PYTANIA EGZAMINACYJNE Z PATOMORFOLOGII DLA STUDENTÓW
IV-go ROKU WYDZ. LEKARSKIEGO
Pytania ogólne:
1. Definicje: patologii, choroby, cierpienia, patogenezy, etiologii.
2. Cele i zadania patomorfologii.
3. Podstawa prawna do wykonywania sekcji naukowo-lekarskich.
4. Na czym polega współpraca klinicysty i patomorfologa.
5. Czym różni się sekcja naukowo-lekarska od sekcji sądowej.
6. Podaj sposób „rutynowego” wykonania i barwienia preparatów histologicznych.
7. Na czym polega i do czego służy badanie śródoperacyjne.
8. Jakie znaczenie mają badania cytologiczne w diagnostyce chorób.
9. Rola badań ultrastrukturalnych w diagnostyce chorób.
10. Rola badań immunopatologicznych w diagnostyce choró1b.
11. Wymień sposoby zabezpieczania tkanek do badania:
a) histopatologicznego, b) cytologicznego, c) ultrastrukturalnego,
d) immunofluorescencyjnego.
12. Omów metody wykrywania tłuszczów.
13. Wymień i omów metody wykrywanie śluzowielocukrowców.
14. Wymień metody wybarwiania amyloidu.
15. Wymień i omów metodę barwienia zrębu łącznotkankowego.
16. Omów zasady wypełniania skierowań do badania patomorfologicznego.
17. Jakie dodatkowe dane kliniczne powinny być podane w skierowaniu do badania
patomorfologicznego, jeżeli badanie dotyczy:
a) materiału ginekologicznego, b) kości; c) węzłów chłonnych, d) gruczołów dokrewnych.
18. Zasady pobierania materiału tkankowego podczas biopsji:
a) błony śluzowej żołądka, b) błony śluzowej jelit, c) nerki, d) wątroby.
19. Jakie są zasady wypełniania skierowań do badania cytologicznego.
Patomorfologia ogólna:
I Patologia ultrastrukturalna:
I 1. Obraz ultrastrukturalny komórki w przebiegu martwicy.
I 3. Lizosom pierwotny i wtórny /rola w patologii/.
I 4. Autofagocytoza nieefektywna - ziarna lipofuscyny, struktury mielinowe.
I 5. Spichrzanie na terenie lizosomów /defekty metaboliczne/.
I 6. Udział lizosomów w przebiegu martwicy skrzepowej i rozpływnej.
I 7. Degradacja ogniskowa komórki i apoptoza.
I 8. Cytoskeleton komórki jego składowe i rola w procesach fizjologicznych i patologicznych.
I 9. Wykładniki ultrastrukturalne ostrego uszkodzenia komórki.
I 10. Wykładniki ultrastrukturalne adaptacji.
I 11. Obraz ultrastrukturalny komórek nowotworowych.
I Zmiany wsteczne:
I 1. Definicja i podział zmian wstecznych.
I 2. Wymień trzy zasadnicze typy odpowiedzi komórkowej na bodziec patologiczny.
I 3. Co to jest adaptacja, przykłady.
I 4. Zwyrodnienie włóknikowate: przyczyny, lokalizacja.
I 5. Postacie anatomiczno-kliniczne amyloidozy.
I 6. Rodzaje szkliwienia i ich lokalizacja.
I 7. Zespół Marfana.
I 9. Wymień przyczyny znanych ci glikogenoz oraz zmiany morfologiczne występujące
w ich przebiegu.
I 10. Mukopolisacharydozy.
I 11. Mukowiscydoza.
I 12. Otłuszczenie, otyłość, stłuszczenie, stłuszczenie zwyrodniające.
I 13. Co to sąlipidozy i jakie choroby do nich zaliczamy.
I 14. Histiocytoza X, podział, obraz morfologiczny.
I 15. Ochronoza: etiopatogeneza, lokalizacja.
I 16. Różnica pomiędzy hemosyderozą a hemochromatozą.
I 17. Jakie wyróżniamy postacie wapnienia obcosiedliskowego?.
I 18. Agenezja i aplazja.
I 19. Co to jest zanik, jakie znasz jego postacie?
I 20. Rodzaje śmierci i jej objawy /kliniczne i morfologiczne/.
I 21. Martwica - definicja, rodzaje, przyczyny.
I 22. Martwica rozpływna - warunki powstawania, przykłady.
I 23. Martwica denaturacyjna - warunki powstawania, przykłady.
I 24. Patomechanizm martwicy enzymatycznej tkanki tłuszczowej.
I 25. Martwica woskowa - obraz makro- i mikroskopowy, lokalizacja.
II Zaburzenia w krążeniu:
II 5. Krwotok - definicja, przyczyny, rodzaje, następstwa.
II 6. Wstrząs pierwotny i wtórny - istota, rodzaje morfologiczne.
II 7. Krwinkotok.
II 8. Skazy płytkowe, osoczowe, naczyniowe.
II 9. Uogólnione wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC).
II 10. Różnice między skrzepem a zakrzepem.
II 11. Zakrzepy - definicja, rodzaje, zejście, następstwa.
II 12. Zator - definicja i rodzaje.
II 13. Zator prosty, wsteczny, skrzyżowany.
II 14. Materiały zatorowe.
II 15. Przekrwienie czynne.
II 16. Wykładniki przekrwienia biernego w organiźmie.
II 17. Niedokrwienie - definicja, przyczyny, następstwa.
II 18. Zawał - definicja, ewolucja, zejście.
II 19. Obrzęk - definicja, czynniki patogenetyczne.
II 20. Postacie morfologiczne obrzęków.
II 21. Wysięk i przesięk - definicje, różnice.
III Zapalenia, zagadnienia z immunopatologii:
III 1. Zasady terminologii łacińskiej zapaleń.
III 2. Definicja zapalenia.
III 3. Zaburzenia w krążeniu w przebiegu zapaleń.
III 4. Mediatory biorące udział w zapaleniu.
III 5. Rola granulocytów obojętnochłonnych w zapaleniu.
III 6. Rola granulocytów kwasochłonnych w zapaleniu.
III 7. Rola granulocytów zasadochłonnych w zapaleniu.
III 8. Rola makrofagów w odczynie zapalnym.
III 9. Rola limfocytów T w odczynie zapalnym.
III 10. Rola limfocytów B w odczynie zapalnym.
III 11. Rola fibroblastów i myofibroblastów w odczynie zapalnym.
III 12. Rola fagocytozy w odczynie zapalnym.
III 13. Drogi szerzenia się odczynu zapalnego.
III 14. Różnice pomiędzy posocznicą a ropnicą.
III 15. Różnice pomiędzy toksemią a bakteriemią.
III 16. Zakażenie ogniskowe.
III 17. Następstwa zapaleń.
III 18. Czas trwania zapalenia.
III 19. Definicja zapalenia uszkadzającego i przykłady tej postaci zapalenia.
III 20. Podstawowe różnice morfologiczne między zapaleniem ostrym a przewlekłym.
III 21. Podział zapaleń wysiękowych, przykłady.
III 22. Zapalenie surowicze, przykłady.
III 23. Podział zapaleń włóknikowych, przykłady.
III 24. Podział zapaleń ropnych.
III 25. Różnice pomiędzy ropniem a ropnicą i ropowicą.
III 26. Zapalenie nieżytowe, przykłady.
III 27. Podział zapaleń wytwórczych.
III 28. Zapalenie ziarniniakowe.
III 29. Zapalenia w tkance beznaczyniowej.
III 30. Zapalenie jałowe.
III 31. Zapalenie w wieku płodowym.
III 32. Możliwości lokalizowania się pierwotnego zespołu gruźliczego.
III 33. Obraz morfologiczny gruzełka gruźliczego.
III 34. Postacie kliniczno-patomorfologiczne trądu.
III 35. Sarkoidoza.
III 36. Twardziel.
III 37. Bruceloza.
III 38. Listerioza.
III 39. Kiła nabyta pierwszorzędowa.
III 40. Kiła nabyta drugorzędowa.
III 41. Kiła nabyta trzeciorzędowa.
III 42. Patomorfologia kilaka.
III 43. Kiła wrodzona płodowa.
III 44. Kiła wrodzona osesków.
III 45. Kiła wrodzona późna.
III 46. Postacie anatomiczno-kliniczne promienicy.
III 47. Patomorfologia zakażeń wirusowych.
III 48. Patomorfologia grypy.
III 49. Patomorfologia zapalenia rogów przednich rdzenia.
III 50. Patomorfologia duru plamistego.
III 51. Schorzenia wywołane przez chlamydie.
III 52. Patomorfologia grzybic głębokich /kandydiaza, kryptokokoza/.
III 53. Patomorfologia chorób pasożytniczych (owsica, włośnica, tasiemczyce, glistnica).
III Immunopatologia:
III 1. Odpowiedź immunologiczna humoralna.
III 2. Odpowiedź immunologiczna komórkowa.
III 3. Specyficzność immunologiczna.
III 4. Pamięć immunologiczna.
III 5. Pierwotna odpowiedź immunologiczna.
III 6. Wtórna odpowiedź immunologiczna.
III 7. Różnica między antygenem a haptenem.
III 8. Rola limfocytów B w odpowiedzi immunologicznej.
III 9. Rola limfocytów T w odpowiedzi immunologicznej.
III 10. Rola limfocytów w modulacji reakcji immunologicznych.
III 11. Podgrupy limfocytów T.
III 12. Rola makrofagów w reakcjach immunologicznych.
III 13. Limfokiny i monokiny.
III 14. Ekwiwalent bursy Fabrycjusza u człowieka.
III 15. Klasy immunoglobulin i ich rola w odczynach immunologicznych.
III 16. Rola kompleksu HLA w chorobach autoagresyjnych.
III 17. Rola kompleksu HLA w odrzucaniu przeszczepu.
III 18. Rodzaje przeszczepów.
III 19. Mechanizmy uniemożliwiające układowi immunologicznemu wytwarzanie przeciwciał
przeciwko własnym antygenom.
III 20. Immunobiologia, immunologia, immunopatologia - definicja i zakres pojęć.
III 21. Podstawowe informacje o dopełniaczu - komplemencie.
III 22. Aktywacja dopełniacza - droga klasyczna i alternatywna.
III 23. Transformacja blastyczna /modulacja limfocytów T i B/.
III 24. System fagocytów jednojądrowych pochodzenia monocytarnego.
III 25. Przeciwciała monoklonalne.
III 26. Niedobory immunologiczne nabyte i wrodzone.
III 27. Rola wirusów i leków w powstawaniu chorób autoimmunizacyjnych.
III 28. Reakcja cytotoksyczna - mechanizm, choroby przez nią wywoływane.
III 29. Reakcja kompleksów immunologicznych - mechanizm, schorzenia w których bierze
ona udział.
III 30. Reakcja anafilaktyczna - mechanizm, schorzenia w których bierze ona udział.
III 31. Podaj charakterystyczne cechy reakcji atopowej.
III 32. Reakcja immunologiczna typu opóźnionego /komórkowa/ - machanizm, przykłady
schorzeń w których bierze udział.
III 33. Reakcja immunologiczna typu ziarniniakowego - mechanizm, przykłady chorób
w których bierze ona udział.
III 34. Autoalergia i schorzenia autoalergiczne.
III 35. Patogeneza i patomorfologia chorób tkanki łącznej /kolagenoz/.
III 36. Toczeń rumieniowaty rozsiany.
IV Zmiany rozplemowe nienowotworowe:
IV 1. Cykl życiowy komórki.
IV 2. Komórki labilne, stabilne i ustabilizowane /możliwości regeneracji/.
IV 3. Regeneracja wewnątrzkomórkowa jako wyraz procesów adaptacyjnych.
IV 4. Przerost komórek jako wyraz procesów adaptacyjnych - granice adaptacji i uszkodzenia
komórek.
IV 5. Hyperplazja: definicja, podział, przykłady.
IV 6. Metaplazja - definicja, podział, przykłady.
IV 7. Dysplazja - definicja, rodzaje dysplazji, przykłady.
IV 8. Dysplazja komórkowa: podział, obrazy morfologiczne, powikłania.
IV 9. Współpraca klinicysty z patologiem we wczesnym wykrywaniu i leczeniu zmian
dysplastycznych.
IV 10. Gojenie się złamań kostnych.
IV 11. Procesy naprawy, warunki występowania, fazy, czynniki mające wpływ na przebieg
i zejście procesów naprawczych.
IV 12. Ziarnina /niespecyficzna, resorbcyjna, ziarniniak/.
IV 13. Wyjaśnij pojęcia: odrost, rozrost, przerost i podaj przykłady.
IV 14. Gojenie się rany przez ziarninowanie.
IV 15. Obraz histologiczny: a/ blizny, b/ blizny przerostowej, c/ dzikiego mięsa.
IV 16. Różnica między hamartią a choristią.
IV Nowotwory:
IV 1. Zasady terminologii łacińskiej nowotworów.
IV 2. Podaj definicję nowotworu oraz zasady nomenklatury nowotworów.
IV 3. Podaj różnice między nowotworem: a/ łagodnym, b/ półzłośliwym, c/ złośliwym.
IV 4. Makroskopowe postacie nowotworów.
IV 5. Rodzaje wzrostu miejscowego nowotworów.
IV 6. Co to są przerzuty nowotworowe.
IV 7. Drogi szerzenia się nowotworów.
IV 8. Co to jest wznowa nowotworowa.
IV 9. Zasady klasyfikacji TNM nowotworów.
IV 10. Podaj zasady stopniowania histologicznej złośliwości nowotworów wg Brodersa.
IV 11. Wymień cytologiczne cechy nowotworów złośliwych.
IV 12. Na czym polega zjawisko desmoplazji.
IV 13. Jakie znasz czynniki onkogenne.
IV 14. Nowotwory doświadczalne, przeszczepialne u zwierząt.
IV 15. Nowotwory zawodowe.
IV 16. Nowotwory powstające na skutek działania: a/ związków chemicznych,
b/ czynników fizycznych, c/ promieni jonizujących.
IV 17. Nowotwory genetycznie uwarunkowane.
IV 18. Różnicowanie i dojrzewanie nowotworów.
IV 19. Na czym polega zdolność histoformatywna nowotworów.
IV 20. Nowotwory łagodne nabłonkowe /rodzaje, lokalizacja, rokowanie/.
IV 21. Jaka jest różnica między rogowiakiem kolczystokomórkowym,
a rakiem płaskonabłonkowym rogowaciejącym.
IV 22. Histologiczne stopnie złośliwości raków.
IV 23. Różnice między terminem cancer a carcinoma.
IV 24. Rak płaskonabłonkowy /postacie/.
IV 25. Rak gruczołowy /postacie/.
IV 26. Uszereguj nowotwory pochodzenia nabłonkowego /nabłonek wielowarstwowy płaski,
gruczołowy, dróg moczowych/ od najmniej do najbardziej złośliwych.
IV 27. Stadia zaawansowania klinicznego nowotworu złośliwego.
IV 28. Stany przednowotworowe i stany przedrakowe, podaj przykłady.
IV 29. Rak przedinwazyjny: synonimy, lokalizacja, definicja, obraz histologiczny.
IV 30. Nowotwory nabłonkowe rodzajowo zróżnicowane.
IV 31. Nowotwory łagodne i złośliwe tkanki łącznej.
IV 32. Nowotwory łagodne i złośliwe tkanki tłuszczowej.
IV 33. Nowotwory łagodne i złośliwe mięśni.
IV 34. Nowotwory obwodowego układu nerwowego łagodne i złośliwe.
IV 35. Choroba Recklinghausena.
IV 36. Chrakterystyka przyzwojaków chromochłonnych i niechromochłonnych.
IV 37. Promienioczułość, a promieniowyleczalność nowotworów. Przykłady.
V Patologia serca i naczyń (Pat. układu krążenia):
V 2. Przerost serca - przyczyny, obraz morfologiczny.
V 4. Wady wrodzone serca: a/ z sinicą, b/ bez sinicy.
V 5. Ubytek przegrody międzykomorowej i międzyprzedsionkowej.
V 6. Przetrwały przewód tętniczy.
V 7. Tetralogia Fallota.
V 8. Wspólny pień tętniczy.
V 9. Haemopericardium i ruptura cordis.
V 10. Zapalenie wysiękowe osierdzia.
V 11. Rodzaje martwicy mięśnia sercowego.
V 12. Kardiomyopatie wtórne i pierwotne.
V 13. Zwłóknienie sprężyste wsierdzia.
V 14. Zapalenie wsierdzia - podział, etiopatogeneza.
V 15. Zapalenie mięśnia sercowego w chorobie reumatycznej.
V 16. Zapalenie wsierdzia podostre (endocarditis lenta).
V 17. Zapalenie wsierdzia brodawkowate Libmana-Sachsa.
V 18. Nabyte wady serca /postacie morfologiczne/.
V 19. Stenoza mitralna.
V 20. Niedomykalność zastawki dwudzielnej.
V 21. Zwężenie zastawki aorty.
V 22. Koarktacja aorty.
V 23. Nowotwory serca.
V 24. Niewydolność lewej komory serca - ostra i przewlekła.
V 25. Niewydolność prawej komory serca - ostra i przewlekła.
V 26. Niedomykalność zastawki aorty.
V 27. Zawał mięśnia sercowego - etiopatogeneza, najczęstsza lokalizacja.
V 28. Ewolucja zawału mięśnia sercowego.
V 29. Powikłania zawału mięśnia sercowego.
V 30. Rodzaje zapalenia tętnic.
V 31. Tętniak - definicja, rodzaje, powikłania.
V 32. Choroba nadciśnieniowa, podział, obraz morfologiczny.
V 34. Miażdżyca - etiopatogeneza, patomorfologia.
V 35. Powikłania ogniska miażdżycowego.
V 37. Zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń.
V 40. Zapalenie żył.
V 41. Żylaki.
V 44. Nowotwory naczyń krwionośnych: a/ łagodne; b/ złośliwe.
V 45. Nowotwory naczyń limfatycznych: a/ łagodne; b/ złośliwe.
VI Patologia układu oddechowego:
VI 1. Budowa anatomiczna przegrody międzypęcherzykowej.
VI 2. Przyczyny i następstwa zatoru tętnicy płucnej.
VI 3. Etiopatogeneza oraz obraz morfologiczny zawału płuc.
VI 4. Przyczyny i mechanizm powstawania stwardnienia zastoinowego płuc.
VI 5. Obrzęk płuc - przyczyny, mechanizm powstawania, obraz morfologiczny.
VI 6. Niedodma tkanki płucnej, przyczyny, rodzaje.
VI 7. Zespół błon szklistych - przyczyny, mechanizm powstawania.
VI 8. Rozedma płuc - etiologia, podział morfologiczny.
VI 9. Dychawica oskrzelowa - etiologia, obraz morfologiczny.
VI 10. Zapalenie oskrzeli, podział morfologiczny.
VI 11. Rozszerzenie oskrzeli - przyczyny powstawania, obraz morfologiczny, następstwa.
VI 13. Klasyfikacja morfologiczna zapaleń płuc.
VI 16. Odoskrzelowe zapalenie płuc - etiologia, obraz kliniczno-morfologiczny /synonimy/.
VI 17. Obraz morfologiczny śródmiąższowego zapalenia płuc.
VI 18. Obraz morfologiczny i przyczyny zachłystowego zapalenia płuc.
VI 19. Obraz morfologiczny pneumocystozowego zapalenia płuc.
VI 20. Pierwotna gruźlica płuc.
VI 21. Krwiopochodna gruźlica płuc.
VI 22. Obraz morfologiczny odosobnionej gruźlicy płuc.
VI 23. Różnice morfologiczno-kliniczne sarkoidozy i gruźlicy płuc.
VI 24. Różnice w obrazie morfologicznym leczonej gruźlicy płuc /patomorfoza/.
VI 25. Obraz morfologiczno-kliniczny ostrej gruźlicy płuc - okresy, przebieg kliniczny.
VI 26. Najczęciej spotykane zakażenia grzybicze w tkance płucnej.
VI 27. Etiopatogeneza włóknienia płuc.
VI 28. Pylice płuc - rodzaje, mechanizmy powstawania.
VI 29. Obraz morfologiczny krzemicy.
VI 30. Obraz morfologiczny i następstwa pylicy azbestowej.
VI 31. Nowotwory łagodne układu oddechowego.
VI 32. Podział nowotworów złośliwych oskrzeli /WHO/.
VI 33. Obraz morfologiczno-kliniczny raka oskrzela.
VI 34. Nowotwory mezenchymalne płuc.
VI 35. Nowotwory przerzutowe w tkance płucnej.
VI 36. Postacie morfologiczne zapaleń opłucnej oraz ich powikłania.
VI 37. Nowotwory opłucnej i otrzewnej.
VI 39. Stany przedrakowe krtani, rak krtani.
VI 40. Nowotwory łagodne i złośliwe noso-gardzieli.
VI 42. Ostra niewydolność oddechowa u dorosłych (ARDS).
VI 43. Patomorfologia AIDS.
VI 44. Zakażenia oportunistyczne.
VI 45. Rak płuca: postacie makroskopowe i mikroskopowe. Przebieg, rokowanie.
VI 46. Zespoły paraneoplastyczne.
VI 47. Rakowiak: cechy kliniczne i morfologiczne.
VI 48. Płuco rolnika.
VII Patologia nerek i dróg moczowych:
VII 1. Podział morfologiczny zapaleń nerek.
VII 2. Podział morfologiczny kłębkowych zapaleń nerek /segmentalne, ogniskowe, rozlane/.
VII 3. Kłębkowe ogniskowe zapalenie nerek.
VII 4. Kłębkowe zapalenie nerek rozplemowe /postacie morfologiczne/.
VII 5. Obraz morfologiczny submikroskopowego zapalenia kłębków nerkowych.
VII 6. Diagnostyka morfologiczna zapaleń kłębkowych nerek - jakie są stosowane metody
badań.
VII 7. Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek.
VII 8. Obraz makro- i mikroskopowy przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek.
VII 9. Zapalenie śródmiąższowe nerek nieropne.
VII 10. Zespół nerczycowy.
VII 11. Ostra niezapalna niewydolność nerek.
VII 12. Mocznica - obraz makro- i mikroskopowy.
VII 13. Patogeneza obrzęków w zespole nerczycowym.
VII 14. Krańcowa niewydolność nerek - nerki ostatniego stadium - przyczyny,
obraz morfologiczny, następstwa.
VII 15. Zmiany w kłębkach nerkowych w przebiegu: a) skrobiawicy, b) cukrzycy,
c) tocznia rumieniowatego, d) periarteritis nodosa.
VII 17. Zmiany naczyniowe w nerkach w przebiegu DIC.
VII 18. Zmiany naczyniowe w nerkach w przebiegu hypertonia maligna et benigna.
VII 19. Zespół Kimmelstiela i Wilsona.
VII 20. Martwica kory nerek.
VII 21. Martwica brodawek nerkowych: przyczyny, obraz makro- i mikroskopowy,
następstwa.
VII 22. Morfologia nefropatii cewkowych.
VII 23. Kamica dróg moczowych.
VII 24. Wodonercze i roponercze.
VII 25. Nowotwory pęcherza moczowego.
VII 26. Obraz morfologiczny i przyczyny skrobiawicy nerek.
VII 27. Zaburzenia rozwojowe nerek.
VII 28. Pierwotne nowotwory nerek.
VII 29. Gruczolakorak nerki.
VII 30. Nerczak płodowy.
VII 31. Gruźlica nerek.
VII 32. Zwyrodnienie torbielowate nerek.
VII 33. Patogeneza nefropatii kłębuszkowych.
VII 34. Kłębuszkowe rozplemowe mezangialne zapalenie nerek.
VII 35. Kłębuszkowe śródwłośniczkowe rozplemowe zapalenie nerek.
VII 36. Kłębuszkowe zapalenie nerek z rozplemem nabłonka torebki kłębuszka.
VII 37. Zapalenie kłębuszkowe błoniaste.
VII 38. Zapalenie kłębuszkowe mezangialno-włośniczkowe
VII 39. Podstawowe zespoły kliniczne w nefropatiach kłębuszkowych.
VIII Patologia przewodu pokarmowego:
VIII 1. Zapalenie ślinianek.
VIII 2. Nowotwory łagodne, półzłośliwe i złośliwe ślinianek.
VIII 3. Stany przedrakowe, nowotwory łagodne i złośliwe wargi, śluzówki jamy ustnej,
języka.
VIII 4. Nadziąślaki.
VIII 5. Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka.
VIII 6. Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka /podział/.
VIII 7. Przewlekłe zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka.
VIII 8. Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka powierzchowne.
VIII 9. Etiologia i patogeneza przewlekłego wrzodu trawiennego, obraz morfologiczny,
powikłania.
VIII 10. Ostry wrzód trawienny żołądka /przyczyny, obraz morfologiczny/.
VIII 11. Stany przedrakowe żołądka.
VIII 12. Wrzód żołądka, a rak żołądka.
VIII 13. Rak żołądka: postacie makroskopowe i mikroskopowe.
VIII 14. Wczesna postać raka żołądka /3 typy/.
VIII 15. Diagnostyka morfologiczna w chorobach żołądka.
VIII 16. Dur brzuszny: okresy, powikłania.
VIII 17. Różnicowanie owrzodzeń durowych i gruźliczych jelit /obraz makroskopowy/.
VIII 18. Przyczyny powstawania i diagnostyka morfologiczna celiakii.
VIII 19. Nowotwory jelita cienkiego.
VIII 20. Zapalenie wyrostka robaczkowego, powikłania.
VIII 21. Obraz morfologiczny i kliniczny rakowiaka.
VIII 22. Choroba Hirschprunga.
VIII 23. Etiologia, patogeneza, rokowanie we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
VIII 24. Pełzakowe zapalenie jelita grubego.
VIII 25. Stany przedrakowe jelita grubego.
VIII 26. Nowotwory jelita grubego, miejsce występowania, drogi szerzenia się przerzutów.
VIII 27. Polipy.
VIII 28. Choroba Leśniowskiego i Crohna.
VIII 29. Zapalenie otrzewnej.
VIII 31. Cechy niewydolności wątroby.
VIII 32. Choroba i zespół Budda-Chiariego.
VIII 33. Wirusowe zapalenie wątroby: patogeneza, postacie kliniczne i morfologiczne.
VIII 34. Postać klasyczna ostrego wirusowego zapalenia wątroby.
VIII 35. Postać WZW z rozległą martwicą /hepatitis fulminanis/.
VIII 36. Zapalenie przewlekłe wątroby stacjonarne /przebieg, rokowanie/.
VIII 37. Przewlekłe zapalenie wątroby postępujące /przebieg, rokowanie/.
VIII 38. Olbrzymiokomórkowe zapalenie wątroby.
VIII 39. Poalkoholowe zapalenie wątroby.
VIII 40. Polekowe zapalenie wątroby.
VIII 41. Różnica pomiędzy włóknieniem i marskością wątroby.
VIII 42. Różnica pomiędzy guzkami osiowymi i bezosiowymi.
VIII 43. Rola przetok Ecka.
VIII 44. Klasyfikacja marskości wątroby.
VIII 45. Marskość pozapalna i pomartwicza wątroby.
VIII 46. Pierwotna marskość żółciowa.
VIII 47. Marskość żółciowa wtórna.
VIII 48. Marskości wątroby uwarunkowane genetycznie - podaj przykłady.
VIII 49. Następstwa marskości wątroby.
VIII 50. Znaczenie badań morfologicznych w chorobach wątroby.
VIII 51. Omów nowotwory wątroby wywodzące się z: a) hepatocytów,
b) kanalików żółciowych.
VIII 52. Rak wątroby, rodzaje, przebieg, rokowanie.
VIII 53. Przyczyny powstawania kamicy pęcherzyka żółciowego, rodzaje kamieni, powikłania.
VIII 54. Martwica krwotoczna trzustki.
VIII 55. Martwica tkanki tłuszczowej okołotrzustkowej typu Balsera.
VIII 56. Nowotwory części zewnątrzwydzielniczej trzustki.
VIII 57. Wskazania i p/wskazania do biopsji wątroby.
VIII 58. Postać cholestatyczna WZW, a ostra niedrożność dróg żółciowych.
VIII 59. Omów przyczyny nadciśnienia wrotnego.
VIII 60. Zaburzenia w ukrwieniu wątroby.
VIII 61. Podział nowotworów wątroby.
VIII 62. Przewlekłe zapalenie trzustki - przyczyny i obraz morfologiczno-kliniczny.
IX Patologia gruczołów dokrewnych:
IX 1. Wykładniki morfologiczne nadczynności przysadki.
IX 2. Wykładniki morfologiczne niedoczynności przysadki /ch. Glińskiego-Simmondsa
zespół Sheehana/.
IX 3. Różnica między gigantismus i acromegalia.
IX 4. Przyczyny choroby i zespołu Cushinga.
IX 6. Etiopatogeneza, obraz morfologiczny i objawy kliniczne choroby Gravesa i Basedowa.
IX 7. Wykładniki morfologiczne nadczynności tarczycy.
IX 8. Wykładniki morfologiczne niedoczynności tarczycy.
IX 9. Patogeneza i obraz morfologiczny wola koloidowego.
IX 10. Postacie gruczolaków tarczycy.
IX 11. Postacie morfologiczne raków tarczycy.
IX 12. Zapalenia tarczycy.
IX 14. Wykładniki morfologiczne nadczynności pierwotnej i wtórnej przytarczyc.
IX 17. Zespół Conna /pierwotny aldosteronizm/ - wykładniki morfologiczne i objawy
kliniczne.
IX 18. Ostra i przewlekła niewydolność kory nadnerczy - etiopatogeneza, wykładniki
morfologiczne.
IX 19. Etiopatogeneza i obraz morfologiczny w zespole Waterhouse'a - Friderichsena.
IX 21. Zespół Cushinga - przyczyny, objawy kliniczne.
IX 22. Diabetes mellitus - wykładniki morfologiczne, objawy kliniczne.
IX 23. Wyspiaki i stany kliniczne z nimi związane.
IX 24. Zmiany morfologiczne wysepek Langerhansa w przebiegu cukrzycy.
IX 27. Rodzaje gruczolaków przysadki mózgowej i towarzyszący im obraz kliniczny.
X Patologia narządów płciowych męskich.
X 1. Spodziectwo, wierzchniactwo, stulejka.
X 2. Zapalenie prącia i zmiany rozrostowe.
X 3. Rogowacenie białe, choroba Bowena, rogowacenie czerwone Queyrata.
X 4. Wnętrostwo.
X 5. Hydrocoele, hematocoele, spermatocoele, varicocoele.
X 6. Zapalenie jądra i najądrza.
X 7. Zapalenie gruczołu krokowego.
X 8. Przerost gruczołu krokowego - synonimy, znaczenie, powikłania.
X 9. Rak gruczołu krokowego /charakterystyka kliniczno-morfologiczna/.
X 10. Nowotwory jądra /podział/.
X 11. Nowotwory jądra hormonalnie czynne.
X 12. Nowotwory jądra hormonalnie nieczynne.
XI Patologia żeńskiego narządu płciowego.
XI 1. Nowotwory złośliwe sromu.
XI 2. Nowotwory łagodne i złośliwe szyjki macicy.
XI 3. Nowotwory łagodne i złośliwe trzonu macicy.
XI 4. Kosmówczak.
XI 5. Zaśniad groniasty, rodzaje, znaczenie.
XI 6. Choroba trofoblastyczna.
XI 7. Przemiana fazowa endometrium.
XI 8. Gruczolistość /endometriosis/.
XI 9. Znaczenie kliniczne gruczołowego rozrostu błony śluzowej jamy macicy.
XI 10. Mięśniaki macicy.
XI 11. Mięsak podścieliska i mieszany guz mezodermalny.
XI 12. Ciąża pozamaciczna i łożysko wrośnięte.
XI 13. Nowotwory jajnika czynne hormonalnie.
XI 14. Nowotwory jajnika nieczynne hormonalnie.
XI 15. Gruczolako-torbielaki jajnika (postacie histologiczne).
XI 16. Ogólna charakterystyka potworniaków.
XI 17. Podział potworniaków, lokalizacja.
XI 18. Marskość sromu.
XI 19. Wytłumacz pojęcia: menorrhagia i metrorrhagia.
XI 20. Patogeneza i rodzaje zapaleń endometrium.
XI 21. Rak gruczołowy endometrium.
XI 22. Podaj podział histopatologiczny raka trzonu macicy.
XII Patologia sutka:
XII 1. Zapalenie sutka: obraz histologiczny.
XII 2. Dysplazja włóknista sutka.
XII 3. Nowotwory łagodne sutka.
XII 4. Nowotwory złośliwe sutka.
XII 5. Choroba Pageta sutka.
XII 6. Rak sutka typu zapalnego.
XII 7. Ginekomastia.
XII 8. Stopnie złośliwości histologicznej raka przewodowego sutka
/wg Blooma i Richardsona/.
XII 9. Nowotwory mezenchymalne sutka: a/ łagodne, b/ złośliwe.
XII 10. Charakterystyka kliniczno-morfologiczna guza liściastego.
XIII Centralny układ nerwowy:
XIII 1. Wklinowanie mózgu, jego patomechanizm, następstwa, postacie.
XIII 2. Wodogłowie - przyczyny i rodzaje.
XIII 3. Zawał - rozmiękanie tkanki mózgowej i jego patomechanizm oraz zejście.
XIII 4. Obrzęk mózgu - przyczyny, rodzaje, następstwa, obraz makroskopowy
i mikroskopowy.
XIII 5. Krwotok domózgowy - przyczyny, lokalizacja, następstwa.
XIII 6. Lokalizacja krwotoków śródczaszkowych ich przyczyny i następstwa.
XIII 7. Tętniaki CUN.
XIII 8. Co to jest stan sitowaty mózgu.
XIII 9. Gruźlica mózgu i opon mózgowych.
XIII 10. Kiła CUN.
XIII 11. Ropień mózgu - patomechanizm.
XIII 12. Rodzaje zapaleń opon mózgowych, przyczyny, następstwa.
XIII 13. Zapalenie CUN - klasyfikacja.
XIII 14. Zapalenie istoty szarej mózgu.
XIII 15. Zapalenie istoty białej mózgu.
XIII 16. Stwardnienie rozsiane centralnego układu nerwowego.
XIII 17. Klasyfikacja nowotworów CUN.
XIII 18. Nowotwory wieku dziecięcego CUN.
XIII 19. Podział glejaków i ich histoklinika.
XIII 20. Który z nowotworów CUN występuje najczęściej w kącie mostowo-móżdżkowym.
XIV Patologia szpiku kostnego, grasicy, węzłów chłonnych i śledziony:
XIV 1. Niedokrwistość - definicja, podział.
XIV 2. Niedokrwistość z niedoboru żelaza.
XIV 3. Niedokrwistości hemolityczne.
XIV 4. Czerwienica prawdziwa i rzekoma.
XIV 5. Zespoły mieloproliferacyjne - definicja, podział.
XIV 6. Ostra białaczka limfoblastyczna.
XIV 7. Ostra białaczka szpikowa.
XIV 8. Przewlekła białaczka szpikowa. Obraz kliniczny i morfologiczny.
XIV 9. Wyjaśnij pojęcia: odczyn białaczkowy, hiatus leucaemicus.
XIV 10. Przewlekła białaczka limfatyczna - obraz kliniczny i morfologiczny.
XIV 12. Mielofibrozy.
XIV 13. Szpiczak mnogi - obraz kliniczno-morfologiczny.
XIV 14. Aplazja szpiku.
XIV 15. Nowotwory węzłów chłonnych.
XIV 16. Ziarnica złośliwa, obraz kliniczno-morfologiczny, podział.
XIV 17. Chłoniaki - definicja, podział wg Lennerta /klasyfikacja Kilońska/.
XIV 18. Choroby układu płytkotwórczego.
XIV 19. Chłoniaki limfoblastyczne z komórek B i T.
XIV 20. Ziarniniak grzybiasty - obraz morfologiczny i kliniczny.
XIV 21. Chłoniak limfoplazmocytoidalny - obraz morfologiczny i kliniczny.
XIV 22. Chłoniaki z komórek ośrodków rozmnażania.
XIV 23. Rzekomonowotworowe rozrosty węzłów chłonnych.
XIV 24. Zapalenie węzłów chłonnych.
XIV 25. Nowotwory grasicy /podział/.
XIV 26. Przyczyny ostrego i przewlekłego obrzmienia śledziony.
XIV 27. Hipersplenizm.
XIV 28. Hemofilie /przyczyny, postacie/.
XV Patologia kości, stawów i mięśni szkieletowych:
XV 1. Osteoporoza - przyczyny, obraz patomorfologiczny.
XV 2. Przyczyny i obraz patomorfologiczny osteomalacji.
XV 3. Przyczyny, symptomatologia i patomorfologia krzywicy.
XV 4. Zapalenie ropne kości i szpiku kostnego - postacie, powikłania.
XV 5. Dysplazja włóknista kości - morfologia, dane kliniczne, powikłania.
XV 6. Podział nowotworów kości.
XV 7. Histoklinika osteosarcoma.
XV 8. Najczęstsze nowotwory przerzutowe kości.
XV 9. Guz olbrzymiokomórkowy kości - charakterystyka morfo-kliniczna.
XV 10. Zmiany w stawach w przebiegu dny prawdziwej i rzekomej.
XV 11. Zapalenie stawów - typy, obraz patomorfologiczny, powikłania.
XV 12. Procesy odczynowo-rozrostowe kaletek maziowych, pochewek ściągnistych i torebek
maziowych.
XV 13. Kostniejące zapalenie mięśni.
XV 14. Męczliwość mięśni - myastenia gravis - charakterystyka morfologiczna i kliniczna,
immunopatologia.
XV 15. Łagodne i złośliwe nowotwory mięśni szkieletowych.
XV 16. Nowotwory łagodne i złośliwe chrząstki.
XV 17. Nowotwory łagodne i złośliwe kości.
XV 18. Reumatoidalne zapalenie stawów.
XV 19. Charakterystyka maziówczaka.
XV 20. Zapalenie skórno-mięśniowe.
XV 21. Mięsak Ewinga.
XVI Patologia skóry i tkanki podskórnej:
XVI 1. Nadmierne rogowacenie naskórka.
XVI 2. Znamiona barwnikowe.
XVI 3. Czerniak.
XVI 4. Nowotwory przydatków skóry.
XVI 5. Rogowiak kolczystokomórkowy.
XVI 6. Rak podstawnokomórkowy.
XVI 7. Nowotwory nienabłonkowe skóry.
XVI 8. Mięsak Kaposiego.
XVI 10. Twardzina skóry.
XVI 11. Stany przedrakowe skóry.
XVI 12. Rak płaskonabłonkowy skóry.
XVI 16. Czyrak (furunculus).
XVII Patologia pediatryczna.
XVII 1. Najczęściej występujące nowotwory wieku dziecięcego.
XVII 2. Przyczyny niewydolności oddechowej noworodków.
XVII 3. Zakażenia wewnątrzmaciczne.
XVII 4. Urazy okołoporodowe.
XVII 5. Najczęstsze typy wad wrodzonych u dzieci.
XVII 6. Choroba hemolityczna noworodków.
Lublin, 2000.01.24
16
15