154821720095492034876101963873 o

I. Uszereguj pochodne kw. karboksylowych według ich malejącej aktywnołci jako odczynnik odczynników acylujacych i uzasadnij ten wybór. Podaj mechanizm ich reakcji z nukJeofilami.

Re

X) fcOUoOcCwk

(aHv 0 ~t'?q. i

*■? i

/<■" P

fo ; :    _r 1    *

a-6_xv • Wu t*' t    — «-^u_u « v ~

2. Usuwanie grupy ftalowej przez hydrolizę. (6ob« Ł^» I

LCoUł

bOOMi

O}*-* ojfi-i oj.-. ^ •■"•V * Ci

3. Reakcji woolffa-kiraera R

*’V -u^-uK-^g, ri-r.u-tH,] rwa - r

O łł tOH ,UO'C    i    J ¹

4 Reakcji! 6abrMt (OddM^O. eto d ,/b    tO. terbów^-

„ _ t *    t ‘ ‘łUs^pŁf.fłOH ?    ** H 9

^El0'^c>;⁶"^¹ c<‘Y^tv* nto.    ■ ao

³    * ⁿ CCfcft

S. Przedstaw wynik i mechanizm ajacydoUzy (10) eteru aKtytowo-fcoytowcgo

bjocwirca piertcicau metyfooksinuiu (tlenku propylenu)

Nr7    ¹ -s/N

'0# ^>1,1

/«

c) tyeleza Willianaooi

* - x * r'ówo -rur* Ko*)

6 Wyouró (wzór i nazwa) po jednym xwsm*« «•*! i (calbru Podaj 2 przykłady zastosowania tych rwiaiów do tyotezy ich pochodnych

icvsrt Ot —‘CNj-r-s-w, 1

i*ih*j*> ot

*1    K_c *)>*’-<

Łnfo^M *eC

*1