Pytania egzaminacyjne z pediatrii dla studentów VI r.
Wydziału Lekarskiego
Neonatologia
1. Postępowanie z noworodkiem po urodzeniu
2. Noworodek niedonoszony
3. Hipotrofia wewnątrzmaciczna
4. Zespół zaburzeń oddychania - ZZO
5. Zespół aspiracji smółki - MAS
6. Noworodek matki chorej na cukrzycę
7. Martwicze zapalenie jelit - NEC
8. Żółtaczki okresu noworodkowego (fizjologiczna, patologiczne)
9. Konflikt serologiczny w zakresie czynnika Rh i grup głównych ABO
10. Przetrwałe nadciśnienie płucne noworodków - PPHN
11. Przepuklina przeponowa
12. Wskazania do sztucznej wentylacji noworodka
13. Postępowanie z noworodkiem urodzonym w stanie śmierci klinicznej
14. Resuscytacja i reanimacja noworodka
15. Ogólne zasady postępowania z ciężko chorym noworodkiem
16. Tlenoterapia
17. Niedotlenienie okołoporodowe - wpływ na czynność układów i narządów
18. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna
19. Żywienie enteralne i parenteralne noworodka
20. Zabiegi diagnostyczne i terapeutyczne wykonywane u chorych noworodków
21. Powikłania występujące u noworodków leczonych w oddziale intensywnej terapii
22. Wady serca ujawniające się w okresie noworodkowym
23. Sinica noworodka
24. Drgawki okresu noworodkowego
25. Urazy okołoporodowe
26. Wady rozwojowe u noworodka wymagające szybkiej interwencji chirurgicznej
27. Noworodkowe zapalenie kości
28. Zapalenie płuc u noworodka
29. Wstrząs septyczny u noworodka
30. Zapalenie płuc u noworodka
31. Zakażenia szpitalne w oddziale intensywnej terapii noworodka
32. Adaptacja noworodka do życia pozamacicznego
33. Odrębności okresu noworodkowego
34. Badania przesiewowe wykonywane w okresie noworodkowym
35. Szczepienia wykonywane w oddziale noworodkowym
36. Noworodkowe zapalenie wątroby a inne żółtaczki cholestatyczne
Gastroeneterologia
37. Wady rozwojowe dróg żółciowych
38. Wady rozwojowe przewodu pokarmowego
39. Wrodzone zaburzenia przemiany węglowodanowej
40. Zespół nagłej śmierci niemowlęcia a refluks żołądkowo-przełykowy
41. Choroby przełyku, refluks żołądkowo-przełykowy oraz przepukliny przeponowe
42. Diety eliminacyjne w leczeniu chorób dzieci
43. Wrodzone przerostowe zwężenie odźwiernika
44. Rodzaje odwodnienia u dzieci (rozpoznawanie, leczenie)
45. Zaburzenia elektrolitowe u dzieci (przyczyny, objawy, leczenie)
46. Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
47. Zaburzenia przemiany aminokwasów
48. Zaburzenia metabolizmu glikogenu
49. Alergia pokarmowa u dzieci
50. Choroby pasożytnicze u dzieci
51. Metody rozpoznawania zaburzeń wchłaniania jelitowego
52. Badania diagnostyczne w chorobach przewodu pokarmowego
53. Krwawienia z przewodu pokarmowego (przyczyny, rozpoznawanie, postępowanie)
54. Kwasica metaboliczna (przyczyny, diagnostyka, leczenie)
55. Prewencja miażdżycy w wieku rozwojowym
56. Choroby spichrzeniowe
57. Mukowiscydoza
58. Ostre biegunki
59. Biegunka toksyczna (toxicosis)
60. Biegunki przewlekłe
61. Choroba trzewna (celiakia)
62. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
63. Rola zakażeń Helicobacter pylori w chorobach żołądka i dwunastnicy
64. Leczenie zakażenia Helicobacter pylori
65. Rola tlenku azotu w chorobach przewodu pokarmowego
66. Choroby trzustki u dzieci
67. Choroby zapalne jelit
68. Choroba Hirschprunga
69. Niedrożność porażenna jelit (przyczyny, różnicowanie)
70. Przyczyny, diagnostyka i leczenie zaparć u dzieci w zależności od wieku.
Reumatologia
71. Etiologia gorączki reumatycznej
72. Spojrzenie na kryteria Jonesa
73. Leczenie gorączki reumatycznej
74. Etiologia schorzeń z autoagresji
75. Grupa schorzeń z autoagresji
76. Toczeń rumieniowaty trzewny -rozpoznanie, przebieg, leczenie
77. Leczenie schorzeń z autoagresji
78. Sterydoterapia w leczeniu chorób tkanki łącznej - wskazania, dawkowanie, objawy niepożądane
79. Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
80. Kliniczne postaci reumatoidalnego zapalenia stawów
81. Zasady leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów
82. Rola rehabilitacji w leczeniu schorzeń tkanki łącznej
83. Zespół Schoenleina - Henocha. Powikłania wczesne i odległe
84. Problemy związane z leczeniem dziecka przewlekle chorego
85. Rola badań pracownianych w diagnozowaniu chorób zapalnych tkanki łącznej
86. Narząd wzroku -jedna z poważniejszych manifestacji narządowych w chorobach tkanki łącznej
87. Osteoporoza w okresie rozwojowym
Pulmonologia
88. Odrębności anatomiczne i fizjologiczne układu oddechowego noworodków i niemowląt
89. Wady rozwojowe układu oddechowego
90. Rola badania radiologicznego w rozpoznawaniu chorób układu oddechowego
91. Podnagłośniowe zapalenie krtani
92. Ostre zapalenie oskrzeli
93. Przewlekłe zapalenie oskrzeli
94. Rozstrzenie oskrzeli
95. Zapalenie oskrzelików
96. Ostra i przewlekła niewydolność oddechowa - obraz kliniczny, diagnostyka, postępowanie
97. Zapalenia płuc pozaszpitalne - etiologiczne i kliniczne odrębności wieku niemowlęcego i dzieci starszych
98. Zapalenia płuc wewnątrzszpitalne - etiologiczne i kliniczne odrębności wieku niemowlęcego i dzieci starszych
99. Zwłóknienie płuc
100. Atypowe zapalenia płuc
101. Diagnostyka laboratoryjna bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych zakażeń układu oddechowego
102. Zakażenia układu oddechowego w przebiegu niedoborów immunologicznych ze szczególnym uwzględnieniem AIDS
103. Zapalenia opłucnej - etiologia, obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie
104. Alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych
105. Astma oskrzelowa - diagnostyka, leczenie, profilaktyka
106. Badania czynnościowe układu oddechowego w przebiegu astmy oskrzelowej
107. Diagnostyka schorzeń alergicznych z uwzględnieniem odrębności wieku niemowlęcego
108. Pyłkowica i alergiczny nieżyt spojówek
109. Swoista i nieswoista immunoterapia chorób alergicznych
110. Alergia na leki i jodowe środki kontrastowe - obraz kliniczny, diagnostyka
111. Wstrząs anafilaktyczny -obraz kliniczny, postępowanie
112. Kliniczna manifestacja stanów chorobowych wywołanych alergenami pokarmowymi
113. Mechanizm działania i drogi podawania wybranych leków p - astmatycznych (kromony, metyloksantyny, kortykosterydy, beta - mimetyki krótko - i długo działające)
Kardiologia
114. Etiologia i epidemiologia wrodzonych wad serca.
115. „Krytyczne" wady wrodzone serca: przykłady, objawy, postępowanie.
116. Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej: postacie, objawy, leczenie.
117. Ubytek przegrody międzykomorowej: postacie, objawy, leczenie.
118. Przetrwały przewód tętniczy: objawy; leczenie.
119. Przewodozależne wady wrodzone serca: objawy, postępowanie.
120. Koarktacja aorty: postacie, objawy, leczenie.
121. Zespół czworaczy Fallota: objawy, postępowanie.
122. D-przełożenie wielkich pni tętniczych: objawy, postępowanie.
123. Hemodynamiczny podział wrodzonych wad serca.
124. Nabyte wady serca: etiopatogeneza, prewencja.
125. Techniki obrazowania zmian strukturalnych układu krążenia.
126. Nadciśnienie tętnicze u dzieci i młodzieży.
127. Nadciśnienie płucne: patogeneza, postępowanie.
128. Ekg u dzieci: fizjologiczne odrębności.
129. Niewydolność krążenia u noworodków i niemowląt: obraz kliniczny i postępowanie.
130. Farmakoterapia niewydolności krążeniowo-oddechowej.
131. Sinice prawdziwe i rzekome: rodzaje, różnicowanie.
132. Tlenoterapia w kardiologii dziecięcej: wskazania, zasady postępowania, powikłania.
133. Kardiomiopatie u dzieci: rodzaje, obraz kliniczny, leczenie.
134. Najczęstsze zaburzenia rytmu i przewodzenia u dzieci.
135. Zespoły preekscytacji komór u dzieci: rodzaje, postępowanie.
136. Nabyte choroby strukturalne serca.
137. Najczęstsze chromosomopatie z wrodzonymi kardioangiopatiami.
138. Szmery serca: podział, objawy, „rokowanie".
139. Zespół nagłej śmierci dziecka (niemowlęcia).
Patologia rozwoju, medycyna społeczna i neurologia
140. Charakterystyka ontogenezy ludzkiej. Czynniki rozwoju człowieka.
141. Okres prenatalnego rozwoju dziecka. Czynniki ryzyka nieprawidłowego rozwoju.
142. Motoryka spontaniczna niemowlęcia w 1 roku życia. Kamienie milowe rozwoju motorycznego w ocenie neurokinezjologicznej.
143. Kompleksowa diagnostyka rozwoju metodą Vojty.
145. Pozytywne mierniki oceny stanu zdrowia dzieci i młodzieży (tablice norm, siatki wentylowe, wiek morfologiczny, wiek biologiczny, itp.)
146. Negatywne mierniki oceny stanu zdrowia populacji wieku rozwojowego.
147. Czynniki ekologiczne i ich rola w zaburzeniach wzrastania i dojrzewania.
149. Wzrastanie, kształtowanie się postawy oraz dwunożnej lokomocji dziecka - etapy rozwoju. Trend sekularny - akceleracja rozwoju. Prognozowanie wysokości ciała
153. Choroba sieroca, choroba szpitalna i karłowatość psychospołeczna. Objawy i sposoby przeciwdziałania.
154. Nieprzystosowanie społeczne. Samobójstwa i narkomania dzieci i młodzieży.
155. Karmienie piersią - rola i znaczenie dla prawidłowego rozwoju somatycznego emocjonalnego dziecka.
156. Upośledzenie umysłowe. Klasyfikacja i diagnozowanie.
158. Wady wrodzone ośrodkowego układu nerwowego, diagnozowanie i zasady leczenia.
159. Uszkodzenia ośrodkowego neuronu motorycznego (mpdz) - przyczyny, postacie, przebieg kliniczny diagnostyka.
161. Drgawki gorączkowe u dzieci. Kryteria diagnostyczne, sposób postępowania leczniczego.
162. Padaczka u dzieci. Postępowanie w napadzie utraty świadomości z drgawkami..
163. Guzy mózgu. Objawy wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego. Postępowanie.
164. Zespół Downa - obraz genetycznie uwarunkowanych zaburzeń rozwoju.
165. Kompleksowa diagnostyka, rehabilitacja i rewalidacja dzieci z zespołem Downa.
166. Urazy głowy. Postępowanie diagnostyczne i lecznicze.
167. Miopatie - postacie postępującej dystrofii mięśniowej. Diagnostyka i leczenie.
Hematologia i onkologia
171. Niedokrwistości u dzieci: podstawy diagnostyki różnicowej, stopniowanie badań laboratoryjnych
172. Niedokrwistości z niedoboru żelaza: badania istotne dla rozpoznania, zasady leczenia.
173. Niedokrwistości hemolityczne: stopniowanie badań diagnostycznych, diagnostyka różnicowa.
174. Idiopatyczne małopłytkowości: standardowe badania diagnostyczne, zasady leczenia.
175. Wrodzone niedobory czynników krzepnięcia: badania diagnostyczne.
176. Hemofilia A: podstawy rozpoznawania leczenie.
177. Hemofilia B: podstawy rozpoznawania i leczenia.
178. Choroba von Willebranda: podstawy diagnostyki, leczenie krwawień
179. Zasady stosowania koncentratów czynników krzepnięcia w hemofilii A i B.
180. Kliniczne zastosowanie preparatów krwi: wskazania, powikłania.
181. Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe: rozpoznawanie, leczenie
182. Ostra idiopatyczna małopłytkowość: rozpoznawanie, leczenie
183. Wrodzona i nabyta niedokrwistość aplastyczna: rozpoznawanie, metody leczenia
184. Epidemiologia nowotworów dziecięcych
185. Stany zagrożenia życia w nowotworach dziecięcych: zespół żyły czczej górnej, zespół górnego śródpiersia, zespół rozpadu guza, ucisk na rdzeń kręgowy
186. Zasady kompleksowego leczenia nowotworów narządowych u dzieci.
187. Białaczki u dzieci: rozpoznawanie, rokowanie, leczenie
188. Nieziarnicze chłoniaki złośliwe u dzieci: wczesne objawy kliniczne, rozpoznawanie, rokowanie, zasady leczenia
189. Choroba Hodgkina u dzieci: wczesne objawy kliniczne, rozpoznawanie, rokowanie, zasady leczenia
190. Niepożądane skutki działania cytostatyków
191. Nerwiak zarodkowy: występowanie, wczesne objawy kliniczne, rozpoznawanie, rokowanie, kompleksowe leczenie
192. Guzy mózgu: epidemiologia, wczesne objawy kliniczne, rozpoznawanie, kompleksowe leczenie, rokowanie
193. Nerczak zarodkowy, rozpoznawanie, kompleksowe leczenie
194. Guzy kości: lokalizacja, wczesne objawy kliniczne, rozpoznawanie, podstawy kompleksowego leczenia, rokowanie
195. Guzy tkanek miękkich: zróżnicowanie histopatologiczne, lokalizacja, objawy kliniczne, podstawy diagnostyki, podstawy kompleksowego leczenia
196. Guzy germinalne: lokalizacja, podstawy rozpoznawania, zasady leczenia
Endokrynologia
197. Przyczyny przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci, podział
198. Diagnostyka, klinika i terapia idiopatycznego przedwczesnego dojrzewania płciowego
199. Opóźnione dojrzewanie płciowe u chłopców - przyczyny, diagnostyka, terapia
200. Opóźnione dojrzewanie płciowe u dziewcząt - przyczyny, diagnostyka, terapia
201. Podział hypogonadyzmu, szczególne zaburzenia dojrzewania płciowego
202. Cukrzyca typu 1 u dzieci. Współczesne poglądy na etiopatogenezę
203. Ostre powikłania cukrzycy - kwasica ketonowa, objawy, leczenie
204. Ostre powikłania cukrzycy - niedocukrzenie, przyczyny, diagnostyka, leczenie
205. Współczesne metody leczenia cukrzycy typu I u dzieci i młodzieży
206. Uwarunkowania genetyczne, markery immunologiczne i metaboliczne w cukrzycy typu I
207. Późne powikłania cukrzycy typu I - nefropatia cukrzycowa
208. Późne powikłania cukrzycy - retinopatia, neuropatia cukrzycowa
209. Jadłowstręt psychiczny - przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie
210. Choroba guzkowa tarczycy u dzieci. Przyczyny, objawy kliniczne, współczesna diagnostyka, leczenie
211. Nadczynność tarczycy u dzieci. Przyczyny, objawy kliniczne, współczesna diagnostyka, leczenie
212. Poliendokrynopatie. Najczęstsze skojarzenia
213. Somatotropinowa niedoczynność przysadki. Objawy, diagnostyka, leczenie
214. Wrodzony przerost kory nadnerczy - przyczyny, współczesna diagnostyka, leczenie
215. Przewlekła niewydolność kory nadnerczy. Przyczyny, diagnostyka, leczenie
216. Nadczynność kory nadnerczy - zespół Cushinga. Przyczyny, objawy kliniczne, współczesna diagnostyka, leczenie
217. Endokrynopatie o podłożu autoimmunologicznym. Klinika, diagnostyka, leczenie
218. Obojnactwo rzekome. Podział, diagnostyka, postępowanie
219. Wnętrostwo. Podział, leczenie
220. Moczówka prosta. Przyczyna, objawy kliniczne, diagnostyka, leczenie
221. Niedoczynność przytarczyc. Przyczyna, objawy kliniczne, diagnostyka, leczenie
222. Różnicowanie niedoboru wzrostu u dzieci. Przyczyny, diagnostyka
223. Badania skriningowe w kierunku wrodzonej niedoczynności tarczycy
224. Wzrost nadmierny. Przyczyny, postępowanie diagnostyczne
225. Zespół policystycznych jajników. Klinika, diagnostyka, leczenie
226. Ryzyko zachorowania na cukrzycę typu I i jej prewencja
Immunologia kliniczna
228. U dzieci z głębokim niedoborem IgG postępowaniem z wyboru jest przetaczanie dożylnych preparatów immunoglobulin. Proszę opisać tryb postępowania przy pierwszym i kolejnym przetoczeniu
229. Proszę opisać objawy mogące sugerować lekarzowi, iż u badanego dziecka występuje głęboki deficyt odporności komórkowej
230. U dzieci z przewlekłym upośledzeniem wątroby obserwuje się zwiększoną tendencję do zakażeń Proszę wyjaśnić to zjawisko
231. Dlaczego dzieci z zespołem nerczycowym są szczególnie podatne na zakażenie?
233. Najczęstszą przyczyną zachorowań u dzieci są zakażenia dróg oddechowych. Proszę wyjaśnić podłoże immmunologiczne tego zjawiska
234. Blaski stosowania antybiotykoterapii są powszechnie uznane. Proszę opisać działania niepożądane tego typu leczenia
235. Jaka jest alternatywa terapeutyczna poza antybiotykoterapią dla nawracających zakażeń dróg
oddechowych u dzieci. Proszę wymienić główne typy leków stosowanych w tych stanach i omówić ich działanie
238. Proszę opisać niebezpieczeństwa związane z dłuższym utrzymywaniem cewnika typu Venflon w żyle obwodowej oraz metody zapobiegania ewentualnych powikłań
239. Podłoże immunologiczne choroby posurowiczej
240. W Polsce obowiązuje tzw. Kalendarz szczepień. Proszę opisać p/wskazania do stosowania szczepionek zawierających żywe wirusy
241. Pierwsze szczepienia Di-Per-Te + Polio wykonywane jest w okresie niemowlęcym. Proszę opisać jakie p/wskazania dotyczą w/w szczepień
242. Obecna nauka dzięki metodom inżynierii genetycznej opanowała możliwość produkcji takich czynników jak: interleukiny, interferony, czynniki hematologiczne wzrostu, jednak tylko nieliczne znalazły zastosowanie kliniczne. Dlaczego?
Nefrologia
243. Badania diagnostyczne w chorobach układu moczowego
244. Zakażenia układu moczowego - etiologia, patogeneza, diagnostyka, obraz kliniczny, leczenie
245. Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
246. Przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek
247. Przeszkodowe wady układu moczowego
248. Odpływy pęcherzowo-moczowodowe - etiologia, klasyfikacja, leczenie
249. Wady wrodzone miąższu nerkowego
250. Kamica układu moczowego - etiopatogeneza, obraz kliniczny, leczenie i profilaktyka
251. Moczenie nocne i dzienne
252. Przyczyny krwio - i krwinkomoczu
253. Ostre kłębuszkowe zapalenie nerek
254. Przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek
255. Zespół nerczycowy
256. Wtórne glomerulopatie
257. Ostra niewydolność nerek - etiopatogeneza, obraz kliniczny, leczenie
258. Przewlekła niewydolność nerek - etiopatogeneza, obraz kliniczny, leczenie
259. Metody leczenia nerkozastępczego schyłkowej niewydolności nerek
260. Wskazania do ostrej dializoterapii
261. Zespół hemolityczno-mocznicowy
262. Dawkowanie leków i dieta u dzieci w niewydolności nerek
263. Nadciśnienie tętnicze pochodzenia nerkowego
264. Tubulopatie
Stany zagrożenia życia, choroby metaboliczne i genetycznie uwarunkowane
265. Zespół Downa
266. Rola poradnictwa genetycznego w pediatrii
267. Diagnostyka prenatalna wad wrodzonych
268. Zespoły chorobowe wynikające z aberracji chromosomów płciowych
269. Hiperfenyloalaninemie (rozpoznawanie, leczenie)
270. Galaktozemia
271. Hiperlipidemie
272. Choroba Recklinghausena
273. Fakomatozy
274. Chondrodystrofia
275. Choroba Gauchera
276. Rybia łuska wrodzona - ichtiosis congenita
277. Choroba Niemanna Picka
278. „Ostry brzuch" u dziecka stanem zagrożenia życia
279. Wstrząs pourazowy — diagnostyka i leczenie
280. Postępowanie z dzieckiem oparzonym we wstrząsie
281. Ostre zatrucia u dzieci stanem zagrożenia życia
282. Współczesne poglądy na patogenezę i przebieg wstrząsu
283. Niewydolność oddechowa -przyczyny, postępowanie lecznicze
284. Niewydolność krążeniowa - przyczyny, postępowanie lecznicze
285. Niewydolność krążeniowa - oddechowa
Podstawowe podręczniki:
„Pediatria" pod red. Bolesława Górnickiego (tom I/II), Warszawa, PZWL 1995
„Pediatria" pod red. P.H. Dworkin, Wrocław, Urban & Partner 1993