Egzamin6

\. Uszereguj pochodne kw. karboksylowych według ich malejącej aktywności jako odczynnik odczynników acylujacych i uzasadnij ten wybór. Podaj mechanizm ich reakcji z nukleonami.

M iMKOtiK UoCAOvaT^    p ^

l) btn/-oOcU/u‘k    ^ fi

ś( } oAAAA&

Co

l-C ♦

UH.

0',

r ^w

Mu -r* t

yj

2. Usuwanie grupy ftalowej przez hydrolizę. (Oo4)N tC©

ł V

oę- t* ą* ■“> *** * 0:”"

era

<v ii kOH iaa»c '    J ¹

w*w ^o^Hrtioy

3. Reakcja woolfFa-kiznera

' ^ -

ko

4 Reakcjia Gabriela    dbo    tuO-

oe    -i*

P ? -)iteV0E#.F»0M f * h ?

6'    'U* « Eto

/ - H '

Cfloft

ⁿ⁵^^zX ’ c<‘-r^c'» It* Orij •^x‘-

"    łon

5. Przedstaw wynik i mechanizm: ajacydolizy (HI) eteru metylowo-fenylowego

W

te

(gr^0H * ag

b)ot warcia pierścienia metylooksiranu (tlenku propylenu)

C«T,    J

Y/

c) synteza Williansona.

R-X ^{ł Rl} ÓMq    (t M_0X)

6. Wymień (wzór i nazwa) po jednym związku siarki i fosforu. Podaj 2 przykłady zastosowania tych związków do syntezy ich pochodnych.

4)    "It -»OH_s-S-S-CH, 1 2H]

ŚHtśonolitś

I) Uj**),!* ♦ c«_kS —*(C_t

In f'M^lo|o^v£    ^