. Anafilatoksyny aktywują układ dopełniacza na drodze alternatywnej

4. Przeciwciała aktywują układ dopełniacza na drodze klasycznej

5. Kompleks niszczący błonę komórkową powstaje zarówno na drodze alternatywnej jak i klasycznej

25. Przyczyną autolizy komórek w zapaleniu jest:

1. Aktywacja układu dopełniacza

2. Aktywacja układu kinin

3. Cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał

4. Uwolnienie w warunkach kwasicy enzymów lizosomalnych

5. Wybuch tlenowy fagocytów

26. Która z poniższych substancji może hamować syntezę kolagenu, zaburzając procesy naprawcze w zapaleniu:

1. glikokortykosteroidy

2. witamina c (kwas askorbinowy)

3. aspiryna (kwas acetylosalicylowy)

4. niesteroidowe leki przeciwzapalne

5. czynnik wzrostowy transformujący beta (TGF-β)

27. Substancjami zdolnymi do pobudzenia nocyceptorów są:

1. 1,2,3,4,5

2. 2,3,4,5

3. 3,4

4. 1,5

5. 2,4

1. Bradykinina

2. Jony potasowe

3. Histamina

4. Jony wodorowe

5. Prostaglandyna E2

28. Negatywnym białkiem ostrej fazy (BOF) jest :

1. Białko C-reaktywne

2. Amyloid surowiczy A

3. Fibrynogen

4. Albumina

5. Haptoglobina

29. Charakterystycznym objawem ogólnoustrojowym zapalenia nie jest:

1. Zwolnione opadanie krwinek czerwonych

2. Przerost tkanki limfatycznej

3. Pojawienie się form młodych leukocytów w rozmazie krwi

4. Podwyższony poziom białka Reaktywnego

5. Gorączka

30. zapaleniem ostrym określamy zapalenie trwające:

1. do 1 tygodnia

2. do 2 tygodni

3. do 3 tygodni

4. do 4 tygodni

5. od 4 tygodni do 6 tygodni

---