5skarzewski

I. Uszereguj pochodne kw. karboksylowych według ich malejącej aktywności jako odczynnik odczynników acylujacych i uzasadnij ten wybór. Podaj mechanizm ich reakcji z nukleonami.

X) fcUu-oOcCwt

*>) lA** Q^cf_Qt,

_r » -I    t

l-c\ < Uu* -*-» l t-'i'Vu]-’    , y

V "    * ^v £

2. Usuwanie gmpy ftalowej pracz hydrolizę.

cę

u-H

U‘Ł

* t v

w*

(-**1

M-e

bfltOł.Cą

^ł u

U>jU*

KjOOaAi

3. Reakcja woolflfa-kizncra

^ySi^ny^ r/tr-c^łz-wu 1 -a-./, R o ił ko« .tco*c ^L l    J ¹

4.Rcakcjia6aW«ki    eto of,/b -AaxŁvUM. lO- UlAtfvuvj(.

* ?

^ ch, v '«rrs,©* 6. ,^c; Y-« ^ * ^ct0

"    ³    » «» o»rt

J? 5* fli*¹ 'pEt.FłOH ?    ♦* «    9

—    X

)^0*    U.

5. Przedstaw wynik i mechanizm: a)acydolizy (HI) eteru metylowo-fcnylowcgo

“»³

b)otwarcta pierścienia metylooksiranu (tlenku propylenu)

** > CW

Williansona.

\0*

(^ym«

^r'omq e-o. , |4 k,_0X)

6. Wymień (wzór i nazwa) po jednym związku siarki i fosforu. Podaj 2 przykłady zastosowania tych związków do syntezy ich pochodnych.

₄) iCHj-SH -lit —* CHj-S-S-CW, 1 2H]

iWdttouoWot