1 Pobudza czynność osteoblastow

A bisfosfoniany

B estrogeny

C kalcytonina

D PTH (1-34) - teriparatyd

E abc

2 Hamuje czynność osteoklastow

A bisfosfoniany

B estrogeny

C kalcytonina

D PTH (1-34) - teriparatyd

E abc

3 Mechanizm dzialania srodkow znieczulajacych miejscowo polega na blokowaniu kanalow

A chlorkowych

B potasowych

C sodowych

D wapniowych

E zadnych wymienionych

• W ostrym napadzie leku znajduje zastosowanie

A buspiron

B alprazolam

C zopilkon

D ab

E abc

• objawy pozapiramidowe często wystepuja w trakcie stosowania takich lekow jak

a wenlafaksyna

b klozapina

c haloperidol

d chlordiazepoksyd

e buspiron

• który z wymienionych srodkow wziewnych do znieczulenia ogolnego jest metabolizowany w najwiekszym stopniu w organizmie czlowieka

a podtlenek azotu

b sewofluran

c izofluran

d halotan

• u chorych otylych z lagodna postacia cukrzycy typu 2 lekiem z wyboru jest

a glimepiryd

b metformina

c insulina ludzka

d analog insuliny ludzkiej

e repaglinid

• Bradykardia NIE wystapi po zastosowaniu

A meperdyny

B fentanylu

C nalbufiny

D remifentanylu

E metadonu

P/F

• daizepam posiada dlugi okres poltrwania eliminacji(20-80 godz.) ponieważ silnie waiaze się z bialkami osocza PP-

• neuroleptyki mogą dzialac sedatywnie, ponieważ hamuja receptory DA w drodze mezolimbicznej i mezokortykalnej PP-

• najpowazniejszym dzialaniem niepozadanym insulinoterapii jest rozwoj lipodystrofii, ponieważ insulin zwieksza magazynowanie triglicerydow FP

• glukagon jest stosowany w ciezkich stanach hipoglikemii u chorych z cukrzyca typu 1, ponieważ szybko zwieksza stezenie glukozy w surowicy krwi PP+

• w leczeniu substytucyjnym niedoczynnosci tarczycy lekiem z wyboru jest lewotyroksyna, ponieważ wchlanianie tego leku z przewodu pokarmowego nie zalezy od obecnosci pokarmu

PF

• weglan litu jest stosowany jako tzw stabilizator nastroju, ponieważ lek ten bezposrenio hamuje zarówno rreceptory adrenergiczne jak i serotoninergiczne PF

• czas dzalania pochodnych tiomocznika jest dluzszy nizby to wynikalo z ich okresu poltrwania eliminacji ponieważ leki te kumuluja się wewnatrz gruczolu tarczycowego PP+

• …

• …

• Zakrzepica (C) 19 hipokalemia (E)

A mineralokortykoidy

B glikokortykosteroidy

C estrogeny

D sulfonylomoczniki

E a i b

A 1,2,4

B 1,3

C 2,4

D 4

E 1,2,3,4

• powinowactwo do receptora GABA wykazuje:

1 zaleplon

2 fenobarbital

3 propofol

4 flumazenil

• agranulocytoza moze pojawic sie jako powiklanie w przypadku stosowania takich lekow jak:

1 klozapina

2 metamizol

3 weglan litu

4 tiamazol

• atypowe neuroleptyki to:

1 olanzapina

2 chlorprotiksen

3 risperidon

4 bupropion

• SSRI w porownaniu do TLPD:

1 maja dluzszy T1/2

2 Sa mniej toksyczne

3 skuteczniej usuwaja objawy depresji

4 nie dzialaja sedatywnie

• BDZ:

1 wywoluja tolerancje

2 pobudzaja enzymy mikrosomalne watroby

3 zwiotczaja miesnie poprzecznie prazkowane

4 sa lekami toksycznymi

• glikokortykosteroidy stosowane przez dluzszy czas w duzych dawkach mogą prowadzic do:

1 osteoporozy

2 otylosci

3 miopatii

4 cukrzycy

• podawanie samych estrogenow w okresie pomenopauzalnym skutkuje zwiekszona czestoscia wystepowania raka:

1 szyjki macicy

2 sutka

3 jajnikow

4 endometrium

• tolerancja przy stosowaniu opioidow rozwija się na takie dzialania jak:

1 zaparcie

2 depresja oddechowa

3 obnizenie progu drgawkowego

4 dzialanie sedatywne

• wskaz twierdzenie(a) prawdziwe odnosnie morfiny:

1 dawka jest uzalezniona od drogi podania

2 morfina jest metabolitem kodeiny

3 metaboli 6 monoglukuronid ma szczatkowe dzialanie analgetyczne

4 może być stosowania jako lek przeciwbolowy w zawale serca

• wyrazne dzialanie analgetyczne ma:

1 tiopental

2 ketamina

3 midazolam

4 podtlenek azotu

• do dzialan niepozadanych wiekszosci srodkow znieczulajacych miejscowo naleza:

1 oczoplas

2 nadcisnienie tetnicze

3 drgawki toniczno kloniczne

4 tachykardia

Recepty

1 SSRI

2 Bisfofonian w leczeniu osteoporozy

3 glikokortykoid stosowany na skore

4 opioid w leczeniu bolu nowotworowego

5 lek w zaburzeniach zasypiania

---