PATOMORFOLOGIA
prof. dr hab. med. Jan Bręborowicz
Wykłady 05.10.2007
Patologia (z gr. patos - cierpienie, logos - nauka) - dział medycyny zajmujący się opisem chorób (wygląd + funkcja narządów)
patomorfologia - opis zmian patologicznych pod względem kształtu (wyglądu)
patofizjologia - opis zmian patologicznych pod względem funkcji
Patologia zaczęła się od sekcji zwłok
Rudolf Virchow - niemiecki patolog i antropolog; twórca [ojciec] patologii komórkowej (zajmował się zmianami patologicznymi na poziomie komórkowym), wprowadził badania mikroskopowe do badań patologicznych, jako jeden z pierwszych wykonywał biopsje
Lubarsch (Poznań)
Skubiszewski
Groniowski
Rokitansky
Brodowski
Raszkiewicz
Laskowski
Metody pracy patomorfologii
sekcja zwłok
badania histopatologiczne (badanie mikroskopowe, ocena tkanek)
badania cytologiczne
cytologia złuszczeniowa - z błony śluzowej → rozmaz (oznaczenie szkiełka: nazwisko, imię, pesel)
biopsja aspiracyjna - nakłucie (np. guz piersi)
mikroskopia elektronowa (powiększenie max 2 tys. razy)
histochemia (bada skład chemiczny w obrębie tkanek; ogólna orientacja czy to jest np. białko, kwas ) i immunohistochemia (określa dokładnie skład chemiczny, np. rodzaju białka)
biologia molekularna
Patologia
ogólna - opis zmian w różnych narządach i różnych zmian nowotworowych
zaburzenia w krążeniu
krwotoki - wyjście krwi poza naczynie)
krwinkotoki - mały krwotok z małego naczynia <włosowatego>, czerwone punkciki)
skrzepy - postać stała krwi, która tworzy się wokół zranionego, krwawiącego naczynia, czyli znajduje się poza naczyniem; również dotyczy zjawiska pośmiertnego przy krzepnięciu krwi w świetle naczyń i serca
zakrzepy / skrzepliny = skrzep patologiczny - powstały za życia tylko w świetle naczyń lub serca
obrzęki - nadmiar płynu komórkowego w przestrzeni pozakomórkowej i pozanaczyniowej, w tym w świetle pęcherzyków płucnych i w jamach ciała; spotykane szczególnie u osób z problemami krążenia
przesięki (ale nie wysięki, czyli obrzęki zapalne z płynem wysiękowym z większą zawartością białka) → obrzęki niezapalne
niedokrwienie - stan niedostatecznego dopływu krwi do tkanki lub narządu; mało krwi)
niedokrwistość / anemia (za mało krwinek czerwonych we krwi)
przekrwienie - przepełnienie naczyń krwi ponad normę fizjologiczną, czyli zwiększenie się ilości krwi w narządzie
czynne - wskutek zwiększonego dopływu krwi tętniczej (w razie zapotrzebowania w organizmie, np. do jelit po posiłku)
bierne - wskutek utrudnionego odpływu krwi żylnej (np. w wyniku ucisku naczynia z zewnątrz przez guz, powstania zakrzepicy)
zatory - zjawisko zatkania naczynia przez korek, czyli czop (np. skrzep) przyniesiony z prądem krwi
zawały - ognisko martwicy w narządzie, powstałego w wyniku długotrwałego zamknięcia przewodu krwionośnego; skutek niedokrwienia, w tym niedotlenienia:
blade - niedokrwienne; powstają w przypadku zatorów lub zakrzepów w tętnicy albo też miażdżycowego zwężenia jej światła
krwotoczne - tkanka martwicza jest przepojona krwią
tętniaki - odcinkowe rozszerzenie się tętnicy lub odcinkowe uwypuklenie się ściany tętnicy; główną przyczyną ich powstawania są choroby osłabiające wytrzymałość ściany tętnicy, np. miażdżyca
żylaki - rozszerzenie światła żyły na pewnym jej odcinku, któremu zwykle towarzyszy wydłużenie się żyły powodujące jej kręty przebieg, ponieważ ściana takiej żyły jest cienka, rozciągnięta, z zanikiem włókien mięśniowych i sprężystych
skazy krwotoczne - skłonność do krwawień; są następstwem upośledzenia mechanizmu hemostazy (np. hemofilia)
wstrząs
zmiany wsteczne - przewaga katabolizmu (rozpadu) nad anabolizmem (przyswajaniem)
zaniki - zmiany ilościowe (np. rozedma płuc, mięśni, itp.)
zwyrodnienia - zmiany jakościowe, np.
węglowodanowe - cukrzyca
tłuszczowe
stłuszczenie - nadmierne gromadzenie się tłuszczów w cytoplazmie komórek miąższowych (np. wątroby - hepatocytów, jądra u mężczyzn - komórki Leydiga)
otłuszczenie - następuje w niektórych miejscach
otyłość - wyraz otłuszczenia, ale na całym ciele
białkowe - skrobiawica - schorzenie polegające na pozakomórkowym odkładaniu różnych rodzajów biologicznie nieaktywnego białka o budowie nierozgałęzionej i konfiguracji β
martwica - śmierć tkanki, narządu lub ich fragmentów w żywym ustroju (wygląd: ciemny, cięższy, plastyczność)
skrzepowa (np. w sercu, nerkach)
rozpływna (np. w mózgu)
apoptoza - „zaplanowana” śmierć komórki
zmiany postępowe (w tym nowotwory) - przewaga anabolizmu nad katabolizmem
przerost - powiększenie się komórek bez ich namnażania się (np. mięśnie u sportowców)
rozrost - namnożenie się komórek (np. pobudzenie gruczołów dokrewnych, ziarnina zapalna, rozrosty nowotworowe)
rozrost i przerost (np. macica podczas ciąży)
zapalenia
podział wg. Lubarsch'a
rodzaj zapalenia |
uszkadzające |
wysiękowe |
wytwórcze |
typ patologii ogólnej |
zmiany wsteczne |
zaburzenia w krążeniu |
zmiany postępowe |
podtypy zapaleń / choroba, dolegliwość |
|
|
|
Patomorfoza - zmiana obrazu patologicznego (niecharakterystyczne cechy)
szczegółowa - opis zmian w poszczególnych jednostkach chorobowych, np. zawał serca, cukrzyca, skrobiowica, rozmiękanie mózgu (in. zawał mózgu), rak płuc, itp.
Różnica między rakami i mięsakami
raki - złośliwe nowotwory pochodzenia nabłonkowego
mięsaki - złośliwe nowotwory pochodzenia nienabłonkowego (nie mylić z mięśniakami - te ostatnie to łagodne nowotwory tkanki mięśniowej; najczęściej występują w macicy)
Najczęstsze nowotwory
u kobiet
rak piersi
rak szyjki macicy
rak endometrium (błony śluzowej)
rak jajników
u mężczyzn
rak płuca
rak prostaty
rak jelita grubego
rak żołądka
rak krtani (tylko u palaczy, nawet tych biernych)
rak pęcherza moczowego
u obu płci
chłoniaki
raki skóry
czerniaki skóry (nie są rakami)
raki nerek
miesaki tkanek miękkich i kości
Skierowanie do badania (cytologicznego, cytopatologicznego)
nazwisko, imię, płeć chorego
PESEL
lekarz kierujący (telefon!)
oddział
płatnik
dane kliniczne
materiał - biopsja, preparat operacyjny (wycięcie całej zmiany)
utrwalacz
rozpoznanie (podejrzenie kliniczne, itp.)
Metody diagnostyki cytologicznej i histopatologicznej nowotworów gruczołu piersiowego
pobranie materiału
wymaz z brodawki lub z owrzodzenia
biopsja aspiracyjna cienkoigłowa (bac)
BAC monitorowana - USG, MMR, KT, RM (biopsja celowana - bacc)
biopsja gruboigłowa
biopsja mammotomowa
ocena wyciętej zmiany
ocena preparatu z mastectomii
badanie ognisk przerzutowych
utrwalanie rozmazów
etanol 96%
utrwalanie natychmiast po wykonaniu rozmazu (po kilku sekundach preparat może być wysuszony)
nie przechowywać w alkoholu przez okres dłuższy niż tydzień
barwienie H + E
wysuszanie jak w hematologii
czas wysuszania: kilka do kilkunastu minut
barwienie May - Grunwald - Giemza (w Polsce w nielicznych ośrodkach)
kto może wykonać wymazy z brodawki?
laborant
pielęgniarka
patolog
klinicysta
kto może wykonywać BAC(C)?
patolog
radiolog
onkolog
chirurg
! ludzie wykonujący co najmniej 10 bac(c) tygodniowo
kiedy można uznać materiał cytologiczny za reprezentatywny?
co najmniej 5 - 10 płatów lub grup komórek nabłonka gruczołowego w mastopatii (biopsji)
bardzo liczne płaty lub grupy komórek
utrwalanie materiału tkankowego
objętość tkanki do utrwalacza: 1 do 10
wielkość preparatu operacyjnego: od kilku mm do kilkudziesięciu cm - optymalna grubość tkanki do 5 mm! (większe preparaty trzeba przekroić)
rodzaj i kształt naczynia (większy obwód przy wieczku)
przesłanie materiału do badania
UKŁAD ODDECHOWY 12.10.2007
Zaburzenia w upowietrznieniu płuc:
niedodma pierwotna (niedojrzałość płuc) i wtórna - zmniejszenie objętości płuc wskutek zbyt małej ilości powietrza w pęcherzykach
→ pęcherzyki płucne są wyścielone błonami szklistymi, które są mechaniczną przegrodą („obrzękiem”) między pęcherzykami płucnymi a naczyniami krwionośnymi, stąd utrudnione oddychanie
→ podanie za wysokiego stężenia tlenu = powstanie błon szklistych
rozedma - zwiększenie objętości płuc wskutek zbyt dużej ilości powietrza w pęcherzykach, które wiąże się z uszkodzeniem ściany pęcherzyków i utrudnieniem przepływu krwi (pęcherzyki płucne są bardzo duże, włókna sprężyste w ścianach często zanikają i pozostają tylko zwężone naczynia); choroba przewlekła
starcza
poprzez zmniejszenie ruchomości klatki piersiowej - uniesienie się i rozszerzenie klatki piersiowej, powoduje, że pęcherzyki rozszerzają się bez uszkodzenia swej ściany
zanik włókien sprężystych - rzadki przypadek; płuca są wiotkie, „szmaciaste”, zapadają się
wentylowa / samoistna - zmiany w drogach oddechowych (np. zapalenie przewlekłe płuc)
zastępcza - przewlekłe rozdęcie płuc po zmniejszeniu płuca albo jego płata, przez chorobę lub usunięcie operacyjne, gdzie pozostała część narządu wypełnia zwolnioną przestrzeń
Zespół płucno - sercowy - obciążenie ciśnieniowe mięśnia prawej komory z powodu utrudnienia przepływu krwi przez płuca (przerost mięśnia prawej komory); zmiany w płucach odbijają się na pracy serca (np. w stanach zapalnych, nowotworach, zwłóknieniach, zastojach krwi na obwodzie)
Pylica - choroba przewlekła, wywołana długotrwałym wdychaniem pyłów
węglowa - nie ma większego znaczenia dla wydolności płuc, każdy ją ma w mniejszym lub większym stopniu (szczególnie większym w dużych miastach)
krzemowa - krzemionka powoduje zwłóknienia, dość często rozwija się jednocześnie gruźlica
azbestowa - najbardziej szkodliwa pylica; naraża nie tylko na zwłóknienie płuc, ale zwiększa częstość pojawiania się nowotworów (miedzybłoniak, rak oskrzela, raki przewodu pokarmowego)
Zapalenia płuc
płatowe (dwoinki zapalenia płuc) - zajmuje cały płat (kilka płatów) lub tylko jego segment; następuje w nim zwątrobienie: najpierw czerwone (1-2 dni) - wypełnienie pęcherzyków erytrocytami, potem szare (ok. 4 dni) - rozpad erytrocytów i pojawienie się granulocytów obojętnochłonnych z makrofagami
odoskrzelowe (różne bakterie) - struktura płuc zostaje zachowana, w świetle pęcherzyków znajduje się wysięk
wirusowe - np. grypy
pneumocystozowe (Pneumocystis carini) - wysięk z pasożytami; na obwodzie widać dużo komórek plazmatycznych
Gruźlica
gruzełki: na obwodzie widać małe komórki limfocytów, bliżej komórki nabłonkowate, w środku komórki wielojądrzaste w kształcie podkowy, wewnątrz gruzełka - martwica
w górnych częściach płuca - tam występuje najwyższe ciśnienie parcjalne tlenu (tlen potrzebny gruzełkom do rozwoju), w dolnych częściach płuca - rozsiew nowotworowy
prątki gruźlicy po wyleczeniu zostają nawet do kilkudziesięciu lat
kobieta ciężarna + gruźlica = zdrowy noworodek (łożysko odporne na prątki gruźlicy)
matka karmiąca + gruźlica = chory noworodek
Rak płuca (oskrzela)
płaskonabłonkowy [60%] - rośnie stosunkowo powoli; we wczesnym stadium można spróbować doszczętnego leczenia operacyjnego; chemioterapia nie działa; zwykle rozpoznawany u palaczy
anaplastyczny (drobnokomórkowy) [30%] - najbardziej złośliwy, złe rokowanie; nienadający się do leczenia operacyjnego, zalecana chemioterapia lub radioterapia; charakteryzuje się szybkim wzrostem i wczesnym tworzeniem przerzutów
gruczolakorak [10%] - najczęstszy rodzaj nowotworu płuca u kobiet i osób, które nigdy nie paliły, zwykle zaczyna się na zewnętrznych brzegach płuc i pod błoną wyścielającą oskrzela
Diagnostyka raka płuc
badanie cytologiczne rozmazów z plwociny (wydzielina z drzewa oskrzelowego, najczęściej obficie wykrztuszana po przebudzeniu)
biopsja aspiracyjna cienkoigłowa (bac)
bronchoskopia z pobraniem wycinków lub wymazów - najczęściej stosowana
badanie cytologiczne płynu z jamy opłucnej
UKŁAD PŁCIOWY
Dysplazja szyjki macicy - zahamowanie dojrzewania nabłonka na pewnym etapie.
Koilocytoza - wykładnik cytologiczny zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego HPV (puste komórki z jądrem)
Endometrioza - błona endometrium poza jamą macicy
Nowotwory trzonu macicy (pojawia się krwawienie)
mięśniak - łagodny
gruczolakorak - złośliwy (nowotwór nabłonkowy)
Ważniejsze nowotwory jajnika (nie dają o sobie znać, brak krwawienia)
torbiel
gruczolakotorbielak
rak
potworniak (jest niezłośliwy; endometrioza)
Nowotwory gruczołu piersiowego
dysplazja łagodna (mastopatia, zwyrodnienie włókniste piersi)
gruczolakowłókniak (łagodny; rozwój u nastolatek)
rak (złośliwy)
PATOLOGIA PŁODU I NOWORODKA 19.10.2007
Patologia płodu i noworodka a choroby matki w czasie ciąży i porodu
choroby wirusowe w I trymestrze ciąży: różyczka, doprowadzająca do wad rozwojowych dziecka (czynniki teratogenne)
leki, np. Talidomid (mutagenność)
konflikt serologiczny
cukrzyca
zatrucie ciążowe, rzucawka
zapalenia swoiste: kiła, gruźlica, toksoplazmoza
→ prątek gruźlicy nie przechodzi przez łożysko, a wirusy (jak AIDS) tak
nowotwory
amniocenteza i badanie płynu owodniowego
USG
łożysko przodujące
przedwczesne odklejanie się łożyska
zatory (bardzo żadko): powietrzny (powietrze w macicy + skurcz = dostanie się powietrza do naczyń krwionośnych), wodami płodowymi
Patologia płodu i noworodka
wady rozwojowe - nieprawidłowości w I trymestrze ciąży (np. nieprawidłowe zamknięcie cewy nerwowej, wady serca, zarośnięcie przełyku)
urazy porodowe (pęknięcie namiotu móżdżku)
krwotoki (łożysko przodujące, przedwczesne odklejenie się łożyska)
wcześniactwo
zespół zaburzeń w oddychaniu (błony szkliste)
niedotlenienie wewnątrzmaciczne (zaciśnięcie pępowiny)
konflikt serologiczny
cukrzyca matki
zakażenia wewnątrzmaciczne (np. kiła, toksoplazmoza)
zapalenia
nowotwory (rzadko)
Sekcja zwłok płodu i noworodka - badanie popłodu
metody sekcji płodu i noworodka
określenie: płód czy noworodek?
powietrzność płuc
płód - przed nabraniem powietrza do płuc
noworodek - po I wdechu po urodzeniu
pseudo - zawały moczanowe
noworodek - nagromadzenie kwasu moczowego (3 - 7 dzień życia, potem zgon) - widoczny w piramidach żółciowych
określenie dojrzałości (tydzień ciąży) - wszystkie obwody
przyczyna zgonu (obecny patolog, pediatra i położna)
badanie popłodu
UKŁAD DOKREWNY
Zaburzenia w układzie dokrewnym
niedoczynność
wady rozwojowe
zaburzenia krążenia
zmiany wsteczne (zanik, martwica)
zapalenia (?)
nadczynność
zmiany postępowe (przerost, rozrost)
nowotwory
Przysadka mózgowa
podział:
płat przedni
GH (STH) - hormon wzrostu (somatotropina)
Prolaktyna
ACTH (hormon adrenokortykotropowy)
TSH (hormon tyreotropowy)
FSH (hormon folikulotropowy)
LH (hormon luteinizujący)
płat tylny
ADH (wazopresyna)
Oksytocyna
zaburzenia przysadki mózgowej
nadczynność
gruczolak kwasochłonny
GH - hormon wzrostu
przed zakończeniem wzrostu (okres dojrzew.) - wzrost olbrzymi (pow. 190 cm) [proporcjonalny rozrost narządów wewnętrznych]
po zakończeniu procesu wzrostu (miedzy 20 a 40 r.ż.) - akromegalia
- rozrost obwodowych części kończyn (ręce, stopy)
- nawarstwianie się tkanki kostnej (żuchwa, kości policzkowe, ręce i stopy - palce szerokie, łopatowate)
- powieksza się nos, wargi, uszy, język, serce, wątroba
- zęby rzadko rozstawione
- chrypa (rozrost utkania fałdów głosowych)
prolaktyna
u kobiet
- mlekotok
- zaburzenia owulacji
- brak miesiączkowania
u mężczyzn
- impotencja
- bezpłodność
gruczolak zasadochłonny - choroba Cushinga
nadmierne wydzielanie ACTH przez gruczolaka
przyrost masy ciała i w następstwie otyłość; otyłość cushingoidalna - nagromadzenie tkanki tłuszczowej na karku, w okolicach nadobojczykowych, twarzy (tzw. twarz księżycowata) i tułowiu
ścieńczenie skóry, szerokie rozstępy na skórze brzucha, ud, pośladków, piersi i niekiedy ramion, o barwie purpurowo - czerwonej
trądzik, hirsutyzm
zaburzenia miesiączkowania
zaburzenia emocjonalne (depresja, chwiejność emocjonalna, upośledzenie czynności poznawczych, zaburzenia snu)
nadciśnienie tętnicze
osteoporoza, złamania kompresyjne kręgów
cukrzyca lub nieprawidłowa tolerancja glukozy
osłabienie siły mięśniowej związane z zanikiem tkanki mięśniowej
charakterystyczna budowa ciała - otłuszczenie twarzy i tułowia i chude kończyny górne i kończyny dolne
niedoczynność
wrowrodzony brak lub niedorozwój - karłowatość
niedobór STH i gonadotropin w dzieciństwie
zahamowanie wzrostu rozpoczyna się w 2 - 3 r.ż.
tempo wzrostu: 2 - 3 cm / rok (norma: 5 - 6 cm)
niedorozwój płciowy
rozwój intelektualny prawidłowy
martwica niedokrwienna (poporodowa) - zespół Sheehana - niedobór hormonów przedniego płata przysadki mózgowej w wyniku martwicy, powstałej po obfitym krwotoku porodowym ze wstrząsem
brak horomonów tropowych przysadki we krwi
brak lub szybkie ustąpienie laktacji
zanik owłosienia (jeśli położnica była ogolona do porodu, owłosienie łonowe nie odrasta)
zanik sutków
zmiany zanikowe w obrębie narządów płciowych (zmniejszenie pigmentacji, zmiany zanikowe w błonach śluzowych, itp)
spadek libido (popędu płciowego)
niepłodność i brak miesiaczki
ogólne osłabienie fizyczne, senność
bladość powłok skóry
obniżenie poziomu cukru we krwi
obniżenie podstawowej przemiany materii
Tarczyca
Wole - powiększenie tarczycy niezależne od etiologii
nadczynność tarczycy
choroba Gravesa - Basedowa → TSH↑
schorzenie autoimmunologiczne o podłożu genetycznym
powiększenie tarczycy
wytrzeszcz gałek ocznych (oftalmopatia)
zaburzenia w sercu (migotanie przedsionków)
zaburzenia miesiączkowania
skóra delikatna, gładka
szczupłe osoby, bardzo nerwowe
przerost guzowaty
gruczolak
niedoczynność tarczycy
brak jodu
TSH↓
stany po wycięciu
uszkodzenia popromienne i polekowe
zapalenie tarczycy (Hashimoto) - niszczenie komórek tarczycy przez limfocyty T
kretynizm - obecnie nieużywany termin oznaczający niedorozwój umysłowy ciężkiego stopnia powstały w wyniku wrodzonej pierwotnej niedoczynności tarczycy
obrzęk śluzakowaty
Nadnercze
rdzeń - adrenalina i noradrenalina
kora - kortykosterydy
nadczynność
choroba Cushinga - nadmiar ACTH (gruczolak zasadochłonny przysadki mózgowej)
zespół Cushinga - gruczolak lub rak kory nadnercza
uboczny skutek leczenia sterydami
niedoczynność
choroba Addisona (przewlekła)
zespół Waterhouse - Friderichsena - zespół objawów spowodowanych masywnym, zazwyczaj obustronnym krwotokiem do nadnerczy w przebiegu posocznicy
Trzustka
insulina
obniża stężenie glukozy we krwi
umożliwia przenikanie glukozy i aminokwasów przez błonę komórkową
pobudza syntezę glikogenu w wątrobie i mięśniach
pobudza syntezę tłuszczów (trójglicerydów)
hamuje uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych
cukrzyca
typ I
niedostateczne wytwarzanie insuliny
nacieki zapalne w wysepkach
zmniejszenie ilości i wielkości wysepek
typ II
brak wrażliwości tkanek na działanie insuliny
brak wrażliwości wysp Langerhansa na stężenie glukozy we krwi
szkliwienie wysepek (w tym zanik komórek)
NOWOTWORY SKÓRY - najczęściej na odsłoniętych częściach ciała
Rak skóry
podstawnokomórkowy
na twarzy powyżej linii łączącej kąciki ust i uszu
nie dają przerzutów
płaskonabłonkowy - z komórek naskórka (keranocyty = rogowaciejące)
na twarzy poniżej linii łączącej kąciki ust i uszu
daje przerzuty (szczególnie do okolic naczyń chłonnych)
usuwane we wczesnym stadium rozwoju
Znamiona (melanocytarne)
ok. 10 - 20 sztuk u przeciętnego człowieka
kosmetyczki nie mają uprawnień do wykonywania zabiegu wycinania znamion - robią to nieprawidłowo: po wycięciu znamiona bez komórek zdrowych → odrost
mniejsze 6 - 8 mm → łagodne, regularny kształt, brak zmiany barwy - nie trzeba usuwać
na dłoniach, u kobiet na twarzy (golenie), narządy płciowe - usunięcie, ze względu na możliwość urazu mechanicznego na znamię (badanie hitopatologiczne)
Czerniak złośliwy - złośliwy nowotwór skóry, wywodzący się z komórek barwnikowych wytwarzających melaninę - melanocytów
charakteryzuje się dużą złośliwością,
uważany za jeden z najbardziej złośliwych nowotworów
wczesnymi i licznymi przerzutami
wykazuje niewielką podatność na leczenie
owrzodzenie wokół czerniaka - powyżej grubości 2 mm - możliwość przerzutów i rozsiewiu (węzły chłonne)
CHŁONIAKI - nowotwory układu chłonnego
zawsze złośliwe
bardzo szybko się dzielą
wrażliwe na leczenie chemiczne i naświetlanie
jako guzy w układzie chłonnym
jako choroba krwi
białaczka szpikowa
białaczka limfatyczna
wiek dziecięcy
chłoniak limfoplastyczny (ostra białaczka limfatyczna)
bardzo duża złośliwość
leczenie chemiczne
w wieku późniejszym pojawiają się inne nowotwory
ziarnica złosliwa
najczęściej węzły chłonne szyjne i śródpiersie
I szczyt - ok. 20 r.ż.
II szczyt - powyżej 50 r.ż.
wiek dojrzały i starczy
wiele typów chłoniaków
leczenie chemiczne, radiologiczne
12
odkładane w tkance tłuszczowej
raki układu pokarmowego
u osób z zaburzeniami odporności