sprawdzian przedmiotowy z chemii-11.09.01, chemia


Sprawdzian przedmiotowy z chemii - 11.09.01

  1. Uzupełnij zapisane poniżej schematy reakcji:

Ca(OH)2 + H3PO4 = Ca3(PO4)2 + H2O

KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 = MnSO4 + Fe2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

P4 + H2O = H3PO4 + H2

Fe + HNO3 =Fe(NO3)3 + NO + H2O

Al2(SO4)3 + NH3•H2O = Al(OH)3 + (NH4)2SO4

  1. Napisz równania reakcji odpowiadające przemianom A, B, C, D, E

0x01 graphic
0x01 graphic

3. a. Podaj nazwy następujących związków chemicznych: NaHCO3, K2SO$, Fe(NO3)3, Na2[Zn(OH)4], Ca3PO4

b. Podaj wzory następujących związków chemicznych: tlenek manganu(IV), kwas chlorowy (V), ortofosforan(V) żelaza(III), siarczan(IV) sodu, chromian(VI) potasu

0x01 graphic
a) 2CO(g) + O2(g) ↔ 2CO2

0x01 graphic
b) NH4HCO3(s) ↔NH3(g) + H2O (g) + CO2(g)

0x01 graphic
c) N2(g) + 3H2(g) ↔ 2NH3(g)

0x01 graphic
d) BaCO3(s) ↔ BaO(s)+ CO2(g)

0x01 graphic
e) 4NH3(g) 5O2(g) ↔ 4NO(g) + 6H2O(g)

a) bromku benzylu b)aniliny c) fenolu d) kwasu benzoesowego

9. 6,9 g alkoholu etylowego utleniono do kwasu octowego. Na zobojętnienie kwasu zużyto 80 cm3 1,5 molowego roztworu wodorotlenku sodu. Oblicz wydajność reakcji utlenienia. AC = 12 g/mol; AO = 16 g/mol AH = 1 g/mol

10. Stężenie jonów wodorowych w 2,5•10-4 molowym roztworze wodnym kwasu benzoesowego wynosi 1•10-4 mol/dm3. Oblicz stałą dysocjacji (K) kwasu benzoesowego.

ROZWIĄZANIE TESTU

Sprawdzian przedmiotowy z chemii - 11.09.01

Ad. 1 Uzupełnij zapisane poniżej schematy reakcji: współczynniki reakcji zapisano tłustym drukiem

3Ca(OH)2 + 2H3PO4 = Ca3(PO4)2 + 6H2O

2KMnO4 + 10FeSO4 +8 H2SO4 = 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 8H2O

P4 + 16H2O = 4H3PO4 + 16H2

Fe + 4HNO3 =Fe(NO3)3 + NO + 2H2O

Al2(SO4)3 + 6NH3•H2O = 2Al(OH)3 + 3(NH4)2SO4

Ad. 2 Napisz równania reakcji odpowiadające przemianom A, B, C, D, E

0x01 graphic
0x01 graphic

0x01 graphic
A) N2+ 3H2 = 2NH3

  1. 2NH3 + 2,5 O2 = 2NO + 3H2O

  2. 2NO + O2 = 2NO2

  3. 2NO2 + H2O = HNO2 + HNO3

  4. HNO3 + NH3 = NH4NO3

Ad.3 a. Podaj nazwy następujących związków chemicznych:

0x01 graphic
NaHCO3 - wodorowęglan sodu

0x01 graphic
K2SO4 - siarczan(VI) sodu

0x01 graphic
Fe(NO3)3 - azotan(V) żelaza(III)

0x01 graphic
Na2[Zn(OH)4] - tetrahydroksocynkan sodu

0x01 graphic
Ca3PO4 - ortofosforan wapnia

b. Podaj wzory następujących związków chemicznych:

tlenek manganu(IV) MnO2

kwas chlorowy (V) HClO3

ortofosforan(V) żelaza(III) FePO4

siarczan(IV) sodu NaSO3

chromian(VI) potasu K2CrO4

Ad. 4 Ile gramów 96% H2SO4 należy użyć do przygotowania 1 dm3 roztworu tego kwasu o stężeniu 0,5 mol/dm3 ? AH= 1 g/mol; A S = 32 g/mol; AO = 16 g/mol

Krok I - Obliczymy ile gramów kwasu siarkowego znajduje się w 1 dm3 roztworu o stężeniu 0,5 mol/dm3 Można to wyliczyć z wzoru na stężenie molowe ms = cm•V•Ms po uprzednim wyliczeniu masy molowej kwasu siarkowego(VI) M = 98 g/mol ms = 98g/mol•0,5mol/dm3 •1 dm3 = 49 g H2SO4

Krok II - Obliczymy masę 96% roztworu, w którym znajdzie się konieczna ilość kwasu. Można to wyliczyć np. korzystając z odpowiedniej proporcji:

49 g H2SO4 stanowi 96%

X g roztworu stanowi 100% x = 51g

Tak więc do sporządzenia roztworu potrzeba 51 g 96% roztworu kwasu siarkowego(VI)

Ad. 5 Określ chemiczny charakter tlenków: Odpowiedź uzasadnij odpowiednimi równaniami reakcji:

0x01 graphic
Na2O - zasadowy (I grupa UO) Na2O + H2O = 2NaOH

0x01 graphic
CaO - zasadowy ( II grupa UO) CaO + H2O = Ca(OH)2

0x01 graphic
Al2O3 - amfoteryczny, warto to zapamiętać gdyż tlenek glinu jest klasycznym, czyli często cytowanym przykładem tlenku amfoterycznego Dla potwierdzenia amfoteryczności niezbędne są dwa równania reakcji: z mocnym kwasem i mocną zasadą: Al2O3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 3H2O Al2O3 + 6NaOH = 2Na3AlO3 + 3H2O( nazwa produktu to ortoglinian sodu

0x01 graphic
CO2 - kwasowy (bezwodnik kwasu węglowego) CO2 + 2NaOH = Na2CO3+H2O

0x01 graphic
SO2 - kwasowy; H2O + SO2 = H2SO3

Ad. 6 Zaznacz równania reakcji, dla których obniżenie ciśnienia spowoduje przesunięcie równowagi w prawo:

0x01 graphic
a) 2CO(g) + O2(g) ↔ 2CO2

0x01 graphic
b) NH4HCO3(s) ↔NH3(g) + H2O (g) + CO2(g) przesunie w prawo

0x01 graphic
c) N2(g) + 3H2(g) ↔ 2NH3(g)

0x01 graphic
d) BaCO3(s) ↔ BaO(s)+ CO2(g) przesunie w prawo

0x01 graphic
e) 4NH3(g) 5O2(g) ↔ 4NO(g) + 6H2O(g)

zadanie to dotyczy zastosowania reguły przekory. Przypomnijmy sobie, że ciśnienie ma wpływ na przesunięcie równowagi wówczas, gdy reakcja biegnie ze zmianą objętości, przy uwzględnieniu jedynie reagentów w stanie gazowym (!) Obniżenie ciśnienia , zgodnie z regułą przekory, powoduje przesunięcie równowagi w kierunku większej objętości. Tak więc, w warunkach zadania, obniżenie ciśnienia spowoduje przesunięcie równowagi w prawo tylko wówczas, gdy objętość produktów będzie większa od objętości substratów (uwzględniając jedynie reagenty w stanie gazowym)

Ad.7 Istnieje pięć izomerycznych związków o wzorze sumarycznym C7H8O zawierających pierścień benzenowy. Podaj wzory strukturalne i nazwy tych izomerów oraz wskaż, które z nich reagują z rozcieńczonym roztworem wodorotlenkiem sodu

Podany wzór sumaryczny, uwaga o pierścieniu oraz obecność tlenu nasuwają przypuszczenie, że chodzi o hydroksylową pochodną toluenu - C6H4CH3OH, ze względu na trudność techniczną w zapisie strukturalnym podaję, że mogą to być: orto, meta i para hydroksytoluen. Będą to trzy fenole a więc z racji właściwości kwasowych fenoli będą reagował z wodorotlenkiem sodu. Kolejny czwarty izomer to może być alkohol benzylowy czyli fenylometanol, który jako alkohol nie wykazuje właściwości kwasowych. Piątym możliwym izomerem jest mało znany z kursu chemii związek należący do grupy tzw. eterów, czyli związków składających się z dwóch grup węglowodorowych połączonych atomem tlenu. W omawianych przykładzie będzie to fenylo, metylo eter o wzorze C6H5OCH3

Ad. 8 Zaproponuj wychodząc z benzenu dwuetapowe syntezy następujących związków:

  1. bromku benzylu C6H6+CH3Cl → C6H5CH3 + HCl (reakcja alkilowania

C6H5CH3 + Br20x01 graphic
C6H5CH2Br + HBr

  1. aniliny: C6H6 + Cl2 0x01 graphic
    C6H5Cl + HCl

C6H5Cl + NH3 → C6H5NH2 + HCl

  1. fenolu: C6H6 + Cl2 0x01 graphic
    C6H5Cl + HCl

C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl

  1. kwasu benzoesowego C6H6 + Cl2 0x01 graphic
    C6H5Cl + HCl

C6H5Cl + HCOOH → C6H5COOH + HCl

Uwaga - taki sposób podstawienia grupy karboksylowej jest raczej pomijany w programie szkolnym

Ad. 9 6,9 g alkoholu etylowego utleniono do kwasu octowego. Na zobojętnienie kwasu zużyto 80 cm3 1,5 molowego roztworu wodorotlenku sodu. Oblicz wydajność reakcji utlenienia. AC = 12 g/mol; AO = 16 g/mol AH = 1 g/mol

Krok I Na podstawie równania reakcji obliczymy teoretyczną ilość otrzymanego kwasu (czyli przy założeniu 100% wydajności)

C2H5OH + O2 = CH3COOH + H2O

Z 1 mola czyli 46 g alkoholu powstaje 1 mol czyli 60 g kwasu

6,9 g alkoholu daje x g kwasu x= 9 g kwasu

Krok II Z reakcji neutralizacji obliczymy rzeczywistą ilość kwasu octowego na podstawie ilości moli NaOH, które znajdowały się w 80 cm3 1,5 molowego roztworu n = cm•V n = 1,5 mol/dm3•0,08 dm3 = 0,12 mola NaOHa tym samym 0,12 mola NaOH, czyli powstało 0,12 mola kwasu octowego co stanowi m = 7,2g

Krok III Za pomocą proporcji obliczymy wydajność:

9,0 g kwasu przy 100% wydajności

7,2 g kwasu przy W% wydajności W = 80%

Ad. 10 Stężenie jonów wodorowych w 2,5•10-4 molowym roztworze wodnym kwasu benzoesowego wynosi 1•10-4 mol/dm3. Oblicz stałą dysocjacji (K) kwasu benzoesowego.

Stałą dysocjacji w sytuacji opisanej w zadaniu można obliczyć korzystają z prawa rozcieńczeń Oswalda

0x01 graphic

Krok I obliczymy wartość stopnia dysocjacji

0x01 graphic

0x01 graphic

wartość orientacyjna K = 0,42•2,5•10-4 = 4•10-5

5



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Podatek akcyzowy Dz U 118b6 wersja 11 09 01 (1)
Wykład 11 (09 01 2013)
program przedmiotu z chemii środowiska, Polibuda, II semestr, Chemia środowiska
11 03 09 01 xxx?s Rgl f Fahrt+Stilll m L
turystyka na obszarach chronionych wyklad 3 09.01.11, turystyka na obszarach chronionych
Seminarium przedmiotowe postkolonializm (tekst na zajęcia 09 01 12)
TI 11 02 01 09 T pl
TI 10 01 11 09 T B pl
Sesja 45 01 11 09
Baza testów dla ogółu żołnierzy 09 01 11
biofizyka 11 09 10
w 1 komunikacja 21 11 09 nst
Zadanie z kartkówki z chemii, Inżynieria środowiska ZUT, Chemia
I POPRAWKA EGZAMINU Z CHEMII ORGANICZNEJ, Technologia chemiczna, Chemia organiczna, 4 semestr, organ
005 Historia sztuki wczesnochrześcijańskiej i bizantyjskiej, wykład, 11 09

więcej podobnych podstron