zap I, Patofizjologia


ZAPALENIA/ALERGIA WERSJA I

  1. Który z poniższych mediatorów zapalenia nie jest eikozanoidem:

    1. Czynnik aktywujący płytki (PAF)

    2. Trombosan A2 (TXA2)

    3. Prostaglandyna E2 (PGE2)

    4. Prostacyklina PGI2

    5. Leukotrien B4 (LTB4)

  2. Uporządkuj w odpowiedniej kolejności etapy reakcji zapalnej:

    1. 1,2,3,4,5

    2. 5,4,3,2,1

    3. 1,3,5,2,4

    4. 4,5,1,2,3

    5. 2,5,4,1,3

      1. tworzenie ziarniny

      2. miejscowe reakcje naczyniowe

      3. tworzenie blizny

      4. tworzenie nacieku

      5. tworzenie wysięku

  3. Który z poniższych mechanizmów jest istotny w tworzeniu wysięku zapalnego:

    1. 1,2,3,4,5

    2. 2,4,5

    3. 1,4,5

    4. 4

    5. 1,4

      1. Wzrost ciśnienia onkotycznego w przestrzeni międzykomórkowej

      2. Spadek ciśnienia hydrostatycznego we włośniczkach

      3. Wzrost ciśnienia osmotycznego we włośniczkach

      4. Wzrost przepuszczalności ściany naczyniowej

      5. Wzrost stężenia potasu w przestrzeni międzykomórkowej

  4. Do zmian naczyniowych w przebiegu zapalenia zaliczamy:

    1. Wzrost przepuszczalności ściany naczyniowej

    2. Wzrost gęstości krwi

    3. Wzrost oporu naczyniowego

    4. Zwolnienie przepływu krwi

    5. Wszystkie powyższe

  5. Który z poniższych szeregów przedstawia prawidłowo etapy migracji leukocytów do ogniska zapalnego:

    1. Chemotaksja-fagocytoza-adherencja-diapedeza-marinacja

    2. Fagocytoza-chemotaksja-marginacja-diapedeza-adhezja

    3. Marginacja-adhezja-diapedeza-chemotaksja-fagocytoza

    4. Marginacja-diapedezapadhezja-chemotaksja-fagocytoza

    5. Chemotaksja-adhezja-marginacja-diapedeza-fagocytoza

  1. Do opsonin zaliczamy:

    1. 1,2,3,4,5

    2. 1,2,3,4

    3. 2,3

    4. 4,5

    5. 1,2,3, 5

      1. IgM, 2) IgG, 3) C3b 4) C3d, 5) C4b

  2. Opsoniny są to substancje uczestniczące w procesie:

    1. Adhezji leukocytów

    2. Fagocytozy

    3. Beztlenowym mechanizmie zabijania bakterii

    4. Prezentacji antygenu w tkance limfatycznej

    5. Powstawania gorączki

  3. 8. W procesie „wybuchu tlenowego” fagocytów dysmutaza ponadtlenkowa jest enzymem katalizującym reakcję:

    1. Przekształcania anionorodnika ponadtlenkowego w nadtlenek wodoru

    2. Powstawania anionorodnika ponadtlenkowego

    3. Tworzenia kwasu podchlorawego w obecności nadlenku wodoru i jonów chlorkowych

    4. Powstawania rodnika hydroksylowego z nadtlenku wodoru w obecności jonów metali

    5. Powstawania nadtlenoazotynu z tlenku azotu i anionorodnika ponadtlenkowego

  4. Fosfolipaza A2 jest enzymem katalizującym reakcję:

    1. Tworzenia SRSA z kwasu arachidonowego

    2. Tworzenia prostaglandyn pozapalnych z kwasu arachdonowego

    3. Uwalniania kwasu arachidonowego z fosfolipidów błon komórkowych

    4. Powstawania lipoksyn z kwasu arachdonowego

    5. Wszystkie powyższe

  5. Która z poniższych substancji jest kininogenazą:

    1. Aktywny czynnik kontaktu (XIIa)

    2. Bradykinina

    3. Kalikreina

    4. Enzym konwertujący (ACE)

    5. kalidyna

  1. Aktywność fosfolipazy A2 jest hamowana przez :

    1. Bradykininę

    2. Angiotensynę

    3. Trombinę

    4. Hormony kory nadnerczy (glikokortykosteroidy)

    5. Aspirynę

  1. Która z poniższych substancji ma właściwości kinazy:

    1. Aktywny czynnik kontaktu XIIa

    2. Układ dopełniacza

    3. Enzym konwertujący (ACE)

    4. Wielkocząsteczkowy kininogen

    5. Kalikreina osoczowa

  1. Które z poniższych twierdzeń dotyczących układu dopełniacza jest nieprawdziwe:

    1. Układ dopełniacza składa się z około 20 białek uczynionych na drodze enzymatycznej kaskadowej

    2. Układ dopełniacza aktywuje układ krzepnięcia i fibrynolizy

    3. Anafilatoksyny aktywują układ dopełniacza na drodze alternatywnej

    4. Przeciwciała aktywują układ dopełniacza na drodze klasycznej

    5. Kompleks niszczący błonę komórkową powstaje zarówno na drodze alternatywnej jak i klasycznej

  2. Przyczyną autolizy komórek w zapaleniu jest:

    1. Aktywacja układu dopełniacza

    2. Aktywacja układu kinin

    3. Cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał

    4. Uwolnienie w warunkach kwasicy enzymów lizosomalnych

    5. Wybuch tlenowy fagocytów

15. Która z poniższych substancji może hamować syntezę kolagenu, zaburzając procesy naprawcze w zapaleniu:

  1. glikokortykosteroidy

  2. witamina c (kwas askorbinowy)

  3. aspiryna (kwas acetylosalicylowy)

  4. niesteroidowe leki przeciwzapalne

  5. czynnik wzrostowy transformujący beta (TGF-β)

  1. Substancjami zdolnymi do pobudzenia nocyceptorów są:

    1. 1,2,3,4,5

    2. 2,3,4,5

    3. 3,4

    4. 1,5

    5. 2,4

      1. Bradykinina

      2. Jony potasowe

      3. Histamina

      4. Jony wodorowe

      5. Prostaglandyna E2

  2. Negatywnym białkiem ostrej fazy (BOF) jest :

    1. Białko C-reaktywne

    2. Amyloid surowiczy A

    3. Fibrynogen

    4. Albumina

    5. Haptoglobina

  3. Antygeny zróżnicowania CD4 są charakterystyczne dla :

    1. Limfocytów Tc

    2. Limfocytów Th

    3. Limfocytów Ts

    4. Limfocytów B

    5. Komórek NK

  4. Które twierdzenie dotyczące komórek NK jest nieprawdziwe:

    1. Charakterystycznym markerem zróżnicowania komórek NK jest CD16 i CD56

    2. Do rozpoznania antygenu przez komórki NK niezbędny jest udział komórek APC

    3. Rozpoznają epitopy antygenowe połączone z z autogenicznymi cząsteczkami MHC klasy I

    4. Komórki NK wytwarzają perforyny działające cytotoksycznie

    5. Nieprawdziwe jest twierdzenie b i c

  1. Alergią wieloważną określamy stan, w którym:

    1. W odpowiedzi humoralnej uczestniczą różne klasy przeciwciał

    2. Obok odpowiedzi humoralnej istotną rolę odgrywają mechanizmy odpowiedzi komórkowej

    3. Jeżeli podłożem alergii jest uczulenie na więcej niż jeden alergen

    4. Jeżeli możemy przenieść ją na ustrój nieuczulony za pomocą surowicy lub uczulonych limfocytów

    5. Jeżeli w odpowiedzi na alergen uczestniczą mechanizmy reakcji alergicznej typu I, II i III.

  2. Obrzęk naczynioruchowy jest charakterystyczny dla reakcji alergicznej typu:

    1. I

    2. II

    3. III

    4. IV

    5. II i III

  3. Odczyn ADCC jest charakterystyczny dla reakcji alergicznej typu:

    1. I

    2. II

    3. III

    4. IV

    5. II i III

  1. Która z poniższych substancji wywiera działanie przeciwwirusowe:

    1. INFγ

    2. NNFα

    3. INFβ

    4. Wszystkie powyższe

    5. Tylko a i c

  2. Która z poniższych substancji hamuje agregację płytek krwi :

    1. Fibrynogen

    2. Prostacyklina (PGI2)

    3. Trombina

    4. Czynnik von Willebranda (AWF)

    5. Prawdziwe a i d

  1. Wskaż zdanie nieprawdziwe dotyczące osoczowego układu krzepnięcia:

    1. Czynnik tkankowy (TF) aktywuje zewnątrzpochodną drogę osoczowego krzepnięcia

    2. Do aktywacji czynnika kontaktu (XII) niezbędny jest wielkocząsteczkowy kininogen (HMW)

    3. Aktywny czynnik XIIa powoduje przejście prekalikreiny w kalikreinę

    4. Tromina powoduje enzymatyczne trawienie fibryny

    5. Antytrombina III inaktywuje trombinę

  1. Który z poniższych czynników sprzyja zakrzepicy żylnej :

    1. Zwolnienie przepływu krwi

    2. Stosowanie antagonistów witaminy K

    3. Niedobór czynnika von Willebranda (vWF)

    4. Niedobór białka C

    5. Prawdziwe a i d



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
ZAP, Patofizjologia
zap, Patofizjologia
zap, Patofizjologia
zap, Patofizjologia
zap al lek 2 odp, Patofizjologia
zap al STOM 2 odp, Patofizjologia
ZAP AL HEM, Patofizjologia
PATOFIZJOLOGIA WSTRZĄSU
3 Seminarium Patofizjologia chorób rozrostowych
patofizjologia układu odpornościowego
W08 Patofizjologia zaburzeń gospodarki węglowodanowej
W19 Patofizjologia narządów zmysłów
Wykład 5 Patofizjologia zaburzeń odporności AIDS2

więcej podobnych podstron