1. Podwyższenie poziomu wolnych kwasów tłuszczowych we krwi jest skutkiem wzrostu

aktywności lipazy tkanki tłuszczowej. Lipaza ta jest (pośrednio lub bezpośrednio)

aktywowana przez następujące czynniki:

A. Wysokie stężenie WKT (wolnych kwasów tłuszczowych)

B. Insulina i prostaglandyna E₁

C. Fosfataza lipazy

D. Glukokortykosteroidy i adrenalina

E. Wysokie stężenie Mg⁺⁺

2. Lipaza triacylogliceroli tkanki tłuszczowej podnosi poziom WKT (wolnych kwasów

tłuszczowych) we krwi. Jej aktywność jest pośrednio lub bezpośrednio hamowana przez

następujące czynniki:

A. Kinaza białkowa oraz poziom cAMP

B. Fosfataza białkowa oraz poziom Mg⁺⁺

C. Niektóre hormony kory nadnercza

D. Adrenalina i noradrenalina

E. Wszystkie czynniki wymienione w punktach A,B,C, D

3. Podczas syntezy ciał ketonowych zachodzi następująca reakcja:

A. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA jest rozkładany przez liazę

B. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA powstaje dzięki obecności

wysokoenergetycznego wiązania tioestrowego w substracie

C. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA powstaje z acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA

D. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA rozpada się na acetooctan i acetylo-CoA

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi sa prawidłowe

4. Która z odpowiedzi prawidłowo wskazuje lokalizację szlaków metabolicznych,

zaliczanych do przemiany lipidowej:

A. β-oksydacja - mitochondria

B. Elongacja kwasów tłuszczowych powyżej 16 atomów węgla - mitochondria

C. Desaturacja kwasów tłuszczowych - mitochondria

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

5. Wskaż prawidłowe odpowiedzi dotyczące lokalizacji poszczególnych szlaków przemiany

lipidowej w komórkach zwierzęcych:

A. Ketogeneza - mitochondria /ciala ketonowe - mitochondria hepatocytow/

B. Sterydogeneza - mitochondria (cytoplazma)

C. Synteza kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla - mitochondria (w cytozolu)

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A i C są prawidłowe

6. Katabolizm kwasów tłuszczowych przebiega przy udziale następujących enzymów lub

innych białek funkcyjnych:

A. Kinazy acylo-CoA

B. Hydrolazy acylo-CoA

C. Hydratazy acylo-CoA

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

7. Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych polega na

A. Ich utlenianiu a następnie skracaniu /o 2 atomy c/

B. Ich utlenianiu a następnie redukcji

C. Ich utlenianiu a następnie fosforoliziew

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie błędne.

8. Przed rozpoczęciem rozkładu oksydacyjnego, triglicerydy (TG) lub ich składniki

podlegają następującym procesom wstępnym:

A. Hydroliza TG do wolnych kwasów i glicerolu

B. Tioliza wiązań estrowych TG a wytworzeniem trzech cząsteczek acylo-CoA

C. Reakcja kwasów tłuszczowych z CoA i ATP z utworzeniem acylo-CoA

D. Odpowiedzi w punktach A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A, C są prawidłowe

9. Syntetaza acylo-CoA aktywuje kwasy tłuszczowe. Reakcja ta polega na:

A. Włączeniu CoA pomiędzy węgiel α a węgiel β w kwasie tłuszczowym

B. Przyłączeniu CoA do atomu węgla β w kwasie tłuszczowym

C. Tiolizie wiązania kowalencyjnego pomiędzy atomami węgla nr.2 a 3 w cząsteczce

kwasu tłuszczowego

D. Utlenieniu węgla β i dołączeniu do niego grupy -SH z CoA

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

10. Wstępnym etapem syntezy kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla jest proces

katalizowany przez karboksylazę acetylo-CoA. Proces ten polega na:

A. Syntezie enoilo-ACP z udziałem karboksybiotyny

B. Wytworzeniu acetoacetylo-CoA z udziałem karboksybiotyny

C. Wydłużeniu malonylo-CoA do acetylo-CoA

D. Wykorzystaniu HCO₃^- do przekształcenia acetylo-CoA w β-ketopropionylo-CoA

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

11. Biosynteza kwasów tłuszczowych biegnie w kompleksie wieloenzymatycznym,

zawierającym następujące aktywności:

A. Tioesteraza

B. Reduktaza ketoacylowa

C. Białko przenoszące acyl

D. Reduktaza enoilowa

E. Odpowiedzi A,B,C,D są wszystkie prawidłowe

12. W transporcie kwasów tłuszczowych do wnętrza mitochondriów bierze udział:

A. kreatyna

B. fosfo-keratyna

C. kreatynina

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

13. Podczas β-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych mają miejsce następujące

dodatkowe reakcje:

A. Desaturacja przy końcu ω (omega) kwasu tłuszczowego

B. Izomeryzacja podwójnych wiązań typu trans w położenie cis

C. Izomeryzacja podwójnych wiązań cis w położenie trans

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

14. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą pochodzenia glicerolu wchodzącego w skład

lipidów:

A. Glicerol jest związkiem egzogennym

B. Powstaje w cyklu kwasów trójkarboksylowych

C. Powstaje jako produkt uboczny przy syntezie nukleotydów

D. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

E. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

15. Wskaż prawidłowo reakcje lub fragmenty szlaków metabolicznych łączących przemianę

tłuszczową (lipidową) z przemianą cukrową i vice versa:

A. Pirogronian z ciągu glikolitycznego, który podlega karboksylacji do szczawiooctanu,

służy do „wciągania” acetylo-CoA do cyklu Krebsa. Sprzyja więc spalaniu

tłuszczów.

x B. Acetylo-CoA pochodzący głównie z β-oksydacji kwasów tłuszczowych, przechodzi

w kwas pirogronowy (przez odwrócenie procesu tlenowej dekarboksylacji), dlatego

tłuszcze łatwo przechodzą w cukry.

C. Regulacja poziomu wolnych kwasów tłuszczowych we krwi jest podobna do

regulacji glukozy we krwi. Jest tak dlatego, że oba typy związków są podstawowym

materiałem energetycznym.

D. Stwierdzenia w punktach A i C są oba prawidłowe

E. Żadne z poprzednich stwierdzeń nie jest prawidłowe.

16..

Powyższy wzór przedstawia :

A. Prostacyklinę

B. Leukotrien

C. Prostaglandynę

D. Tromboksan

E. Dolichol

17. Przemiana 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA w kwas mewalonowy katalizowana

jest przez :

A. liazę

B. reduktazę

C. dehydrogenazę

D. amylazę

E. kinazę

18. Konwersja cholesterolu do hormonów estrogennych zachodzi poprzez:

1. 17-hydroksyprogesteron i testosteron

2. androstendion

3. aromatyzację pierścienia A androgenów

1. 1 i 2

2. 1 i 3

3. 2 i 3

4. 3

5. wszystkie

19. Kwasy tłuszczowe z kilkoma wiązaniami nienasyconymi są niezbędne w pokarmie,

ponieważ :

A. Ssaki są zdolne do wytwarzania dodatkowych wiązań podwójnych

tylko w kierunku grupy karboksylowej

B. Są niezbędne do syntezy kwasu eikoza-tetraenowego

C. Są prekursorami prostanoidów

D. Odpowiedzi A i C są poprawne

E. Odpowiedzi A , B , C są wszystkie poprawne

20. Do fosfoglicerydów należą :

A. Fosfatydyloetanoloaminy

B. Fosfatydylocholiny

C. Sfingomeliny

D. Cerebrozydy

E. Odpowiedzi A i B są poprawne

21. O

O H₂C---O---C---R₁ CH₃

R₂---C---O---C--H + CDP--O---CH₂---CH₂---N---CH₃ ---------------------->

H₂--C--O--H CH₃

O

H₂C---O---C---R₁

R₂--C-O--C--H CH₃

H₂-C---O---P---O---CH₂---CH₂---N---CH₃ + CMP

O O CH₃

Powyższa reakcja przedstawia ostatni etap syntezy :

A. Sfingomielin

B. Kwasu fosfatydowego

C. Ganglizydu

D. Lecytyny (PC)

E. Kefaliny (PE)

22. O NH₂

CH₃--[ CH₂ ]₁₄--C--S--CoA + HO--CH₂--CH--COOH ---------------------------->

CH₃--[ CH₂ ]₁₂---CH==CH--CH--CH--CH₂--OH + CO₂ + HS-CoA

OH NH₂

Powyżej napisana jest sumaryczna reakcja syntezy :

A. Ceramidu

B. Gangliozydu

C. Mewalonianu

D. Sfingomieliny

E. Żadna z porzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

23.

CH₃ 2NADPH +2H⁺ CH₃

HOOC--CH₂--C--CH₂--C--S--CoA ----------------------> HOOC--CH₂--C--CH₂--CH₂OH + HS-CoA

OH 2 NADP OH

Powyższa reakcja przedstawia :

A. Syntezę kwasu 3-hydroksy-3-metyloglutarowego

B. Powstawanie mewalonianu

C. Jedną z reakcji ketogenezy

D. Jedną z reakcji w syntezie sfingomielin

E. Odpowiedzi B i C są poprawne

24. Wskaż fałszywe stwierdzenie:

1. Czynnikiem decydującym o zaistnieniu ketogenezy jest niedobór szczawiooctanu

2. Liaza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA jest jednym z enzymów ketogenezy

3. Synteza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA zachodzi w mitochondrium i w cytozolu

4. Głównie mitochondrialna pula HMG-CoA służy do ketogenezy

5. Wszystkie wcześniejsze stwierdzenia są błędne

25. Poniższa reakcja ma miejsce podczas biosyntezy:

A. ciał ketonowych

B. sterydów

C. sfingozyny

D. prostaglandyn

E. kwasów tłuszczowych

26. Narysuj reakcję utlenienia β-hydroksyacylo-CoA podczas procesu β-oksydacji kwasów

tłuszczowych

27. Narysuj pierwszą reakcję ketogenezy

28. Narysuj reakcję syntezy sfingozyny

29. Narysuj wzór dowolnego estrogenu (hormonu żeńskiego)

30. Narysuj wzór strukturalny dowolnego nienasyconego kwasu tłuszczowego z rodziny ω-3

1. Podwyższenie poziomu wolnych kwasów tłuszczowych we krwi jest skutkiem wzrostu

aktywności lipazy tkanki tłuszczowej. Lipaza ta jest (pośrednio lub bezpośrednio)

aktywowana przez następujące czynniki:

A. Adrenalina i noradrenalina

B. Odpowiednia fosfataza białkowa

C. Wysokie stężenie Mg⁺⁺

D. Wszystkie czynniki wymienione w punktach A,B,C

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

2. Lipaza triacylogliceroli tkanki tłuszczowej podnosi poziom WKT (wolnych kwasów

tłuszczowych) we krwi. Jej aktywność jest pośrednio lub bezpośrednio hamowana przez

następujące czynniki:

A. Wysokie stężenie WKT i diacyloglicerolu

B. Wysokie stężenie cAMP

C. Adrenalina i noradrenalina

D. Glikokortykoidy

E. Glukagon

3. Podczas syntezy ciał ketonowych zachodzi następująca reakcja:

A. Z acetooctanu powstaje aceton lub kwas 3-hydroksymasłowy

B. Acetooctan podlega utlenieniu z udziałem NAD

C. Acetooctan powstaje pod wpływem liazy HMG-CoA

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

4 Która z odpowiedzi prawidłowo wskazuje lokalizację szlaków metabolicznych,

zaliczanych do przemiany lipidowej:

A. β-oksydacja - siateczka endoplazmatyczna

B. Elongacja kwasów tłuszczowych powyżej 16 atomów węgla - siateczka

endoplazmatyczna

C. Desaturacja kwasów tłuszczowych - siateczka endoplazmatyczna

?D. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

E. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

5 Wskaż prawidłowe odpowiedzi dotyczące lokalizacji poszczególnych szlaków przemiany

lipidowej w komórkach zwierzęcych:

A. Ketogeneza - mitochondria

B. Sterydogeneza - cytozol i retikulum endoplazmatyczne

C. Synteza kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla - jądro komórkowe

D. Odpowiedzi A i B są obie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

6. Katabolizm kwasów tłuszczowych przebiega przy udziale następujących enzymów lub

innych białek funkcyjnych:

A. Hydratazy enoilo-CoA

B. Dehydrogenazy β-hydroksyacylo-CoA

C. Lipazy acylo-CoA

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

7. Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych polega na

A. Przekazywaniu elektronów z silnie uwodornionych reszt kwasowych na łańcuch

oddechowy przy udziale koenzymów flawinowych

B. Przekazywaniu elektronów z silnie uwodornionych reszt kwasowych na łańcuch

oddechowy, przy udziale koenzymów nikotynowych

C. Ich tlenowym przekształcaniu w β-ketokwasy, które są następnie skracane w procesie

tiolizy.

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie błędne

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

8. Przed rozpoczęciem rozkładu oksydacyjnego, triglicerydy (TG) lub ich składniki

podlegają następującym procesom wstępnym:

A. Synteza acylo-CoA z WKT, ATP i CoA

B. Utworzenie acylokarnityny poprzez wymianę na resztę CoA

C. Wejście acylokarnityny do wnętrza mitochondriów.

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

9. Syntetaza acylo-CoA aktywuje kwasy tłuszczowe. Reakcja ta polega na:

A. Połączeniu dwóch cząsteczek acetylo-CoA w jedną cząsteczkę acylo-CoA z

uwolnieniem jednej cząsteczki CoA

B. Kondensacji trzech cząsteczek acetylo-CoA w jedną cząsteczkę acylo-CoA

C. Rozerwaniu wiązania pomiędzy węglami α i β kwasu tłuszczowego i przyłączeniu w

tym miejscu CoA

D. Wytworzeniu wiązania pomiędzy siarką CoA a karbonylowym atomem węgla kwasu

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

10. Wstępnym etapem syntezy kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla jest proces

katalizowany przez karboksylazę acetylo-CoA. Proces ten polega na:

A. Przeniesieniu karboksybiotyny z ATP na ACP

B. Wydłużeniu cząsteczki ACP o jeden atom węgla

C. Wytworzeniu malonylo-CoA z HCO₃^- i acetylo-CoA

D. Wytworzeniu butyrylo-CoA z karboksybiotyny i acetylo-CoA

E. Syntezie ∆²propionylo-CoA z udziałem karboksybiotyny

11. Biosynteza kwasów tłuszczowych biegnie w kompleksie wieloenzymatycznym,

zawierającym następujące aktywności:

A. Tioesteraza i hydrataza

B. Fosfoglukomutaza i fosforylaza

C. Fosfodiesteraza i amylaza

D. Glukozylotransferaza

E. Izomeraza triozofosforanowa

12. W transporcie kwasów tłuszczowych do wnętrza mitochondriów bierze udział:

A. kreatyna

B. keratyna

C. kreatynina

D. karnozyna

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

13. Podczas β-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych mają miejsce następujące

dodatkowe reakcje:

A. Redukcja przy udziale reduktazy ∆²-trans-∆⁴-cis-dienoilo-CoA

B. Izomeryzacja podwójnych wiązań typu cis w położenie ∆²-trans

C. Rozczepienie kwasu w pozycjach dalszych niż β

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

14. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą pochodzenia glicerolu wchodzącego w skład

lipidów:

A. Glicerol jest syntetyzowany jako produkt uboczny w przemianie aminokwasów

B. Glicerol jako związek egzogenny, musi być dostarczany z pokarmem

C. Glicerol pochodzi z przemiany cukrowej

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie błędne

15. Wskaż prawidłowo reakcje lub fragmenty szlaków metabolicznych łączących przemianę

tłuszczową (lipidową) z przemianą cukrową i vice versa:

A. Glicerol uwolniony w tkance tłuszczowej w procesie lipolizy triglicerydów,

może wejść na szlak glukoneogenezy

B. Jon wodorkowy w postaci NADPH + H⁺ , powstały w cyklu pentozo-fosforanowym,

służy do uwodornienia łańcuchów kwasów tłuszczowych podczas ich biosyntezy.

C. Wodory odbierane podczas dehydrogenazowych reakcji ciągu glikolitycznego są

zużywane do uwodornienia łańcuchów kwasów tłuszczowych podczas ich

biosyntezy.

D. Stwierdzenia A i B są prawidłowe

E. Stwierdzenia A,B,C są wszystkie prawidłowe

16. Poniższy wzór przedstawia :

A. Estriol

B. Kwas deoksycholowy

C. Kortyzol

D. Cholesterol

E. Androstendiol

17. Powstawanie mewalonianu jest bezpośrednio katalizowane przez :

A. oksydazę

B. liazę

C. reduktazę

D. dehydrogenazę

E. epimerazę

18. Fałszywe jest stwierdzenie:

A. Biosynteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w mitochondriach

B. W biosyntezie kwasów tłuszczowych uczestniczy kompleks wieloenzymatyczny

- syntetaza kwasów tłuszczowych

C. Rosnący łańcuch kwasu tłuszczowego zostaje wydłużony przez kolejne

dobudowywanie jednostek dwuwęglowych

D. Donorem jednostek dwuwęglowych jest malonylo-CoA

E. Przy syntezie kwasów tłuszczowych związkiem redukującym jest NADPH + H⁺

19. Kluczową rolę w regulacji syntezy kwasów tłuszczowych odgrywa :

1. transacylaza acetylowa

2. reduktaza ketoacylowa

3. karboksylaza acetylo-CoA

4. reduktaza enoilowa

5. dehydrataza

20. Poniższy wzór przedstawia :

1. prostaglandynę typu A

B prostaglandynę typu B

C. tromboksan

D. leukotrien

E. prostacyklinę

21. Najwięcej cholesterolu jest w lipoproteinach:

1. o bardzo małej gęstości - VLDL

B. o pośredniej gęstości - IDL

C. o małej gęstości - LDL

D. o dużej gęstości - HDL

1. w chylomikronach

22. Kwas glikocholowy to związek, który powstaje w wyniku połączenia kwasu cholowego z :

1. glukozą

2. galaktozą

3. tauryną

4. glicyną

5. glicerolem

23.

Powyższy schemat przedstawia reakcję:

1. Syntezę mewalomianu

2. Syntezę pirofosforanu izopentenylu

3. Sytntezę pirofosforanu dimetyloallilu

4. Syntezę pirofosforanu geranylu

5. Syntezę skwalenu

24.

Powyższa reakcja ma miejsce podczas biosyntezy:

1. Witamin z grupy D

2. Kwasu glikocholowego

3. Hormonów płciowych żeńskich

4. Glikokortykosteroidów

5. Mineralokortykosteroidów

25.

Poniższy wzór przedstawia:

A. Prostacyklinę.

B. Tromboksan.

C. Leukotrien.

D. Kwas arachidonowy

E. Prostaglandynę A

26. Narysuj pierwszą reakcję dehydrogenazową procesu β-oksydacji kwasów tłuszczowych

27. Narysuj reakcję katalizowaną przez ultrafiolet, zachodzącą podczas syntezy witamin D

28. Narysuj końcową reakcje syntezy fosfatydyloseryny

29. Narysuj wzór dowolnego tromboksanu

30. Narysuj wzór 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA i podaj rolę tego związku w

przemianach.

1. Podwyższenie poziomu wolnych kwasów tłuszczowych we krwi jest skutkiem wzrostu

aktywności lipazy tkanki tłuszczowej. Lipaza ta jest (pośrednio lub bezpośrednio)

aktywowana przez następujące czynniki:

A. Fosfataza białkowa (fosfataza lipazy)

B. Kinaza białkowa (kinaza lipazy)

C. Glikozylaza białkowa (glikozylaza lipazy)

D. Lipaza białkowa (lipaza lipazy)

E. Metylaza białkowa (metylaza lipazy)

2. Lipaza triacylogliceroli tkanki tłuszczowej podnosi poziom WKT (wolnych kwasów

tłuszczowych) we krwi. Jej aktywność jest pośrednio lub bezpośrednio hamowana przez

następujące czynniki:

A. Adrenalina

B. Glukokortykoidy

C. Wysokie stężenie WKT

D. cAMP

E. Kofeina

3. Podczas syntezy ciał ketonowych zachodzi następująca reakcja:

A. Acetooctan ulega utlenieniu do kwasu 3-hydroksymasłowego

B. Acetooctan ulega redukcji do kwasu 3-hydroksymasłowego

C. Acetooctan ulega redukcji do butyrylo-CoA

D. Acetooctan ulega redukcji do octanu

E. Acetooctan ulega utlenieniu do mewalonianu

4. Która z odpowiedzi prawidłowo wskazuje lokalizację szlaków metabolicznych,

zaliczanych do przemiany lipidowej:

A. β-oksydacja - cytozol i siateczka endoplazmatyczna

B. Elongacja kwasów tłuszczowych powyżej 16 atomów węgla - cytozol

C. Desaturacja kwasów tłuszczowych - mitochondria

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

5. Wskaż prawidłowe odpowiedzi dotyczące lokalizacji poszczególnych szlaków przemiany

lipidowej w komórkach zwierzęcych:

A. Ketogeneza - retikulum endoplazmatyczne

B. Sterydogeneza - mitochondria

C. Synteza kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla - cytozol

D. Odpowiedzi B i C są obie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

6. Katabolizm kwasów tłuszczowych przebiega przy udziale następujących enzymów lub

innych białek funkcyjnych:

A. Hydratazy enoilo-CoA

B. Hydrolazy acylo-CoA

C. Lipazy acylo-CoA

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

7. Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych polega na

A. Dostarczaniu zredukowanych form nukleotydów flawinowych i nikotynowych dla

łańcucha oddechowego

B. Dostarczaniu dwuwęglowych reszt acetylo-CoA dla cyklu kwasów trójkarboksylowych

C. Uzyskiwaniu energii z procesów utleniania silnie uwodornionych łańcuchów

węglowodorowych kwasu tłuszczowego.

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

8. Przed rozpoczęciem rozkładu oksydacyjnego, triglicerydy (TG) lub ich składniki

podlegają następującym procesom wstępnym:

A. Aktywacja wolnych kwasów przez utworzenie połączeń tioestrowych z CoA

B. Wytworzenie karnitynowych pochodnych kwasów tłuszczowych

C. Transport acylokarnityny do wnętrza mitochondiów

D. Odtworzenie acylo-CoA w mitochondriach

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są prawidłowe

9. Syntetaza acylo-CoA aktywuje kwasy tłuszczowe. Reakcja ta polega na:

A. Połączeniu grupy -OH w CoA z atomem węgla w położeniu β

B. Połączeniu grupy -SH pantoteiny w CoA z atomem węgla w położeniu β

C. Syntezie wiązania kowalencyjnego w acylo-CoA na koszt energii dwóch wiązań

bezwodnikowych ATP

D. Syntezie acylo CoA przez kondensację dwóch cząsteczek acetylo-CoA

E. Syntezie acylo-CoA przez kondensację trzech cząsteczek acetylo-CoA

10. Wstępnym etapem syntezy kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla jest proces

katalizowany przez karboksylazę acetylo-CoA. Proces ten polega na:

??A. Wydłużeniu cząsteczki karboksybiotyny o dwa atomy węgla

B. Przeniesieniu reszty acetylowej z acetylo-CoA na ATP

C. Karboksylacji propionylo-CoA a udziałem HCO₃^-

D. Dekarboksylacji ATP z udziałem HCO₃^-

E. Przyłączenia karboksylu do acetylo-CoA z udziałem ATP i biotyny

11. Biosynteza kwasów tłuszczowych biegnie w kompleksie wieloenzymatycznym,

zawierającym następujące aktywności:

A. Fosforylaza i glukozylotransferaza

B. Transacylaza i syntaza ketoacylowa

C. Glukohydrolaza i laktaza

D. Lipaza C

E. Amylaza i glukozydaza

12. W transporcie kwasów tłuszczowych do wnętrza mitochondriów bierze bezpośreni udział:

A. koenzym A

B. keratyna

C. kreatynina

D. karnozyna

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

??13. Podczas β-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych mają miejsce następujące

dodatkowe reakcje:

A. Desaturacji kwasu przy końcu ω (omega)

B. Izomeryzacji formy krzesełkowej kwasu w formę łódeczkową

C. Metylacji wiązań podwójnych kwasu

D. Odpowiedzi A i C są prawidłowe

E. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

14. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą pochodzenia glicerolu wchodzącego w skład

lipidów:

A. Pochodne glicerolu powstają bezpośrednio z kwasu α-ketoglutarowego

B. Pochodna glicerolu powstaje w reakcji redukcji pochodnej ketotriozy

C. Glicerol jest syntetyzowany ze spożytego etanolu denaturowanego

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie błędne

15. Wskaż prawidłowo reakcje lub fragmenty szlaków metabolicznych, łączących przemianę tłuszczową (lipidową) z przemianą cukrową i vice versa:

A. Tzw. ciała ketonowe (szczególnie aceton) wchodzą na szlak glukoneogenezy a

następnie są spalane w ciągu glikolitycznym.

B. Pirogronian, będąc ketokwasem jest przekształcany w inne ciała ketonowe

C. Pirogronian z ciągu glikolitycznego podlega karboksylacji do szczawiooctanu i

dzięki temu wspomaga spalanie acetylo-CoA w cyklu Krebsa. Zapobiega tym

sposobem nadmiernej produkcji ciał ketonowych.

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe.

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są błędne

16.

Powyższy wzór przedstawia :

A. Dolichol

B. Prostacyklinę

C. Prostaglandynę

D. Tromboksan

E. Leukotrien

17. Przemiana HMG-CoA w kwas mewalonowy katalizowana jest przez :

A. kinazę białkową

B. liazę

C. reduktazę

D. dehydrogenazę

E. epimerazę

18. Sulfoglikolipidy (sulfatydy) powstają w wyniku przyłączenia do ceramidu :

A. Glukozy lub galaktozy i reszty siarczanowej z aktywnego siarczanu

B. Kwasu fosfatydowego i aktywnego siarczanu

C. Glukozy i S- adenozynometioniny

D. Fosfoetanoloaminy i S- adenozynometioniny

E. Sulfocholiny

19. Sfingozyna powstaje z :

A. Kwasu fosfatydowego i inozytolu

B. Kwasu palmitynowego i choliny

C. Kwasu palmitynowego i seryny

D. Kwasu arachidonowego i seryny

E. Kwasu cholowego i glicyny

20 ??Bezpośrednim prekursorem w syntezie glicerofosfolipidów i triacylogliceroli jest :

A. 3- fosfoglicerol

B. Fosfodihydroksyaceton

C. Diacyloglicerol

D. Kwas fosfatydowy

E. Fosfoseryna

21.

H₂C --- OH acylo-CoA CoASH H-- C-- O -- C -- R

____________________

HO- C -- H HO --- C -- H

H₂-C ---O---P H₂ --C -- O -- P

Powyższa reakcja jest etapem wyjściowym do syntezy :

A. Kwasów fosfatydowych

B. Triglicerydów

C. Fosfoglicerydów

D. Wszystkich fosfolipidów

E. Odpowiedzi A B C są poprawne

22.

CH₃---[ CH₂ ]---CH = CH --- CH--- CH--- CH₂--- OH

OH NH + UDPGlc --------------->

CO

R

CH₃---[ CH₂ ]---CH = CH----CH---CH---CH₂---O---Glc

OH NH + UDP

CO

R

Powyższa reakcja rozpoczyna syntezę :

A. Cholesterolu

B. Sfingomielin

C. Kwasu N- acetyloneuraminowego

D. Gangliozydów

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są poprawne

23.

CH₃

-- CH₂ ─C = CH─CH₂--

Powyższy wzór przedstawia :

A. Podstawową jednostkę skwalenu

B. Jednostkę izoprenoidową

C. Jednostkę łańcucha bocznego ubichinonu

D. Jednostkę łańcucha dolicholu

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są prawidłowe

24.

H₂C---O---C---R₁

R₂---C---O----C---H + ________________

H₂C---O---P---P---cytydyna

H₂-C---O---C---R₁

R₂--C---O---C-H

H ₂--C---O---P-----O---- + CMP

Powyższa reakcja przedstawia syntezę :

A. Kwasu fosfatydowego

B. Fosfatydylocholiny

C. Fosfatydyloetanoloaminy

?D. Fosfatydyloseryny

E. Fosfatydyloinozytolu

25. Poniższy wzór przedstawia :

A. Dihydrotestosteron

B. Testosteron

C. Estron

D. Progesteron

E. Androstendion

26. Narysuj reakcję powstawania β-keto-acylo-CoA w procesie β-oksydacji kwasów

tłuszczowych

27. Narysuj końcową reakcję syntezy fosforanowej pochodnej glicerolu

28. Narysuj wzór siatki steranowej i zaznacz na niej położenie grup charakteryzujących

hormony wpływające na przemianę cukrową (glikokortykoidy)

29. Narysuj reakcję desaturacji dowolnego długołańcuchowegp kwasu tłuszczowego

30. Narysuj wzór dowolnej prostacykliny

1. Podwyższenie poziomu wolnych kwasów tłuszczowych we krwi jest skutkiem wzrostu

aktywności lipazy tkanki tłuszczowej. Lipaza ta jest (pośrednio lub bezpośrednio)

aktywowana przez następujące czynniki:

A. Hormony kory nadnercza (glikokortykoidy)

B. Insulina

C. Fosfataza białkowa

D. Wysoki poziom Mg⁺⁺

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są prawidłowe

2. Lipaza triacylogliceroli tkanki tłuszczowej podnosi poziom WKT (wolnych kwasów

tłuszczowych) we krwi. Jej aktywność jest pośrednio lub bezpośrednio hamowana przez

następujące czynniki:

A. Kinaza białkowa

B. Glikozylaza białkowa

C. Metylaza białkowa

D. Oksydaza białkowa

E. Fosfataza białkowa

3. Podczas syntezy ciał ketonowych zachodzi następująca reakcja:

A. Aceton kondensuje z acetylo-CoA

B. HMG-CoA ulega redukcji do mewalonianu

C. HMG-CoA ulega rozpadowi do acetooctanu i acetylo-CoA

D. HMG-CoA ulega utlenieniu do kwasu mewalonowego

E. HMG-CoA powstaje z hydroksymaślanu i octanu

4. Która z odpowiedzi prawidłowo wskazuje lokalizację szlaków metabolicznych,

zaliczanych do przemiany lipidowej:

A. β-oksydacja - lizosomy

B. Elongacja kwasów tłuszczowych powyżej 16 atomów węgla - rybosomy

C. Desaturacja kwasów tłuszczowych - siateczka endoplazmatyczna

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

5. Wskaż prawidłowe odpowiedzi dotyczące lokalizacji poszczególnych szlaków przemiany

lipidowej w komórkach zwierzęcych:

A. Ketogeneza - mitochondria

B. Sterydogeneza - lizosomy

C. Synteza kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla - jądro komórkowe

D. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

6. Katabolizm kwasów tłuszczowych przebiega przy udziale następujących enzymów lub

innych białek funkcyjnych:

A. Hydratazy enoilo-CoA

B. Dehydrogenazy β-hydroksyacylo-CoA

C. Tiolazy β-ketoacylo-CoA

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z porzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

7. Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych polega na

A. Rozkładzie reszt acylowych do kilku reszt dwuwęglowych, zaktywowanych CoA

B. Utlenieniu przy udziale dehydrogenaz i innych enzymów wspomagających

C. Ich tlenowym przekształceniu w acetylo-CoA, który następnie jest spalany w cyklu

kwasów trójkarboksylowych

D. Ich wykorzystaniu do tworzenia zredukowanych form nukleotydów flawinowych i

nikotynowych, które następnie dostarczają energii w procesach łańcucha oddechowego

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są prawidłowe

8. Przed rozpoczęciem rozkładu oksydacyjnego, triglicerydy (TG) lub ich składniki

podlegają następującym procesom wstępnym:

A. Aktywacja kwasów tłuszczowych przez utworzenie ich połączeń fosforanowych

B. Transport fosforanowych pochodnych kwasów do lizosomów

C. Transport wolnych kwasów tłuszczowych do cystern retikulum

endopazamatycznego.

D. Transport karnitynowych połączeń kwasów tłuszczowych do mitochondrium

E. Transport tioestrowych połączeń kwasów tłuszczowych do jądra komórkowego

9.?? Syntetaza acylo-CoA aktywuje kwasy tłuszczowe. Reakcja ta polega na:

A. Wytworzeniu tioestru na koszt energii ATP

B. Tiolizie kwasu przez CoA ze skróceniem jego długości o dwa atomy C

C. Wytworzeniu podwójnego wiązania pomiędzy węglami α i β kwasu tłuszczowego a

następnie przyłączeniu tam CoA

D. Wytworzeniu wiązania estrowego (poprzez tlen grupy karboksylowej) pomiędzy

kwasem a CoA

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

10. Wstępnym etapem syntezy kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla jest proces

katalizowany przez karboksylazę acetylo-CoA. Proces ten polega na:

A. Przeniesieniu CO₂ z jonu węglanowego na acetylo-CoA

B. Przeniesieniu CO₂ na acetylo-CoA z udziałem biotyny

C. Przeniesieniu CO₂ na acetylo-CoA z udziałem ATP

D. Przeniesieniu CO₂ na acetylo-CoA z wytworzeniem malonyloCoA

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są prawidłowe

11. Biosynteza kwasów tłuszczowych biegnie w kompleksie wieloenzymatycznym

zawierającym następujące aktywności:

A. Reduktaza jabłczanowa

B. Reduktaza ketoacylowa

C. Karboksylaza acetylo-CoA

D. Fosfolipaza-F

E. Transglikozylaza

12. W transporcie kwasów tłuszczowych do wnętrza mitochondriów bierze udział:

A. karnityna

B. kreatynina

C. karnozyna

D. Odpowiedzi A i C są obie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

13. Podczas β-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych mają miejsce następujące

dodatkowe reakcje:

A. Desaturacji kwasu tłuszczowego przy końcu ω (omega)

B. Redukcji z udziałem reduktazy ∆²-trans-∆⁴-cis-dienoilo-CoA oraz NADPH +H⁺

C. Rozczepienia kwasu z udziałem hydrolazy

D. Odpowiedzi A i C są prawidłowe

E. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

14. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą pochodzenia glicerolu wchodzącego w skład

lipidów:

A. Glicerol jest syntetyzowany z acetylo-CoA

B. Glicerol powstaje z tzw. ciał ketonowych

C. Glicerol powstaje bezpośrednio z kwasu glicerynowego

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie błędne

15. Wskaż reakcje, fragmenty szlaków metabolicznych lub zależności regulacyjne, łączące

przemianę tłuszczową (lipidową) z przemianą cukrową i vice versa:

A. Niektóre lipidy o działaniu hormonów (np kortykosteroidy) regulują przemianę

cukrową

B. Pochodne cukrowców mogą łączyć się z niektórymi lipidami

C. Przemiana tłuszczowa i przemiana węglowodanów łączą się w cyklu kwasów

trójkarboksylowych

D. Stwierdzenia w punktach A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Wszystkie poprzednie stwierdzenia są błędne

16. Poniższy wzór przedstawia :

A. Estradiol

B. Kwas deoksycholowy

C. Kortyzol

D. Cholesterol

E. Androstendion

17. Przemiana 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA w kwas mewalonowy katalizowana

jest przez :

1. liazę

2. oksydazę

3. peroksydazę

4. reduktazę

5. epimerazę

18. Fałszywe jest stwierdzenie:

A. Biosynteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w cytoplazmie

B. W biosyntezie kwasów tłuszczowych uczestniczy kompleks wieloenzymatyczny

- syntetaza kwasów tłuszczowych

C. Rosnący łańcuch kwasu tłuszczowego zostaje wydłużony przez kolejne

dobudowywanie jednostek dwuwęglowych

D. Donorem jednostek dwuwęglowych jest propionylo-CoA

E. Przy syntezie kwasów tłuszczowych związkiem redukującym jest NADPH + H⁺

19. Kluczową rolę w regulacji syntezy kwasów tłuszczowych odgrywa :

A. transacylaza acetylowa

B. reduktaza ketoacylowa

C. reduktaza enoilowa

D. karboksylaza acetylo-CoA

E. dehydrataza

20. Poniższy wzór przedstawia :

A. prostaglandynę typu F

B prostaglandynę typu E

C. tromboksan

D. leukotrien

E. prostacyklinę

21. Najwięcej cholesterolu jest w lipoproteinach:

A. o bardzo małej gęstości - VLDL

B. o pośredniej gęstości - IDL

C. o małej gęstości - LDL

D. o dużej gęstości - HDL

2. w chylomikronach

22. Kwas glikocholowy to związek, który powstaje w wyniku połączenia kwasu cholowego z :

A. glukozą

B. galaktozą

C. tauryną

D. glicyną

E. glicerolem

23.

Powyższy schemat przedstawia reakcję:

A. Syntezę mewalomianu

B. Syntezę pirofosforanu izopentenylu

C. Sytntezę pirofosforanu dimetyloallilu

D. Syntezę pirofosforanu geranylu

E. Syntezę skwalenu

24.

Powyższa reakcja ma miejsce podczas biosyntezy:

A. Witamin z grupy D

B. Kwasu glikocholowego

C. Hormonów płciowych żeńskich

D. Glikokortykosteroidów

E. Mineralokortykosteroidów

25.

Powyższy wzór przedstawia:

1. Sfingozyne .

2. Tromboksan.

3. Leukotrien

4. Kwas mewalonowy

5. Acylokarnitynę

26. Narysuj pierwszą reakcję dehydrogenazową procesu β-oksydacji kwasów tłuszczowych

27. Narysuj reakcję katalizowaną przez ultrafiolet, zachodzącą podczas syntezy witamin D

28. Narysuj końcową reakcje syntezy fosfatydyloseryny

29. Narysuj wzór dowolnego tromboksanu

30. Narysuj wzór 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA i podaj rolę tego związku w

przemianach.

1. Podwyższenie poziomu wolnych kwasów tłuszczowych we krwi jest skutkiem wzrostu

aktywności lipazy tkanki tłuszczowej. Lipaza ta jest (pośrednio lub bezpośrednio)

aktywowana przez następujące czynniki:

A. Adrenalina i noradrenalina

B. Hormon tarczycy

C. Hormon wzrostu

D. Wysokie stężenie cAMP

E. Wszystkie poprzednio wymienione czynniki

2. Lipaza triacylogliceroli tkanki tłuszczowej podnosi poziom WKT (wolnych kwasów

tłuszczowych) we krwi. Jej aktywność jest pośrednio lub bezpośrednio hamowana przez

następujące czynniki:

A. Fosfodiesteraza

B. Cyklaza adenilowa

C. Wysokie stężenie cAMP

D. Adrenalina

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są prawidłowe

3. Podczas syntezy ciał ketonowych zachodzi następująca reakcja:

A. HMG-CoA powstaje przez metylację kwasu glutarowego

B. HMG-CoA powstaje przez kondensację kwasu glutarowego z metanolem

C. HMG-CoA powstaje przez połączenie acetoacetylo-CoA z acetylo-CoA i H₂O

D. HMG-CoA powstaje z dwóch cząsteczek CoA

E. HMG-CoA powstaje przez kondensację acetonu z acetylo-CoA

??4. Która z odpowiedzi prawidłowo wskazuje lokalizację szlaków metabolicznych,

zaliczanych do przemiany lipidowej:

A. β-oksydacja - mitochondria

B. Elongacja kwasów tłuszczowych powyżej 16 atomów węgla - mitochondria i siateczka

endoplazmatyczna

C. Desaturacja kwasów tłuszczowych - siateczka endoplazmatyczna

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

5. Wskaż prawidłowe odpowiedzi dotyczące lokalizacji poszczególnych szlaków przemiany

lipidowej w komórkach zwierzęcych:

A. Ketogeneza - mitochondria

B. Sterydogeneza - cytozol i retikulum endoplazmatyczne

C. Synteza kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla - cytozol

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

6. Katabolizm kwasów tłuszczowych przebiega przy udziale następujących enzymów lub

innych białek funkcyjnych:

A. Dehydrogenazy acylo-CoA

B. Hydratazy enoilo CoA

C. Dehydrogenazy β-hydroksyacylo-CoA

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

7. Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych polega na:

A. Degradacji przy udziale enzymów typu dehydrogenazy, hydrolazy, lipazy

B. Degradacji przy udziale enzymów typu dehydrogenazy, hydratazy, tiolazy

C. Degradacji przy udziale enzymów typu oksydazy, hydrolazy, fosfatazy

D. Degradacji przy udziale enzymów typu hydroksylazy, hydrogenazy, fosfolipazy

E. Degradacji przy udziale enzymów typu desaturazy, dekarboksylazy, transacylazy

8. Przed rozpoczęciem rozkładu oksydacyjnego, triglicerydy (TG) lub ich składniki

podlegają następującym procesom wstępnym:

A. Lipoliza triglicerydów do WKT (wolnych kwasów tłuszczowych) i glicerolu

B. Aktywacja WKT przez wytworzenie połączeń z kwasem ortofosforowym

C. Transport fosforanowych pochodnych do mitochondriów

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

9. Syntetaza acylo-CoA aktywuje kwasy tłuszczowe. Reakcja ta polega na:

A. Wykorzystaniu energii z rozkładu witaminy B₁ do syntezy acylo-CoA

B. Wykorzystaniiu ATP i jonów Mg⁺⁺ do połączenia siarki koenzymu A z węglem

karbonylowym acylu

C. Wykorzystaniiu ATP i jonów Mg⁺⁺ do połączenia tlenu grupy karbonylowej kwasu

tłuszczowego z siarką pantoteiny w koenzymie A

D. Wykorzystaniu energii ATP do wytworzenia wiązania pomiędzy atomami

węgla koenzymu A i kwasu tłuszczowego

E. Utlenieniu kwasu tłuszczowego z wytworzeniem podwójnego wiązania, do którego

dołącza się następnie koenzym A

10. Wstępnym etapem syntezy kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla jest proces

katalizowany przez karboksylazę acetylo-CoA. Proces ten polega na:

A. Wydłużeniu cząsteczki acetylo-CoA o jeden atom C, z wytworzeniem propionylo-CoA

B. Wydłużeniu cząsteczki acetylo-CoA o jeden atom C, z wytworzeniem krotonylo-CoA

C. Wydłużeniu cząsteczki acetylo-CoA o jeden atom C, z wytworzeniem malonylo-CoA

D. Wydłużeniu cząsteczki acetylo-CoA o jeden atom C, z wytworzeniem butyrylo-CoA

E.Wydłużeniu cząsteczki acetylo-CoA o jeden atom C, z wytworzeniem acetoacetyloCoA

11. Biosynteza kwasów tłuszczowych biegnie w kompleksie wieloenzymatycznym,

zawierającym następujące aktywności:

A. Reduktaza ketoacylowa

B. Inwertaza

C. α-amylaza

D. Heksokinaza

E. Fosfolipaza-G

12. W transporcie kwasów tłuszczowych do wnętrza mitochondriów bierze udział:

A. fosfokreatyna

B. keratyna

C. kreatynina

D. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

13. Podczas β-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych mają miejsce następujące

dodatkowe reakcje:

A. Utworzenie grupy ketonowej w dalszych pozycjach łańcucha kwasu niż pozycja β

B. Izomeryzacja podwójnych wiązań typu trans w położenia cis

C. Tioliza łańcucha kwasu w innych pozycjach niż pozycja β

D. Odpowiedzi A i C są prawidłowe

E. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

14. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą pochodzenia glicerolu wchodzącego w skład

lipidów:

A. Glicerol wchodzi w połączenia lipidowe jako fosfoglicerol, który powstaje przez

utlenienie aldehydu 3P-glicerynowego

B. 3-Fosfoglicerol powstaje bezpośrednio z fosfoenolopirogronianu

C. Fosfoglicerol powstaje z fosfodihydroksyacetonu

D. Fosfoglicerol powstaje w cyklu kwasów trójkarboksylowych

E. Fosfoglicerol powstaje przez hydroksylację fosfopropanolu

15. Wskaż prawidłowe reakcje lub fragmenty szlaków metabolicznych łączących przemianę tłuszczową (lipidową) z przemianą cukrową i vice versa:

A. Jon wodorkowy w postaci NADPH + H⁺, powstały w cyklu pentozo-fosforanowym

służy jako dawca wodorów do syntezy kwasów tłuszczowych

B. Jon wodorkowy w postaci NADH + H⁺, powstały w ciągu glikolitycznym służy

jako dawca wodorów podczas syntezy kwasów tłuszczowych.

C. Mitochondrialny łańcuch oddechowy służy do syntezy kwasów tłuszczowych gdyż

dostarcza wodorów do reakcji redukcji wiązań podwójnych

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są błędne

16.

Powyższy wzór przedstawia :

A. Prostacyklinę

B. Leukotrien

C. Prostaglandynę

D. Tromboksan

E. Dolichol

17. Przemiana 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA w kwas mewalonowy katalizowana

jest przez :

A. oksydazę

B. kinazę

C. reduktazę

D. amylazę

E. fosfatazę

18. W syntezie kardiolipin i fosfatydylo-inozytolu aktywacji przez połączenie z CDP ulega :

1. cholina

2. etanoloamina

3. wolny glicerol

4. kwas fosfatydowy

5. seryna

1. 1,5

2. 2

3. 3

4. 4

5. 3,4

19. Funkcja prostacyklin to :

1. stymulacja odczynu zapalnego, regulacja przepływu

krwi, przekazywanie impulsów nerwowych

2. powodowanie : skurczu mięśni naczyń krwionośnych,

agregacje płytek krwi

3. aktywacja leukocytów w czasie procesów zapalnych,

wpływ na przepuszczalność naczyń krwionośnych

4. zapobieganie agregacji płytek krwi (inhibitory)

5. regulacja poziomu wapnia i fosforanów w surowicy krwi

20. Fosfolipaza C rozkłada fosfatydyloinozytolo 4,5 bis-fosforan na :

1. kwas tłuszczowy i diacyloglicerol

2. kwas tłuszczowy, diacyloglicerol i inozytol

3. diacyloglicerol i inozytolo 1,4,5 trifosforan

4. diacyloglicerol i kwas fosfatydowy

5. kwas fosfatydowy i 1,4,5 trifosforan

21. Reakcja bezpośrednio doprowadzająca do powstania kwasu mewalonowego

katalizowana jest przez :

A. oksydazę

B. liazę

C. reduktazę

D. dehydrogenazę

E. epimerazę

22. Do fosfoglicerydów należą :

A. Fosfatydyloetanoloaminy

B. Fosfatydylocholiny

C. Sfingomeliny

D. Cerebrozydy

E. Odpowiedzi A i B są poprawne

23. O

O H₂C---O---C---R₁ CH₃

R₂---C---O---C--H + CDP--O---CH₂---CH₂---N---CH₃ ---------------------->

H₂--C--O--H CH₃

O

O H₂C---O---C---R₁

R₂--C-O--C--H CH₃

H₂-C---O---P---O---CH₂---CH₂---N---CH₃ + CMP

O O CH₃

Powyższa reakcja przedstawia ostatni etap syntezy :

A. Sfingomielin

B. Kwasu fosfatydowego

C. Ganglizydu

D. Fosfatydylocholiny (PC)

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

24. O NH₂

CH₃--[ CH₂ ]₁₄--C--S--CoA + HO--CH₂--CH--COOH ---------------------------->

CH₃--[ CH₂ ]₁₂---CH==CH--CH--CH--CH₂--OH + CO₂ + HS-CoA

OH NH₂

Powyżej napisana jest sumaryczna reakcja syntezy :

A. Ceramidu

B. Gangliozydu

C. Cerebrozydu

D. Sfingomieliny

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa/sfingozyna/

25.

CH₃ 2NADPH +2H⁺ CH₃

HOOC--CH₂--C--CH₂--C--S--CoA ----------------------> HOOC--CH₂--C--CH₂--CH₂OH + HS-Co

OH 2 NADP OH

Powyższa reakcja przedstawia :

A. Syntezę kwasu 3-hydroksymetyloglutarowego

B. Syntezę mewalonianu

C. Jedną z reakcji w syntezie cholesterolu

D. Jedną z reakcji w syntezie sfingomielin

E. Odpowiedzi B i C są poprawne

26. Narysuj dowolną reakcję katalizowaną przez lipazy

27. Narysuj reakcję redukcji β-keto-acylo-ACP w procesie syntezy kwasów tłuszczowych

28. Narysuj reakcję hydratacji ∆²-enoilo-CoA w procesie β-oksydacji kwasów tłuszczowych

29. Narysuj wzór PI (fosfatydyloinozytolu)

30. Narysuj wzór dowolnego eikozanoidu z grupy leukotrienów

1. Podwyższenie poziomu wolnych kwasów tłuszczowych we krwi jest skutkiem wzrostu

aktywności lipazy tkanki tłuszczowej. Lipaza ta jest (pośrednio lub bezpośrednio)

aktywowana przez następujące czynniki:

A. Glukokortykoidy

B. Kofeina

C. Adrenalina

D. Odpowiedzi A,B, C są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

2. Lipaza triacylogliceroli tkanki tłuszczowej podnosi poziom WKT (wolnych kwasów

tłuszczowych) we krwi. Jej aktywność jest pośrednio lub bezpośrednio hamowana przez

następujące czynniki:

A. Insulina

B. Cyklaza adenilowa

C. Wysokie stężenie cAMP

D. Odpowiedzi A,B.C są wszystkie prawidłowe

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są błędne

3. Podczas syntezy ciał ketonowych zachodzi następująca reakcja:

A. Acetooctan rozpada się do CO₂ i acetonu

B. Acetooctan przechodzi w wolny kwas octowy

C. Acetooctan powstaje przez tiolizę acetylo-CoA

D. Acetooctan powstaje spontanicznie z wolnego kwasu octowego

E. Acetooctan ulega utlenieniu do HMG-CoA

4. Która z odpowiedzi prawidłowo wskazuje lokalizację szlaków metabolicznych,

zaliczanych do przemiany lipidowej:

A. β-oksydacja - mitochondria

B. Elongacja kwasów tłuszczowych powyżej 16 atomów węgla - jądro komórkowe

C. Desaturacja kwasów tłuszczowych - lizosomy

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

5. Wskaż prawidłowe odpowiedzi dotyczące lokalizacji poszczególnych szlaków przemiany

lipidowej w komórkach zwierzęcych:

A. Ketogeneza - lizosomy

B. Sterydogeneza - jądro komórkowe

C. Synteza kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla - mitochondria

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

6. Katabolizm kwasów tłuszczowych przebiega przy udziale następujących enzymów lub

innych białek funkcyjnych:

A. Polimerazy acylo-CoA

B. Hydrolazy acylo-CoA

C. Fosfatazy acylofosforanowej

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

?7. Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych polega na

A. Rozczepianiu kwasów tłuszczowych na dwuwęglowe fragmenty przy pomocy enzymów

klasy liaz

B. Hydrolizie kwasów tłuszczowych, które zostały wcześniej utlenione do ketokwasów

C. Utlenianiu wszystkich atomów węgla w kwasach tłuszczowych z wytworzeniem

kwasów wielohydroksylowych

D. Reakcji odwodornienia z wytworzeniem wielu wiązań nienasyconych w

cząsteczce kwasu tłuszczowego

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa.

?8. Przed rozpoczęciem rozkładu oksydacyjnego, triglicerydy (TG) lub ich składniki

podlegają następującym procesom wstępnym:

A. Fosforolityczny rozkład triglicerydów do pochodnych fosforanowych kwasów i

wolnego glicerolu

B. Synteza fosforanowych pochodnych kwasów z udziałem ATP

C. Tiolityczny rozkład triglicerydów z wytworzeniem acylo-CoA

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

9. Syntetaza acylo-CoA aktywuje kwasy tłuszczowe. Reakcja ta polega na:

A. Wytworzeniu wysokoenergetycznego tioestru

B. Wykorzystaniu energii ATP, który przechodzi w AMP i pirofosforan

C. Wytworzeniu kowalencyjnego połączenia pomiędzy węglem karbonylowym acylu a

siarką koenzymu A

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie błędne

10. Wstępnym etapem syntezy kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla jest proces

katalizowany przez karboksylazę acetylo-CoA. Proces ten polega na:

A. Syntezie malonylo-CoA i przeniesieniu reszty malonylowej na ACP

B. Syntezie butyrylo-CoA i przeniesieniu jego reszty na ACP

C. Syntezie β-ketobutyrylo-CoA i przeniesieniu jego reszty na ACP

D. Syntezie ∆²-enoilo-CoA i przeniesieniu jego reszty na ACP

E. Syntezie β-hydroksy-acylo-CoA i przeniesieniu jego reszty na ACP

11. Biosynteza kwasów tłuszczowych biegnie w kompleksie wieloenzymatycznym,

zawierającym następujące aktywności:

A. Glukoamylaza

B. Białko przenoszące acyl

C. Reduktaza enoilowa

D. Reduktaza aldozowa

E. Odpowiedzi B i C są obie prawidłowe

12. W transporcie kwasów tłuszczowych do wnętrza mitochondriów bierze udział:

A. kreatyna

B. keratyna

C. karnozyna

D. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

13. Podczas β-oksydacji nienasyconych (i wielonienasyconych) kwasów tłuszczowych mają

miejsce następujące dodatkowe reakcje:

A. Izomeryzacja ∆³-cis-enoilo-CoA w ∆²-trans-enoilo-CoA

B. Izomeryzacja ∆³- trans-enoilo-CoA w ∆³-cis-enoilo-CoA

C. Rozczepienie kwasu z udziałem hydrolazy

D. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

E. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

14. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą pochodzenia glicerolu wchodzącego w skład

lipidów:

A. Glicerol (fosfoglicerol) powstaje w szlaku związanym z ciągiem glikolitycznym

B. Glicerol powstaje bezpośrednio z kwasu mlekowego

C. Glicerol jest związkiem egzogennym i musi być ciągle dostarczany w pokarmie

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie błędne

15. Wskaż prawidłowo reakcje lub fragmenty szlaków metabolicznych łączących przemianę tłuszczową (lipidową) z przemianą cukrową i vice versa:

A. Pirogronian łączy się z palmitynianem dając ceramid.

B. Pirogronian może powstawać z acetylo-CoA na drodze glukoneogenezy

C. Pirogronian z ciągu glikolitycznego podlega tlenowej dekarboksylacji do

acetylo-CoA i służy jako materiał do syntezy kwasów tłuszczowych. Dzięki temu cukry przechodzą w kwasy tłuszczowe.

D. Stwierdzenia w punktach A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Wszystkie poprzednie stwierdzenia są błędne

16. Poniższy wzór przedstawia :

A. Estradiol

B. Androstendion

C. Kortyzol

D. Cholesterol

E. Kwas cholowy

17. Przemiana 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA w kwas mewalonowy katalizowana

jest przez :

A. reduktazę

B. fosforylazę

C. oksydazę

D. dehydrogenazę

E. epimerazę

18. Fałszywe jest stwierdzenie:

A. Biosynteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w cytoplazmie

B. W biosyntezie kwasów tłuszczowych uczestniczy kompleks wieloenzymatyczny

o nazwie: syntetaza kwasów tłuszczowych

C. Rosnący łańcuch kwasu tłuszczowego zostaje wydłużony przez kolejne

dobudowywanie jednostek dwuwęglowych

D. Donorem jednostek dwuwęglowych jest malonylo-CoA

E. Przy syntezie kwasów tłuszczowych związkiem redukującym jest NADH + H⁺

19. Kluczową rolę w regulacji syntezy kwasów tłuszczowych odgrywa :

A. transacylaza acetylowa

B. reduktaza ketoacylowa

C. karboksylaza acetylo-CoA

D. reduktaza enoilowa

E. karboksykinaza bytyrylo-CoA

20. Poniższy wzór przedstawia :

A. prostaglandynę typu E₂

B. prostaglandynę typu F₂

C. karnitynę

D. cholinę

E. kwas mewalonowy

21. Najmniej cholesterolu jest w lipoproteinach:

A. o bardzo małej gęstości - VLDL

B. o pośredniej gęstości - IDL

C. o małej gęstości - LDL

D. o dużej gęstości - HDL

E. w chylomikronach

22. Kwas glikocholowy to związek, który powstaje w wyniku połączenia kwasu cholowego z :

A. glukozą

B. galaktozą

C. tauryną

D. glicyną

E. glicerolem

23.

Powyższy schemat przedstawia reakcję:

A. Syntezę mewalomianu

B. Syntezę pirofosforanu izopentenylu

C. Sytntezę pirofosforanu dimetyloallilu

D. Syntezę pirofosforanu geranylu

E. Syntezę skwalenu

24.

Powyższa reakcja ma miejsce podczas biosyntezy:

A. Witamin z grupy D

B. Kwasu glikocholowego

C. Hormonów płciowych żeńskich

D. Glikokortykosteroidów

E. Mineralokortykosteroidów

25.

Powyższy wzór przedstawia:

A.Kwas eikozatetraenowy

B. Kwas oleinowy

C. Leukotrien.

D. Karnitynę

E. Tromboksan

26. Narysuj pierwszą reakcję dehydrogenazową procesu β-oksydacji kwasów tłuszczowych

27. Narysuj reakcję katalizowaną przez ultrafiolet, zachodzącą podczas syntezy witamin D

28. Narysuj końcową reakcje syntezy fosfatydyloseryny

29. Narysuj wzór dowolnego tromboksanu

30. Narysuj wzór 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA i podaj rolę tego związku w

przemianach.

1. Podwyższenie poziomu wolnych kwasów tłuszczowych we krwi jest skutkiem wzrostu

aktywności lipazy tkanki tłuszczowej. Lipaza ta jest (pośrednio lub bezpośrednio)

aktywowana przez następujące czynniki:

A. Odpowiednia kinaza białkowa

B. Wysokie stężenie GTP

C. Odpowiedzi A i B są obie prawidłowe

D. Fosfodiesteraza

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

2. Lipaza triacylogliceroli tkanki tłuszczowej podnosi poziom WKT (wolnych kwasów

tłuszczowych) we krwi. Jej aktywność jest pośrednio lub bezpośrednio hamowana przez

następujące czynniki:

A. Hormony wzrostu i tarczycy

B. Insulina i prostaglandyna E₁

C. Adrenalina i noradrenalina

D. cAMP

E. Cyklaza adenilowa

3. Podczas syntezy ciał ketonowych zachodzi następująca reakcja:

A. Dwie cząsteczki acetylo-CoA ulegają kondensacji

B. Acetylo-CoA kondensuje z acetoacetylo-CoA

C. HMG-CoA rozpada się z wytworzeniem acetooctanu

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A i C są prawidłowe

4. Która z odpowiedzi prawidłowo wskazuje lokalizację szlaków metabolicznych,

zaliczanych do przemiany lipidowej:

A. β-oksydacja - jądro komórkowe

B. Elongacja kwasów tłuszczowych powyżej 16 atomów węgla - cytozol

C. Desaturacja kwasów tłuszczowych - mitochondria

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

5. Wskaż prawidłowe odpowiedzi dotyczące lokalizacji poszczególnych szlaków przemiany

lipidowej w komórkach zwierzęcych:

A. Ketogeneza - jądro komórkowe

B. Sterydogeneza - cytozol i retikulum endoplazmatyczne

C. Synteza kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla - rybosomy

D. Odpowiedzi A i C są prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

6. Katabolizm kwasów tłuszczowych przebiega przy udziale następujących enzymów lub

innych białek funkcyjnych:

A. Dehydrogenazy acylo-CoA

B. Hydratazy enoilo-CoA

C. Fosfatazy acylofosforanowej

D Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

7. Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych polega na:

A. Reakcjach utlenienia z bezpośrednim udziałem koenzymu Q

B. Reakcjach oksydacji z bezpośrednim udziałem cytochromów

C. Reakcjach hydrolizy z bezpośrednim udziałem dehydrogenaz

D. Reakcjach oksydacji z bezpośrednim udziałem kwasu askorbinowego

E. Reakcjach odwodorowania z udziałem NAD

8. Przed rozpoczęciem rozkładu oksydacyjnego, triglicerydy (TG) podlegają następującym

procesom wstępnym:

A. Rozkład triglicerydów z udziałem CoA (tioliza)

B. Rozkład triglicerydów z udziałem kwasu fosforowego (fosforoliza)

C. Rozkład triglicerydów z udziałem H₂O (hydroliza)

D. Rozkład triglicerydów z udziałem ATP (fosforylacja)

E. Rozkład triglicerydów z udziałem karnityny (karnitynacja)

9. Syntetaza acylo-CoA aktywuje kwasy tłuszczowe. Reakcja ta polega na:

A. Tiolizie wiązań estrowych triglicerydów przez CoA

B. Wykorzystaniu energii wiązań estrowych między kwasem a gliceryną do

wytwarzania wiązań kowalencyjnych pomiędzy kwasem a CoA

C. Wykorzystaniu energii wiązań bezwodnikowych ATP do połączenia kwasu z CoA

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

10. Wstępnym etapem syntezy kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla jest proces

katalizowany przez karboksylazę acetylo-CoA. Proces ten polega na:

A.Syntezie malonylo-CoA z udziałem karboksybiotyny

B.Syntezie β-hydroksybutyrylo-CoA z udziałem ATP i HCO₃^-

C. Syntezie ∆²enoiloACP z udziałem biotyny i HCO₃^-

D. Odpowiedzi w punktach B i C są prawidłowe

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są błędne

11. Biosynteza kwasów tłuszczowych biegnie w kompleksie wieloenzymatycznym,

zawierającym następujące aktywności:

A. Fruktokinaza i fosflipaza C

B. Inwertaza

C. Oksydaza cytochromowa

D. Reduktaza ketoacylowa i hydrataza

E. peroksydaza i katalaza

12. W transporcie kwasów tłuszczowych do wnętrza mitochondriów bierze udział:

A. kreatyna

B. keratyna

C. kreatynina

D. Odpowiedzi A i B są obie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

13. Podczas β-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych mają miejsce następujące

dodatkowe reakcje:

A. Izomeryzacja ∆³-cis-enoilo-CoA w ∆²-trans-enoilo-CoA

B. Izomeryzacja ∆³-trans-enoilo-CoA w ∆²-trans-enoiloCoA

C. Rozerwanie cząsteczki kwasu w dalszej pozycji niż pozycja β

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

14. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą pochodzenia glicerolu wchodzącego w skład

lipidów:

A. Fosforanowa pochodna glicerolu musi być zdefosforylowana pod wpływem

fosfatazy aby wejść w przemianę lipidową

B. Fosforanowa pochodna glicerolu może być ubocznym produktem ciągu

glikolitycznego

C. Fosforanowa pochodna glicerolu powstaje z fosfodihydroksyacetonu

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

15. Wskaż prawidłowo reakcje lub fragmenty szlaków metabolicznych łączących przemianę tłuszczową (lipidową) z przemianą cukrową i vice versa:

A. Generalnie atomy węgla cukrowców mogą wchodzić w wyższe kwasy tłuszczowe.Nigdy odwrotnie

B. Generalnie atomy węgla wyższych kwasów tłuszczowych mogą wchodzić w cukry.

Nigdy odwrotnie

C. Atomy węgla nie mogą wogóle być wymieniane pomiędzy cukrami a wyższymi

kwasami tłuszczowymi

D. Stwierdzenia w punktach B i C są oba prawidłowe

E. Żadne z poprzednich stwierdzeń nie jest prawidłowe

16.

Powyższy wzór przedstawia :

A. Prostacyklinę

B. Leukotrien

C. Prostaglandynę

D. Tromboksan

E. Dolichol

17. Przemiana 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA w kwas mewalonowy katalizowana

jest przez :

A. oksydazę

B. liazę

C. dehydrogenazę

D. epimerazę

E. żaden z enzymów wymienionych wcześniej

18. Kwasy: linolowy (18:2) i linolenowy (18:3) są dla ssaków egzogennymi, ponieważ:

1. Ssaki nie posiadają w ogóle enzymów zdolnych do desaturacji długołańcuchowych kwasów tłuszczowych.

2. Ssaki nie posiadają w ogóle enzymów zdolnych do syntezy kwasów tłuszczowych dłuższych niż 16 atomów węgla.

3. Ssaki są pozbawione zarówno systemów desaturacyjnych jak i elongacyjnych.

4. Systemy desaturacyjne ssaków są zdolne do wytwarzania dodatkowych wiązań podwójnych tylko w kierunku karboksylowego końca łańcucha.

5. Systemy desaturacji u ssaków są zdolne do wytwarzania dodatkowych wiązań podwójnych tylko w kierunku metylowego końca łańcucha.

19. Egzogenne kwasy tłuszczowe służą ssakom do syntezy:

1. Kwasu dwudziesto-węglowego o czterech wiązaniach

podwójnych.

2. Kwasu eikoza-tetraenowego

3. Kwasu arachidonowego

4. Związku wyjściowego do produkcji prostaglandyn, tromboksanów, leukotrienów i prostacyklin.

5. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są poprawne

20. Kwasy fosfatydowe są elementami struktury:

1. Glikokortykosterydów

2. Kefalin (PE) i Lecytyn (PC)

3. Progestagenów

4. Witaminy D₃

5. Kwasów żółciowych

21. Ceramidem nazywamy połączenie:

1. Amidowe kwasu tłuszczowego ze sfingozyną

2. Estrowe kwasu tłuszczowego z alkoholem

mirystynowym.

3. Estrowe kwasu fosfatydowego z gliceryną

4. Amidowe dowolnego aminokwasu ze sfingozyną

5. Estrowe kwasu cholowego z tauryną

22. Związkami wyjściowymi do syntezy sfingozyny są:

1. Kwas arachidonowy i inozytol

2. Kwas fosfatydowy i etanoloamina

3. Kwas cholowy i glicyna

4. Kwas palmitynowy i seryna

5. Kwas tetrahydrofoliowy i glicyna

23. Wiadomo, że CTP służy do aktywacji niektórych związków służących do biosyntezy

lipidów złożonych, tworząc połączenia cytydyno-difosforanowe. Reakcje takie mają

miejsce podczas syntezy:

A. Serynofosfatydów (PS)

2. Fosfatydyloinozytoli (PI)

3. Fosfatydylocholin (PC)

4. Fosfatydyloetanoloamin (PE)

5. Wszystkich wcześniej wymienionych

24.

Powyższa reakcja przedstawia ostatni etap biosyntezy:

1. Sfingozyny

2. Sfingomieliny

3. Ceramidu

4. Gangliozydu

5. Kwasu fosfatydowego

25.

Powyższe wzory przedstawiają reakcję:

1. powstawania kwasu fosfatydowego

2. powstawania fosfatydylocholiny

3. powstawania fosfatydyloetanoloaminy

4. powstawania fosfatydyloseryny

E. powstawania fosfatydyloinozytolu

26. Narysuj wzorami reakcję karboksylacji acetylo-CoA (wstępna reakcja poprzedzajaca syntezę kwasów tłuszczowych)

27. Narysuj wzorami reakcję rozpadu HMG-CoA w pierwotne ciała ketonowe

28. Narysuj reakcję tiolizy β-ketoacylo-CoA (końcową reakcję β-oksydacji)

29. Narysuj wzór kwasu mewalonowego

30. Narysuj wzór kwasu arachidonowego

1. Podwyższenie poziomu wolnych kwasów tłuszczowych we krwi jest skutkiem wzrostu

aktywności lipazy tkanki tłuszczowej. Lipaza ta jest (pośrednio lub bezpośrednio)

aktywowana przez następujące czynniki:

A. Odpowiednia kinaza białkowa

B. Insulina

C. Fosfataza białkowa

D. Wysokie stężenie Mg⁺⁺

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

2. Lipaza triacylogliceroli tkanki tłuszczowej podnosi poziom WKT (wolnych kwasów

tłuszczowych) we krwi. Jej aktywność jest pośrednio lub bezpośrednio hamowana przez

następujące czynniki:

A. Adrenalina

B. Cyklaza adenilowa

C. cAMP

D. Glukokortykoidy

E. Insulina

3. Podczas syntezy ciał ketonowych zachodzi następująca reakcja:

A. β-hydroksymaślan spontanicznie przechodzi w CO₂ i aceton

B. β-hydroksymaślan przechodzi w acetoacetylo-CoA

C. β-hydroksymaślan jest redukowany do mewalonianu

D. β-hydroksymaślan powstaje z acetooctanu

E. β-hydroksymaślan ulega kondensacji z acetonem

4. Która z odpowiedzi prawidłowo wskazuje lokalizację szlaków metabolicznych,

zaliczanych do przemiany lipidowej:

A. β-oksydacja - cytosol

B. Elongacja kwasów tłuszczowych powyżej 16 atomów węgla - mitochondria

C. Desaturacja kwasów tłuszczowych - jądro komórkowe

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

5. Wskaż prawidłowe odpowiedzi dotyczące lokalizacji poszczególnych szlaków przemiany

lipidowej w komórkach zwierzęcych:

A. Ketogeneza - mitochondria

B. Sterydogeneza - jądro komórkowe

C. Synteza kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla - rybosomy

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

6. Katabolizm kwasów tłuszczowych przebiega przy udziale następujących enzymów lub

innych białek funkcyjnych:

A. Dehydrogenazy acylo-CoA

B. Polimerazy acylo-CoA

C. Fosforylazy acylo CoA

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

7. Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych polega na:

A. Reakcjach utlenienia, hydratacji i tiolizy reszt acylowych

B. Reakcjach utlenienia hydratacji i hydrolizy reszt acylowych

C. Reakcjach utlenienia, redukcji i hydrolizy reszt acylowych

D. Reakcjach redukcji, hydratacji i fosforolizy

E. Reakcjach odwodorowania, hydroksylacji i hydrolizie wolnych kwasów tłuszczowych

8. Przed rozpoczęciem rozkładu oksydacyjnego, triglicerydy (TG) podlegają następującym

procesom wstępnym:

A. TG ulegają hydrolizie do WKT i glicerolu

B. TG ulegają tiolizie z udziałem CoA do acylo-CoA i glicerolu

C. TG ulegają fosforolizie z udziałem H₃PO₄ do WKT i fosfoglicerolu

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie błędne

9. Syntetaza acylo-CoA aktywuje kwasy tłuszczowe. Reakcja ta polega na:

A. Tiolizie wiązań estrowych triglicerydów przez CoA

B. Tworzeniu wiązań tioestrowych między CoA a kwasami tłuszczowymi

C. Wykorzystaniu energii wiązań bezwodnikowych ATP do syntezy acylo-CoA

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

10. Wstępnym etapem syntezy kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla jest proces

katalizowany przez karboksylazę acetylo-CoA. Proces ten polega na:

A. Wydłużeniu cząsteczki acetylo-CoA o 1 atom węgla z wytworzeniem ∆²enoilo-CoA

B. Syntezie β-ketobutyrylo-CoA i jego przeniesienie na ACP

C. Przeniesieniu karboksybiotyny z ATP na propionylo-ACP

D. Syntezie malonylo-CoA z użyciem CO₂ z jonu węglanowego

E. Karboksylacji propionylo-CoA i jego przeniesieniu na acetylo-CoA

??11. Biosynteza kwasów tłuszczowych biegnie w kompleksie wieloenzymatycznym,

zawierającym następujące aktywności:

A. Syntaza HMG-CoA

B. Karboksylaza acetylo-CoA

C. Fosfolipaza C

D. Fosfolipaza A

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

12. W transporcie kwasów tłuszczowych do wnętrza mitochondriów bierze udział:

A. kreatyna

B. keratyna

C. kreatynina

D. karnozyna

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

13. Podczas β-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych mają miejsce następujące

dodatkowe reakcje:

A. Desaturacji tych kwasów w pozycji ω

B. Zmiany konformacji krzesełkowej kwasu w łódeczkową

C. Rozczepienia kwasu z udziałem hydrolazy

D. Odpowiedzi A i C są prawidłowe

E. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

14. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą pochodzenia glicerolu wchodzącego w skład

lipidów:

A. Glicerol jak i inne ciała ketonowe powstaje z HMG-CoA

B. Glicerol powstaje jako uboczny produkt cyklu pentozofosforanowego

C. Glicerol lipidów powstaje z acetylo-CoA

D. Glicerol, a właściwie jego pochodna fosforanowa, powstaje przez redukcję grupy

karboksylowej w kwasie 3-fosfo-glicerynowym

E. Glicerol, a właściwie jego pochodna fosforanowa, powstaje przez redukcję

fosfodihydroksyacetonu

15. Wskaż prawidłowo reakcje lub fragmenty szlaków metabolicznych łączących przemianę tłuszczową (lipidową) z przemianą cukrową i vice versa:

A. Kwas 1,3-bisfosfo-glicerynowy jest redukowany z udziałem NADH do

bisfosfoglicerolu a następnie włączany w triglicerydy.

B. Kwas 2,3-bisfosfoglicerynowy jest redukowany do bisfosfoglicerolu a następnie

włączany w triglicerydy

C. Kwas 3-fosfoglicerynowy jest utleniany do fosfoglicerolu

D. Wszystkie stwierdzenia w punktach A,B,C są prawidłowe

E. Żadne z poprzednich stwierdzeń nie jest prawidłowe

16. Poniższy wzór przedstawia :

A. Estriol

B. Kwas deoksycholowy

C. Kortyzol

D. Cholesterol

E. 7-dehydrocholesterol

17. Przemiana 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA w kwas mewalonowy katalizowana

jest przez :

A. oksydazę

B. liazę

C. reduktazę

D. dehydrogenazę

E. żaden z wcześniej wymienionych enzymów

18. Konwersja cholesterolu do hormonów estrogennych zachodzi poprzez:

1. 17-hydroksyprogesteron i testosteron

2. androstendion

3. aromatyzację pierścienia A androgenów

A. 1 i 2

B. 1 i 3

C. 2 i 3

D. 3

E. wszystkie

19. Kwasy tłuszczowe z kilkoma wiązaniami nienasyconymi są niezbędne w pokarmie,

ponieważ :

A. Ssaki są zdolne do wytwarzania dodatkowych wiązań podwójnych

tylko w kierunku grupy karboksylowej

B. Są niezbędne do syntezy kwasu eikoza-tetraenowego

C. Są prekursorami prostanoidów

D. Odpowiedzi A i C są poprawne

E. Odpowiedzi A , B , C są wszystkie poprawne

20. Do fosfoglicerydów należą :

A. Fosfatydyloetanoloaminy

B. Fosfatydylocholiny

C. Sfingomeliny

D. Cerebrozydy

E. Odpowiedzi A i B są poprawne

21. O

O H₂C---O---C---R₁ CH₃

R₂---C---O---C--H + CDP--O---CH₂---CH₂---N---CH₃ ---------------------->

H₂--C--O--H CH₃

O

O H₂C---O---C---R₁

R₂--C-O--C--H CH₃

H₂-C---O---P---O---CH₂---CH₂---N---CH₃ + CMP

O O CH₃

Powyższa reakcja przedstawia ostatni etap syntezy :

A. Sfingomielin

B. Kwasu fosfatydowego

C. Ganglizydu

D. Lecytyny (PC)

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

22. O NH₂

CH₃--[ CH₂ ]₁₄--C--S--CoA + HO--CH₂--CH--COOH ---------------------------->

CH₃--[ CH₂ ]₁₂---CH==CH--CH--CH--CH₂--OH + CO₂ + HS-CoA

OH NH₂

Powyżej napisana jest sumaryczna reakcja syntezy :

A. Ceramidu

B. Gangliozydu

C. Sfingozyny

D. Sfingomieliny

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

23.

CH₃ 2NADPH +2H⁺ CH₃

HOOC--CH₂--C--CH₂--C--S--CoA ----------------------> HOOC--CH₂--C--CH₂--CH₂OH + HS-CoA

OH 2 NADP OH

Powyższa reakcja przedstawia :

A. Jedną z reakcji w syntezie sfingomielin

B. Powstawanie mewalonianu

C. Jedną z reakcji w syntezie cholesterolu

D. Odpowiedzi B i C są poprawne

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

24. Wskaż fałszywe stwierdzenie:

A. Czynnikiem decydującym o zaistnieniu ketogenezy jest niedobór szczawiooctanu

B. Liaza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA jest jednym z enzymów ketogenezy

C. Synteza 3-hydroksy-3metyloglutarylo-CoA zachodzi w mitochondrium i w cytozolu

D. Głównie mitochondrialna pula HMG-CoA sluży do ketogenezy

E. Wszystkie wcześniejsze stwierdzenia są błędne

25. Poniższa reakcja ma miejsce podczas biosyntezy:

A. ciał ketonowych

B. sterydów

C. sfingozyny

D. prostaglandyn

E. kwasów tłuszczowych

26. Narysuj reakcję dehydratacji β-hydroksyacylo-CoA podczas procesu β-oksydacji kwasów

tłuszczowych

27. Narysuj pierwszą reakcję ketogenezy

28. Narysuj reakcję syntezy sfingozyny

29. Narysuj wzór dowolnego estrogenu (hormonu żeńskiego)

30. Narysuj wzór strukturalny dowolnego nienasyconego kwasu tłuszczowego z rodziny ω-3

1. Podwyższenie poziomu wolnych kwasów tłuszczowych we krwi jest skutkiem wzrostu

aktywności lipazy tkanki tłuszczowej. Lipaza ta jest (pośrednio lub bezpośrednio)

aktywowana przez następujące czynniki:

A. Wysokie stężenie cAMP

B. Wysokie stężenie Mg⁺⁺

C. Odpowiednia kinaza białkowa

D. Odpowiedzi A i C są prawidłowe

E. Żadna zpoprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa.

2. Lipaza triacylogliceroli tkanki tłuszczowej podnosi poziom WKT (wolnych kwasów

tłuszczowych) we krwi. Jej aktywność jest pośrednio lub bezpośrednio hamowana przez

następujące czynniki:

A. cAMP

B. Mg⁺⁺

C. wysokie stężenie WKT

D. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie proawidłowe

3. Podczas syntezy ciał ketonowych zachodzi następująca reakcja:

A. Acetylo-CoA rozpada się na aceton i CoA

B. Acetylo-CoA rozpada sie na CoA i kwas octowy

C. Acetylo-CoA rozpada się na etanol i CoA

D. Acetylo-CoA kondensuje z acetoacetylo-CoA

E. Acetylo-CoA ulega przekształceniu w maślan

4. Która z odpowiedzi prawidłowo wskazuje lokalizację szlaków metabolicznych,

zaliczanych do przemiany lipidowej:

A. β-oksydacja - cytozol

B. Elongacja kwasów tłuszczowych powyżej 16 atomów węgla - jądro komórkowe

C. Desaturacja kwasów tłuszczowych - mitochondria

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

5. Wskaż prawidłowe odpowiedzi dotyczące lokalizacji poszczególnych szlaków przemiany

lipidowej w komórkach zwierzęcych:

A. Ketogeneza - retikulum endoplazmatyczne

B. Sterydogeneza - mitochondria

C. Synteza kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla - cytozol

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

6. Katabolizm kwasów tłuszczowych przebiega przy udziale następujących enzymów lub

innych białek funkcyjnych:

A. Syntetazy acylo-CoA

B. Transportera karnitynowego

C. Dehydrogenazy acylo-CoA

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

7. Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych polega na:

A. Kolejnych reakcjach oksydacji, uwodnienia, utlenienia, tiolizy

B. Kolejnych reakcjach odwodornienia, hydratacji, utlenienia, odłączenia reszty

dwuwęglowej przy udziale 3-ketoacylotiolazy

C. Kolejnych reakcjach utlenienia, przyłączenia cząsteczki wody, odwodornienia z

udziałem NAD, odczepienia reszty dwuwęglowej przy udziale CoA

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie błędne

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

8. Przed rozpoczęciem rozkładu oksydacyjnego, triglicerydy (TG) lub ich składniki

podlegają następującym procesom wstępnym:

A. TG ulegają rozkładowi fosforolitycznemu do estrów fosforanowych kwasów

tłuszczowych i wolnego glicerolu

B Kwasy tłuszcowe uwolnione z TG są aktywowane z udziałem ATP i CoA

C. Kwasy tluszczowe uwolnione z TG muszą być wprowadzone do mitochondriów

D. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

9. Syntetaza acylo-CoA aktywuje kwasy tłuszczowe. Reakcja ta polega na:

A. Tiolizie wiązań estrowych triglicerydów przez CoA

B. Wykorzystaniu energii wiązań bezwodnikowych ATP do syntezy acylo CoA

C. Fosforolizie wiązań estrowych triglicerydów przez H₃PO₄

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Odpowiedzi B i C są prawidłowe

10. Wstępnym etapem syntezy kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla jest proces

katalizowany przez karboksylazę acetylo-CoA. Proces ten polega na:

A. Przeniesieniu CO₂ z karboksybiotyny na ACP z wytworzeniem acetylo-CoA

B. Przeniesieniu CO₂ z cząsteczki acetylo-CoA na biotynę

C. Syntezie HMG-CoA z biotyny i acetylo-CoA

D. Wytworzeniu propionylo-CoA z HCO₃^- i acetylo-CoA

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

11. Biosynteza kwasów tłuszczowych biegnie w kompleksie wieloenzymatycznym,

zawierającym następujące aktywności:

A. Reduktaza enoilowa

B. Białko przenoszące acyl

C. Syntaza ketoacylowa

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są błędne

12. W transporcie kwasów tłuszczowych do wnętrza mitochondriów bierze udział:

A. kreatyna

B. keratyna

C. karnozyna

D. Odpowiedzi A i C są prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

13. Podczas β-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych mają miejsce następujące

dodatkowe reakcje:

A. Rozczepienie kwasu w pozycji dalszej niż β

B. Desaturacja kwasu w pozycji ω

C. Izomeryzacja podwójnych wiązań typu cis w trans

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie błędne

14. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą pochodzenia glicerolu wchodzącego w skład

lipidów:

A. Kowalencyjny szkielet glicerolu pochodzi z cukrów

B. Jedna z fosfotrioz ciągu glikolitycznego jest bezpośrednim prekursorem

fosfoglicerolu

C. Bezpośrednim prekursorem fosfoglicerolu jest aldehyd glicerynowy

D. Odpowiedzi A i C są obie prawidłowe

E. Odpowiedzi A i B są obie prawidłowe

15. Wskaż prawidłowe reakcje lub fragmenty szlaków metabolicznych łączących przemianę tłuszczową (lipidową) z przemianą cukrową i vice versa:

A. Ufosforylowane pentozy wytwarzane w cyklu pentozofosforanowym służą do

syntezy pirofosforanu izopentenylu na szlaku syntezy cholesterolu

B. HMG-CoA, który powstaje jako produkt uboczny cyklu pentozofosforanowego jest

metabolitem szlaku syntezy ceramidu

C. Cholina wchodząca w skład sfingomieliny jest produktem przemiany cukrowej

D. Glukoza wchodząca w skład kwasu glikocholowego powstaje w drodze

glukoneogenezy

E. W skład lipidów złożonych typu cerebrozydów i gangliozydów wchodzą pochodne

cukrowe.

16. Poniższy wzór przedstawia :

A. Prostacyklinę

B. Leukotrien

C. Prostaglandynę

D. Tromboksan

E. Dolichol

17. Przemiana 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA w kwas mewalonowy katalizowana

jest przez :

A. oksydazę

B. kinazę białkową

C. epimerazę

D. dehydrogenazę

E. reduktazę

18. Sulfoglikolipidy (sulfatydy) powstają w wyniku przyłączenia do ceramidu :

A. Glukozy lub galaktozy i reszty siarczanowej z aktywnego siarczanu

B. Kwasu fosfatydowego i aktywnego siarczanu

C. Glukozy i S- adenozynometioniny

D. Fosfoetanoloaminy i S- adenozynometioniny

E. Sulfocholiny

19. Sfingozyna powstaje z :

A. Kwasu fosfatydowego i inozytolu

B. Kwasu palmitynowego i choliny

C. Kwasu palmitynowego i seryny

D. Kwasu arachidonowego i seryny

E. Kwasu cholowego i glicyny

20 Bezpośrednim prekursorem w syntezie glicerofosfolipidów i triacylogliceroli jest :

A. 3- fosfoglicerol

B. Fosfodihydroksyaceton

C. Diacyloglicerol

D. Kwas fosfatydowy

E. Fosfoseryna

21.

H₂C --- OH acylo-CoA CoASH H-- C-- O -- C -- R

____________________

HO- C -- H HO --- C -- H

H₂-C ---O---P H₂ --C -- O -- P

Powyższa reakcja jest etapem wyjściowym do syntezy :

A. Kwasów fosfatydowych

B. Triglicerydów

C. Fosfoglicerydów

D. Wszystkich fosfolipidów

E. Odpowiedzi A B C są poprawne

22.

CH₃---[ CH₂ ]---CH = CH --- CH--- CH--- CH₂--- OH

OH NH + UDPGlc --------------->

CO

R

CH₃---[ CH₂ ]---CH = CH----CH---CH---CH₂---O---Glc

OH NH + UDP

CO

R

Powyższa reakcja rozpoczyna syntezę :

A. Ceramidów

B. Sfingomielin

C. Kwasu N- acetyloneuraminowego

D. Gangliozydów

E. Odpowiedzi C i D są poprawne

23.

CH₃

-- CH₂ ─C = CH─CH₂--

Powyższy wzór przedstawia :

A. Podstawową jednostkę skwalenu

B. Jednostkę izoprenoidową

C. Jednostkę łańcucha bocznego ubichinonu

D. Jednostkę łańcucha dolicholu

E. Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

24.

H₂C---O---C---R₁

R₂---C---O----C---H + ________________

H₂C---O---P---O --P---cytydyna

H₂-C---O---C---R₁

R₂--C---O---C-H

H ₂--C---O---P-----O---- + CMP

Powyższa reakcja przedstawia syntezę :

A. Kwasu fosfatydowego

B. Fosfatydylocholiny

C. Fosfatydyloetanoloaminy

D. Fosfatydyloseryny

E. Fosfatydyloinozytolu

25.

Wzór obok przedstawia

A. Dihydrotestosteron

B. Testosteron

C. Estron

D. Progesteron

E. Androstendion

26. Narysuj reakcję dowolnego procesu redoksowego zachodzącego podczas syntezy

kwasów tłuszczowych

27. Narysuj końcową reakcję syntezy ceramidu

28. Narysuj reakcję powstawania acetonu podczas ketogenezy

29. Narysuj wzór progesteronu

30. Przedstaw bilans energetyczny reakcji całkowitego utlenienia kwasu palmitynowego w procesie β-oksydacji i spalenia resztek w cyklu kwasów trójkarboksylowych

1. Podwyższenie poziomu wolnych kwasów tłuszczowych we krwi jest skutkiem wzrostu

aktywności lipazy tkanki tłuszczowej. Lipaza ta jest (pośrednio lub bezpośrednio)

aktywowana przez następujące czynniki:

A. Fosfodiesteraza (rozkładająca cAMP)

B. Fosfataza białkowa

C. Wysokie stężenie WKT (wolnych kwasów tłuszczowych)

D. Insulina

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

2. Lipaza triacylogliceroli tkanki tłuszczowej podnosi poziom WKT (wolnych kwasów

tłuszczowych) we krwi. Jej aktywność jest pośrednio lub bezpośrednio hamowana przez

następujące czynniki:

A. Wysokie stężenie WKT

B. Insulina i prostaglandyna E₁

C. Fosfataza lipazy

D. Wysokie stężenie Mg⁺⁺

E. Wszystkie cynniki wymienione w punktach A,B,C,D

3. Podczas syntezy ciał ketonowych zachodzi następująca reakcja:

A. Aceton i acetylo-CoA kondensują do HMG-CoA

B. Aceton ulega redukcji do β-hydroksymaślanu

C. Aceton powstaje przez tiolizę acetylo-CoA

D. Aceton powstaje z acetooctanu

E. Aceton powstaje z mewalonianu

4. Która z odpowiedzi prawidłowo wskazuje lokalizację szlaków metabolicznych,

zaliczanych do przemiany lipidowej:

A. β-oksydacja - lizosomy

B. Elongacja kwasów tłuszczowych powyżej 16 atomów węgla - jądro komórkowe

C. Desaturacja kwasów tłuszczowych - mitochondria

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

5. Wskaż prawidłowe odpowiedzi dotyczące lokalizacji poszczególnych szlaków przemiany

lipidowej w komórkach zwierzęcych:

A. Ketogeneza - cytozol

B. Sterydogeneza - cytozol i retikulum ednoplazmatyczne

C. Synteza kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla - retikulum endoplazmatyczne

D. Odpowiedzi ABC są wszystkie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

6. Katabolizm kwasów tłuszczowych przebiega przy udziale następujących enzymów lub

innych białek funkcyjnych:

A. Syntetazy acylo-CoA i trasnsportera karnitynowego

B. Polimerazy lipidowej

C. Fosforylazy acylowej

D. Fosfatazy acylofosforanowej

E. Transglikozylazy acylo-CoA

7. Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych polega na:

A. Kolejnych reakcjach odwodorowania, hydratacji, ponownego odwodorowania, tiolizy

B. Kolejnych reakcjach uwodornienia, dehydratacji, ponownego uwodornienia, tiolizy

C. Kolejnych reakcjach oksydacji, hydroksylacji, redukcji, tiolizy

D. Kolejnych reakcjach utlenienia, uwodnienia, dehydratacji, fosforolizy

E. Kolejnych reakcjach hydratacji, utlenienia, redukcji, rozczepienia

8. Przed rozpoczęciem rozkładu oksydacyjnego, triglicerydy (TG) lub ich składniki

podlegają następującym procesom wstępnym:

A. Fosforoliza TG do fosfoglicerolu i wolnych kwasów tłuszczowych

B. Hydroliza TG do glicerolu i wolnych kwasów tłuszczowych

C. Tioliza TG do acylo-CoA i glicerolu

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Żadna zodpowiedzi nie jest prawidłowa

9. Syntetaza acylo-CoA aktywuje kwasy tłuszczowe. Reakcja ta polega na:

A. Utworzeniu wiązania kowalencyjnego pomiędzy tlenem grupy -OH w CoA a atomem

węgla karbonylowego reszty acylowej

B. Utworzeniu wiązania tioestrowego pomiędzy CoA a kwasem tłuszczowym

C. Utworzeniu wiązania między tlenem grupy karbonylowej acylu a atomem azotu

cząsteczki CoA

D. Odpowiedzi w punktach A i B są obie prawidłowe

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

10. Wstępnym etapem syntezy kwasów tłuszczowych do 16 atomów węgla jest proces

katalizowany przez karboksylazę acetylo-CoA. Proces ten polega na:

A. Syntezie HMG-CoA z udziałem acetylo-CoA

B. Utworzeniu β-hydroksybutyrylo-CoA z udziałem karboksybiotyny

C. Utworzeniu krotonylo-CoA z acetylo-CoA i karboksybiotyny

D. Odpowiedzi A,B,C są wszystkie prawidłowe

E. Wszystkie poprzednie odpowiedzi są błędne

11. Biosynteza kwasów tłuszczowych biegnie w kompleksie wieloenzymatycznym,

zawierającym następujące aktywności:

A. Fosfolipaza A

B. Syntaza HMG-CoA

C. Dehydrogenaza 3-hydroksymaślanu

D. Izomeraza enoilo-CoA

E. Tioesteraza i ACP

12. W transporcie kwasów tłuszczowych do wnętrza mitochondriów bierze udział:

A. kreatyna

B. keratyna

C. kreatynina

D. karnozyna

E. Żadna z poprzednich odpowiedzi nie jest prawidłowa

13. Podczas β-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych mają miejsce następujące

dodatkowe reakcje:

A. Metylacji kwasu w miejscach wiązań podwójnych

B. Izomeryzacji podwójnych wiązań typu trans w izomer cis

C. Rozczepienia kwasu w pozycjach dalszych niż β

D. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

E. Odpowiedzi A, B, C, D są wszystkie błędne

14. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą pochodzenia glicerolu wchodzącego w skład

lipidów:

A. Fosforanowy ester glicerolu powstaje bezpośrednio z aldehydu 3-p-glicerynowego

B. Fosforanowy ester glicerolu powstaje bezpośrednio z kwasu 2,3-

bisfosfoglicerynowego

C. Fosforanowy ester glicerolu powstaje bezpośrednio z fosfo-dihydroksyacetonu

D. Fosforanowy ester glicerolu powstaje bezpośrednio z kwasu fosfo-

enolopirogronowego

E. Fosforanowy ester glicerolu powstaje bezpośrednio z 3-fosfoglicerynianu

15. Wskaż prawidłowe reakcje lub fragmenty szlaków metabolicznych łączących przemianę tłuszczową (lipidową) z przemianą cukrową i vice versa:

A. Glicerol pochodzący z przemiany cukrowej służy do produkcji triacylogliceroli i

fosfolipidów.

B. Glicerol z przemiany cukrowej łączy się ze sfingozyną wiązaniem amidowym

tworząc ceramid

C. Glicerol łączy się z dwoma cząsteczkami pochodnych kwasu fosfatydowego dając kardiolipiny

D. Stwierdzenia A i C są oba prawidłowe

E. Żadne z poprzednich stwierdzeń nie jest prawidłowe

16. Poniższy wzór przedstawia :

A. Estron

B. Kwas deoksycholowy

C. Kortyzol

D. Cholesterol

E. Androstendion

17. Przemiana 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA w kwas mewalonowy katalizowana

jest przez :

A. hydrolazę

B. reduktazę

C. liazę

D. dehydrogenazę

E. hydratazę

18. Fałszywe jest stwierdzenie:

A. Biosynteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w cytoplazmie

B. W biosyntezie kwasów tłuszczowych uczestniczy kompleks wieloenzymatyczny

- syntetaza kwasów tłuszczowych

C. Rosnący łańcuch kwasu tłuszczowego zostaje wydłużony przez kolejne

dobudowywanie jednostek trójwęglowych

D. Donorem jednostek atomów węgla do syntezy jest malonylo-CoA

E. Przy syntezie kwasów tłuszczowych związkiem redukującym jest NADPH + H⁺

19. Kluczową rolę w regulacji syntezy kwasów tłuszczowych odgrywa :

A. transacylaza acetylowa

B. karboksylaza acetylo-CoA

C. reduktaza ketoacylowa

D. reduktaza enoilowa

E. dehydrataza

20. Poniższy wzór przedstawia

A. prostaglandynę typu E

B. prostaglandynę typu F

C. tromboksan

D. leukotrien

E. prostacyklinę

21. Najwięcej cholesterolu jest w lipoproteinach:

A. o bardzo małej gęstości - VLDL

B. o pośredniej gęstości - IDL

C. o małej gęstości - LDL

D. o dużej gęstości - HDL

E. w chylomikronach

22. Kwas glikocholowy to związek, który powstaje w wyniku połączenia kwasu cholowego z :

A. glukozą

B. galaktozą

C. tauryną

D. glicyną

E. glicerolem

23.

Powyższy schemat przedstawia reakcję:

A. Syntezę mewalomianu

B. Syntezę pirofosforanu izopentenylu

C. Sytntezę pirofosforanu dimetyloallilu

D. Syntezę pirofosforanu geranylu

E. Syntezę skwalenu

24.

Powyższa reakcja ma miejsce podczas biosyntezy:

A. Witamin z grupy D

B. Kwasu glikocholowego

C. Hormonów płciowych żeńskich

D. Glikokortykosteroidów

E. Mineralokortykosteroidów

25.

Powyższy wzór przedstawia:

A. Prostacyklinę.

B. Tromboksan.

C. Leukotrien.

D. Kwas arachidonowy

E. Prostaglandynę A

26. Narysuj pierwszą reakcję dehydrogenazową procesu β-oksydacji kwasów tłuszczowych

27. Narysuj reakcję katalizowaną przez ultrafiolet, zachodzącą podczas syntezy witamin D

28. Narysuj końcową reakcje syntezy fosfatydyloseryny

29. Narysuj wzór dowolnego tromboksanu

30. Narysuj wzór 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA i podaj rolę tego związku w

przemianach.

---