PA190035 [1600x1200]
Tworzenie wiązań krzem — węgiel. Reakcja ta przebiega dwuetapowo. W pierwszym etapie grupy silanolowe reagują z chlorkiem tionylu tworząc chlorek, który następnie poddaje się reakcji ze związkami litoorganicznymi:
Si-OH + SOCl2->Si-CI Si-Cl + RLi -> SiR
Końcowym produktem jest krzemionka, w której grupy organiczne związane są bezpośrednio z jej powierzchnią
Jako pienvsi wypełnienia z chemicznie związaną fazą stacjonarną spreparowali H ilasz i Sebastian. Wypełnienia.,ąpiwstaly w wvn ^.j-akaii chlorku
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
67 (100) prowadza się w środowisku zasadowym, które zapewnia obecność węglanu sodu. Reakcja ta przeb
Obraz (1085) 404 Większość kwasów karboksylowych bardzo trudno ulega dekarboksylacja Reakcja ta prze
S0035 (2) 1. Selektywne tworzenie wiązań węgiel-węgiel («-Bu4NC1) kieruje reakcję w stronę termodyna
57325 S0008 (2) I. Selektywne tworzenie wiązań węgiel-węgiel lun;) cechą reakcji Dielsa-Aldera jest
22981 S0026 (2) I. Soluktywnc tworzenie wiązań węgiel węgiel grupowanie Cope’a za reakcję reprezenta
78276 S0013 (2) 1. Selektywne tworzenie wiązań węgiel węgiel reakcja bezpośrednia Hox 2 reakcja pośr
IMG18 R.REAKCJE PRZEBIEGAJĄCE Z ROZERWANIEM WIĄZANIA C-O . 5«
S0041 (2) I. Selektywne tworzenie wiązań węgiel-węgiol u) [Mo] + + ■Ht, tłialkenowy proces
37444 S0030 (2) TMMnlam I Suloklywno tworzenie wiązań węgiel-węgiel Tabela 1.5.1. Synteza estrów all
S0023 (2) I Selektywna tworzenie wiązań węgiel węgiel (4) 2 ( ) + Ph Nil, A />-TsOH Me toluen,
więcej podobnych podstron