0000044(2)

podobnie od powolnego przebiegu sprawy w tej ostatniej postaci. Nie można dy«trofii mięśniowej utożsamiać z miopatią martwiejącą Denny--Browna, z miopatią naczyniową lub ze zwyrodnieniem ziarnistym mięśni;

i)    p ust a ć ni i o piegi c z n a (Farber) występuje rodzinnie, zaczyna się w 12 -13 r. życia od okresowych epizodów astenii mięśniowej, podobnej do napadów mioplcgicznych. Napadv porażeń stają się coraz to dłuższe, po 2—-4 latach rozwija się zanik mięśni / rozmieszczeniem podobnym do dystrofii mięśniowej; biopsja w\ka/uje zmiano miopa-tyczne;

j)    postać 11 u s z c z o w o - w I ó k n i s i < - w a p i e n n a myo-jiathia Upo-fibro-calcaria. Maitoioli-Foggia. 194.V. rodzinna, dziedziczy

Ryc. 107

Ryc. 108

R\,    107. Postępująca rlysuofia mięśniowa. Symetryczny zanik mięśni pasa bar

kowego.

Ryc. 108. Zanik mięśni postępujący. Twarz miopa tyczna.

się w 'posób recesywny; mięśnie ulegają zanikowi; w tkance podskórnej oraz mięśniach ramion i ud tworzą się blaszki wapienne, które uwidaczniają się na rent-genogramach: zwapnienie jest skutkiem zwyrodnienia tłuszczowego włókien mięśniowych;

k p o stać ni i o p a t y c z-n a w zaburzeniach hormonalnych niedoczynność i nadczynność tarczycy. niedoczynność i nadczynność przytarczyezck. nietkn z.' nność. przysadki, choroba Cushinga. choroba Addisona. cu krzvca :;

244