Imię i Nazwisko................................................................................... Nr grupy .................

1.Do flory fizjologicznej zaliczamy:

1. bakterie I pierwotniaki

2. bakterie I grzyby

3. bakterie I wirusy

4. bakterie, wirusy I grzyby

5. grzyby, bakterie I pierwotniaki

2.Do pierwszej kolonizacji organizmu człowieka florą fizjologiczną dochodzi:

6. tuż po porodzie

7. w trakcie porodu

8. w ciągu 24 godzin po porodzie

9. w ciągu 18 godzin po porodzie

10. w macicy

3. W fizjologicznej florze jelitowej stwierdza się obecność

a. Mycobacterium tuberculosis

b. Clostridium difficile

c. Actinomeces israelii

d. Corynebasterium diphtheriae

e. Mycoplasma pneumoniae

4. Działaniem ubocznym antybiotyków może być:

a. wstrząs anafilaktyczny

b. ototoksyczność

c. aplazja szpiku

4. wszystkie odpowiedzi są poprawne

5. żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

5. Szczepy bakteryjne o zwiększonej oporności na antybiotyki i środki dezynfekcyjne

powodują:

a. zakażenia szpitalne

b. biegunkę

c. zatrucie pokarmowe

d. infekcje dróg moczowych

e. infekcje dróg oddechowych

6. Najczęściej przyczyną zakażeń szpitalnych są:

a. ręce personelu medycznego

b. inni chorzy

c. pościel

d. kurz

e. powietrze

7. Zakażenia szpitalne to takie, którego objawy pojawiają się:

a. w ciągu 18 godz.

b. w ciagu 48 godz.

c. w ciagu 24 godz.

d. w ciągu 72 godz.

e. w ciagu 36 godz.

8.W zakażeniach wirusowych istotną rolę odgrywają:

a. komórki NK I Limfocyty cytotoksyczne

b. kmórki NK I makrofagi

c. neutrofile I makrofagi

d,. limfocyty B I neutrofile

e. limfocyty cytotoksyczne I neutrofile

9.W odpowiedzi nieswoistej na zakażenie biorą udział:

1. neutrofile

2. komórki plazmatyczne

3. limfocyty B

4. makrofagi

5. monocyty

10.W odpowiedzi na zakażenie jako pierwsze powstają przeciwciała klasy:

a. IgE

b. IgG

c. IgA

d. IgM

e. IgD

11.Klasą przeciwciał która bierze udział w odpowiedzi wtórnej na zakażenie jest klasa

a. IgE

b. IgG

c. IgD

d. IgA

e. IgM

12. Chorobą spowodowaną neurotoksyną jest::

a. botulizm

b. błonica

c. rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy

d. angina

e. cholera

13.Egzotoksyny wytwarzają:

1. bakterie Gram-dodatnie

2. bakterie Gram-ujemne

3. bakterie beztlenowe

4. bakterie tlenowe

5. bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne

14. Do zakażeń wrodzonych zaliczamy:

a. różę

b. różyczkę

c. zanokcicę

d. czyraczność

e. płonicę

15. Klasą przeciwciał która przechodzi przez łożysko jest klasa:

a. IgE

b. IgG

c. IgD

d. IgA

e. IgM

16.Oporność na antybiotyki nie może być spowodowana:

1. działaniem enzymów

2. modyfikacją miejsca wiązania

3. zmianą metabolizmu

4. zahamowaniem transporu

5. działaniem toksyn

17. Do wirusów zapalenia wątroby przenoszonych drogą płciowa należą typy:

a. A i B

b. C i B

c. D i B

d. A i E

e. A i C

18. Szczepionki atenuowane zawierają:

1. żywe drobnoustroje

2. antygeny I białka

3. zabite drobnoustroje

4. toksyny

5. fragmenty antygenów

19. Triada Hutchinsona jest objawem:

a. różyczki wrodzonej

b. chlamydiozy

c. cytomegalii

d. rzeżączki

e. kiły wrodzonej

20.Komórkami docelowymi wirusa HIV są:

1. makrofagi i limfocyty B

2. neutrofile i monocyty

3. limfocyty B i limfocyty T

4. limfocyty Th i monocyty

5. limfocyty B i monocyty

21. Pełnoobjawowy AIDS związany jest:

6. ze spadkiem liczby limfocytów B

7. ze wzrostem liczby limfocytów B

8. ze wzrostem liczby limfocytów Th

9. ze spadkiem liczby limfocytów Th

10. ze spadkiem liczby limfocytów Ts

22.Odporność czynna naturalna pojawia się w wyniku:

a. podania surowicy

b. szczepienia

c. przebytego zakażenia lub szczepienia

d. przebytego zakażenia

e. podania przeciwcial monoklonalnych

23. W wyniku podania surowicy przeciwtężcowej uzyskujemy:

a . odporność naturalną,

b. odporność sztuczną bierną,

c. odporność czynną,

d. odporność sztuczna czynną

e. odporność naturalną bierną.

23. Wskaż patogeny wymagające ujemnego potencjału oksydacyjno-redukcyjnego podczas ich hodowli:

a. Bacillus anthracis

b. ECHO wirus

c. Mycobacterium tuberculosis

d. Clostridium botulinum

e. Bacillus cereus

25. Wskaż bakterie o kształcie cylindrycznym:

a. Corynebacterium

b. Leptospira

c. Streptomyces

d. Sarcinia

e. Neisseria

26. Zastosowanie metody Grama nie znajduje uzasadnienia w przypadku:

a. Mycoplasma spp.

b. Bacillus anthracis

c. Clostridium tetani

d. Vibrio cholerae

e. Streptococcue pyogenes

27. Bakteryjne formy L charakteryzuje:

a. Obecność potrójnej błony cytoplazmatycznej

b. Brak ściany komórkowej

c. Obecność lipooligosacharydu

d. Brak mezosomów

e. Obecność otoczki

28. Który z poniższych elementów nie występuje u Procaryota?

a. DNA

b. RNA

c. DNA lub RNA

d. Retikulum endoplazmatyczne

e. Rybosomy

29. Kwasy tejchojowe znajdują się w ścianie komórkowej:

a. Staphylococcus epidermidis

b. Neisseria gonorrhoeae

c. Mycoplasma hominis

d. Moraxella catarrhalis

e. Escherichia coli

30. Proces pasteryzacji nie wyeliminuje:

a. Wirusa zapalenia wątroby typu A i Streptococcus pyogenes

b. Wirusa zapalenia wątroby typu B i Clostridium botulinum

c. Wirusa zapalenia wątroby typu C i MRSA

d. Wirusa zapalenia wątroby typu D i N. meningitidis

e. Wirusa poliomyelitis i Staphylococcus aureus

31. Wskaż poprawne parametry procesu autoklawowania:

a. 1,4Atm, 100°C, 15min

b. 0,9Atm, 180°C, 10min

c. 1,0Atm, 100°C, 60min

d. 1,2Atm, 121°C, 20min

e. 1,0Atm, 120°C,120min

32. Z wykorzystaniem którego z niżej wymienionych drobnoustrojów wiąże się

kontrola procesu autoklawowania z użyciem sporali?

a. HBV

b. Candida spp.

c. Rickettsiae spp.

d. Bacillus spp.

e. Corynebacterium spp.

33. Wskaż chemioterapeutyk bakteriobójczy:

a. Amoksycylina

b. Trimetoprim

c. Chloramfenikol

d. Sulfametoksazol

e. Erytromycyna

34. Wskaż chemioterapeutyk szerokowidmowy:

a. Amikacyna

b. Penicylina G

c. Tetracyklina

d. Teikoplanina

e. Linezolid

35. β-Laktamazy o poszerzonym spektrum substratowym mogą być wytwarzane

przez:

a. Staphylococcus aureus

b. Neisseria meningitidis

c. Klebsiella oxytoca

d. Streptococcus pneumoniae

e. Actinomyces israelii.

36. Drobnoustroje wytwarzające koagulazę to:

a. S. epidermidis

b. S. pyogenes

c. S. pneumoniae

d. S. aureus

e. S. haemoliticus

37. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:

a. S. epidermidis i S. aureus

b. S. pyogenes i S. pneumoniae

c. E. faecalis i S. pneumoniae

3. S. aureus i S. pyogenes

d. S. aureus i S. haemoliticus

38. Penicylinaza rozkłada wiązania:

a. hydroksylowe

b. β- laktamowe

c. pomiędzy N-acetyloglukozaminą i kwasem N-acetylomuraminowym

d. wodorowe

e. disiarczkowe

39. Na jakim z podłóż rosną tylko gronkowce:

a. Coccosel agar

b. Podłoże Chapmana

c. Podłoże Mc Conkeya

d. Podłoże Lowenstaina-Jensena

e. Listeria agar

40. Szczepionka siedmiowalentna Pneumovax zawiera składowe:

a. S. pneumoniae

b. C. pneumophila

c. M. pneumoniae

d. P. carrini

e. P. aeruginosa

41. Szczepami alarmowymi S. aureus określa się szczepy oporne na:

a. Cefalotynę,

b. Ciprofloksacynę

c. Metycylinę

d. Streptomycynę

e. Gentamycyna

42.Najczęstszymi objawami zakażeń u dzieci powodowanymi przez Neisseria

meningitidis jest:

a. Zapalenie gardła

b. Zapalenie ucha środkowego

c. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

d. Zapalenie płuc

e. Zapalenie krtani

43.Kiła wrodzona jest konsekwencją zakażenia w okresie

a. Porodu

b. Poporodowym

c. Ciąży

d. Karmienia mlekiem matki

e. Opieki przez zakażoną opiekunkę

44. Szczepionka DiTePer uodparnia przeciwko zakażeniom

a. Pałeczką duru

b. Pałeczką krztuśca

c. Prątkom gruźlicy

d. Pneumokokami

e. Wirusami różyczki

45. Naturalną opornością na antybiotyki beta-laktamowe charakteryzują się:

a. Bakterie Gram-dodatnie

b. Prątki

c. Mykoplazmy

d. Pałki Gram ujemne,

e. Paciorkowce

46.Zakażenia okołoporodowe wywołuje:

a. Chlamydia trachomatis

b Listeria monocytogenes

c Mycoplasma hominis

d Wszystkie wyżej wymienione wymienione

e Hepatitis A virus

47.Biegunka może być wynikiem zakażenia przez:

a . Rotawirusy

b . Adenowirusy

c. Salmonella

d. Bacillus cereus

e. Wyżej wymienione

48.Nie jest chorobą bakteryjną

• a. Róża

• b. Różyczka

• c. Różyca

• d. Rzeżączka

e. Rzekomobłoniaste zap.jelit

49. Ciałka elementarne występują w cyklu rozwojowym:

• a. Mykoplazm

• b. Chlamydii

• c. Wirusów

• d. Maczugowców błonicy

• e. Ricketsia sp.

50. Zakażenie z penetracją nabłonka jelita wywołuje

• a. Salmonella typhimurium

• b. Salmonella tyhi

• c. Shigella dysenteriae

• d. Yersinia enterocolitica

e. Klebsiella oxytoca

51.Kleszcze są wektorem

• a. Duru plamistego epidemicznego

• b. Boreliozy z Lyme

• c. Listeriozy

• d. Leptospirozy

e. Duru brzusznego

52.Najczęstrzym wirusem wywołującym infekcje oportunistyczne u chorych z AIDS

jest:

1. wirus HBV,

2. wirus Herpes simplex,

3. wirus CMW,

4. wirus Varicella -Zoster,

5. wirus Coxackie t.A i B,

53.Do grupy paciorkowców ropotwórczych zalicza się:

a. S. pyogenes i S. epidermidis

b. S. pyogenes i S. pneumoniae

c. E. faecalis i S. pyogenes

d. S. pneumoniae i S. viridans

e. E. faecalis i S. haemoliticus

54. Enterotoksyny powodują:

a. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

b. zatrucia pokarmowe

c. liszajec

d. ropnie

e. wrzody żołądka

55.Typ b H. influenzae powoduje głównie:

a. zapalenie ucha środkowego u dorosłych

b. zapalenie płuc u dorosłych

c. zapalenie gardła u dorosłych

d. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci między 6 mies. - 2 r.ż.

e .zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci między 10 - 15 r.ż.

56. Cytotoksyna tchawicza wydzielana przez B. pertussis:

a. ma działanie anafilaktyczne

b. podwyższa poziom insuliny

c. uszkadza nabłonek tchawicy

d. powoduje akumulację cAMP

e. wszy.stkie powyższe odpowiedzi są prawdziwe

57.Kleszcze są wektorem

a. Duru plamistego epidemicznego

b. Boreliozy z Lyme

c. Listeriozy

d. Leptospirozy

e. Duru brzusznego

58.Bakterie Salmonella typhi wywołują :

a. Dur powrotny

b. Dur rzekomy

c. Dur brzuszny

d. Dur plamisty

e. Dur wysypkowy

59.Toksoidy zawierają:

a. żywe drobnoustroje

b. antygeny i białka

c. zabite drobnoustroje

d. toksyny

e. fragmenty antygenów

60. Szczepionką Engerix B zapobiegamy zakażeniom:

a. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. C

b. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A i B

c. Wirusami Polomyelitis

d. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A

e. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. B i D.

Imię i Nazwisko................................................................................... Nr grupy .................

1.Do flory fizjologicznej zaliczamy:

• a. bakterie I pierwotniaki

2. bakterie I grzyby

3. bakterie I wirusy

4. bakterie, wirusy I grzyby

5. grzyby, bakterie I pierwotniaki

2.Do pierwszej kolonizacji organizmu człowieka florą fizjologiczną dochodzi:

• a. tuż po porodzie

2. w trakcie porodu

3. w ciągu 24 godzin po porodzie

4. w ciągu 18 godzin po porodzie

5. w macicy

3. W fizjologicznej florze jelitowej stwierdza się obecność

a. Mycobacterium tuberculosis

b. Clostridium difficile

c. Actinomeces israelii

d. Corynebasterium diphtheriae

e. Mycoplasma pneumoniae

4. Działaniem ubocznym antybiotyków może być:

a. wstrząs anafilaktyczny

b. ototoksyczność

c. aplazja szpiku

4. wszystkie odpowiedzi są poprawne

5. żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

5. Szczepy bakteryjne o zwiększonej oporności na antybiotyki i środki dezynfekcyjne

powodują:

a. zakażenia szpitalne

b. biegunkę

c. zatrucie pokarmowe

d. infekcje dróg moczowych

e. infekcje dróg oddechowych

6. Najczęściej przyczyną zakażeń szpitalnych są:

a. ręce personelu medycznego

b. inni chorzy

c. pościel

d. kurz

e. powietrze

7. Zakażenia szpitalne to takie, którego objawy pojawiają się:

a. w ciągu 18 godz.

b. w ciagu 48 godz.

c. w ciagu 24 godz.

d. w ciągu 72 godz.

e. w ciagu 36 godz.

8.W zakażeniach wirusowych istotną rolę odgrywają:

a. komórki NK I Limfocyty cytotoksyczne

b. kmórki NK I makrofagi

c. neutrofile I makrofagi

d,. limfocyty B I neutrofile

e. limfocyty cytotoksyczne I neutrofile

9.W odpowiedzi nieswoistej na zakażenie biorą udział:

a. neutrofile

2. komórki plazmatyczne

3. limfocyty B

d. makrofagi

e. monocyty

10.W odpowiedzi na zakażenie jako pierwsze powstają przeciwciała klasy:

a. IgE

b. IgG

c. IgA

d. IgM

e. IgD

11.Klasą przeciwciał która bierze udział w odpowiedzi wtórnej na zakażenie jest klasa

a. IgE

b. IgG

c. IgD

d. IgA

e. IgM

12. Chorobą spowodowaną neurotoksyną jest::

a. botulizm

b. błonica

c. rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy

d. angina

e. cholera

13.Egzotoksyny wytwarzają:

a. bakterie Gram-dodatnie

b. bakterie Gram-ujemne

c. bakterie beztlenowe

d. bakterie tlenowe

e. bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne

14. Do zakażeń wrodzonych zaliczamy:

a. różę

b. różyczkę

c. zanokcicę

d. czyraczność

e. płonicę

15. Klasą przeciwciał która przechodzi przez łożysko jest klasa:

a. IgE

b. IgG

c. IgD

d. IgA

e. IgM

16.Oporność na antybiotyki nie może być spowodowana:

a. działaniem enzymów

b. modyfikacją miejsca wiązania

c. zmianą metabolizmu

d. zahamowaniem transporu

e. działaniem toksyn

17. Do wirusów zapalenia wątroby przenoszonych drogą płciowa należą typy:

a. A i B

b. C i B

c. D i B

d. A i E

e. A i C

18. Szczepionki atenuowane zawierają:

1. żywe drobnoustroje

2. antygeny I białka

3. zabite drobnoustroje

4. toksyny

5. fragmenty antygenów

19. Triada Hutchinsona jest objawem:

a. różyczki wrodzonej

b. chlamydiozy

c. cytomegalii

d. rzeżączki

e. kiły wrodzonej

20.Komórkami docelowymi wirusa HIV są:

a. makrofagi i limfocyty B

b. neutrofile i monocyty

c. limfocyty B i limfocyty T

d. limfocyty Th i monocyty

e. limfocyty B i monocyty

21. Pełnoobjawowy AIDS związany jest:

a. ze spadkiem liczby limfocytów B

b. ze wzrostem liczby limfocytów B

c. ze wzrostem liczby limfocytów Th

d. ze spadkiem liczby limfocytów Th

e. ze spadkiem liczby limfocytów Ts

22.Odporność czynna naturalna pojawia się w wyniku:

a. podania surowicy

b. szczepienia

c. przebytego zakażenia lub szczepienia

d. przebytego zakażenia

e. podania przeciwcial monoklonalnych

23. W wyniku podania surowicy przeciwtężcowej uzyskujemy:

a . odporność naturalną,

b. odporność sztuczną bierną,

c. odporność czynną,

d. odporność sztuczna czynną

e. odporność naturalną bierną.

24. Wskaż patogeny wymagające ujemnego potencjału oksydacyjno-redukcyjnego podczas ich hodowli:

a. Bacillus anthracis

b. ECHO wirus

c. Mycobacterium tuberculosis

d. Clostridium botulinum

e. Bacillus cereus

25. Wskaż bakterie o kształcie cylindrycznym:

a. Corynebacterium

b. Leptospira

c. Streptomyces

d. Sarcinia

e. Neisseria

26. Zastosowanie metody Grama nie znajduje uzasadnienia w przypadku:

a. Mycoplasma spp.

b. Bacillus anthracis

c. Clostridium tetani

d. Vibrio cholerae

e. Streptococcue pyogenes

27. Bakteryjne formy L charakteryzuje:

a. Obecność potrójnej błony cytoplazmatycznej

b. Brak ściany komórkowej

c. Obecność lipooligosacharydu

d. Brak mezosomów

e. Obecność otoczki

28. Który z poniższych elementów nie występuje u Procaryota?

a. DNA

b. RNA

c. DNA lub RNA

d. Retikulum endoplazmatyczne

e. Rybosomy

29. Kwasy tejchojowe znajdują się w ścianie komórkowej:

a. Staphylococcus epidermidis

b. Neisseria gonorrhoeae

c. Mycoplasma hominis

d. Moraxella catarrhalis

e. Escherichia coli

30. Proces pasteryzacji nie wyeliminuje:

a. Wirusa zapalenia wątroby typu A i Streptococcus pyogenes

b. Wirusa zapalenia wątroby typu B i Clostridium botulinum

c. Wirusa zapalenia wątroby typu C i MRSA

d. Wirusa zapalenia wątroby typu D i N. meningitidis

e. Wirusa poliomyelitis i Staphylococcus aureus

31. Wskaż poprawne parametry procesu autoklawowania:

a. 1,4Atm, 100°C, 15min

b. 0,9Atm, 180°C, 10min

c. 1,0Atm, 100°C, 60min

d. 1,2Atm, 121°C, 20min

e. 1,0Atm, 120°C,120min

32. Z wykorzystaniem którego z niżej wymienionych drobnoustrojów wiąże się

kontrola procesu autoklawowania z użyciem sporali?

a. HBV

b. Candida spp.

c. Rickettsiae spp.

d. Bacillus spp.

e. Corynebacterium spp.

33. Wskaż chemioterapeutyk bakteriobójczy:

a. Amoksycylina

b. Trimetoprim

c. Chloramfenikol

d. Sulfametoksazol

e. Erytromycyna

34. Wskaż chemioterapeutyk szerokowidmowy:

a. Amikacyna

b. Penicylina G

c. Tetracyklina

d. Teikoplanina

e. Linezolid

35. β-Laktamazy o poszerzonym spektrum substratowym mogą być wytwarzane

przez:

a. Staphylococcus aureus

b. Neisseria meningitidis

c. Klebsiella oxytoca

d. Streptococcus pneumoniae

e. Actinomyces israelii.

36. Drobnoustroje wytwarzające koagulazę to:

a. S. epidermidis

b. S. pyogenes

c. S. pneumoniae

d. S. aureus

e. S. haemoliticus

37. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:

a. S. epidermidis i S. aureus

b. S. pyogenes i S. pneumoniae

c. E. faecalis i S. pneumoniae

4. S. aureus i S. pyogenes

d. S. aureus i S. haemoliticus

38. Penicylinaza rozkłada wiązania:

a. hydroksylowe

b. β- laktamowe

c. pomiędzy N-acetyloglukozaminą i kwasem N-acetylomuraminowym

d. wodorowe

e. disiarczkowe

39. Na jakim z podłóż rosną tylko gronkowce:

a. Coccosel agar

b. Podłoże Chapmana

c. Podłoże Mc Conkeya

d. Podłoże Lowenstaina-Jensena

e. Listeria agar

40. Szczepionka siedmiowalentna Pneumovax zawiera składowe:

a. S. pneumoniae

b. C. pneumophila

c. M. pneumoniae

d. P. carrini

e. P. aeruginosa

41. Szczepami alarmowymi S. aureus określa się szczepy oporne na:

a. Cefalotynę,

b. Ciprofloksacynę

c. Metycylinę

d. Streptomycynę

e. Gentamycyna

42.Najczęstszymi objawami zakażeń u dzieci powodowanymi przez Neisseria

meningitidis jest:

a. Zapalenie gardła

b. Zapalenie ucha środkowego

c. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

d. Zapalenie płuc

e. Zapalenie krtani

43.Kiła wrodzona jest konsekwencją zakażenia w okresie

a. Porodu

b. Poporodowym

c. Ciąży

d. Karmienia mlekiem matki

e. Opieki przez zakażoną opiekunkę

44. Szczepionka DiTePer uodparnia przeciwko zakażeniom

a. Pałeczką duru

b. Pałeczką krztuśca

c. Prątkom gruźlicy

d. Pneumokokami

e. Wirusami różyczki

45. Naturalną opornością na antybiotyki beta-laktamowe charakteryzują się:

a. Bakterie Gram-dodatnie

b. Prątki

c. Mykoplazmy

d. Pałki Gram ujemne,

e. Paciorkowce

46.Zakażenia okołoporodowe wywołuje:

a. Chlamydia trachomatis

b Listeria monocytogenes

c Mycoplasma hominis

d Wszystkie wyżej wymienione wymienione

e Hepatitis A virus

47.Biegunka może być wynikiem zakażenia przez:

a . Rotawirusy

b . Adenowirusy

c. Salmonella

d. Bacillus cereus

e. Wyżej wymienione

48.Nie jest chorobą bakteryjną

a. Róża

b. Różyczka

c. Różyca

d. Rzeżączka

e. Rzekomobłoniaste zap.jelit

49. Ciałka elementarne występują w cyklu rozwojowym:

a. Mykoplazm

b. Chlamydii

c. Wirusów

d. Maczugowców błonicy

e. Ricketsia sp.

50. Zakażenie z penetracją nabłonka jelita wywołuje

a. Salmonella typhimurium

b. Salmonella tyhi

c. Shigella dysenteriae

d. Yersinia enterocolitica

e. Klebsiella oxytoca

51.Kleszcze są wektorem

a. Duru plamistego epidemicznego

b. Boreliozy z Lyme

c. Listeriozy

d. Leptospirozy

e. Duru brzusznego

52.Najczęstrzym wirusem wywołującym infekcje oportunistyczne u chorych z AIDS

jest:

a. wirus HBV,

• b. wirus Herpes simplex,

• c. wirus CMW,

• d. wirus Varicella -Zoster,

• e. wirus Coxackie t.A i B,

53.Do grupy paciorkowców ropotwórczych zalicza się:

a. S. pyogenes i S. epidermidis

b. S. pyogenes i S. pneumoniae

c. E. faecalis i S. pyogenes

d. S. pneumoniae i S. viridans

e. E. faecalis i S. haemoliticus

54. Enterotoksyny powodują:

a. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

b. zatrucia pokarmowe

c. liszajec

d. ropnie

e. wrzody żołądka

55.Typ b H. influenzae powoduje głównie:

a. zapalenie ucha środkowego u dorosłych

b. zapalenie płuc u dorosłych

c. zapalenie gardła u dorosłych

d. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci między 6 mies. - 2 r.ż.

e .zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci między 10 - 15 r.ż.

56. Cytotoksyna tchawicza wydzielana przez B. pertussis:

a. ma działanie anafilaktyczne

b. podwyższa poziom insuliny

c. uszkadza nabłonek tchawicy

d. powoduje akumulację cAMP

e. wszy.stkie powyższe odpowiedzi są prawdziwe

57.Kleszcze są wektorem

a. Duru plamistego epidemicznego

b. Boreliozy z Lyme

c. Listeriozy

d. Leptospirozy

e. Duru brzusznego

58.Bakterie Salmonella typhi wywołują :

a. Dur powrotny

b. Dur rzekomy

c. Dur brzuszny

d. Dur plamisty

e. Dur wysypkowy

59.Toksoidy zawierają:

a. żywe drobnoustroje

b. antygeny i białka

c. zabite drobnoustroje

d. toksyny

e. fragmenty antygenów

60. Szczepionką Engerix B zapobiegamy zakażeniom:

a. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. C

b. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A i B

c. Wirusami Polomyelitis

d. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A

e. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. B i D.

Imię i Nazwisko................................................................................... Nr grupy .................

1.Do flory fizjologicznej zaliczamy:

1. bakterie I pierwotniaki

2. bakterie I grzyby

3. bakterie I wirusy

4. bakterie, wirusy I grzyby

5. grzyby, bakterie I pierwotniaki

2.Do pierwszej kolonizacji organizmu człowieka florą fizjologiczną dochodzi:

6. tuż po porodzie

7. w trakcie porodu

8. w ciągu 24 godzin po porodzie

9. w ciągu 18 godzin po porodzie

10. w macicy

4. Działaniem ubocznym antybiotyków może być:

a. wstrząs anafilaktyczny

b. ototoksyczność

c. aplazja szpiku

6. wszystkie odpowiedzi są poprawne

7. żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

5. Szczepy bakteryjne o zwiększonej oporności na antybiotyki i środki dezynfekcyjne

powodują:

a. zakażenia szpitalne

b. biegunkę

c. zatrucie pokarmowe

d. infekcje dróg moczowych

e. infekcje dróg oddechowych

6. Najczęściej przyczyną zakażeń szpitalnych są:

a. ręce personelu medycznego

b. inni chorzy

c. pościel

d. kurz

e. powietrze

7. Zakażenia szpitalne to takie, którego objawy pojawiają się:

a. w ciągu 18 godz.

b. w ciagu 48 godz.

c. w ciagu 24 godz.

d. w ciągu 72 godz.

e. w ciagu 36 godz.

8.W zakażeniach wirusowych istotną rolę odgrywają:

a. komórki NK I Limfocyty cytotoksyczne

b. kmórki NK I makrofagi

c. neutrofile I makrofagi

d,. limfocyty B I neutrofile

e. limfocyty cytotoksyczne I neutrofile

9.W odpowiedzi nieswoistej na zakażenie biorą udział:

1. neutrofile

2. komórki plazmatyczne

3. limfocyty B

4. makrofagi

5. monocyty

10.W odpowiedzi na zakażenie jako pierwsze powstają przeciwciała klasy:

a. IgE

b. IgG

c. IgA

d. IgM

e. IgD

11.Klasą przeciwciał która bierze udział w odpowiedzi wtórnej na zakażenie jest klasa

a. IgE

b. IgG

c. IgD

d. IgA

e. IgM

12. Chorobą spowodowaną neurotoksyną jest::

a. botulizm

b. błonica

c. rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy

d. angina

e. cholera

13.Egzotoksyny wytwarzają:

1. bakterie Gram-dodatnie

2. bakterie Gram-ujemne

3. bakterie beztlenowe

4. bakterie tlenowe

5. bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne

14. Najbardziej skutecznymi opsoninami są następujące immunoglobuliny:

a. IgG

b. IgE

c. IgD

d. IgA

e. IgM

15. Klasą przeciwciał która przechodzi przez łożysko jest klasa:

a. IgE

b. IgG

c. IgD

d. IgA

e. IgM

16.Oporność na antybiotyki nie może być spowodowana:

1. działaniem enzymów

2. modyfikacją miejsca wiązania

3. zmianą metabolizmu

4. zahamowaniem transporu

5. działaniem toksyn

17. Do wirusów zapalenia wątroby przenoszonych drogą płciowa należą typy:

a. A i B

b. C i B

c. D i B

d. A i E

e. A i C

18. Szczepionki atenuowane zawierają:

1. żywe drobnoustroje

2. antygeny I białka

3. zabite drobnoustroje

4. toksyny

5. fragmenty antygenów

20.Komórkami docelowymi wirusa HIV są:

1. makrofagi i limfocyty B

2. neutrofile i monocyty

3. limfocyty B i limfocyty T

4. limfocyty Th i monocyty

5. limfocyty B i monocyty

21. Pełnoobjawowy AIDS związany jest:

6. ze spadkiem liczby limfocytów B

7. ze wzrostem liczby limfocytów B

8. ze wzrostem liczby limfocytów Th

9. ze spadkiem liczby limfocytów Th

10. ze spadkiem liczby limfocytów Ts

22.Odporność czynna naturalna pojawia się w wyniku:

a. podania surowicy

b. szczepienia

c. przebytego zakażenia lub szczepienia

d. przebytego zakażenia

e. podania przeciwcial monoklonalnych

23. W wyniku podania surowicy przeciwtężcowej uzyskujemy:

a . odporność naturalną,

b. odporność sztuczną bierną,

c. odporność czynną,

d. odporność sztuczna czynną

e. odporność naturalną bierną.

25. Wskaż patogeny wymagające ujemnego potencjału oksydacyjno-redukcyjnego podczas ich hodowli:

a. Bacillus anthracis

b. ECHO wirus

c. Mycobacterium tuberculosis

d. Clostridium botulinum

e. Bacillus cereus

25. Wskaż bakterie o kształcie cylindrycznym:

a. Corynebacterium

b. Leptospira

c. Streptomyces

d. Sarcinia

e. Neisseria

27. Bakteryjne formy L charakteryzuje:

a. Obecność potrójnej błony cytoplazmatycznej

b. Brak ściany komórkowej

c. Obecność lipooligosacharydu

d. Brak mezosomów

e. Obecność otoczki

28. Który z poniższych elementów nie występuje u Procaryota?

a. DNA

b. RNA

c. DNA lub RNA

d. Retikulum endoplazmatyczne

e. Rybosomy

29. Kwasy tejchojowe znajdują się w ścianie komórkowej:

a. Staphylococcus epidermidis

b. Neisseria gonorrhoeae

c. Mycoplasma hominis

d. Moraxella catarrhalis

e. Escherichia coli

30. Proces pasteryzacji nie wyeliminuje:

a. Wirusa zapalenia wątroby typu A i Streptococcus pyogenes

b. Wirusa zapalenia wątroby typu B i Clostridium botulinum

c. Wirusa zapalenia wątroby typu C i MRSA

d. Wirusa zapalenia wątroby typu D i N. meningitidis

e. Wirusa poliomyelitis i Staphylococcus aureus

31. Wskaż poprawne parametry procesu autoklawowania:

a. 1,4Atm, 100°C, 15min

b. 0,9Atm, 180°C, 10min

c. 1,0Atm, 100°C, 60min

d. 1,2Atm, 121°C, 20min

e. 1,0Atm, 120°C,120min

32. Z wykorzystaniem którego z niżej wymienionych drobnoustrojów wiąże się

kontrola procesu autoklawowania z użyciem sporali?

a. HBV

b. Candida spp.

c. Rickettsiae spp.

d. Bacillus spp.

e. Corynebacterium spp.

33. Wskaż chemioterapeutyk bakteriobójczy:

a. Amoksycylina

b. Trimetoprim

c. Chloramfenikol

d. Sulfametoksazol

e. Erytromycyna

34. Wskaż chemioterapeutyk szerokowidmowy:

a. Amikacyna

b. Penicylina G

c. Tetracyklina

d. Teikoplanina

e. Linezolid

35. β-Laktamazy o poszerzonym spektrum substratowym mogą być wytwarzane

przez:

a. Staphylococcus aureus

b. Neisseria meningitidis

c. Klebsiella oxytoca

d. Streptococcus pneumoniae

e. Actinomyces israelii.

36. Drobnoustroje wytwarzające koagulazę to:

a. S. epidermidis

b. S. pyogenes

c. S. pneumoniae

d. S. aureus

e. S. haemoliticus

37. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:

a. S. epidermidis i S. aureus

b. S. pyogenes i S. pneumoniae

c. E. faecalis i S. pneumoniae

6. S. aureus i S. pyogenes

d. S. aureus i S. haemoliticus

38. Penicylinaza rozkłada wiązania:

a. hydroksylowe

b. β- laktamowe

c. pomiędzy N-acetyloglukozaminą i kwasem N-acetylomuraminowym

d. wodorowe

e. disiarczkowe

39. Na jakim z podłóż rosną tylko gronkowce:

a. Coccosel agar

b. Podłoże Chapmana

c. Podłoże Mc Conkeya

d. Podłoże Lowenstaina-Jensena

e. Listeria agar

40. Szczepionka siedmiowalentna Pneumovax zawiera składowe:

a. S. pneumoniae

b. C. pneumophila

c. M. pneumoniae

d. P. carrini

e. P. aeruginosa

41. Szczepami alarmowymi S. aureus określa się szczepy oporne na:

a. Cefalotynę,

b. Ciprofloksacynę

c. Metycylinę

d. Streptomycynę

e. Gentamycyna

42.Najczęstszymi objawami zakażeń u dzieci powodowanymi przez Neisseria

meningitidis jest:

a. Zapalenie gardła

b. Zapalenie ucha środkowego

c. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

d. Zapalenie płuc

e. Zapalenie krtani

44. Szczepionka DiTePer uodparnia przeciwko zakażeniom

a. Pałeczką duru

b. Pałeczką krztuśca

c. Prątkom gruźlicy

d. Pneumokokami

e. Wirusami różyczki

45. Naturalną opornością na antybiotyki beta-laktamowe charakteryzują się:

a. Bakterie Gram-dodatnie

b. Prątki

c. Mykoplazmy

d. Pałki Gram ujemne,

e. Paciorkowce

47.Biegunka może być wynikiem zakażenia przez:

a . Rotawirusy

b . Adenowirusy

c. Salmonella

d. Bacillus cereus

e. Wyżej wymienione

49. Ciałka elementarne występują w cyklu rozwojowym:

• a. Mykoplazm

• b. Chlamydii

• c. Wirusów

• d. Maczugowców błonicy

• e. Ricketsia sp.

50. Zakażenie z penetracją nabłonka jelita wywołuje

• a. Salmonella typhimurium

• b. Salmonella tyhi

• c. Shigella dysenteriae

• d. Yersinia enterocolitica

e. Klebsiella oxytoca

52.Najczęstrzym wirusem wywołującym infekcje oportunistyczne u chorych z AIDS

jest:

6. wirus HBV,

7. wirus Herpes simplex,

8. wirus CMW,

9. wirus Varicella -Zoster,

10. wirus Coxackie t.A i B,

53.Do grupy paciorkowców ropotwórczych zalicza się:

a. S. pyogenes i S. epidermidis

b. S. pyogenes i S. pneumoniae

c. E. faecalis i S. pyogenes

d. S. pneumoniae i S. viridans

e. E. faecalis i S. haemoliticus

54. Enterotoksyny powodują:

a. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

b. zatrucia pokarmowe

c. liszajec

d. ropnie

e. wrzody żołądka

55.Typ b H. influenzae powoduje głównie:

a. zapalenie ucha środkowego u dorosłych

b. zapalenie płuc u dorosłych

c. zapalenie gardła u dorosłych

d. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci między 6 mies. - 2 r.ż.

e .zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci między 10 - 15 r.ż.

56. Cytotoksyna tchawicza wydzielana przez B. pertussis:

a. ma działanie anafilaktyczne

b. podwyższa poziom insuliny

c. uszkadza nabłonek tchawicy

d. powoduje akumulację cAMP

e. wszy.stkie powyższe odpowiedzi są prawdziwe

57.Kleszcze są wektorem

a. Duru plamistego epidemicznego

b. Boreliozy z Lyme

c. Listeriozy

d. Leptospirozy

e. Duru brzusznego

58.Bakterie Salmonella typhi wywołują :

a. Dur powrotny

b. Dur rzekomy

c. Dur brzuszny

d. Dur plamisty

e. Dur wysypkowy

59.Toksoidy zawierają:

a. żywe drobnoustroje

b. antygeny i białka

c. zabite drobnoustroje

d. toksyny

e. fragmenty antygenów

60. Szczepionką Engerix B zapobiegamy zakażeniom:

a. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. C

b. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A i B

c. Wirusami Polomyelitis

d. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A

e. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. B i D.

Poprawka - II termin czerwiec 2011

1. Wskaż poprawną definicję kolonii bakteryjnej:

1. widoczny w podłożu płynnym wzrost bakterii w postaci zmętnienia powstałego w wyniku wielokrotnych

podziałów komórkowych

2. widoczne na podłożu stałym skupisko komórek bakterii powstałe z jednej komórki w wyniku jej

wielokrotnych podziałów

3. widoczny na podłożu stałym zlewny wzrost bakterii powstały w wyniku wielokrotnych podziałów

komórkowych

4. widoczny w podłożu płynnym wzrost bakterii w postaci zmętnienia powstałego w wyniku wielokrotnych

podziałów jednej komórki

5. widoczne skupiska bakteii na zmienionym podłożu.

2. Do pierwszej kolonizacji organizmu człowieka florą fizjologiczną dochodzi:

a. tuż po porodzie

b. w trakcie porodu

c. w ciągu 24 godzin po porodzie

d. w ciągu 18 godzin po porodzie

e. w macicy

3. Wykształcenie stałej mikroflory okrężnicy trwa:

a. 2 miesiące

b. 3 lata

c. 2 lata

d. 6 miesięcy

e. 1 rok

4. Zakażenia szpitalne to takie, którego objawy pojawiają się:

a. w ciągu 18 godz.

b. w ciagu 48 godz.

c. w ciagu 24 godz.

d. w ciągu 72 godz.

6. w ciagu 36 godz.

5.W odpowiedzi na zakażenie jako pierwsze powstają przeciwciała klasy:

a. IgE

b. IgG

c. IgA

d. IgM

e. IgD

6.Klasą przeciwciał która bierze udział w odpowiedzi wtórnej na zakażenie jest klasa

a. IgE

b. IgG

c. IgD

d. IgA

e. IgM

7. W wyniku podania surowicy przeciwbłoniczej uzyskujemy:

a . odporność naturalną,

b. odporność sztuczną bierną,

c. odporność czynną,

d. odporność sztuczna czynną

e. odporność naturalną bierną.

8. Wskaż bakterie o kształcie cylindrycznym:

a. Bacillus,

b. Leptospira

c. Streptomyces

d. Sarcinia

e. Streptococcus

9. Jakie struktury komórkowe występują u bakterii:

1. mezosom, rzęski, lizosom

2. rzęski, pili, jądro

3. pili, Retikulum endoplazmatyczne, błona jdrowa

4. nukleosom, ściana komórkowa, plazmid

5. plazmid, jądro, błona cytoplazmatyczna

10.Do bakterii o kształcie kulistym zalicza się:

a. gronkowce, świdrowce

b. gronkowce, paciorkowce

c. przecinkowce, gronkowce

d. śrubowce, paciorkowce

e. paciorkowce, krętki

11. Która z poniższych metod barwienia może być użyta w celu wybarwienia endospor

bakteryjnych?

a. Metoda pozytywno-negatywna

b. Metoda Neissera

c. Metoda Grama

d. Metoda Ziehl-Nielseena

e. Metoda Giemsy

12. Zastosowanie metody Grama nie znajduje uzasadnienia w przypadku:

a. Ureaplasma urealyticum

b. Bacillus anthracis

c. Clostridium tetani

d. Vibrio cholerae

• e. Mycobacterium tuberculosis

13. Hemoliza β najczęściej charakteryzuje szczepy:

a. Streptococcus pneumoniae i Streptococcus mutans

b. Streptococcus mutans i Staphylococcus aureus

c. Staphylococcus aureus i Streptococcus agalactiae

d. Streptococcus agalactiae i Streptococcus pneumonia

e. Streptococcue pyogenes i Staphylococcus saprophyricus

14. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:

a. S. epidermidis i S. aureus

b. S. pyogenes i S. pneumoniae

c. E. faecalis i S. pneumoniae

d. S. aureus i S. pyogenes

e. S. aureus i S. haemoliticus

15. Kwasy tejchojowe znajdują się w ścianie komórkowej:

a. Staphylococcus aureus

b. Neisseria gonorrhoeae

c. Mycoplasma hominis

d. Moraxella catarrhalis

e. Escherichia coli

16. Proces pasteryzacji nie wyeliminuje:

a. wirusa zapalenia wątroby typu A i Streptococcus pyogenes

b. wirusa zapalenia wątroby typu B i Clostridium botulinum

c. wirusa zapalenia wątroby typu C i MRSA

d. wirusa zapalenia wątroby typu D i N. meningitidis

5. wirusów polio i Mycoplasma pneumoniae

17. Do mechanizmów działania antybiotyków należy:

1. Blokowanie syntezy ściany komórkowej

2. Hamowanie syntezy białka

3. Hamowanie syntezy kwasów nukleinowych

d. Blokowanie procesów oksydacyjnych

e. Wszystkie wymienione

18. Wskaż związek zaburzający syntezę puryn i pirymidyn:

a. daptomycyna

b. linezolid

c. streptomycyna

d. sulfametoksazol

e. amikacyna

19. β-Laktamazy o poszerzonym spektrum substratowym mogą być wytwarzane przez:

a. Staphylococcus aureus

b. Neisseria meningitidis

c. Klebsiella oxytoca

d. Streptococcus pneumoniae

e. Corynebacterium diphteriae

20. Powstawanie tolerancji na bakteriostatyczne działanie penicylin jest jednym z mechanizmów

oporności wśród szczepów:

a. Staphylococcus aureus

b. Streptococcus pneumoniae

c. Enterococcus faecalis

d. Neisseria meningitidis

e. Streptococcys pyogenes

21. Penicylinaza rozkłada wiązania:

a. hydroksylowe

b. β- laktamowe

c. pomiędzy N-acetyloglukozaminą i kwasem N-acetylomuraminowym

d. wodorowe

e. disiarczkowe

22. Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego może rozwinąć się w wyniku:

a. niewłaściwego żywienia

b. stosowania wszystkich grup antybiotyków

c. stosowania antybiotyków aminoglikozydowych

d. spadku odporności

e. uszkodzenia błony sluzowej okrężnicy

23. MRSA oznacza:

a. metycylino-oporny Staphylococus aureus

b. metycylino-wrażliwy Staphylococcus aureus

c. metycylino-oporny Staphylococcus epidermidis

d. metycylino-oporny Streptococcus pneumoniae

e. metycylino-oporny Enterococcus faecalis

24. VRE oznacza:

a. wankomycyno -oporny Staphylococcus aureus

b. wankomycyno-oporny Enterococcus faecalis

c. wankonycyno-wrażliwy Enterococcus faecalis

d. wankomycyno-wrażliwy Staphylococcus aureus

e. wankomycyno-oporny Streptococcus pneumoniae

25. Wyróżnia się nosicielstwo

a. przedchorobowe

b. pochorobowe

c. przejściowe

d. trwałe

e. wszytkie powyższe

26. Aseptyka to

1. niszczenie drobnoustrojów w ranach

2. niedopuszczenie do zakażenia

3. niszczenie form wegetatywnych

4. zmniejszanie liczby bakterii

5. zniszczenie lub usunięcie form wegetatywnych i przetrwalnych

27. Egzotoksyny wytwarzają:

a. bakterie Gram-dodatnie

b. bakterie Gram-ujemne

c. bakterie beztlenowe

d. bakterie tlenowe

e. bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne

28. Które ze schorzeń nie są powodowane przez S. aureus:

1. liszajec

b. płonica

c. zapalenie mieszków włosowych

• d. róża

• e. sepsa

29. Do grupy paciorkowców ropotwórczych zalicza się:

a. S. pyogenes i S. epidermidis

1. S. pyogenes i S. pneumoniae

2. E. faecalis i S. pyogenes

3. S. pneumoniae i S. viridans

4. E. faecalis i S. haemoliticus

30. Atypowe zapalenie płuc wywołuje

a. Klebsiella pneumonianie

b. Streptococcus pneumoniae

c. Mycoplasma pneumoniae

d. Mycobacterium tuberculosis,

e. Haemophilus influenzae

31. W zakażeniach wirusowych istotną rolę odgrywają:

a. komórki NK I Limfocyty cytotoksyczne

b. kmórki NK I makrofagi

c. neutrofile I makrofagi

d. limfocyty B I neutrofile

e. limfocyty cytotoksyczne I neutrofile

32. Priony powodują:

a. zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych

b. zapalenie wsierdzia

c. zapalenie stawów

d. zapalenie dróg moczowych

e. encefalopatie gąbczaste

33. Ropne zapalenie spojówek u noworodków powoduje:

a. rotavirus

b. N.gonorrhoeae

c. herpesvirus

d. cytomegalovirus

• e. Ch .trachomatis

34. Odporność czynna pojawia się w wyniku:

1. Podania surowicy

2. Szczepienia

3. Przebytego zakażenia lub szczepienia

4. Przebytego zakażenia

5. U osesków - z mlekiem matki

35. Zakażenia wywołane przez florę własną pacjenta to zakażenia:

1. Egzogenne

2. Endogenne

3. Nietypowe

4. Latentne

e. Wtórne

36. Przyczyną zakażeń szpitalnych związanych z obecnością implantów lub

cewników najczęściej jest:

1. Staphylococcus epidermidis

2. E.coli

3. Streptococcus pyogenes

4. Listeria monocytogenes

e. Streptococcus pyogenes

37. Efekt cytopatyczny komórek gospodarza związany jest z:

a. działaniem komórek cytotoksycznych,

b. aktywnością komórek NK,

c. obecnością cząstek wirusa,

d. apoptozą ,

e. samoistną degeneracją .

38. Największą aktywność p-wirusową wykazuje:

1. TNF,

2. INF α,

3. INF β,

4. IFN γ,

5. TFX.

39. Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby t.B charakteryzuje utrzymywanie się powyżej 6 miesięcy:

a . antygenu HBc , p-ciał anty HBs i anty Hbe,

b. antygenu HBe , p-ciał anty HBs i anty Hbc,

c. antygenu HBs, i HBe , p-ciał anty HBc ,

d. antygenu HBc, Hbe, HBs,

e. przeciwciał anty HBs , anty Hbc i anty Hbe.

40. Główną przyczyną spadku liczby limfocytów T w zakażeniach wirusami HIV jest:

1. odpowiedz immunologiczna,

2. aktywność makrofagów,

3. apoptoza komórkowa,

4. zakażenia komórek prekursorowych,

5. bezpośrednia cytotoksyczność.

41. Zespół SARS (severe acute respiratory syndrome) występuje w następstwie zakażenia :

1. wirusami grypy,

2. wirusami arena,

3. wirusami paragrypy,

4. wirusami korona,

5. wirusami kalci.

42. Prowirusem nazywamy;

1. wirusa wnikającego do komórki gospodarza.

2. wnikający genom wirusowy do genomu komórki,

3. potranskrypcyjny ds DNA (na bazie ss RNA) integrujący do genomu komórki gospodarza,

4. jedną kopię RNA i DNA wnikającą do genomu komórki gospodarza,

5. wirusa w fazie dojrzewania.

43. Mięsak Kaposiego powstaje w następstwie zakażenia wirusami:

1. HBV,

2. Herpes t.6,

3. HIV,

4. Herpes t.8,

e. HPV B19.

44. Za najważniejsze komórki w procesie niszczenia zakażonych wirusami komórek uważa się ;

1. uczulone makrofagi.

2. cytotoksyczne limfocyty T,

3. cytotoksyczność komórkową zależną od przeciwciał /ADCC/,

4. naturalne komórki bójcze /NK/ ,

5. układ siateczkowo-śródbłonkowy.

45. Zakażenie permisywne wirusami komórek w hodowli doprowadza do:

a. zniszczenia komórek,

b. transformacji,

c. dalszego ich funkcjonowania,

d. zahamowania ich podziału.

e. powstawania syncytiów komórkowych,

46. Cytotoksyna tchawicza wydzielana przez B. pertussis:

a. ma działanie anafilaktyczne

• b. podwyższa poziom insuliny

• c. uszkadza nabłonek tchawicy

• d. uszkadza leukocyty tchawicze

• e. zwiększa syntezę cAMP komórek tchawiczych

47. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:

• a. S. epidermidis i S. aureus

• b. S. pyogenes i S. pneumoniae

• c. E. faecalis i S. pneumoniae

• d. S. aureus i S. pyogenes

e. S. saprophyticus i S.epidermidis

48. Drobnoustrojami zdolnymi do rozkładu eskuliny są szczepy:

a. S. epidermidis

b. S. pyogenes

• c. S. pneumoniae

• d. E. faecalis

• e. S. aureus

49.Bakteriami, które nie posiadają peptydoglikanu, a mają rybosomy i są pasożytami

wewnątrzkomórkowymi są:

• a. Mycoplasma pneumoniae

• b. Chlamydia. pneumoniae

• c. Mycobacterium . tuberculosis

• d. Mycoplasma hominis

• e. Ureaplasma urealiticum

50. Rikettsiae:

a. rosną tylko zewnątrzkomórkowo

b. mają budowę typową dla komórek eukariotycznych

c. powodują choroby zakaźne poprzez szerzenie się na drodze kropelkowej

d. są wrażliwe na penicylinę G

e. zakażenie dotyczy naczyń krwionośnych i objawia się zmianami krwotocznymi

51. Ciałka elementarne występują w cyklu rozwojowym:

• a. mykoplazm

• b. chlamydii

• c. wirusów

• d. ricketssi

e. nokardii

52. Zakażenie z penetracją nabłonka jelita wywołuje:

• a. Salmonella typhimurium

• b. Salmonella tyhi

• c. Shigella dysenteriae

• d. Yersinia enterocolitica

e. Enterobacter cloacae

53. Kleszcze są wektorem

a. duru plamistego epidemicznego

b. boreliozy z Lyme

c. listeriozy

d. leptospirozy

e. duru plamistego endemicznego,

54. Najczęściej za wywołanie biegunki podróżnych odpowiedzialne są szczepy bakterii E.coli typu :

a. EIEC,

b. EHEC,

c. VTEC,

d. EPEC,

e. ETEC,

55. Najczęściej izolowaną bakterią w mukowiscydozie jest:

a. Stapchylococcus epidermidis,

b. Streptococcue pneumoniae,

c. Klebsiella pneumoniae,

d. Pseudomonas aeruginosa,

e. Bordetella pertussis.

56. Toksyna czerwonkowa jest wydzielana przez :

a. Shgella boydi

b. Shigelle dysenteriae,

c. Shigella flexneri,

d. Shigella sonnei,

e. Shigella flexneri i Shigella boydi.

57.Czynnik wiązkowy wstępuje na zewnętrznej powierzchni :

a. Mycobacterium tuberculosis.

b. Treponema pallidum,

c. Borrelia recurentis,

d. Legionella pneumophila,

e. Actinomyces israeli.

58. Szczepionka przeciw H. influenzae zawiera:

a. LPS

b. białka błony cytoplazmatycznej

c. polisacharyd otoczki

d. mureinę

e. toksoid H. influenzae.

59. Szczepionki atenuowane zawierają:

1. żywe drobnoustroje

2. antygeny I białka

3. zabite drobnoustroje

4. toksyny

5. fragmenty antygenów

60. Szczepionką Engerix B zapobiegamy zakażeniom:

a. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. C

b. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A i B

c. Wirusami Polomyelitis

d. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A

e. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. B i D.

Poprawka - II termin czerwiec 2011

1. Wskaż poprawną definicję kolonii bakteryjnej:

a. widoczny w podłożu płynnym wzrost bakterii w postaci zmętnienia powstałego w wyniku

wielokrotnych podziałów komórkowych

b. widoczne na podłożu stałym skupisko komórek bakterii powstałe z jednej komórki w wyniku jej

wielokrotnych podziałów

c. widoczny na podłożu stałym zlewny wzrost bakterii powstały w wyniku wielokrotnych podziałów

komórkowych

d. widoczny w podłożu płynnym wzrost bakterii w postaci zmętnienia powstałego w wyniku

wielokrotnych podziałów jednej komórki

e. widoczne skupiska bakteii na zmienionym podłożu.

2. Do pierwszej kolonizacji organizmu człowieka florą fizjologiczną dochodzi:

a. tuż po porodzie

b. w trakcie porodu

c. w ciągu 24 godzin po porodzie

d. w ciągu 18 godzin po porodzie

e. w macicy

3. Wykształcenie stałej mikroflory okrężnicy trwa:

a. 2 miesiące

b. 3 lata

c. 2 lata

d. 6 miesięcy

e. 1 rok

4. Zakażenia szpitalne to takie, którego objawy pojawiają się:

a. w ciągu 18 godz.

b. w ciagu 48 godz.

c. w ciagu 24 godz.

d. w ciągu 72 godz.

e. w ciagu 36 godz.

5.W odpowiedzi na zakażenie jako pierwsze powstają przeciwciała klasy:

a. IgE

b. IgG

c. IgA

d. IgM

e. IgD

6.Klasą przeciwciał która bierze udział w odpowiedzi wtórnej na zakażenie jest klasa

a. IgE

b. IgG

c. IgD

d. IgA

e. IgM

7. W wyniku podania surowicy przeciwbłoniczej uzyskujemy:

a . odporność naturalną,

b. odporność sztuczną bierną,

c. odporność czynną,

d. odporność sztuczna czynną

e. odporność naturalną bierną.

8. Wskaż bakterie o kształcie cylindrycznym:

a. Bacillus,

b. Leptospira

c. Streptomyces

d. Sarcinia

e. Streptococcus

9. Jakie struktury komórkowe występują u bakterii:

1. mezosom, rzęski, lizosom

2. rzęski, pili, jądro

3. pili, Retikulum endoplazmatyczne, błona jdrowa

4. nukleosom, ściana komórkowa, plazmid

5. plazmid, jądro, błona cytoplazmatyczna

10.Do bakterii o kształcie kulistym zalicza się:

1. gronkowce, świdrowce

2. gronkowce, paciorkowce

3. przecinkowce, gronkowce

4. śrubowce, paciorkowce

5. paciorkowce, krętki

11. Która z poniższych metod barwienia może być użyta w celu wybarwienia endospor

bakteryjnych?

a. Metoda pozytywno-negatywna

b. Metoda Neissera

c. Metoda Grama

d. Metoda Ziehl-Nielseena

e. Metoda Giemsy

12. Zastosowanie metody Grama nie znajduje uzasadnienia w przypadku:

a. Ureaplasma urealyticum

b. Bacillus anthracis

c. Clostridium tetani

d. Vibrio cholerae

e. Mycobacterium tuberculosis

13. Hemoliza β najczęściej charakteryzuje szczepy:

a. Streptococcus pneumoniae i Streptococcus mutans

b. Streptococcus mutans i Staphylococcus aureus

c. Staphylococcus aureus i Streptococcus agalactiae

d. Streptococcus agalactiae i Streptococcus pneumonia

e. Streptococcue pyogenes i Staphylococcus saprophyricus

14. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:

a. S. epidermidis i S. aureus

b. S. pyogenes i S. pneumoniae

c. E. faecalis i S. pneumoniae

d. S. aureus i S. pyogenes

e. S. aureus i S. haemoliticus

15. Kwasy tejchojowe znajdują się w ścianie komórkowej:

a. Staphylococcus aureus

b. Neisseria gonorrhoeae

c. Mycoplasma hominis

d. Moraxella catarrhalis

e. Escherichia coli

16. Proces pasteryzacji nie wyeliminuje:

a. wirusa zapalenia wątroby typu A i Streptococcus pyogenes

b. wirusa zapalenia wątroby typu B i Clostridium botulinum

c. wirusa zapalenia wątroby typu C i MRSA

d. wirusa zapalenia wątroby typu D i N. meningitidis

e. wirusów polio i Mycoplasma pneumoniae

17. Do mechanizmów działania antybiotyków należy:

a. Blokowanie syntezy ściany komórkowej

b. Hamowanie syntezy białka

c. Hamowanie syntezy kwasów nukleinowych

d. Blokowanie procesów oksydacyjnych

e. Wszystkie wymienione

18. Wskaż związek zaburzający syntezę puryn i pirymidyn:

a. daptomycyna

b. linezolid

c. streptomycyna

d. sulfametoksazol

e. amikacyna

19. β-Laktamazy o poszerzonym spektrum substratowym mogą być wytwarzane przez:

a. Staphylococcus aureus

b. Neisseria meningitidis

c. Klebsiella oxytoca

d. Streptococcus pneumoniae

e. Corynebacterium diphteriae

20. Powstawanie tolerancji na bakteriostatyczne działanie penicylin jest jednym z mechanizmów

oporności wśród szczepów:

a. Staphylococcus aureus

b. Streptococcus pneumoniae

c. Enterococcus faecalis

d. Neisseria meningitidis

e. Streptococcys pyogenes

21. Penicylinaza rozkłada wiązania:

a. hydroksylowe

b. β- laktamowe

c. pomiędzy N-acetyloglukozaminą i kwasem N-acetylomuraminowym

d. wodorowe

e. disiarczkowe

22. Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego może rozwinąć się w wyniku:

a. niewłaściwego żywienia

b. stosowania wszystkich grup antybiotyków

c. stosowania antybiotyków aminoglikozydowych

d. spadku odporności

e. uszkodzenia błony sluzowej okrężnicy

23. MRSA oznacza:

a. metycylino-oporny Staphylococus aureus

b. metycylino-wrażliwy Staphylococcus aureus

c. metycylino-oporny Staphylococcus epidermidis

d. metycylino-oporny Streptococcus pneumoniae

e. metycylino-oporny Enterococcus faecalis

24. VRE oznacza:

a. wankomycyno -oporny Staphylococcus aureus

b. wankomycyno-oporny Enterococcus faecalis

c. wankonycyno-wrażliwy Enterococcus faecalis

d. wankomycyno-wrażliwy Staphylococcus aureus

e. wankomycyno-oporny Streptococcus pneumoniae

25. Wyróżnia się nosicielstwo

a. przedchorobowe

b. pochorobowe

c. przejściowe

d. trwałe

e. wszytkie powyższe

26. Aseptyka to

a. niszczenie drobnoustrojów w ranach

b. niedopuszczenie do zakażenia

c. niszczenie form wegetatywnych

d. zmniejszanie liczby bakterii

e. zniszczenie lub usunięcie form wegetatywnych i przetrwalnych

27. Egzotoksyny wytwarzają:

a. bakterie Gram-dodatnie

b. bakterie Gram-ujemne

c. bakterie beztlenowe

d. bakterie tlenowe

e. bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne

28. Które ze schorzeń nie są powodowane przez S. aureus:

a. liszajec

b. płonica

c. zapalenie mieszków włosowych

• d. róża

• e. sepsa

29. Do grupy paciorkowców ropotwórczych zalicza się:

a. S. pyogenes i S. epidermidis

2. S. pyogenes i S. pneumoniae

3. E. faecalis i S. pyogenes

4. S. pneumoniae i S. viridans

e. E. faecalis i S. haemoliticus

30. Atypowe zapalenie płuc wywołuje

a. Klebsiella pneumonianie

b. Streptococcus pneumoniae

c. Mycoplasma pneumoniae

d. Mycobacterium tuberculosis,

e. Haemophilus influenzae

31. W zakażeniach wirusowych istotną rolę odgrywają:

a. komórki NK I Limfocyty cytotoksyczne

b. kmórki NK I makrofagi

c. neutrofile I makrofagi

d. limfocyty B I neutrofile

e. limfocyty cytotoksyczne I neutrofile

32. Priony powodują:

a. zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych

b. zapalenie wsierdzia

c. zapalenie stawów

d. zapalenie dróg moczowych

e. encefalopatie gąbczaste

33. Ropne zapalenie spojówek u noworodków powoduje:

a. rotavirus

b. N.gonorrhoeae

c. herpesvirus

d. cytomegalovirus

e. Ch.trachomatis

34. Odporność czynna pojawia się w wyniku:

a. Podania surowicy

2. Szczepienia

3. Przebytego zakażenia lub szczepienia

4. Przebytego zakażenia

5. U osesków - z mlekiem matki

35. Zakażenia wywołane przez florę własną pacjenta to zakażenia:

• a. Egzogenne

b. Endogenne

• c. Nietypowe

d. Latentne

e. Wtórne

36. Przyczyną zakażeń szpitalnych związanych z obecnością implantów lub

cewników najczęściej jest:

a. Staphylococcus epidermidis

• b. E.coli

c. Streptococcus pyogenes

• d. Listeria monocytogenes

e. Streptococcus pyogenes

37. Efekt cytopatyczny komórek gospodarza związany jest z:

a. działaniem komórek cytotoksycznych,

b. aktywnością komórek NK,

c. obecnością cząstek wirusa,

d. apoptozą ,

e. samoistną degeneracją .

38. Największą aktywność p-wirusową wykazuje:

a. TNF,

b. INF α,

c. INF β,

d. IFN γ,

e. TFX.

39. Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby t.B charakteryzuje utrzymywanie się powyżej 6 miesięcy:

a . antygenu HBc , p-ciał anty HBs i anty Hbe,

b. antygenu HBe , p-ciał anty HBs i anty Hbc,

c. antygenu HBs, i HBe , p-ciał anty HBc ,

d. antygenu HBc, Hbe, HBs,

e. przeciwciał anty HBs , anty Hbc i anty Hbe.

40. Główną przyczyną spadku liczby limfocytów T w zakażeniach wirusami HIV jest:

a. odpowiedz immunologiczna,

2. aktywność makrofagów,

3. apoptoza komórkowa,

4. zakażenia komórek prekursorowych,

e. bezpośrednia cytotoksyczność.

41. Zespół SARS (severe acute respiratory syndrome) występuje w następstwie zakażenia :

a. wirusami grypy,

2. wirusami arena,

3. wirusami paragrypy,

4. wirusami korona,

e.wirusami kalci.

42. Prowirusem nazywamy;

a. wirusa wnikającego do komórki gospodarza.

2. wnikający genom wirusowy do genomu komórki,

3. potranskrypcyjny ds DNA (na bazie ss RNA) integrujący do genomu komórki gospodarza,

4. jedną kopię RNA i DNA wnikającą do genomu komórki gospodarza,

e. wirusa w fazie dojrzewania.

43. Mięsak Kaposiego powstaje w następstwie zakażenia wirusami:

1. HBV,

2. Herpes t.6,

3. HIV,

4. Herpes t.8,

e. HPV B19.

44. Za najważniejsze komórki w procesie niszczenia zakażonych wirusami komórek uważa się ;

a. uczulone makrofagi.

2. cytotoksyczne limfocyty T,

3. cytotoksyczność komórkową zależną od przeciwciał /ADCC/,

4. naturalne komórki bójcze /NK/ ,

5. układ siateczkowo-śródbłonkowy.

45. Zakażenie permisywne wirusami komórek w hodowli doprowadza do:

a. zniszczenia komórek,

b. transformacji,

c. dalszego ich funkcjonowania,

d. zahamowania ich podziału.

e. powstawania syncytiów komórkowych,

46. Cytotoksyna tchawicza wydzielana przez B. pertussis:

a. ma działanie anafilaktyczne

• b. podwyższa poziom insuliny

• c. uszkadza nabłonek tchawicy

• d. uszkadza leukocyty tchawicze

• e. zwiększa syntezę cAMP komórek tchawiczych

47. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:

• a. S. epidermidis i S. aureus

• b. S. pyogenes i S. pneumoniae

• c. E. faecalis i S. pneumoniae

• d. S. aureus i S. pyogenes

e. S. saprophyticus i S.epidermidis

48. Drobnoustrojami zdolnymi do rozkładu eskuliny są szczepy:

a. S. epidermidis

b. S. pyogenes

• c. S. pneumoniae

• d. E. faecalis

• e. S. aureus

49.Bakteriami, które nie posiadają peptydoglikanu, a mają rybosomy i są pasożytami

wewnątrzkomórkowymi są:

• a. Mycoplasma pneumoniae

• b. Chlamydia. pneumoniae

• c. Mycobacterium . tuberculosis

• d. Mycoplasma hominis

• e. Ureaplasma urealiticum

50. Rikettsiae:

a. rosną tylko zewnątrzkomórkowo

b. mają budowę typową dla komórek eukariotycznych

c. powodują choroby zakaźne poprzez szerzenie się na drodze kropelkowej

d. są wrażliwe na penicylinę G

e. zakażenie dotyczy naczyń krwionośnych i objawia się zmianami krwotocznymi

51. Ciałka elementarne występują w cyklu rozwojowym:

• a. mykoplazm

• b. chlamydii

• c. wirusów

• d. ricketssi

e. nokardii

52. Zakażenie z penetracją nabłonka jelita wywołuje:

• a. Salmonella typhimurium

• b. Salmonella tyhi

• c. Shigella dysenteriae

• d. Yersinia enterocolitica

e. Enterobacter cloacae

53. Kleszcze są wektorem

a. duru plamistego epidemicznego

b. boreliozy z Lyme

c. listeriozy

d. leptospirozy

e. duru plamistego endemicznego,

54. Najczęściej za wywołanie biegunki podróżnych odpowiedzialne są szczepy bakterii E.coli typu :

a. EIEC,

b. EHEC,

c. VTEC,

d. EPEC,

e. ETEC,

55. Najczęściej izolowaną bakterią w mukowiscydozie jest:

a. Stapchylococcus epidermidis,

b. Streptococcue pneumoniae,

c. Klebsiella pneumoniae,

d. Pseudomonas aeruginosa,

e. Bordetella pertussis.

56. Toksyna czerwonkowa jest wydzielana przez :

a. Shgella boydi

b. Shigelle dysenteriae,

c. Shigella flexneri,

d. Shigella sonnei,

e. Shigella flexneri i Shigella boydi.

57.Czynnik wiązkowy wstępuje na zewnętrznej powierzchni :

a. Mycobacterium tuberculosis.

b. Treponema pallidum,

c. Borrelia recurentis,

d. Legionella pneumophila,

e. Actinomyces israeli.

58. Szczepionka przeciw H. influenzae zawiera:

a. LPS

b. białka błony cytoplazmatycznej

c. polisacharyd otoczki

d. mureinę

e. toksoid H. influenzae.

59. Szczepionki atenuowane zawierają:

a. żywe drobnoustroje

b. antygeny i białka

c. zabite drobnoustroje

d. toksyny

e. surowicę

60. Szczepionką Engerix B zapobiegamy zakażeniom:

a. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. C

b. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A i B

c. Wirusami Polomyelitis

d. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A

e. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. B i D.

1. Wskaż poprawną definicję kolonii bakteryjnej:

a. widoczny w podłożu płynnym wzrost bakterii w postaci zmętnienia powstałego w

wyniku wielokrotnych podziałów komórkowych

b. widoczne na podłożu stałym skupisko komórek bakterii powstałe z jednej komórki w

wyniku jej wielokrotnych podziałów

c. widoczny na podłożu stałym zlewny wzrost bakterii powstały w wyniku

wielokrotnych podziałów komórkowych

d. widoczny w podłożu płynnym wzrost bakterii w postaci zmętnienia powstałego w

wyniku wielokrotnych podziałów jednej komórki

e. widoczne skupiska bakteii na zmienionym podłożu.

2. Do pierwszej kolonizacji organizmu człowieka florą fizjologiczną dochodzi:

a. tuż po porodzie

b. w trakcie porodu

c. w ciągu 24 godzin po porodzie

d. w ciągu 18 godzin po porodzie

e. w macicy

3. Wykształcenie stałej mikroflory okrężnicy trwa:

a. 2 miesiące

b. 3 lata

c. 2 lata

d. 6 miesięcy

e. 1 rok

4. Zakażenia szpitalne to takie, którego objawy pojawiają się:

a. w ciągu 18 godz.

b. w ciagu 48 godz.

c. w ciagu 24 godz.

d. w ciągu 72 godz.

e. w ciagu 36 godz.

5.W odpowiedzi na zakażenie jako pierwsze powstają przeciwciała klasy:

a. IgE

b. IgG

c. IgA

d. IgM

e. IgD

6.Klasą przeciwciał która bierze udział w odpowiedzi wtórnej na zakażenie jest klasa

a. IgE

b. IgG

c. IgD

d. IgA

e. IgM

7. W wyniku podania surowicy przeciwbłoniczej uzyskujemy:

a . odporność naturalną,

b. odporność sztuczną bierną,

c. odporność czynną,

d. odporność sztuczna czynną

e. odporność naturalną bierną.

8. Wskaż bakterie o kształcie cylindrycznym:

a. Bacillus,

b. Leptospira

c. Streptomyces

d. Sarcinia

e. Streptococcus

9. Jakie struktury komórkowe występują u bakterii:

1. mezosom, rzęski, lizosom

2. rzęski, pili, jądro

3. pili, Retikulum endoplazmatyczne, błona jdrowa

4. nukleosom, ściana komórkowa, plazmid

5. plazmid, jądro, błona cytoplazmatyczna

10.Do bakterii o kształcie kulistym zalicza się:

a. gronkowce, świdrowce

b. gronkowce, paciorkowce

c. przecinkowce, gronkowce

d. śrubowce, paciorkowce

e. paciorkowce, krętki

11. Która z poniższych metod barwienia może być użyta w celu wybarwienia endospor

bakteryjnych?

a. Metoda pozytywno-negatywna

b. Metoda Neissera

c. Metoda Grama

d. Metoda Ziehl-Nielseena

e. Metoda Giemsy

12. Zastosowanie metody Grama nie znajduje uzasadnienia w przypadku:

a. Ureaplasma urealyticum

b. Bacillus anthracis

c. Clostridium tetani

d. Vibrio cholerae

e. Mycobacterium tuberculosis

13. Hemoliza β najczęściej charakteryzuje szczepy:

a. Streptococcus pneumoniae i Streptococcus mutans

b. Streptococcus mutans i Staphylococcus aureus

c. Staphylococcus aureus i Streptococcus agalactiae

d. Streptococcus agalactiae i Streptococcus pneumonia

e. Streptococcue pyogenes i Staphylococcus saprophyricus

14. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:

a. S. epidermidis i S. aureus

b. S. pyogenes i S. pneumoniae

c. E. faecalis i S. pneumoniae

d. S. aureus i S. pyogenes

e. S. aureus i S. haemoliticus

15. Kwasy tejchojowe znajdują się w ścianie komórkowej:

a. Staphylococcus aureus

b. Neisseria gonorrhoeae

c. Mycoplasma hominis

d. Moraxella catarrhalis

e. Escherichia coli

16. Proces pasteryzacji nie wyeliminuje:

a. wirusa zapalenia wątroby typu A i Streptococcus pyogenes

b. wirusa zapalenia wątroby typu B i Clostridium botulinum

c. wirusa zapalenia wątroby typu C i MRSA

d. wirusa zapalenia wątroby typu D i N. meningitidis

e. wirusów polio i Mycoplasma pneumoniae

17. Do mechanizmów działania antybiotyków należy:

a. Blokowanie syntezy ściany komórkowej

b. Hamowanie syntezy białka

c. Hamowanie syntezy kwasów nukleinowych

d. Blokowanie procesów oksydacyjnych

e. Wszystkie wymienione

18. Wskaż związek zaburzający syntezę puryn i pirymidyn:

a. daptomycyna

b. linezolid

c. streptomycyna

d. sulfametoksazol

e. amikacyna

18. β-Laktamazy o poszerzonym spektrum substratowym mogą być wytwarzane

przez:

a. Staphylococcus aureus

b. Neisseria meningitidis

c. Klebsiella oxytoca

d. Streptococcus pneumoniae

e. Corynebacterium diphteriae

20. Powstawanie tolerancji na bakteriostatyczne działanie penicylin jest jednym z

mechanizmów oporności wśród szczepów:

a. Staphylococcus aureus

b. Streptococcus pneumoniae

c. Enterococcus faecalis

d. Neisseria meningitidis

e. Streptococcys pyogenes

21. Penicylinaza rozkłada wiązania:

a. hydroksylowe

b. β- laktamowe

c. pomiędzy N-acetyloglukozaminą i kwasem N-acetylomuraminowym

d. wodorowe

e. disiarczkowe

22. Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego może rozwinąć się w wyniku:

a. niewłaściwego żywienia

b. stosowania wszystkich grup antybiotyków

c. stosowania antybiotyków aminoglikozydowych

d. spadku odporności

e. uszkodzenia błony sluzowej okrężnicy

23. MRSA oznacza:

a. metycylino-oporny Staphylococus aureus

b. metycylino-wrażliwy Staphylococcus aureus

c. metycylino-oporny Staphylococcus epidermidis

d. metycylino-oporny Streptococcus pneumoniae

e. metycylino-oporny Enterococcus faecalis

24. VRE oznacza:

a. wankomycyno -oporny Staphylococcus aureus

b. wankomycyno-oporny Enterococcus faecalis

c. wankonycyno-wrażliwy Enterococcus faecalis

d. wankomycyno-wrażliwy Staphylococcus aureus

e. wankomycyno-oporny Streptococcus pneumoniae

25. Wyróżnia się nosicielstwo

a. przedchorobowe

b. pochorobowe

c. przejściowe

d. trwałe

e. wszytkie powyższe

26. Aseptyka to

a. niszczenie drobnoustrojów w ranach

b. niedopuszczenie do zakażenia

c. niszczenie form wegetatywnych

d. zmniejszanie liczby bakterii

e. zniszczenie lub usunięcie form wegetatywnych i przetrwalnych

27. Egzotoksyny wytwarzają:

a. bakterie Gram-dodatnie

b. bakterie Gram-ujemne

c. bakterie beztlenowe

d. bakterie tlenowe

e. bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne

28. Które ze schorzeń nie są powodowane przez S. aureus:

a. liszajec

b. płonica

c. zapalenie mieszków włosowych

• d. róża

• e. sepsa

29. Do grupy paciorkowców ropotwórczych zalicza się:

a. S. pyogenes i S. epidermidis

b. S. pyogenes i S. pneumoniae

c. E. faecalis i S. pyogenes

d. S. pneumoniae i S. viridans

e. E. faecalis i S. haemoliticus

30. Atypowe zapalenie płuc wywołuje

a. Klebsiella pneumonianie

b. Streptococcus pneumoniae

c. Mycoplasma pneumoniae

d. Mycobacterium tuberculosis,

e. Haemophilus influenzae

31. W zakażeniach wirusowych istotną rolę odgrywają:

a. komórki NK I Limfocyty cytotoksyczne

b. kmórki NK I makrofagi

c. neutrofile I makrofagi

d. limfocyty B I neutrofile

e. limfocyty cytotoksyczne I neutrofile

32. Priony powodują:

a. zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych

b. zapalenie wsierdzia

c. zapalenie stawów

d. zapalenie dróg moczowych

e. encefalopatie gąbczaste

33. Ropne zapalenie spojówek u noworodków powoduje:

a. rotavirus

b. N.gonorrhoeae

c. herpesvirus

d. cytomegalovirus

e. Ch.trachomatis

34. Odporność czynna pojawia się w wyniku:

a. Podania surowicy

b. Szczepienia

c. Przebytego zakażenia lub szczepienia

d. Przebytego zakażenia

e. U osesków - z mlekiem matki

35. Zakażenia wywołane przez florę własną pacjenta to zakażenia:

• a. Egzogenne

b. Endogenne

• c. Nietypowe

d. Latentne

e. Wtórne

36. Przyczyną zakażeń szpitalnych związanych z obecnością implantów lub

cewników najczęściej jest:

a. Staphylococcus epidermidis

• b. E.coli

c. Streptococcus pyogenes

• d. Listeria monocytogenes

e. Streptococcus pyogenes

37. Efekt cytopatyczny komórek gospodarza związany jest z:

a. działaniem komórek cytotoksycznych,

b. aktywnością komórek NK,

c. obecnością cząstek wirusa,

d. apoptozą ,

e. samoistną degeneracją .

38. Największą aktywność p-wirusową wykazuje:

a. TNF,

b. INF α,

c. INF β,

d. IFN γ,

e. TFX.

39. Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby t.B charakteryzuje utrzymywanie się

powyżej 6 miesięcy:

a . antygenu HBc , p-ciał anty HBs i anty Hbe,

b. antygenu HBe , p-ciał anty HBs i anty Hbc,

c. antygenu HBs, i HBe , p-ciał anty HBc ,

d. antygenu HBc, Hbe, HBs,

e. przeciwciał anty HBs , anty Hbc i anty Hbe.

40. Główną przyczyną spadku liczby limfocytów T w zakażeniach wirusami HIV jest:

a. odpowiedz immunologiczna,

b. aktywność makrofagów,

c. apoptoza komórkowa,

5. zakażenia komórek prekursorowych,

e. bezpośrednia cytotoksyczność.

41. Zespół SARS (severe acute respiratory syndrome) występuje w następstwie

zakażenia :

a. wirusami grypy,

5. wirusami arena,

6. wirusami paragrypy,

7. wirusami korona,

e. wirusami kalci.

42. Prowirusem nazywamy;

a. wirusa wnikającego do komórki gospodarza.

b. wnikający genom wirusowy do genomu komórki,

c. potranskrypcyjny ds DNA (na bazie ss RNA) integrujący do genomu komórki

gospodarza,

d. jedną kopię RNA i DNA wnikającą do genomu komórki gospodarza,

e. wirusa w fazie dojrzewania.

43. Mięsak Kaposiego powstaje w następstwie zakażenia wirusami:

a. HBV,

b. Herpes t.6,

c. HIV,

d. Herpes t.8,

e. HPV B19.

44. Za najważniejsze komórki w procesie niszczenia zakażonych wirusami komórek

uważa się ;

a. uczulone makrofagi.

2. cytotoksyczne limfocyty T,

c. cytotoksyczność komórkową zależną od przeciwciał /ADCC/,

d. naturalne komórki bójcze /NK/ ,

e. układ siateczkowo-śródbłonkowy.

45. Zakażenie permisywne wirusami komórek w hodowli doprowadza do:

a. zniszczenia komórek,

b. transformacji,

c. dalszego ich funkcjonowania,

d. zahamowania ich podziału.

e. powstawania syncytiów komórkowych,

46. Cytotoksyna tchawicza wydzielana przez B. pertussis:

a. ma działanie anafilaktyczne

• b. podwyższa poziom insuliny

• c. uszkadza nabłonek tchawicy

• d. uszkadza leukocyty tchawicze

• e. zwiększa syntezę cAMP komórek tchawiczych

47. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:

• a. S. epidermidis i S. aureus

• b. S. pyogenes i S. pneumoniae

• c. E. faecalis i S. pneumoniae

• d. S. aureus i S. pyogenes

e. S. saprophyticus i S.epidermidis

48. Drobnoustrojami zdolnymi do rozkładu eskuliny są szczepy:

a. S. epidermidis

b. S. pyogenes

• c. S. pneumoniae

• d. E. faecalis

• e. S. aureus

49.Bakteriami, które nie posiadają peptydoglikanu, a mają rybosomy i są pasożytami

wewnątrzkomórkowymi są:

• a. Mycoplasma pneumoniae

• b. Chlamydia. pneumoniae

• c. Mycobacterium . tuberculosis

• d. Mycoplasma hominis

• e. Ureaplasma urealiticum

50. Rikettsiae:

a. rosną tylko zewnątrzkomórkowo

b. mają budowę typową dla komórek eukariotycznych

c. powodują choroby zakaźne poprzez szerzenie się na drodze kropelkowej

d. są wrażliwe na penicylinę G

e. zakażenie dotyczy naczyń krwionośnych i objawia się zmianami krwotocznymi

51. Ciałka elementarne występują w cyklu rozwojowym:

• a. mykoplazm

• b. chlamydii

• c. wirusów

• d. ricketssi

e. nokardii

52. Zakażenie z penetracją nabłonka jelita wywołuje:

• a. Salmonella typhimurium

• b. Salmonella tyhi

• c. Shigella dysenteriae

• d. Yersinia enterocolitica

e. Enterobacter cloacae

53. Kleszcze są wektorem

a. duru plamistego epidemicznego

b. boreliozy z Lyme

c. listeriozy

d. leptospirozy

e. duru plamistego endemicznego,

54. Najczęściej za wywołanie biegunki podróżnych odpowiedzialne są szczepy bakterii

E.coli typu :

a. EIEC,

b. EHEC,

c. VTEC,

d. EPEC,

e. ETEC,

55. Najczęściej izolowaną bakterią w mukowiscydozie jest:

a. Stapchylococcus epidermidis,

b. Streptococcue pneumoniae,

c. Klebsiella pneumoniae,

d. Pseudomonas aeruginosa,

e. Bordetella pertussis.

56. Toksyna czerwonkowa jest wydzielana przez :

a. Shgella boydi

b. Shigelle dysenteriae,

c. Shigella flexneri,

d. Shigella sonnei,

e. Shigella flexneri i Shigella boydi.

57.Czynnik wiązkowy wstępuje na zewnętrznej powierzchni :

a. Mycobacterium tuberculosis.

b. Treponema pallidum,

c. Borrelia recurentis,

d. Legionella pneumophila,

e. Actinomyces israeli.

58. Szczepionka przeciw H. influenzae zawiera:

a. LPS

b. białka błony cytoplazmatycznej

c. polisacharyd otoczki

d. mureinę

e. toksoid H. influenzae.

59. Szczepionki atenuowane zawierają:

a. żywe drobnoustroje

b. antygeny i białka

c. zabite drobnoustroje

d. toksyny

e. surowicę

60. Szczepionką Engerix B zapobiegamy zakażeniom:

a. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. C

b. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A i B

c. Wirusami Polomyelitis

d. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A

e. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. B i D.

---