Nazwa

Skrypt

Rozpuszczalność / inne

L

G

P/ FP

postać

zapach

pH

Woda/ Jony

Etanol/ FeCl3

Eter/ odczynnik

NaOH/ St.H2SO4

HCl/ INNE ROZP.

CuSO4/ INNE Reakcje

Sulfonamidy i ich sole

acetazolamidum

219

-

165/198 FP Vl

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

4,5-6

BTR

TR

PNR

Rozpuszcza się w NaOH (Ogrzewany daje zapach amoniaku)

-

Subst+woda+NaOH(zmieszac)+CuSO4 powstaje osad lub zabarwienie niebieskozielone

Subst+etanol,+woda,+stęz. H2SO4 ostrożnie ogrzac do wrzenia wydziela się zapach octanu etylu

-

-

Chloramidum B

73

31

-/286 FP Vl

Biały lub żółtawy krystaliczny proszek

Słaby zapach chloru

R

DTR

TR

r-r wodny subst+KI+ HCl+chloroform (zmieszac)=fioletowe zab. warstwy chloroformowej

- Reakcje na S(str 20-L) Reakcje na Na(str14-L

-

-

-

-

furosemidum

222

50

-/415 FP Vl

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, ciemniejacy pod wpływem światła

-

PNR

DTR Sub+etanol+4-dimetyloaminobenzaldehyd-zielone zab.przechodzi w ciemnoczerwone

-

-

-

Subst+kw chromatotropowy +H2SO4= czerwone zabarwienie przechodzi w czerwono fioletowe

- Próba Beilsteina str12 (L), wykrywanie jonu Cl str 13 (L)

hydrochlorothiazidum

220

52

-/425 FP Vl

-

6,7-7,3

BTR

TR

PNR

-

-

-

-

-

Subst+H2SO4(ogrzewac 3min), dodac rezorcynę lub kw chromotropowy=fiolet. Zab.

- Próba Beilsteina str12 Proby na N, S, Cl, str. 12,13(L)

tolbutamidum

171

152

166/3098FP Vlll

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

-

PNR

R

Subst+NaOH= zapach butyloaminy przechodzi w zapach amoniaku

-

-

-

Chlorpropamidum

171

-

165/295

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

R

Subst+NaOH= zapach amoniaku

-

- wykrywanie jonu Cl str 13 (L)

-

-

Mafenid

-

-

166/-

-

-

-

-

-

-

- -

- -

chlorothiazidum

-

-

-/ 1307 FP Vlll

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

-

BTR

TR

Rozp w rozc. NaOH

-

-

cyclopenthiazidum

-

-

-/-

-

-

-

-

- -

-

- -

sulfanilamidum

-

-

167/ 2981 FP Vlll

Białe lub żółte kryształy lub miałki proszek

-

TR

DTR

Rozp w NaOH

-

-

-

-

-

Rozp. W rozc. H2SO4

- Po rozp. w HCl daje reakcje na I rz. Aminy aromatyczne

Pochodne sulfanilamidu (ogolne reakcje na identyfikacje tej grupy związków - s.141 G)

Sulfacarbamidum

83

-/634 FP Vl

Biały lub prawie biały drobnokrystaliczny proszek, po stopieniu powstaje fioletowy stop,

Po stopieniu - zapach amoniaku

3,5-4,5

TR

DTR

PNR

Reakcja na aromatyczną Irz grupe aminowa s.34,35(L): diazowanie z B-naftolem, z od.Ehrlicha

Sulfacetamidum natricum

84

-/2973 FP Vlll

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, po ogrzaniu w suchej probówce burzy się i barwi na żółto, brunatnieje

Po ogrzaniu zapach kw octowego

8-9,5

ŁR

BTR

PNR

Subst+Et(OH)+woda+ st.H2SO4(ogrzać do wrzenia)=zapach octanu etylu

1.Subst+HCl+od. Ehrlicha=pomaran. zab

diazowanie z B-naftolem s.34(L)

sulfacetamidum

-

-

-/-

sulfafurazolum

-/ 2975 FP Vlll

Biały lub żółty krystaliczny proszek

PNR

DTR

Rozpuszczalny w NaOH i rozc.H1SO4

Po rozp. w HCl daje reakcje na I rz. Aminy aromatyczne

sulfaguanidinum

85

2976 FP VIII

Białe igłowate kryształy lub biały krystaliczny proszek, ciemniejący na świetle, po stopieniu fioletowe zab.

Po stopieniu zapach amoniaku i aniliny

6-7,5

PNR w zimnej, ŁR w gorącej

NR się na zimno w NaOH, dopiero po ogrzaniu, wydz.się zapach amoniaku

ŁR w HCl

diazowanie z B-naftolem s.34(L)

sulfamerazinum

86

-/ 2977 FP VIII

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, po stopieniu czerwono-brunatny

Subst. sublimuje

TR

BTR

TR

Subst+NaOH+od.Ehrlicha= pomaran. zab lub osad

Sol sodowa subst z Cu(II) daje zielony osad przechodzący w brunatny

sulfamethoxazolum

87

-/ 2979 FP VIII

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

4-6

BTR

DTR

1.Sol sodowa subst z Cu(II) daje zielony osad 2.diazowanie z B-naftolem s.34(L)

sulfaproxilinum

-/-

Sulfasalazinum

-

-

/640

Żółty lub brunatnożółty proszek

-

-

PNR

BTR

-

-

Substancja+HCl(281g/l)+3g pyłu cynku ->ogrzać do odbarwienia r-ru. Roztwór oziębic i pozostawić na 15 min. Do 1ml r-ru dodac 10ml wody+azotynu sodu (6,9 g/l) i po 2min roztworu 2-naftolu (50g/l)-> pomarańczowo-czerwone zabarwienie NP w chlorku metylenu (FPVIII) Rozpuszcza się w rozcieńczonych r-rach wodorotlenków litowców(FP VIII)

-

Sulfathiazolum

-

-

FP VIII Str 2984

Biały lub jasnożółtawy krystaliczny proszek

-

-

PNR

TR

PNR w chlorku metylenu

-

Rozpuszcza się w rozcieńczonych r-rach wodorotlenków litowców i rozcieńczonych kwasach nieorg.

Substancja+woda+CuSO4+ NaOH->szarawo niebieski/purpurowy osad

Sulfadiazinum

-

FP VIII 2972

Biały, żółtawobiały lub różowawo biały krystaliczny proszek lub kryształy

-

-

PNR

BTR TR w acetonie,

-

-

Rozpuszcza się w rozcieńczonych r-rach wodorotlenków litowców i rozcieńczonych kwasach nieorg. Subs. rozpuścić w 10ml HCl+ 1ml wody-> r-r wykazuje reakcję na I-rzędowe aminy aromatyczne

-

Sulfadimetoxinum

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

Związki o budowie sterydowej

Chlormadinoni acetas

165

-

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

TR

TR

1)(Str. 159- reakcja na jony octanowe) subs+etanolowy r-r KOH(28g/l)ogrzać 5min->ochlodzić->+H2SO4(698g/l) i utrzymywać we wrzeniu 1 min-> zapach octanu etylu 2)(Str.159 -r. hydroksamowania)subst. + chlorowodorek hydroksyloaminy w środ.zasad.-> utworzony kw. Acetohydroksamowy w środ. Kwaśnym +jony żelaza ->czerwone zabarwienie 3)Reakcja Lassaigne'a (str.12)

Cholesterolum

167

-

1325(FPVIII)

Białe, błyszczące kryształy w kształcie blaszek lub krystaliczny proszek; przy dłuższym przechowywaniu na świetle nieco ciemnieje

Prawie bez zapachu

PNR

DTR

ŁR TR w acetonie(FP)

Subst+chloroform+woda+r-r formaldehydu(400g/l)+stęż.H2SO4-> warstwa kwasu barwi się na czerwono, warstwa chloroformowa niebiesko lub fioletowo (FPVIII)subst+chlorek metylenu+bezwodnik kw.octowego+H2SO4->wytrząsnąć->różowe zabarw->czerwone->niebieskie-> błyszczące zielone

1)R. Liebermanna-Burcharda(str.158)-> różowe zabarwienie szybko przechodzące w fioletowe->niebieskie->zielone 2)r. Czugajewa-Bernoulliego. Subst+Kw.octowy(1,05kg/l)+chlorek acetylu+bezwodny chlorek cynku+ogrzewanie-> czerwone zabarwienie

Cortisoni acetas

158

-

1427(FPVIII)

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

-

-

BTR

TR

BTR ŁR w chlorku metylenu(FP) R w dioksanie (FP)

1)Subst+błękit tetrazoliowy/chlorek trifenylotetrazoliowy->czerwonożółte zabarwienie 2)(reakcja na jony octanowe) subs+etanolowy r-r KOH(28g/l)ogrzać 5min->ochlodzić->+H2SO4(698g/l) i utrzymywać we wrzeniu 1 min-> zapach octanu etylu 3)(r. hydroksamowania) subst. + chlorowodorek hydroksyloaminy w środ.zasad.-> utworzony kw. Acetohydroksamowy w środ. Kwaśnym +jony żelaza ->czerwone zabarwienie 4)subst+kw.siarkowy->wytrząsnać do rozpuszczenia-> w ciagu 5 min powstaje jasnożółte zabarw.-> +woda-> zmieszać-> r-r odbarwia się(FPVIII)

Desoxycortoni acetas

-

-

FPVIII

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy

-

-

PNR

DTR

R w acetonie ŁR w chlorku metylenu

-

Subst+H2SO4 wytrząsać do rozpuszczenia->w ciągu 5min powst. Żółte zabarw.->+woda->zmieszać->intensywne niebieskie zabarwienie

Dexamethasonum

162

-

-

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

-

-

PNR

DTR

BTR

-

1)Subst+błękit tetrazoliowy/chlorek trifenylotetrazoliowy->czerwonożółte zabarwienie 2)subs wykazuje r. na fluor (str14)

Estradioli benzoas

163

/386

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

TR

TR

C6H7NO3S+HCl(105g/l)... (str. 164 p.2, L)!-> czerwone zabarwienie

Hydrocortisoni acetas

158

138

/426

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

PNR

TR

BTR

1)+KOH w EtOH (28g/l), ogrzew.5min,ochłodz.+H2SO4(698g/l), gotować 1 min ->zapach estru 2)r. Hydroksamowania (str. 159 p.4, L) 3)+96% H2SO4+ H2O- po 5 min: brązowoczerwone zabarwienie +H2O: żółtopomarańczowe zabarwienie+osad o zielonej fluorescencji

2-naftol+ 96% H2SO4, ogrzew.+ subst.: żółtobrązowe zabarwienie, nie zmienia się po dodaniu H2O

Hydrocortisonum

158

/429

PNR

DTR

BTR

+chlorek trifenylotetrazoliowy lub błękit tetraz. w środ. zasad.-> czerwonożółte zabarwienie

Methyltestosteronum=Mesteron

166

/492

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

ŁR

TR

+etanol, ogrzew. +gorący r-r 2,4-dinitrofenylohydrazyny(5g/l)-> żółty osad

Prednisoloni acetas

161

/588

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

TR

1)+KOH w EtOH (28g/l), ogrzew.5min,ochłodz.+H2SO4(698g/l), gotować 1 min ->zapach estru 2).r. Hydroksamowania (str. 159 p.4, L) 3)+H2SO4,wytrząsnąć do rozpuszczenia, po 5 min- czerwone zabarwienie +H2O: zabarwienie blednie

Prednisolonum=Encortolon

160

/590 (2742)

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, higroskopijny

BTR

R

DTR w acetonie, TR w chlorku metylenu

Progesteronum

164

/600

Bezbarwne kryształy/biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

R

+2,4-dinitrofenylohydrazyna w EtOH(10g/l) +HCl(425g/l) +ogrzew.(chłodnica?), ochłodz.->żółty osad

Testosteroni propionas

166

/647

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

ŁR

+etanol, ogrzew. +gorący r-r 2,4-dinitrofenylohydrazyny(5g/l)-> żółty osad

Triamcinolonum=Polcortolon

162

/671

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

TR

TR

PNR

1)+chlorek trifenylotetrazoliowy lub błękit tetraz. w środ. zasad.-> czerwonożółte zabarwienie 2)reakcja na fluor związany (str.14, L)

---