13. Roztwory buforowe: pH 1.0 i pH 10.0
14. Dyskietki
Wykonanie ćwiczenia (obsługa reaktora i termostatu -jak w poprzednich ćwiczeniach)
^ 1) Odmierz pipetą 10 ml wodnego roztworu barwnika do naczynia reakcyjnego.
ic2) Nasycaj roztwór przez 15 minut argonem, w tym czasie przygotuj do pracy spektrofotometr (punkty 4-5).
^3) Napełnij reaktor sonochemiczny 500 ml wody i zamontuj w nim naczynie reakcyjne według wskazówek prowadzącego.
’V4) Poddaj roztwór sonikowaniu przez 20 minut (355 kHz, 100 W, 20 °C), po czym pobierz próbkę roztworu do naczynka scyntylacyjnego.
^5) Do obu kuwet spektrofotometru odmierz po 1 ml buforu pH 1.0 + 2 ml wody i wykonaj bbr~. O zerowanie spektrofotometru w zakresie 300 — 750 nm
V; 6) Kuwetę pomiarową napełnij 1 ml buforu pH 1.0, dodaj 2 ml wyjściowego roztworu ^ barwnika i zarejestruj widmo absorpcyjne jr^Ą. /j
V 7) Kuwetę pomiarową napełnij 1 ml buforu pH 1.0, dodaj 2 ml sonikowanego roztworu^i _ l£)CX^ barwnika i zarejestruj widmo absorpcyjne
\j 8) Porównaj oba widma. Na tej podstawie ustal z prowadzącym inny czas sonikowania. 4,0/nu/l)
\J 9) Przeprowadź sonikowanie kolejnej próbki i zarejestruj widmo w podany wyżej sposób,
\J 10) Do obu kuwet spektrofotometru odmierz po 1 ml buforu pH 10.0 i 2 ml wodyrfefcfł~ -
v 11) Wykonaj zerowanie spektrofotometru w zakresie 300 - 750 nm.
\J 12) Kuwetę pomiarową napełnij 1 ml buforu pH 10.0, dodaj 2 ml wyjściowego roztworu ^bT^(j(XC barwnika i zarejestruj widmo absorpcyjne.
13) Analogicznie zarejestruj widma dla obu sonikowanych próbek. ,(j(\- €-0 .
14) Starannie umyj naczynie do sonikowania, kuwety i pozostały sprzęt szklany.
15) Zapisz widma na dyskietce w postaci pliku ASCII.
d£'/LÓ
o
2