GRUPA NR: 22 ZESPÓŁ: 3 |
ĆWICZENIE NR: 2
Napięcie powierzchniowe
|
DATA WYKONANIA ĆWICZENIA: 19.05.2008 r.
|
ZESPÓŁ: 1. Katarzyna Góral 2. Joanna Grzywacz 3. Karolina Paśko 4. Kinga Poźniak
|
|
OCENA
|
1. Wstęp teoretyczny
Cząsteczki znajdujące się na powierzchni faz skondensowanych ,posiadają pewien nadmiar energii swobodnej w stosunku do cząsteczek znajdujących się we wnętrzu tych faz. Miarą tej energii jest powierzchniowa energia swobodna przypadająca na jednostkową powierzchnię ,zwana właściwą powierzchniową energią swobodną lub napięciem powierzchniowym fazy
:
Jednostką napięcia powierzchniowego jest [
] .
Działanie energii powierzchniowej możemy zaobserwować jako siłę dążącą do zmniejszenia powierzchni rozdzielającej fazy. Metody wyznaczania napięcia powierzchniowego są oparte na pomiarze tej siły. W ćwiczeniu zastosowano dwie metody pomiaru napięcia powierzchniowego: stalagmometryczną i pęcherzykową.
.
Metoda stalagmometryczna polega na pomiarze wielkości kropli badanej substancji odrywającej się od powierzchni przyrządu .
Metoda pęcherzykowa polega na pomiarze maksymalnego ciśnienia potrzebnego do wytworzenia pęcherzyka powietrza na końcu kapilary zanurzonej w badanej cieczy , w momencie jego uwolnienia.
W obu przypadkach celem doświadczenia jest zmierzenie statycznego napięcia powierzchniowego.
Napięcie powierzchniowe czystych cieczy zmniejsza się wraz ze wzrostem temperatury, w temperaturze krytycznej osiągając wartość zerową, co opisuje równanie
:
V2/3
Lub z wprowadzoną poprawką Ramsaya-Shieldsa:
V2/3
gdzie V oznacza objętość molową , Tkr temperaturę krytyczna a k jest stałą dla wielu substancji przyjmującą wartość około 2.1 erg * mol-3/2 * K-1
Skład warstwy powierzchniowej jest odmienny od składu jegownętrza . W najczęściej spotykanym przypadku , gdy cząsteczki rozpuszczalnika i substancji rozpuszczonej przyciągają się słabiej od cząsteczek rozpuszczalnika między sobą , cząsteczki substancji rozpuszczonej są wypychane na zewnątrz fazy i warstwa powierzchniowa zawiera ich wiecej .
Różnica moli substancji rozpuszczonej w jednostkowej ilości moli rozpuszczalnika w próbce pobranej z wnętrza roztworu i jej powierzchni, podzielona przez wielkość tej powierzchni nazywa się nadmiarem powierzchniowym Gibbsa:
2. Metody pomiaru napięcia powierzchniowego:
* Metoda stalagmometryczna:
Ciecz wypływająca ze stalagmometru tworzy kroplę, która zwiększa się stopniowo i odrywa dopiero, gdy ciężar jej przezwycięży napięcie powierzchniowe.
G=
gdzie: V- objętość cieczy
- gęstość cieczy
g- przyspieszenie ziemskie
n- ilość kropli
G- ciężar kropli
Siła napięcia powierzchniowego wynosi:
F= 2 л r
gdzie r- promień kropli. W stanie równowagi:
F=G
Z tego wynika, że
2 л r
=
i na podstawie równania:
=
Obliczamy napięcie powierzchniowe po liczeniu ilości kropli. Objętości i gęstość są znane.
* Metoda pęcherzykowa:
Ta metoda polega na pomiarze ciśnienia niezbędnego do przerwania błonki powierzchniowej cieczy przez pęcherzyki powietrza. Wymagane do tego ciśnienie p na końcu kapilary równa się sumie ciśnieniu hydrostatycznemu i ciśnieniu kapilarnemu. Ciśnienie cieczy poniżej menisku jest mniejsze od ciśnienia atmosferycznego o około
, gdzie r jest promieniem rurki oraz ciśnienie wywierane przez słup cieczy wynosi:
, gdzie hk jest wysokością kapilary zanurzonej w cieczy. Czyli manometr wskazuje ciśnienie:
Pm=
+
Czyli:
= Pm -
Porównując ciecz badaną do cieczy wzorcowej otrzymujemy:
=
=
3. Wyniki pomiarów i obliczenia:
Metoda stalagmometryczna
Jako substancje wzorcową użyliśmy wodę, której gęstość wynosi:
= 0,9998
. Z pomiaru dla wody otrzymaliśmy następujące wyniki:
Objętość wody w cylindrze [ml]] |
Liczba kropel |
7,8 |
111 |
7,8 |
111 |
7,8 |
113 |
nśrednie=111,7
Dla 10% roztworu izopropanolu:
Objętość wody w cylindrze [ml]] |
Liczba kropel |
7,8 |
185 |
7,8 |
175 |
7,8 |
175 |
nśrednie=178,3
Dla 5% roztworu izopropanolu:
Objętość wody w cylindrze [ml]] |
Liczba kropel |
7,8 |
163 |
7,8 |
165 |
nśrednie=164
Vw= Vx
=
=
=
Dla roztworu 10% izopropanolu
Gęstość 10% izopropanolu w temp. 20°C wynosi 0,86[g/cm3]
Dla roztworu 5% izopropanolu
Gęstość 5% izopropanolu w temp. 20°C wynosi: 0,8 [g/cm3]
Metoda pęcherzykowa
Różnica poziomu cieczy w manometrze dla 10% roztworu izopropanolu w różnych temperaturach:
|
Woda T = 23 st. C |
i-propanol T = 23 st. C |
i-propanol T = 33 st. C |
i-propanol T = 43 st. C |
i-propanol T = 53 st. C |
1 |
286 mm H2O |
220 mm H2O |
216 mm H2O |
208 mm H2O |
202 mm H2O |
2 |
291 mm H2O |
223 mm H2O |
215 mm H2O |
212 mm H2O |
207 mm H2O |
3 |
296 mm H2O |
223 mm H2O |
216 mm H2O |
213 mm H2O |
206 mm H2O |
Δhśr |
291 mm H2O |
222 mm H2O |
215,67 mm H2O |
211 mm H2O |
205 mm H2O |
Napięcie powierzchniowe σ badanego roztworu wyliczamy z równania:
Gdzie:
σw = 72,28⋅10-3 N/m
dw = 997,5 kg/m3
d = 860 kg/m3 -gęstość alkoholu
g = 9,81 m/s2 -przyśpieszenie ziemskie
hw=h = 5 mm = 0,005 m -zanurzenie kapilary w badanej cieczy
Δpw = dw⋅g⋅Δhw -różnica ciśnień zmierzona manometrem w przypadku wody
Δp = d∙g∙Δh -różnica ciśnień zmierzona manometrem w przypadku i=propanolu
Δpw = 997,5 ∙ 9,81 ∙ 0,291 = 2847,6 [N/m2]
Dla T = 23 st. C
Δp = 860 ∙ 9,81∙ 0,222 = 1872,9 [N/m2]
Dla T = 33 st. C
Δp = 860 ∙ 9,81∙ 0,21567 = 1819,5 [N/m2]
Dla T=43 st. C
Δp = 860 ∙ 9,81∙ 0,211 = 1780,12 [N/m2]
Dla T=53 st. C
Δp = 860 ∙ 9,81∙ 0,205 = 1729,503
4. Wnioski
Jak wynika z uzyskanych przez nas wyników napięcie powierzchniowe i-propanolu maleje wraz ze wzrostem temperatury. Na podstawie uzyskanych wyników można zauważyć, że dodatek alkoholu do wody obniża napięcie powierzchniowe, co świadczy o tym, że alkohol jest substancją powierzchniowo czynną. Błędy mogą być spowodowane niedokładnością odczytu ciśnienia z manometru oraz jego niedokładną kalibracją podczas powtórnego napełniania strzykawki powietrzem(metoda stalagmometryczna). Błędy mogą wynikać z rozkojarzenia osoby liczącej krople (metoda pęcherzykowa).