Agrobiotechnologia 9

Agrobiotechnologia 9




:    Przygotowanie 1 % żelu agarozowego

1.    Do kolby dodać,kolejno:

- 150 ml bufor 1 xTBli -1,5 g araroza

2.    Zamieszać i rozpuścić w kuchence mikrofalowej.

3.    Wystudzić a następnie dodać 15 gl bromku etydyny o stężeniu 100 mg/ml (pod

dygestorium!! !).• Całość dokładnie wymieszać i wylać do uprzednio przygotowanej foremki.

4.    Po zastygnięciu zdjąć boczne ograniczniki z foremki z żelem, włożyć żel z foremką do

aparatu do elektroforezy, wyjąć grzebień.

5.    Nakładać przygotowane próbki.

6.    Rozdział elektroforetyczny prowadzić przy napięciu 100V przez 1,5 godziny.

7.    Po zakończonej elektroforezie wizualizacja żelu w świetle UV.

Przygotowanie pHHRmiHM|ńprodDkt6v PCR do rozdziału elektroforetycznego

1.    Do probówek z odpowiednią mieszaniną reakcyjną dodać 2 ul buforu obciążającego.

2.    Całość zamieszać i nakładać na żel przy użyciu pipety.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Slajd14 * zupa migdałowa - sposób przygotowania: Mleko przelać do garnka, dodać cukier waniliowy i k
Obraz9 (22) Całość dokładnie wymieszać. Po ochłodzeniu do kolby dodać 10 cm3 kwasu azotowego(V) (1
kolorymetria biochemia Oznaczanie stężenia żelaza metodą kolon metry czną Do 6 probówek dodać kole
składa się jakby z dwóch warstw, jak również buforu zastosowanego do przygotowania żelu: innego dla
6. Dodać do powyższego wykresu kolejną serię danych i odpowiednio sformatować otrzymany wykres. Wykr
08 Elektroforeza w żelu agarozowym. Żeli agarozowych można używać do rozdziela DNA w stosunkowo sze
wymaganiau bmp —    oddestylować 100 cm3 cieczy do kolby Erlenmeyera, —   &
Egzamin ustny z angielskiego Przygotowałem się do niego opisując kolejne obrazki na demotywatorach.
img605 64. Wykonanie oznaczenia Do kolby stożkowej pojemności 300 ml odmierzyć 100 ml badanej próbki
lab22 84 84 WniospoC Z 48. Denaturacja białek Do dwóch probówek wlać 4-5 kropli mleka i dodać kolejn

więcej podobnych podstron