DSC00079 (5)

Najbardziej charakterystyczna reakcje addycji nukleofilowej do grupy karbonylowej

reakcje I kwasem cyjanowodorowym - powstaje cyjanohydryna która hydrofizuje do hydroksykwasu:

i

CN

—OM H

cyjanohydryna

H»Q i    cooh

OH

oftydrcksytwas

— reakcje z bezwodnym alkoholem - powstają hemiacetale i acetale

f n-ftl O-R	Grupo hydroksylowa
	-OH i ofcok tyłowa -OR
R-C-H -«- B-ę H	znojdoją t»» przy tym samym
OH J ^R,-0H Ó-R	otom* węgla
honacetat «»

ketony z alkoholami dają hemiketałe (pólketale) i ketale

Ketony reagują trudniej, mogą przyłączać glikole, tworząc cykliczne ketale

Ó-CH,    ^H

|

		0 -	0	0-
igc ——CHj ♦ matm	moim	CH3 CHj	^v 0 H* CH3C -i	3	fp
PWM)	|WM) ru póBcełai	^CV-	|jj CH,	^Jr’ 0 cF 0	fjl