Sarkomer

Jednostka morfologiczno- czynniściowa aparatu kurczliwego mięśnia poprzecznie prążkowanego, ograniczona błonami,

zwana prążkiem Z.

Ułożone szeregowo sarkomery tworzą włókienka.

Włókienka mięśniowe-miofibryle

•Dzieli się na odcinki o większym i mniejszym współczynniku załamania światła:

1.Prążki anizotropowe- czynniki lepiej załamujące swiatło.

2.Prążki izotropowe- czynniki słabiej załamujące światło

Włókno mięśniowe:

•Grube nitki białek kurczliwych z cząsteczek miozyny

1.Długość wynosi ok. 1,5 μm, średnica ok. 12 nm

2.Ułożenie równolegle w stosunku do siebie i do osi długiej sarkomeru

3.Tworzą ciemny prążek A

4.Środek prążka A nie zajęty przez nitki aktyny tworzy prążek H, przez który przebiega poprzeczna błona podporowa sarkomeru zwana prążkiem M

•Cienkie nitki białek kurczliwych z cząsteczek aktyny oraz kompleksu tropomiozyna- troponina

1.Długość ok. 1μm, średnica ok. 7nm.

2.Nitki aktyny przymocowane swoimi końcami do linii Z, zaś wolne końce między nitkami miozyny

3.Tworzą jaśniejszy prążek I

•Szerokość prążka A i odległości między nimi nie ulegają zmianom

•Zmiany długości sarkomeru zachodzą kosztem prążka I

•W czasie skurczu zanika prążek H

Miozyna

•Zbudowana z dwułańcuchowej spirali typu

α

•Spiralę tworzą łańcuchy ciężkie

•Jeden z łańcuchów rozdwaja się na 2 główki umieszczone na szyjakach

•W miejscu odejścia szyjek pod wpływem łagodnego trawienia trypsyną cząsteczka miozyny rozpada się na: meromiozynę ciężką (główki i szyjki) i meromiozynę lekką (pozostała część cząsteczki)

•Meromiozyna ciężka tworzy mostki poprzeczne

Cykl mostka

•Zamiana energii wysokoenergrtycznego wiązania ATP na energię mechaniczną

1.Zaczyna się w momencie zwiększenia stężenia wolnego wapnia w sarkoplaźmie,a następnie częściowego odsłonięcia miejsc wiązania na nici aktyny i wstępne, słabe wiązanie główek

2.Wstępne wiązanie całkowicie odkształca wiązania tropomiozynowo-troponinowego, całkowicie odsłania miejsce wiązania i wzmocnienie wiązania.

3.Uwolnienie Pi z kompleksu główka+produkty

4.Zmiana ustawienia główki i przesunięcie aktyny względem miozyny

5.Odłączenie od główki ADP i zastąpienie go ATP, osłabienie powinowactwa miozyny do aktyny i dysocjacja.

•W czasie cyklu aktyna przesuwa się względem miozyny o 2,7-10 nm, zaś w czasi skurczu o 1μm

•Mostki działają niezależnie od siebie i ich cykle nie są uporządkowane w czasie

•Spadek stężenia wapnia w sarkoplaźmie powoduje odszczepienie od podjednostki C troponiny, powrót komleksu troponina-tropomiozyna do ustawienia spoczynkowego i zasłonięcia miejsc wiązania.

•Przy braku ATP niemożliwe jest odłączenie główek miozynowych od aktyny co powoduje skurcz tężcowy.

Potencjał spoczynkowy

•Wynosi ok. -85mV

•W utrzymaniu potencjału spoczynkowego bierze udział potencjał dyfuzyjny jonów potasu.

Potencjał czynnościowy [sumowanie czasowe]

•Rozpoczyna się fazą depolaryzacji przez 2ms. I odwrócenia potencjału z -85mV do +20mV.

1.Powoduje ją nagłe otwrcie kanałów sodowych, może ona nastąpić tylko jeśli potencjał błonowy wynosi min. -65mV.

2.Depolaryzacja >-40mV powoduje aktywację kanałów wapniwych typu L w cewkach poprzecznych T

3.Napływ zewnątrzkomórkowego wapnia i uzupełnienie go wewnątrz siateczki śródplazmatycznej i przekazują pobudzenie błony komórkowej na kanały wapniowe siteczki śródplazmatycznej.

4.Depolaryzacja sodowa aktywuje potencjałozależne kanały potasowe co prowadzi do repolaryzacji.

5.Komórka zdepolaryzowana >-65mV jest niepobudliwa

6.Okres niepobudliwości spowodowany inaktywacją kanałów sodowych w zdepolaryzowanej komórce nazywamy okresem refrakcji.

7.Aktywacja pompy sodowo-potasowej przywraca równowagę.

Pojedyńczy skurcz mięśnia szkieletowego

Następuje gdy przerwa między pobudzeniami jest dłuższa niż całkowity czas trwania skurczu to każdy z nich jest skurczem pojedyńczym

Skurcz tężcowy

Następuje jeśli przerwy pomiędzy pobudzeniami sarkolemy są krótsze niż czas trwania pojedyńczego skurczu, to każde następne pobudzenie podtrzymuje aktywację układów kurczliwych wywołaną pobudzeniem poprzedzjącym. Skurcz podtrzymywany jest tak długo jak pobudzany jest przez bodźce.

Skurcz tężcowy zupełny

Obserwujemy jeśli każde następne pobudzenie zachodzi w momencie gdy mięsień nie zaczął się rozkurczać, wtedy nie może nastąpić faza rozkurczu. Maksymalna siła jaką generuje mięsień w czasie skurczu tężcowego jest wprost proporcjonalna do częstotliwości pobudzeń

Skurcz tężcowy niezupełny

Obserwujemy jeśli każde następne pobudzenie zachodzi w momencie gdy mięsień zaczął się rozkurczać i widać w nim komponenty skurczów pojedyńczych.

Sprężystość mięśnia

•Zależy od obecności w mięśniu elementów kurczliwych zawartych we włókienkach kurczliwych, jak również elementów sprężystych.

•Wpływa na nią możliwość ślizgu nitek po sobie w czasie biernego rozciągania mięśnia w spoczynku.

Skurcz izotoniczny

Następuje jeśli pobudzony mięsień w czasie skurczu może się skracać, posiada jeden koniec ruchomy.

W czasie skurczu napięcie (siła) nie ulega zmianie.

Skurcz izotoniczny nie obciążony

Następuje gdy mięsień skraca się bez obciażenia i czas skracania mięśnia jest wtedy najkrótszy, czyli skraca się on z maksymalną szybkością, ale nie generuje siły.

Skurcz izometryczny

Nastepuje kiedy mięsień podczas pobudzenia nie może zmniejszyć swojej długości. W czasie tego skurczu sarkomery skracają się kosztem rozciągania szegregowych komponentów sprężystych i generuje największą siłę na jaka go stać.

Skurcz auksotoniczny

Jest skurczem fizjologicznym, ponieważ mięśnie szkieletowe w ustroju nie wykonują skurczów całkowicie izometrycznych i izotonicznych. Mięśnie najczęściej kurczą się pod obciążeniem mniejszym od maksymalnego. W początkowej fazie mięsień wykonuje skurcz izometryczny (rozciągnięcie sarkomerów)co powoduje wstępne napięcie mieśnia. W momencie kiedy napięcie elementów sprężystych równoważy obciążenie, mięsień zaczyna się skracać, pokonując obciążenie, z niezmienną siłą, wykonuje skurcz izotoniczny wtórnie obciążony.

Unerwienie ruchowe mięśni

Pochodzi z aksonów neuronów ruchowych rogów przednich rdzenia kręgowego, które opuszczają rdzeń przez korzonki przednie i wchodzą w skład nerwów mieszanych. Po wniknieciu do mieśnia oddają kilkadziesiąt odgałęzień tracących osłonkę mielinową i tworzą synapsy nerwowo- mięśniowe

Receptory uk. ruchu

W ukłądzie szkieletowym i mięśniowym znajdują siię receptory pobudzane pracą statyczną i dynamiczną mm szkieletowych. Znajdujące się tam receptory odbierają napięcie oraz rozciągnięcie mm i ścięgien, a także ucisk wywierany na powierzchni stawowe. Receptory te występują we wrzecionkach nerwowo-mięsniowych w postaci:

Zakończeń pierścieniowato-spiralnych, ciałek zmysłowych- Ruffiego

W ścięgnach jako ciałka bułwakowate- Goldiego, na powierzchniach stawowych

W okostnej jako ciałka blszkowate -Paciniego oraz wolne zakonczenia nerwowe

Pułap tlenowe- maksymalne tempo pobierania tlenu przez organizm

DHEA- kora nadnerczy (warstwa siateczkowata nadnerczy )

Insulina- watroba zmniejsza uwalnianie i zwiększa wchłanianie glukozy, zmniejsza wytwarzanie mocznika, zmniejsza stężenie cyklicznego AMP i zwiększa wychwytywanie fosforanów i potasu z krwi. Kom. Mm szkieletowych, mm gladkich i m. sercowego pod wpływem insuliny zwiększają aktywny transport przez błone komórkową do wew: glukozy, aminokwasow, jonów potasu i fosroranowych.

Wewnątrz komórek mięśniowych zostaje przyspieszony metabolizm węglowodanów, synteza białek i synteza kw. tłuszczowych. [, cos tam cos tam i wolne kwasy tłuszczowe]

Zwiększa synteza kw. tłuszczowych i traicylogliceroli oraz hamuje cyklaze adenylanową i tworzenie cyklicznego AMP.

Wysiłek fiz- powtarzająca się aktywność fizyczna lub ruch mający na celu poprawe lub utrzymanie

Wysiłek miejscowy- wysiłek w którym bierze udział mniej niż 30% całkowitej masy ciała

Bezpośredni impuls ruchowy- rogi przednie rdzenia

Najcieplejszy narzad w spoczynku i podczas wysiłku- wątroba

nerw unerwia kl piers i brzuch- X n. Błędny

hormony nie podwzgórzowe- h. zwrostu prolaktyna,

1siateczka śródplazmatyczna ziarnista

2cytoszkielet- rusztowanie wew. Kom. Składaja się na nią 3 typy białek: mikrotubule, włókna aktynowe, włókna pośrednie

3fagocytoza- pochłanianie dużych częsteczek indukowane przez cząsteczkę i receptory bł. Kom.

4adaptacja- zdolność przystosowawcza organizmu, poprzez fizjologiczne mechanizmy regulacyjne do zwiększonego obciążenia, co decyduje o wydolności org.

apoptoza- śmierć komórki zachodząca pod wpływem czynników endo- i egzogennych aktywujących genetycznie kontrolowany program doprowadzający do śmierci.

impuls do mięśni szkietetowych - drogi eferentne somatyczne 

.które hormony nie sa podwzgórzowe - prolaktyna i hormon wzrostu 

całkowita pojemność płuc - 6000ml

wzgorze-stacja przekaznikowa

kortyzol- kora gruczolu nadnerczowego

wzgórze- centralna stacja przekażnikowa... 

osrodki odpowiedzialne za odruchy bezwarunkowe, oddychania- w rdzeniu przedłuzonym 

kwasica-. 60-70

parathormon, że wpływa na wapń

pojemność życiowa płuc- 3500-4500

neurony eferentne somatyczne, ze to m. szkieltowych

chodzi o oko, czopki- odpowiadają za jasność widzenia, a pręciki za kolor

polaryzacja

glikogeneza,

czopki i preciki

glikogen

h. podwzgórzowe

symbol	nazwa
AVP	Wazopresyna argininowa
OXY	Oksytocyna
CRH	Hormon uwalniający h. kortykotropowy= kortykoliberyna
TRH	Hormon uwalniający h. tyreotropowy= kortykoliberyna
GnRH	Hormon uwalniający hgonadotropowe= gonadoliberyna
GRH	Hormon uwalniający h. wzrostu= somatokrynina
SRIF	Hormon hamujący uwalnianie h. wzrostu = somatostatyna
PIF	Hormon hamujący uwalnianie prolaktyny= prolaktostatyna

Wysiłki podczas których... STATYCZNE

Śmierć kom. Zachodząca pod wpływem...... APOPTOZA

Wysiłek fiz powoduje..... WZROST GLUKAGONU

Stan ten wywołuje depolaryzacja, pobudz zakon aksonu... HAMOWANIE PRESYNAPTYCZNE

Podczas treningow zwiekszone wydzielanie tarczycy.....T3

Bezposrednie unerwienie pochodzi z ....AKSONOW, NEURONOW, ROGOW PRZEDNICH R.K

Parathormon bierze udzial w....REG STĘŻ. WAPNIA

Zew. Rusztowanie kom ....CYTOSZKIELET

Ukl. Nerwowy odp za koordynacje centrum w pniu mozgu ....aun......-?

Potencjal spoczynkowy potencjal blonowy w kom nerwowej ustala...K- 70 najdynamiczniejszy

Obszar skory zaopatrywany przez jeden korzen

Drogi, które odpowiedzialne sa za precyzyjne wyk ruchow.....KOROWO-RDZENIOWE

---