Budowa i właściwości immunoglobulin:
immunoglobuliny występują w płynach ustrojowych wszystkich kręgowców. Cząsteczka immunoglobuliny zbudowana jest z 4 łańcuchów polipeptydowych: 2 lekkich L (light) i 2 ciężkich H (heavy) połączonych wiązaniami dwusiarczkowymi.
W zależności od różnic w budowie łańcuchów ciężkich wyróżniamy 5 klas immunoglobuliny: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM. Natomiast łańcuchy lekkie mogą występować w dwóch wariantach: typu kappa i typu lamda.
Obok immunoglobulin składających się z 4 łańcuchów- form monomerycznych, są również formy polimeryczne, które mają dodatkowy łańcuch łączący J, składający się z białka zawierającego 8 reszt cysteinowych. Jednak łańcuch ten nie jest niezbędny do powstawania form polimerycznych, gdyż można otrzymać formy polimeryczne Ig pozbawione tego łańcucha np. formy heksamerów zamiast pentamerów IgM.
W łańcuchach lekkich i ciężkich Ig wyróżniamy części zmienne V znajdujące się w odcinku N-końcowym, czyli z wolną grupą aminową łańcucha polipeptydowego oraz części stałe C obejmujące odcinek C-końcowy, czyli z wolnymi grupami karboksylowymi łańcuchów polipeptydowych.
Od konfiguracji części zmiennych łańcuchów ciężkich i lekkich zależy swoistość przeciwciała, z kolei konfiguracja ta zależy od kolejności aminokwasów w tych częściach łańcuchów.
Fragment Fab zawiera miejsce wiążące antygen przeciwciała, jest to tzw. paratop. Paratop jest przestrzennie dopasowany do determinanty antygenowej (epitopu). Części zmienne wchodzace w skład Fab są różne dla różnych pzreciwciał wiążących różne epitopy, natomiast części stałe są identyczne dla wszystkich pzreciwciał danej klasy, podkalsy.
Region zawiasowy warunkuje zmiennośc segmentalną-umożliwia ustawienie się fragmentów Fab pod różnym kątem w stosunku do siebie i do fragmentu Fc. W regionie tym znajdują się wiązania dwusiarczkowe łączące dwa łańcuchy cięzkie. Może ich być od 2 do 11.
Fragment Fc pełni funkcję efektorową, odpowida za różne zjawiska które zapoczatkowują związanie antygenu.We fragmencie Fc znajduja się odcinki odpowiedzialne za aktywacje dopełniacza oraz za wiązanie się z receptorami komórkowymi dla fragmentu Fc pzrecowciał (FcR).