w niedokrwistości mikrocytarnej nie stwierdza się:
poikilocytoza
mikrocyty
anizocytoza
↑ OB.
Zaburzenia miesiączki występują w:
ch. Addisona
prolaktinoma
akromegalia
nadczynność tarczycy (skąpe miesiączki)
W fazie egzekucyjnej apaptozy:
aktywacja kaskady kaspaz
aktywacja proteinaz serynowych
połączenia FAS rec z FAS ligandem
Substancje humoralne zwiększające opór obwodowy:
adenozyna
PG
leukotrieny
kininy
EDRF
W „zewn. listku” błony cytoplazmatycznej zdrowej komórki występują:
fosfatydyloseryna (nie bo w środku)
cholesterol
sfingomielina
fosfatydylocholina
Na komórkach macierzystych wystepują:
CD55
CXCR4
SDF
HGF
W niewydolności serca ↑ obciążenia wstępnego powodują:
aktywacja układy RAA
skurcz naczyń krążenia trzewnego i mózgowego
aktywacja układu współczulnego
kofeina i nikotyna
We wstępnym rokowaniu ryzyka występowania chorób sercowo-naczyniowych należy uwzględnić:
wiek i płeć
obecność blaszki miażdżycowej poza sercem
obecność niestabilnej dławicy, choroba niedokrwienna
grupa krwii
Nadwrażliwość
I = alergia
II = Tc, NK, p/c
III = kompleksy immunologiczne
IV = ADCC (nie, bo makrofagi)
Wtórne niedobory odporności nie są spowodowane:
infekcje wirusowe
niedożywienie
czynniki jatrogenne
czynniki genetyczne (= niedobory pierwotne)
Receptor CCR5:
występują na limf B (nie bo T)
występują na makrofagach
jest swoisty dla SDF-1 (nie, bo rec CXCR4 jest swoisty dla SDF-1)
to rec cytokinowy (nie, bo chemikinowy)
Kobieta, lat 24, ↓, osłabienie siły mięśniowej, kołatanie serca, zaburzenia miesiączki, adynamia:
z. Cushinga
chor. Addisona
niedoczynność tarczycy
nadczynność tarczycy
niewydolność płata przedniego przysadki
Pacjent ↑ Mc, męczliwość, nadciśnienie:
z. Cushinga
chor. Addisona
niewydolność płata przedniego przysadki
chor. Gravesa-Basedowa
Alergiczne zapalenie pęch. płucnych:
typ I (nie bo III lub IV)
atopowe
powoduje choroby obturacyjne (nie, bo restrykcyjne)
ma podłożę immunologiczne
APC prezentują antygen:
kl II Th
kl I Th
kl I Tc
kl II Tc
Układ dopełniacza:
aktywuje kom tuczne przez C5bC7 (nie bo C3a5a)
wyst wcześnie w zapaleniu
opsonizacja bakt i ADCC
liza kom przez kompleks wybuchowy
Prawidłowe sekwencje w zapaleniu:
kom tuczna kom śródbłonka neutrofile makrofag
kom tuczna neutrofil makrofag limfocyt
makrofag
Zapalenie przewlekłe:
uszkodzenie tkanek
zniesienie funkcji
gojenie
rozejście
↑ stężenia białka p53 powoduje regresję - dlaczego?
p21
FAS-R
Bax
Bcl-2
Zespół metaboliczny X:
otyłość brzuszna / androidalna
insulinooporność
hiper TG
hiper fibrynogemia
hiper homocysteinemia
Otyłość brzuszna:
hiper insulinemia
często nieprawidłowa wartość glukozy
↑ wartości WKT we krwii
↑ IL-6
Pacjent lat 60, siostra i matka mają cukrzyce, cierpi na polidypsję i poliurię - rozpoznanie cukrzycy postawisz na podstawie:
HbCA1=6,5 [prawidłowo = 6,1]
glukozuria
stężenie glukozy na czczo 126 mg%
po 2 godzinach = 200 mg%
Inicjujące kaspazy to:
3,6,7 (-)
8 (+)
9 (+)
10 (+)
Co powoduje bezpośrednie uszkodzenie tkanek w zapaleniu?
elastazy
metaloproteinazy
proteazy
kaspazy
Fenyloketonuria:
AR
powoduje uszkodzenie narządów miąższowych
nieleczona prowadzi do upośledzenia umysłowego / psychoruchowego
Dna moczanowa:
często jest spowodowana nadprodukcją kwasu moczowego
częstotliwość zachorowań zwiększa się z wiekiem
nie ma udowodnionej predyspozycji genetycznej [ma]
częściej występuje u mężczyzn [90%]
Celiakia
steatorhoea
zaburzenia miesiączki
niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego
zespół złego wchłaniania
Cytochrom C:
aktywuje AIF
hamuje prokaspazę 9
Porównanie - skaza małopłytkowa ze skazą krwotoczną
obydwie - wczesne krwawienie
obydwie - krwawienie z małych obrażeń
obydwie - krwawienie bezpośrednio po urazie
nieznane jest ich pochodzenie
Współudział komórek śródbłonka i leukocytów:
zatrzymanie - selektywny
toczenie - selektywny
zatrzymanie - integryny
wynaczynienie - PECAM—1
Białko p21 należy do rodziny:
CDKN
Droga wewnątrzpochodna aktywacji apoptozy wiąże się z :
aktywacja kaskady Kaspar
aktywacja receptora FAS
Komórki NK:
swoista odpowiedź komórkowa
IL—2 przekształca się do LAK
zabija poprzez cytotoksyczność
są to małe limfocyty ziarniste
Komórki macierzyste są najczęściej klinicznie pozyskiwane z:
tkanki nerwowej
skóry
mięśni
krwiotwórcze
cechy charakterystyczne dla apoptozy:
dezintegracja komórkowa
dezorganizacja organelli
aktywacja kinaz
Nasilenie apoptozy:
choroba Parkinsona
hepatitis B
SLE
Stwardnienie rozsiane
Prawdziwe są zdania:
choroba Hashimoto może powodować niedoczynność tarczycy
choroba Plummera może powodować nadczynność tarczycy
choroba Grave—Basedowa może powodować nadczynność tarczycy
choroba Goetschego może powodować nadczynność tarczycy
Które komórki macierzyste zanikają u dorosłych:
unipotencjalne
tkankowo—ukierunkowane
totipotencjalne
embrionalne
Komórki macierzyste uzyskane z krwi pępowinowej mogą być stosowane w leczeniu:
zaburzeń wrodzonych hematopoezy
zaburzeń nabytych hematopoezy
zawału serca
talasemia
Helicobacter pylori - silny związek z:
chłoniak żołądka
wrzód żoładka
rak żołądka
przewlekłe zapalenie żołądka
W PNN występuje:
hipokalcemia
zasadowica
hiperkaliemia
↑wytwarzania witaminy D3
Wtórna nadczynność przytarczyc w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek jest spowodowana:
hiperkaliemia
hipokalcemia
zaburzenia (↓) wchłaniania Ca2+
oporność na PTH
Przyczyny ostrego zapalenia trzustki:
↑ciśnienia w drogach żółciowych
Refleks żółciowo—trzustkowy
Uraz trzustki
Zastój żółci
Zdanie prawdziwe:
leukotrieny należą do II rzutu
Prostaglandyny należą do I rzutu
Limfocyty B i komórki plazmatyczne mogą:
wytwarzać przeciwciała swoiste z ich antygenami
wytwarzać przeciwciała nieswoiste z ich antygenami
wytwarzać przeciwciała tylko takie jak mają receptory antygenowe
wytwarzać przeciwciała nie tylko takie jak mają receptory antygenowe
2 czynniki, które najczęściej odpowiadają za niewydolność serca:
nadciśnienie
IHD
Cukrzyca
Niedotlenienie
Zespół hiperkinetyczny:
wady zastawek serca
przetoki tętniczo—żylne
niedobór witaminy B1
nadczynność tarczycy
Niewydolność skurczowa serca:
koarktacja aorty
wady zastawek
nadciśnienie tętnicze
IHD
Choroby autoimmunologiczne:
mogą powstać w wyniku przedostania się przez grasicę komórek autoreaktywnych
związane z cytotoksycznością zależną od limfocytocytarnego CD8
reakcje krzyżowe
nadwrażliwość III i IV typu
Prawdziwe są zdania:
eikazanoidy i dopełniacz aktywują mastocyty
selektywny i integryny odpowiadają za wynaczynienie komórek
serotonina Mozę zastąpić histaminę
neutrofile i ADCC - dopełniacz
Śpiączka hipoglikemiczna:
hipoglikemia nocna
hipoglikemia bezobjawowa
W cytozolu występują:
MDM2
Bcl2
AIC
Niedobory odporności:
synteza przeciwciał
składniki dopełniacza
komórki fagocytarne
limfocty TC
CXCR4:
na komórkach macierzystych
Zaburzenia w metabolizmie węglowodanów mogą występować w:
choroba Cushinga
nadczynność tarczycy
niedoczynność tarczycy
choroba Addisona
akromegalia
Test spisały: Weronika i Zdunas
Na kompa przepisali go: margor i Stirlitz
Patofizjo egzamin termin 1 2004/2005
7
-margor-