rozdzial 10
10.1. Co to jest matriks jądrowa?
d) złożona sieć włókien zbudowanych z białek i RNA, tworząca substrukturę jądra
10.2 jaka jest funkcja jąderka?
c) jest miejscem synrezy i obrobki czasteczek rRNA
10.3. Którą z niżej wymienionych technik stosuje się do określenia ruchu białek w jądrze?
b) Przywracanie fluorescencji po fotowygaszaniu (FRAP)
10.4 heterochromatyne definiuje sie jako:
c) chromatyne o stusunkowo skondensowanej strukturze zawierającej niekatywne geny
10.5. Który rodzaj chromatyny zawiera geny ulegające ekspresji?
a) Euchromatyna
10.6 ktory z nizej podanych terminow okresla rejon aukariotycznego DNA zawierajacy jeden lub wiecej genow mozliwy do wyznaczenia przez traktowanie DNaza I?
c) domena funkcjonalna
10.7. Który z podanych fragmentów DNA uniemożliwia ekspresję genu, gdy umieści się go między genem a jego sekwencjami regulatorowymi?
c) Izolator
10.8 jaka jest rola regionu kontrolnego locus LCR w regulacji ekspresji genow?
a) bialka wiążace DNA przylaczaja sie do LCR i modyfikuja strukture chromatyny
10.9. Który z aminokwasów jest acetylowany w N-końcowych fragmentach histonów?
b) Lizyna
10.10 ktorej z nizej wymienionych modyfikacji NIE podlegaja histony?
b)ADP-rybozylacja
10.11. Który z niżej podanych rodzajów remodelowania nukleosomu powoduje jego przeniesienie na inną cząsteczkę DNA?
d) Transfer
10.12 ktory z podanych rodzajow modyfikacji DNA prowadzi do wyciszenia regionu w genomie w taki sposob ze stan wyciszenia moze byc przekazany kom. potomnym?
b) metylacja
10.13. Która z definicji jest definicją metylacji DNA de novo?
a) Przyłączenie grup metylowych do DNA w nowym miejscu, prowadzące do zmiany wzoru metylacji genomu.
10.14 jaki stan metylacji wysp CpG charakteryzuje geny metabolizmu podstawowego?
c)wyspy CpG nie są metylowane
10.15. Piętnowanie genomowe występuje, gdy:
c) Tylko jeden gen z pary alleli ulega ekspresji, drugi jest metylowany i wyciszany
10.16 jezeli komórka diploidalna ma 3 chromosomy X to ile chromosomow X bedzie nieaktywnych?
b)dwa
rozdział 12
12.2 jaki czynnik uwaza sie za najwazniejszy przy decydowaniu czy bakteryjna polimeraza RNA kontynuje czy konczy transkrypcje?
d)zdarzenia termodynamiczne (str 337)
12.4 antyterminacja uczestniczy w regulacji
d) genów obecnych w rejonie 3'koncowym operonu (str 338)
12.6 ktore z ponizszych NIE jest uwazane za powod modyfikacji nukleotydow tRNA?
a)wzmocnienie par zasad tworzących się między rybonukleotydami (str 346)
12.8 w jakisposob tworzy sie struktura lassa w czaie wycinania intronow GU-AG?
b) po cieciu w miejscu skladania RNA o stronie 5' intronu tworzy sie nowe wiązanie fosfodiestrowe miedzy nukleotydem 5' i weglem 2' wew. adenozyny (str 356)
12.10 ktore zdanie prawidlowo opisuje skladanie RNA w ukladzie trans?
d) eksony z roznych trankryptow RNA są łaczone ze soba (str 362)
12.12 modyfikacja chemiczna czasteczek eukariotycznego rRNA odbywa sie w
d) jąderku (str 369
12.14 rozpad RNA zalezny od kodonu stop to system degradacji cząsteczek....... :
a) NMD degraduje czasteczki mRNA z kodonami stop w nieprawidlowych pozycjach (str 372)
12.16 w jaki spsoob RNA jest transportowane z jądra?
c)przez pory w błonach w procesie zaleznym od energii (str 375)
Rozdział 15
15.2 jakie określenie opisuje taka aranzację topologiczna ktora zapobiega rozdziałowi łańcuchów DNA podwójnej helisy bez jej rozwijania?
c) plektonemiczna (str 469)
15.4 ktora z nizej wymienionych funkcji jest wlasciwoscia girazy DNA z komorek e coli?
d)wszystkie wyzej wymienione (str 474)
15.6 jaka nazwe nosi miejsce genomu gdzie rozpoczyna sie replikacja?
c)origin(miejsce inicjacji replikacji) (str 476)
15.8 jakie aktywnosci nukleolityczne wykozystują polimarzy DNA w celu zapewnienia kontroli prawidlowosci dolaczania nukleotydow podczas syntezy DNA?
a)egzonukleazy 3' --> 5' ( str 480)
15.10 ktore bialka zapobiegaja degradacji lub reasocjacji jednoniciowego DNA w obrębie widełek replikacyjnych?
c)białka wiążace jednoniciowy DNA (str 484)
15.12 ktore bialko bierze udzial w rozdzieleniu dwoch szczepionych chromosomow podczas terminacji replikacji DNA w komorkach Ecoli?
c)topoizomeraza IV (tekst pod obrazkiem str 490)
15.14 telomery komorek drosophilia sa podobne do ktorej z nizej wymienionych struktur?
c) retropozonow (str 495)
15.16 jakie nowe techniki badawcze znalazly zastosowanie w ustaleniu czasow rozpoczynania inicjacji replikacji DNA w roznych regionach chromosomow?
c)analiza mikromacierzy (str 498)
odpowiedzi od jazz:
ROZDZIAŁ 13
13.1Które z ponizszych jest definicja czasteczki izoakceptorowego tRNA?
a)pojedyncza czasteczka tRNA oddzialujaca z róznymi kodonami dla tego samego aminokwasu
b)różne czasteczki tRNA specyficzne dla tego samego aminokwasu
c)różne czasteczki tRNA rozpoznajace ten sam kodon.
d)cząsteczka tRNA, do której moga byc przylaczane różne aminokwasy.
13.2 Które z ponizszych twierdzen, dotyczacych specyficzności synteaz aminoacylo-tRNA, jest PRAWDZIWE?
a) Wszystkie syntetazy aminoacylo-tRNA katalizuja dodanie jednego rodzaju aminokwasu do jednego rodzaju tRNA.
b) Wszystkie syntetazy aminoacylo-tRNA katalizuja dodanie jednego rodzaju aminokwasu do jednego lub wiecej rodzajów tRNA. (Str 388)
c)Wszystkie syntetazy aminoacylo-tRNA katalizuja dodanie jednego lub wiecej rodzajów aminokwasów
do jednego rodzaju tRNA.
d) Wszystkie synteazy aminoacylo-tRNA katalizuja dodanie jednego lub wiecej rodzajów aminokwasów do jednego lub wiecej rodzajów tRNA.
13.3 Oddziaływania kodon-antykodon zachodza poprzez:
a) wiazania kowalencyjne.
b) odzialywania elektrostatyczne.
c) wiazania wodorowe.
d) oddzialywania hydrofobowe.
13.4 Zasada tolerancji w oddzialywaniach miedzy kodonem i antykodonem dotyczą
a) pierwszego nukleotydu kodonu i pierwszego nukleotydu antykodonu.
b)pierwszego nukleotydu kodonu i trzeciego nukleotydu antykodonu.
c)trzeciego nukleotydu kodonu i pierwszego nukleotydu antykodonu.
d)trzeciego nukleotydu kodonu i trzeciego nukleotydu antykodonu
13.5 Poniższe twierdzenia opisuja zasade tolerancji,z WYJĄTKIEM :
a) Antykodon znajduje sie w petli tRNA i nie moze na całej długości tak samo dopasowac sie do kodonu.
b)Inozyna w tRNA moze tworzyc pare z A, C i U w mRNA.
c)lnozyna w mRNA moze tworzyc pare z A, C w tRNA
d) Guanina moze tworzyc pare z uracylem.
13.6. Pierwszym etapem inicjacji translacji u bakterii jest:
a. Mala podjednostka rybosomu wiaze czapeczke na koncu 5' mRNA i skanuje mRNA do kodonuinicjacyjnego.
b. Duza podjednostka rybosomu wiaze miejsce wiazania rybosomu w czasteczce mRNA.
c. Rybosom wiaze kodon inicjacyjny w mRNA.
d. Mala podjednostka rybosomu wiaze miejsce wiazania rybosomu w czasteczce mRNA.
13.7.*Jaka jest funkcja grupy formylowej przylaczonej do inicjatorowej metioniny w bakteriach?
a. Laczy inicjatorowy tRNA z duza podjednostka rybosomy w czasie inicjacji translacji.
b. Wiaze czasteczke GTP potrzebna w procesie skladania kompleksu inicjacyjnego.
c. Blokuje grupe aminowa metioniny, dzieki czemu translacja zachodzi w kierunku N-+C.
d. Blokuje lancuch boczny metioniny tak, ze nie może ona oddzialywac z czynnikiem inicjacyjnym IF-3.
13.8. Jaki jest ogólny mechanizm inicjacji translacji u eukariotów?
a. Mala podjednostka rybosomu wiaze czapeczke na koncu 5' mRNA i skanuje mRNA do kodonu inicjacyjnego.
b. Duza podjednostka rybosomu wiaze czapeczke na koncu 5' mRNA i skanuje mRNA do kodonu inicjacyjnego.
c. Rybosom wiaze kodon inicjacyjny w mRNA.
d. Mala podjednostka rybosomu wiaze miejsce wiazania rybosomu w czasteczce mRNA.
13.9. * Jaka jest funkcja czynnika inicjacyjnego eIF-5?
a. Wiaze inicjatorowy tRNAMet i GTP w czasie skladania kompleksu inicjacyjnego.
b. Laczy czapeczke na koncu 5' mRNA z kompleksem
preinicjacyjnym.
c. Uwalnia czynniki inicjacyjne po zlozeniu rybosomy w rejonie kodonu inicjacyjnego.
d. Zapobiega polaczeniu duzej podjednostki rybosomy z mala podjednostka w cytoplazmie.
13.10. Jakie sa funkcje czynnika elongacyjnego EF-1A?
a. Katalizuje tworzenie wiazania peptydowego.
b. Zapewnia, ze wlasciwe aminoacylo-tRNA wchodzi do rybosomu.
c. Uniemozliwia czasteczkom tRNA opuszczenie rybosomy przed utworzeniem wiazania peptydowego.
d. Hydrolizuje GTP, co jest potrzebne w procesie
translokacji rybosomu wzdluz mRNA.
13.11. *W jaki sposób zachodzi zmiana fazy odczytu w czasie translacji?
a. Rybosom przeprowadza translacje czasteczki tRNA, która zawiera jeden dodatkowy nukleotyd lub brakuje w niej nukleotydu.
b. W czasie translacji czasteczki RNA rybosom pomija kodon.
c. Rybosom zatrzymuje sie w czasie translacji, przesuwa o jeden nukleotyd do przodu lub do tylu i potem kontynuuje translacje.
d. Rybosom konczy translacje na kodonie, który normalnie koduje aminokwas.
13.12. W jaki sposób zachodzi terminacja translacji?
a. Czynnik uwalniajacy rozpoznaje kodon terminacyjny i wchodzi w miejsce A.
b. tRNA rozpoznajacy kodon terminacyjny wchodzi w miejsce A.
c. tRNA rozpoznajacy kodon terminacyjny wchodzi w miejsce P.
d. Rybosom zatrzymuje sie na kodonie terminacyjnym i katalizuje oddzielenie bialka od tRNA.
13.13. * Który z ponizej podanych powodów NIE jest powodem, dla którego bialka wymagaja pomocy w procesie faldowania w czasie translacji lub po denaturacji?
a. Po denaturacji bialka moga tworzyc nierozpuszczalne agregaty, spowodowane niezdolnoscia schowania grup hydrofobowych przed czasteczkami wody.
b. Po denaturacji bialka moga tworzyc niewłaściwie sfaldowane, ale stabilne struktury.
c. W czasie translacji czesciowo zsyntetyzowane bialko jest losowo zwiniete, co uniemozliwia mu sfaldowanie sie we wlasciwa strukture.
d. W czasie translacji czesciowo zsyntetyzowane bialko moze sie zaczac niewlasciwie fałdować zanim zostanie zsyntetyzowane cale bialko
13.14 Która z ponizszych NIE jest funkcja pelniona prze bialka opiekuncze w czasie faldowania bialek
a. Bialka opiekuncze pomagaja bialkom odnaleźć .prawidlowa strukture.
b. Bialka opiekuncze okreslaja trzeciorzedową strukture bialek.
c. Bialka opiekuncze moga stabilizowac czesciowo sfaldowane bialka i zapobiegac ich agregacj z innymi bialkami.
d. Bialka opiekuncze oslaniaja i chronia wyeksponowane regiony hydrofobowe bialek.
13.15. * Który z ponizszych NIE jest przykladem potranslacyjnej modyfikacji chemicznej bialek?
a. Glikozylacja.
b. Metylacja.
c. Fosforylacja.
d. Ciecie proteolityczne.
13.16. Co to jest inteina?
a. Zewnetrzny lub wewnetrzny fragment bialka usuwany przez ciecie proteolityczne prowadzące do powstania aktywnego bialka.
b. Zewnetrzny fragment bialka dodawany do innych bialek przez ligaze bialkowa.
c. Wewnetrzny fragment bialka usuwany po translacji z jednoczesnym polaczeniem fragmentów go otaczajacych.
d. Zewnetrzny fragment bialka laczony kowalalencyjnie z lipidami tworzacymi blony.
TEST 11
11.1. W jaki sposób bialka wiaza specyficzna sekwencje DNA?
a. Przez oddzialywania ze szkieletem cukrowo-fosforanowym.
b. Poprzez otwarcie struktury podwójnej helisy i'tworzenie wiazan z zasadami.
c. Przez oddzialywania z zasadami za pośrednictwem histonów.
d. Przez oddzialywania z zasadami w wiekszym rowku podwójnej helisy.
11.2. Która z ponizszych domen wiazacych DNA oddzialuje glównie z zasadami w mniejszym rowku podwójnej helisy?
a. Domena HTH.
b. Palec cynkowy.
c. Domena zasadowa.
d. Domena TBP.
11.3. Która z ponizszych technik, opartych na migracji fragmentów DNA w zelu w obecnosci lub przy braku bialek, wykorzystuje sie do identyfikacji bialek wiążących DNA?
a. Spektroskopia magnetycznego rezonansu jadrowego (NMR) .
b. Analiza spowolnienia migracji w zelu.
c. Test ochrony przed nukleaza.
d. Analiza sladów.
11.4. Która z metod identyfikacji nukleotydów istotnych dla wiazania bialka stosuje sie w testach zakłócania modyfikacji?
a. Kompleks DNA-bialko poddaje sie dzialaniu nukleazy, by rozszczepic niechronione wiazania fosfodiestrowe.
b. Kompleks DNA-bia/ko poddaje sie dzialaniu czynnika metylujacego, by wyznaczyc miejsce wiazania.
c. DNA poddaje sie dzialaniu czynnika metylujacego przed zwiazaniem bialka.
d. Bialko poddaje sie dzialaniu czynnika metylujacego przed zwiazaniem DNA.
11.5. Która z ponizszych polimeraz RNA przeprowadza transkrypcje genów kodujacych bialka u eukariotów?
a. Polimeraza RNA I.
b. Polimeraza RNA II.
c. Polimeraza RNA III.
d. Polimeraza RNA IV.
11.6. Miejsce przylaczenia polimerazy RNA u bakterii to:
a. Inicjator.
b. Operator.
c. Promotor.
d. Kodon start.
11.7. Która podjednostka bakteryjnej polimerazy RNA
okresla jej specyficznosc w stosunku do promotora?
a. ɑ
b. β
c. γ
d. σ
11.8. Pierwszym kompleksem bialkowym, który u Eukaryola wiaze sie z promotorem podstawowym genu kodujacego bialko, jest:
a. Polimeraza RNA II.
b. Podstawowy czynnik transkrypcyjny TFIIB.
c. Podstawowy czynnik transkrypcyjny TFIID.
d. Podstawowy czynnik transkrypcyjny TFIIE.
11.9. Jakiego rodzaju modyfikacje polimerazy RNA II sa niezbedne do aktywacji kompleksu preinicjacyjnego?
a. Acetylacja ..
b. Metylacja.
c. Fosforylacja.
d. Ubikwitynacja.
11.10. Dlaczego reinicjacja transkrypcji z promotora polimerazy RNA II jest duzo szybsza niz pierwsza inicjacja?
a. Wszystkie podstawowe czynniki transkrypcyjne pozostaja zwiazane z promotorem umożliwiając reinicjacje•
b. Niektóre podstawowe czynniki transkrypcyjne pozostaja zwiazane z promotorem umożliwiając reinicjacje•c. Wszystkie podstawowe czynniki transkrypcyjne oddysocjowuja od promotora, ale promotor jest ciagle wyeksponowany, co umozliwia szybkie ponowne zbudowanie kompleksu inicjujacego.
d. Zadne z powyzszych.
11.11. Jak nazywa sie sekwencja DNA polozona obok promotora operonu laktozowego E. coli, regulujaca ekspresje tego operonu?
a. Aktywator.
b. Induktor.
c. Operator.
d. Represor.
11.12. Jaka funkcje pelni allolaktoza w regulacji ekspresji operonu laktozowego:
a. Aktywatora.
b. Induktora.
c. Operatora.
d. Represora.
11.13. Która z ponizszych sekwencji modulowych NIE jest modulem konstytutywnym?
a. Blok CM T.
b. Blok GC.
c. Oktamer.
d. Sekwencja TATA.
11.14. Która z ponizszych sekwencji modulowych umozliwia regulacje transkrypcji w odpowiedzi na ogólne sygnaly z zewnatrz komórki?
a. Moduly komórkowo specyficzne.
b. Moduly regulatorów rozwoju.
c. Moduly represorów.
d. Moduly odpowiedzi.
11.15. Która z ponizszych sekwencji DNA podwyzsza poziom inicjaji i transpiracji i moze byc polozona w duzej odleglosci powyzej lub poniżej genu, który reguluje?
a. Aktywator.
b. Wzmacniacz.
c. Wyciszacz.
d. Terminator.
11.16. Która z ponizszych domen nie jest domena aktywujaca?
a. Domena kwasna.
b. Domena poliglutaminowa.
c. Suwak leucynowy.
d. Domena poliprolinowa.
Odpowiedzi od aga8811
ROZDZIAŁ 11
2. Która z poniższych domen wiążących DNA oddziałuje głównie z zasadami w mniejszym rowku podwójnej helisy?
d)domena TBP
4. Którą z metod identyfikacji nukleotydów istotnych dla wiązania białka stosuje się w testach zakłócania modyfikacji?
c) DNA poddaje się działaniu czynnika metylującego przez związaniem białka
6. Miejsce przyłączenia polimerazy RNA u bakterii to:
c) promotor
8. Pierwszym kompleksem białkowym, który u Eukaryota wiąże sie z promotorem podstawowym genu kodującego białka, jest:
c) podstawowy czynnik transkrypcyjny TFIID
10. Dlaczego reinicjacja transkrypcji z promotora polimerazy RNA II jest dużo szybsza niż pierwsza inicjacja?
b) niektóre podstawowe czynniki transkrypcyjne pozostają związane z promotorem umożliwiając reinicjację (TFIID, TFIIA, TFIIH)
12. Jaką funkcję pełni allolaktoza w regulacji ekspresji operonu laktozowego:
b) induktora
14. Która z poniższych sekwencji modułowych umożliwia regulację transkrypcji w odpowiedzi na ogólne sygnały z zewnątrz komórki?
d)moduły odpowiedzi
16. Która z poniższych domen nie jest domeną aktywującą?
c) suwak leucynowy
ROZDZIAŁ 15.
1. Problem topologiczny związany z replikacją DNA dotyczy którego z następujących zagadnień?
a) zablokowania miejsc replikacji DNA przez nukleosomy
b) trudności związanych z syntezą DNA na nici opóźnionej
c) rozwijania podwójnej helisy i rotacji cząsteczki DNA
d)synchronizacji replikacji DNA z podziałem komórkowym
2. Jakie określenie opisuje taką aranżację topologiczną, która zapobiega rozdziałowi łańcuchów DNA podwójnej helisy bez jej rozwijania?
a) helinemiczna
b)par anemiczna- oba łańcuchy mogą się rozdzielać przez odciąganie ich od siebie, bez konieczności rozwijania cząsteczek
c) plektonemiczna
d)toponomeryczna
3. Który z badaczy zaproponował jako pierwszy model „przecinania i łączenia” w celu rozwiązania problemu topologicznego replikacji DNA?
a) Delbruck
b) Kornberg
c) Meselson i Stahl
d)Watson i Crick
4. Która z niżej wymienionych funkcji jest właściwością girazy DNA z komórek E. coli?
a) przeciwdziałanie superzwijaniu sie genomu podczas jego replikacji
b) przeciwdziałanie superzwijaniu się genomu podczas transkrypcji
c) wprowadzenie superzwojów do cząsteczki DNA
d)wszystkie wyżej wymienione
5. Jakie rodzaje cząsteczek DNA ulegają kopiowaniu według metody obracającego się koła?
a)chromosomy komórek bakterii
b)genomy niektórych bakteriofagów (np. λ)
c) genomy mitochondrialne
d)chromosomy drożdży
6. Jaką nazwę nosi miejsce genomu, gdzie rozpoczyna się replikacja?
a)enhancer (wzmacniacz sygnału genetycznego)
b)inicjator
c) origin (miejsce inicjacji replikacji)
d)promotor
7. Jaka jest rola startera w syntezie DNA?
a) dostarczanie reszty 5'-fosforanowej na końcu łańcucha polinukleotydowego w celu umożliwienia dołączenia kolejnego nukleotydu
b) dostarczenie grup 5'-fosforanowych, które mogą ulegać hydrolizie w celu uzupełniania ilości energii potrzebnej do syntezy DNA
c) dostarczenie reszty 3'-hydroksylowej jako miejsca dołączenia następnego nukleotydu
d)dostarczanie zapasowych nukleotydów potrzebnych do syntezy nowych łańcuchów DNA
8. Jakie aktywności nukleolityczne wykorzystują polimerazy DNA w celu zapewnienia kontroli prawidłowości dołączania nukleotydów podczas syntezy DNA?
a) egzonukleazy 3'◊5'
b) egzonukleazy 5'◊3'
c) endonukleazy jednoniciowe
d)endonukleazy dwuniciowe
9. Czym są fragmenty Okazaki?
a)są to krótkie segmenty polinukleotydowe syntetyzowane na nici prowadzącej DNA
b)są to krótkie segmenty polinukleotydowe syntetyzowane na nici opóźnionej DNA
c) są to startery syntetyzowane na nici opóźnionej, które są niezbędne do syntezy DNA
d)są to fragmenty peptydowe powstałe po proteolizie polimerazy DNA
10. Które białka zapobiegają degradacji lub reasocjacji jednoniciowego DNA w obrębie widełek replikacyjnych?
a) helikazy
b)prymazy
c) białka wiążące jednoniciowe DNA
d)topoizomerazy
11. Które z wymienionych niżej enzymów usuwają w komórkach bakterii startery RNA obecne na początku każdego fragmentu Okazaki na nici opóźnionej?
a) polimeraza I DNA
b) polimeraza II DNA
c) ligaza DNA
d)RNaza H
12. Które białko bierze udział w rozdzieleniu dwóch szczepionych chromosomów podczas terminacji replikacji DNA w komórkach E. coli?
a) DnaB
b)polimeraza DNA
c) topoizomerazy IV (Olka 22: wydaje mi się , że 15.12 powinno byc c) topoizomeraza IV s.490 tekst pod obrazkiem)
d)Tus
13. Które z poniższych twierdzeń dotyczących telomerazy jest PRAWDZIWE?
a) telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA
b) telomeraza jest polimerazą RNA zależną od RNA
c) telomeraza jest polimerazą DNA zależną od DNA
d)telomeraza jest polimerazą RNA zależną od DNA
14. Telomery komórek Drosophila są podobne do której z niżej wymienionych struktur?
a) centromerów
b) mikrosatelitarnego DNA
c) retropozonów
d)transpozonowego DNA
15. W ciągu jakiego stadium cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA?
a) M
b) G1
c) S
d)G2
16. Jakie nowe techniki badawcze znalazły zastosowanie w ustaleniu czasów rozpoczynania inicjacji replikacji DNA w różnych regionach chromosomu?
a) hybrydyzacja fluorescencyjna in situ?
b) spektrografia masowa
c) analiza mikromacierzy
d)PCR