dopełniacza), hormony peptydowe, radiologiczne środki cieniujące, oziębienie, niektóre narkotyki i relaksanty układu mięśniowego i.'
• Są źródłem komórkowym prawie całej ilości histaminy występującej we krwi
• Dwupłatowe jądro, ap. Goigiego, wolne rybosomy, ślady ergastoplazmy
• Wykazują zdolność do ruchów ameboidalnych, często wykazują dodatnią reakcję na peroksydazę
• Posiadają receptor Fes RI
• Żyją krótko
• Wolniej degranul ują niż mastocyty
• Są bardziej wrażliwe od mastocytów (reagują już przy małym bodźcu) . *
Odróżnia się dwa rodzaje bazofilów:
Bazofile krwi obwodowej
Bazofile tkankowe, określane również jako komórki tuczne lub mastocyty.
AGRANULOCYTY
Cechy auranulocytów:
• Brak platowości jądra
• Obecność jąderka
• Ziarnistości azurofilne
Limfocyty
Średnica 6-9-12pm, częstość występowania 20-40%
• Limfocyty B - nieaktywne > stymulowane (proliferujące) > k. plazmatyczne
• Limfocyty T - nieaktywne > stymulowane > limfocyty wydzielające limfokiny
• Limfocyty Ts i Th A
=> Limfocyty Th (helper - pomocnicze) - marker CD4 - wydzielają limfokiny => Limfocyty Tc (cytctoksyczne) - marker CD8 - “zabijają” komórki zakażone wirusami ... oraz komórki nowotworowe
=> Limfocyty Ts (supresorowe - hamujące) - marker CD8 - hamują odpowiedź
immunologiczną
=> Limfocyty Tks (kontrasupresorowe) -1 populacja posiada w śledzionie i sprzyja
produkcji IgM i IgG II populacja z układu iimfatycznego przewodu pokarmowego - chronią TH przed sygnałami supresorowymi
• Limfocyty NK i K - charakteryzują się brakiem markerów CD4 i CD8 (zdolnością
cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał) - należą do komórek “zabójców”
£
Monocyty
• Średnica do 20pm, częstość występowania 3-8%
• Monocyty duże, o średnicy 20pm, z dużym ekscentrycznie położonym jądrem,jo nerkowatym
kształcie ubogie w chromatynę f
• Monocyty małe, chromatyna jądrowa monocytów zwykle nie zawiera jąderek; bardziej zbita niż w dużych, obecność drobnych ziarnistości widocznych w postaci “pyłu”, wakuoli oraz ziarnistości azurofilnyćh .
• Komórki żerne, fagocytoza drobnoustrojów, szczątków tkankowych i komórkowych
• Zdolność do chemotaksji i mikropinocytozy *.
• Receptory na fragmenty Fc Ig, C3 oraz odrębne miejsce wiążące dla limfocytów "