KINETYKA ZEROWEGO RZĘDU

KINETYKA PIERWSZEGO RZĘDU

=>

Stała szybkości eliminacji:

KINETYKA DRUGIEGO RZĘDU

Stała szybkości eliminacji:

MODEL JEDNOKOMPARTMENTOWY

t - czas od chwili podania leku

A - ilość leku w organizmie

K - stała szybkości reakcji I rzędu, stała eliminacji

Po scałkowaniu:

Po uwzględnieniu, że A_o = D (dawka leku w t=0 )

Gdy A=C a A_o=C_o :

Objętość dystrybucji

Współczynnik dystrybucji

MODEL DWUKOMPARTMENTOWY - SZYBKA INIEKCJA DOŻYLNA

C - stężenie leku we krwi w czasie t

A, B - początkowe stężenie leku we krwi

α - stała szybkości dystrybucji

β - stała szybkości eliminacji

Stała szybkości dystrybucji:

C_1'=C₁-C_1exp

C_2'=C₂-C_2exp

Stała szybkości eliminacji

Stała przechodzenia leku z krwi do tkanek

Stała szybkości eliminacji z kompartymentu centralnego

Biologiczny okres półtrwania leku fazy eliminacji

Biologiczny okres półtrwania leku z fazy dystrybucji

Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym

Objętość dystrybucji na podstawie AUC

Objętość dystrybucji extrapolowana

B=C₀

Objętość dystrybucji fazy eliminacji

A₁ - ilość leku w kompartymencie centralnym

A₂ - ilość leku w kompartymencie tkankowym

K₁₂ - stałą szybkości I rzędu dla procesu przechodzenia leku z kompartymentu centralnego do tkankowego

K₂₁ - stała szybkości eliminacji leku z kompartymentu tkankowego do centralnego

K₁₃ - stałą szybkości eliminacji leku z kompartymentu centralnego

FARMAKOKINETYKA WLEWU DOŻYLNEGO

Stężenie leku:

D - ilość leku wprowadzona do organizmu

V_d - objętość dystrybucji

K - stała szybkości eliminacji

t - czas

T - czas trwania wlewu

Stała szybkości wlewu

K₀ - stała szybkości wlewu

D - dawka leku

T - czas trwania wlewu

Stężenie leku dla

C_ss - stężenie leku w stanie stacjonarnym

C_max - stężenie max leku

Stężenie leku, gdy przerwie się wlew w chwili
=>

Stężenie leku, gdy przerwie się wlew w chwili

K. Janusz

---