Zmiany skórne po przeszczepach reakcja GVH - jest to reakcja uruchamiana obecnością „obcych” komórek limfoidalnych, których gospodarz nie może odrzucić.
Triada Billinghama dla GVH
komórki przeszczepione muszą być immunokompetentne
gospodarz posiada izoAg których nie ma (gospodarz stymuluje odpowiedź)
gospodarz nie jest w stanie wytworzyć skutecznej obrony immunologicznej przeciwko przeszczepowi
reakcja jest zapoczątkowana przez dojrzałe limfocyty T różniące się od gospodarza antygenami zgodności tkankowej - HLA
zmiany chorobowe na skórze i błonach śluzowych pojawiają się w następstwie ekspresji MHC II na keratynocytach i innych komórkach
u pacjentów z GVH występują Przeciwciała krążące oraz złogi IgM i IgG + Complement na granicy skórno-naskórkowej
Wyróżniamy okres ostry (do 100 dni) i przewlekły.
Objawy okresu ostrego:
po przeszczepieniu szpiku pojawiają się do 10 - 14 dni lub później (do 100 dni)
występują w skórze, wątrobie, przewodzie pokarmowym
mogą wystąpić:
świąd
przeczulica
piękące wykwity rumieniowate na dłoniach, podeszwach, małżowinach usznych, szyi, górnej części tułowia
osutka odropodobna, wykwity pęcherzowe, a nawet erytrodermia lib całkowite złuszczanie się naskórka, przypominające TEN
w/w zmiany mogą zlewać się w pasma blaszki, ze złuszczaniem
bolesna obrzęki w miejscu rumieni
okołopaznokciowe zmiany rumieniowe,
grudki na kostkach
zmiany plamisto-grudkowe
nadżrki błon śluzowych
W/w zmiany znikają po kilkunastu dniach, pozostawiając przebarwienie
IV stadium - TEN, silne bóle brzucha, lub paraliż jelit
III stadium - erytrodermia, bilirubinemia 6-15 mg%
II stadium - zmiany skórne do 50%, bilirubinemia 3-5%
I stadium - zmiany skórne < 20%, plamki, grudki
Leczenie: kortykosteroidy, Ig anty - tymocytowe, Ig przeciw limfocytom, PUVA.
Objawy okresu przewlekłego:
zmiany typu lichen planus:
grudki
na błonach śluzowych nadżerki o układzie siatkowatym
zmiany twardzinopodobne (morphea + sclerodermia diffusa)
wytworzenie pojedynczych lub licznych blaszek
utrata przydatków
przykurcze w stawach
ogólne wyniszczenie
wyłysienie, bielactwo
zmiany narządowe
włókninie płuc
zapalenie mięśni szkieletowych w procesie włóknienia
suchość błon śluzowych
zapalenie wątroby, stawów, osierdzia, opłucnej
jeżeli zostanie podany szpik autologiczny to zmiany skórne są takie jak w/w, ale zmiany narządowe występują rzadko
zmiany nerkowe
związane ze stosowanymi lekami immunosupresyjnymi
zakażenia oportunistyczne grzybicze(aspergillus), bakteryjne, wirusowe
zmian wywołane działaniem ubocznym leków
„Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi” polega na tym, że przeszczepione limfocyty B dawcy, odpowiedzialne za stymulację reakcji immunologicznych, w organizmie biorcy działają według swojego dotychczasowego „zaprogramowania” i rozpoznają komórki organizmu biorcy jako obce. Wysyłają wówczas enzymatyczne sygnały do limfocytów T, stymulując je do wytwarzania przeciwciał przeciwko komórkom biorcy. Te przeciwciała niszczą wszystkie komórki zawierające antygeny rozpoznane jako obce przez limfocyty dawcy, a więc praktycznie wszystkie komórki organizmu biorcy. Na atak najbardziej narażone są komórki o krótkim cyklu życia, a więc komórki nabłonka i niektórych narządów miąższowych (np. wątroba) - ta reakcja jest analogiczna do zwalczania komórek nowotworowych. W efekcie objawy tej choroby: wszelkie dysfunkcje nabłonka (wysypki, pokrzywki, suchość i łuszczenie się skóry oraz nabłonków np. przewodu pokarmowego = biegunki, dróg moczowych = objawy podobne do zapalenia pęcherza itp.), podwyższona aktywność transaminaz - jako miernika uszkodzenia funkcji wątroby. Choroba podobna jest też do chorób alergicznych i leczy się ją lekami przeciwalergicznymi i sterydami. Po przeszczepach krwi pępowinowej reakcje te są znacznie mniej nasilone, ponieważ komórki macierzyste występujące w krwi pępowinowej są „naiwne” immunologiczne.