DETRALEX^®

Diosminum, Hesperidinum

SKŁAD LEKU

1 tabletka zawiera:
zmikronizowana oczyszczona frakcja flawonową ........... 500 mg
w tym:
diosmina.......................................................................... 450 mg
flawonoidy w przeliczeniu na hesperydyna ...................... 50 mg
substancje pomocnicze do ogólnego ciężaru tabletki ..........660 mg

OPIS DZIAŁANIA

Detralex^® jest preparatem złożonym zawierającym zmikronizowaną oczyszczoną frakcję flawonową o działaniu ochronnym na naczynia. Preparat Detralex^® podwyższa stan napięcia żylnego poprzez wzmocnienie działania noradrenaliny na ścianę żył, zwiększa drenaż limfatyczny nasilając perystaltykę naczyń chłonnych i przepływ limfy. Preparat Detralex^® działa na mikrokrążenie, zmniejszając przepuszczalność naczyń włosowatych, okołonaczyniowe stany zapalne, zastój w mikrokrążeniu oraz zwiększając wytrzymałość naczyń.

WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Przewlekła czynnościowa i organiczna niewydolność krążenia żylnego kończyn dolnych:

• uczucie ciężkości nóg

• ból

• nocne kurcze

Leczenie objawowe w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu.

PRZECIWWSKAZANIA

• nadwrażliwość na lek w wywiadach

OSTRZEŻENIA SPECJALNE I ZALECANE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

W przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu, należy pamiętać, że jest to tylko leczenie objawowe i powinno być krótkotrwałe. Jeżeli dolegliwości nie ustępują, należy wykonać badanie proktologiczne.

Ciąża: Badania na zwierzętach oraz odpowiednio liczebne, dobrze kontrolowane obserwacje u ludzi nie wykazały zagrożenia dla płodu, niemniej jednak ciąża jest okresem w życiu kobiety, w którym przyjmowanie jakichkolwiek leków bez wskazań lekarza jest szczególnie niewskazane. W przypadku planowania ciąży należy uprzedzić o tym lekarza.

Okres karmienia piersią: Nie należy stosować preparatu Detralex^® w okresie karmienia piersią z uwagi na brak danych o przenikaniu leku do mleka matki.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.
Brak.

INTERAKCJE

Brak.

DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Według wskazań lekarza.
Przeciętnie 2 tabletki na dobę (rano i wieczorem),w czasie jedzenia.

W przypadku zaostrzenia dolegliwości ze strony żylaków odbytu dawka wynosi 6 tabletek na dobę. przez pierwsze 4 dni, następnie po 4 tabletki przez kolejne 3 dni.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Stwierdzono rzadkie przypadki niegroźnych zaburzeń ze strony układu pokarmowego i łagodnych zaburzeń neurowegetatywnych nie powodujących konieczności odstawienia leku.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych lub wątpliwości należy niezwłocznie powiadomić lekarza.

Przed użyciem leku należy dokładnie sprawdzić termin jego ważności zamieszczony na opakowaniu.

Nie należy stosować leku po terminie ważności.

PRZECHOWYWANIE

Lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

OPAKOWANIE

30tabletek

MIEJSCE WYTWARZANIA
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne
ANPHARM Spółka Akcyjna
ul. Annopol 6, 03-236 Warszawa

WYTWÓRCA
LES LABORATOIRES SERVIER
22 rue Garnier
92200 Neuilly sur Seine, Francja

DATA WERYFIKACJI ULOTKI
Kwiecień 1998

Data zatwierdzenia ulotki: 09.07.1998

---