Inżynieria genetyczna ( odp. do pytań 30- 76)
Mam nadzieje, że poniższe odpowiedzi (choć niektóre na pewno niepełne) pomogą Wam w zaliczeniu naszego wspaniałego fakultetu. Pozdrowienia-
Anna Karolina M.
31. Sekwencja promotorowa jest rozpoznawana specyficznie dzięki:
Dwóm komponentom promotora o ściśle określonej sekwencji: pierwsza z nich znajduje się w regionie -35 (5'-TGTTGACA -3'), natomiast druga w regionie -10
(5'- TATAAT-3').
32. Fragment DNA znajdujące się pomiędzy sekwencjami -10 i -35 w promotorze transkrypcji jest istotny ponieważ:
Reguluje siłę i częstość transkrypcji poprzez wiązanie czynników transkrypcyjnych.
33. Przyłączenie się laktozy do białka LacI oraz cAMP do białka CAP powoduje: Transkrypcję genu lac z maksymalną szybkością.
34. Gen bakteryjny ulegający ekspresji jest wyposażony w:
Czynnik sigma (?)
35. Miejsce wiązania białka NtrC leży w pewnym oddaleniu od miejsca promotorowego. Związanie się NtrC do DNA stymuluje transkrypcje dzięki:
Przekształceniu kompleksu transkrypcyjnego z zamkniętego w otwarty.
36. Wzór transkrypcji genów w komórkach wyższych eukariontów jest:
Zależny od sumy działania wszystkich czynników regulujących ekspresję genu (?)
37. W komórkach eukariotycznych mamy:
dobre pytanie ;)
38. Charakterystyczna domena C-terminalna, ulegająca intensywnej fosforylacji występuje u:
Eukariota
39. Eukariotyczna polimeraza III transkrybuje:
tRNA, 5S rRNA, snRNA oraz inne małe RNA
40. C-terminalna część polimerazy RNA zawiera powtórzenia następującej sekwencji: Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser. Ile grup fosforanowych można przyłączyć do tej sekwencji?
4 -fosforylowane są reszty seryny i treoniny
41. Doświadczenie typu „Run-off” pozwala na:
Wyznaczenie miejsca startu transkrypcji.
42.”TATA-box” jest eukariotycznym odpowiednikiem:
Prokariotycznej sekwencji TATA.
43. Domena jest to część białka, która:
Prawdopodobnie chodzi tu o domeny regulatorów transkrypcji. Posiadają one domenę rozpoznającą sekwencje DNA i umożliwiającą wiązanie się z nią oraz domenę która wywołuje efekt aktywacyjny.
44. Większość białek regulujących transkrypcję wiąże się z dużą bruzdą DNA ponieważ:
Jest to miejsce w którym dostęp do sekwencji DNA jest odpowiedni, co umożliwia jej prawidłowy i jednoznaczny odczyt (mała bruzda nie daje takiej możliwości).
45. Pierwszym białkiem rozpoczynającym formowanie kompleksu inicjacyjnego II polimerazy RNA jest:
Białko TBP
46. W kompleksie inicjacyjnym polimerazy RNAII znajduje się:
TFIIB, TFIIF, TFIIE, TFIIH, TBP oraz polimeraza RNAII
47.Wyciszenie chromosomu X w komórkach żeńskich zachodzi dzięki:
Ekspresji genu XIST, znajdującego się w regionie XIC chromosomu X, czego konsekwencją jest kondensacja jednego z chromosomów X.
48.Aktywny element izolujący (insulator element) powoduje:
Izoluje on enchancer od częśći genów, co powoduje polarne działanie enchancera.
49. „Wyspy CG” powstały dzięki:
W procesie ewolucji część par C-G uległo deaminacji do par A-T, te jako bardziej podatne na uszkodzenia uległo letalnym mutacjom co sprawiło, że nie zostały utrwalone w genomie i zaowocowało powstaniem wysp CG (wyspy te otaczają promotory genów „house-keeping”- genów niezbędnych do życia komórek).
50. Metylacja reszt cytozyny w DNA organizmów eukariotycznych powoduje:
Zahamowanie ekspresji genów.
51. Imprinting to:
Wzór metylacji dziedziczony w komórkach generatywnych. Umożliwia ustalenie pochodzenia genu (czy jest to gen matczyny czy ojcowski).
53. Poliadenylacja zachodzi:
W cytozolu bądź w jądrze
54. Poliadenylacja jest modyfikacją:
Posttranskrypcyjną
55. Ogon poli A dołączony do transkryptów eukariotycznych powoduje:
Ochronę mRNA przed działaniem egzonukleaz.
56. RNA antysensowne jest to:
RNA komplementarne do do danego mRNA, stanowi transkrypt przeciwległej nici DNA.
57. Rybozym jest to:
Kwas nukleinowy pełniący funkcję enzymu, katalizuje on reakcje trans-estryfikacji i hydrolizy wiązań diestrowych, bierze udział w przekształcaniu hnRNA do mRNA.
58. Doświadczenie wirowania DNA w gradiencie gęstości CsCl udowodniło że:
Udało mi się jedynie znaleźć informacje, że wirowanie DNA w roztworze CsCl pozwala na jego oczyszczenie, być może chodzi więc o udowodnienie obecności białek histonowych…
59. Replikacja DNA jest:
Jest np. semikonserwatywna ;)
60. Replikon to:
Genetyczna jednostka replikacji, odcinek DNA składający się z miejsca startu replikacji i replikowanego fragmentu DNA.
61. Replikacji ulegają:
Kolejne otwarte pytanie :/
62. Rozdział chromosomów potomnych bakterii po replikacji zachodzi w miejscu zwanym:
dif (?)
63. Fragmenty Okazaki powstają na:
Nici opóźnionej
64. Kontrola wierności replikacji prowadzona przez polimerazy DNA zachodzi dzięki:
Dzięki aktywności egzonukleazowej 3'->5' którą posiadają niektóre polimerazy (gamma i delta).
65. Forma funkcjonalna helikazy DNA najczęściej jest:
Zbudowana z 6 podjednostek (?)
66. Białka SSB są niezbędne podczas replikacji DNA, ponieważ:
Stabilizują jednoniciowe DNA.
67. Wolna grupa 3'-OH wymagana przez polimerazy DNA może pochodzić:
Z rybozy wchodzącej w skł. nukleotydu (?)
68. Nić opóźniona jest syntetyzowana przez:
Być może chodzi tu o to, że nici wiodąca i opóźniona nie są syntetyzowane przez tę samą polimerazę, ale każda wymaga własnej.
69. Eukariotyczną polimerazą DNA związaną z prymazą jest:
Polimeraza alfa
70. Origin replikacji chromosomu E. coli zbudowane jest z:
DNA bogatego w sekwencje AT
71. Metylacja rejonu origin moduluje jego aktywność. Origin możę inicjować replikację gdy:
Obie nici są zmetylowane w rejonie origin.
72. Replikacja DNA znajdującego się w jednym chromosomie zachodzi:
(?)
73. Telomeraza jest to enzym, który:
Posiada aktywność polimerazy DNA oraz własną matrycę. Jej zadaniem jest synteza bogatych w TG sekwencji telomerowych.
74. Nukleosomy podczas replikacji są dziedziczone przez:
Nukleosomy są dziedziczone losowo, mniej więcej „po równo” przez obie cząsteczki DNA, brakująca część histonów jest nowosyntetyzowana.
75. Enzymem likwidującym „nadskręt” w cząsteczce DNA jest:
Topoizomeraza I
76. Struktura Holyday'a powstaje podczas:
Rekombinacji homologicznej DNA