0000098

0000098



GHs-OH

HO-C7H + CHrO-(P)


R,-C-S-CoA

RrC-S-CoA


R7C-O-CH K’ CHr0-(P)


+ 2Co'A-SH [15-19]


Wytworzony kwas fosfatydowy jest związkiem kluczowym w biosyntezie tłuszczowców, gdyż może on brać udział zarówno w wytwarzaniu tłuszczów właściwych, jak i fosfotłuszczowców. W obu przypadkach kwas fosfatydowy pod działaniem fosfatazy ulega hydrolizie do fosforanu i a, j8-dwuglicerydu, który przy syntezie tłuszczów właściwych w reakcji z trzecią cząsteczką acylokoenzymu A przechodzi w trójgli-ceryd, stanowiący podstawowy składnik tłuszczów właściwych.

Wytwarzanie fosfoglicerydów

Synteza fosfotłuszczowców polega na aktywacji składnika zasadowego i przeniesieniu go na a, /S-dwugliceryd. Na przykład aktywacja choliny, która stanowi zasadowy składnik lecytyn przebiega w następującej kolejności. Najpierw następuje aktywacja choliny zgodnie z reakcją

cholina+ATP-» cholina-®+ADP    [15-20]

Fosforan choliny łączy się z bogatym w energię cytydynotrój fosforanem — CTP w reakcji analogicznej do wytwarzania UDPG (patrz str. 134), przy czym powstaje tzw. aktywna cholina, czyli cytydyno-dwufosforan choliny — CMP—P—Chol według reakcji

CTP+cholina-® -» CMP—P—Chol+®~®,    [15-21]

Aktywna cholina, która może być uważana za koenzym odpowiedniej transferazy, wchodzi w reakcję z a, /J-dwuglicerydera, na który zostaje przeniesiona reszta fosforylocholiny i twarzy się cząsteczka lecytyny. Opisane przemiany są przedstawione na rysunku 96. Również inne fosfotłuszczowce, np. kefaliny są wytwarzane w komórce według analogicznych mechanizmów.

Powiązania między metabolizmem tłuszczowców i cukrowców

Od dawna wiadomo, że organizm zwierzęcy otrzymujący w nadmiarze dietę cukrową jest zdolny do przekształcania tych związków w tłuszcze i odkładania ich w tej postaci w charakterze materiału zapasowego (np. tucz świń). Z drugiej strony wiadomo również, że nasiona roślin oleistych, zawierające jako materiał zapasowy znaczne ilości tłuszczu, przerabiają go w czasie kiełkowania na glukozę. Wreszcie niedawno stwierdzono ścisłe powiązanie koenzymatyczne między przemianami tych dwóch grup związków, gdyż NADPH + H+, niezbędny przy biosyntezie kwasów tłuszczowych, jest wytwarzany w

342


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
IMG00016 20101211 1346 [f
skanuj0025 NADH + H* CHj— OHc = o fosfodihydroksyaceton dehydrogenaza 3-fosfoglicerolowa NAD* Cł-t,—
estry mechanizm estryfikacji katalizowanej przez kwas full R-7. c • • R OH • • • • HO^ • • R-C-OH R
cykl pentozofosforanowy HO-C-H H-C-OH I HO-C-H I H-C-OH NADP* NADPH + H* Mg2* ylub
wymaganiaQ bmp 256 OH, 0 OH, O H-C-O-P + HO- euzjrn -—» H-C-O-P-O- enzymI I OH, O 3 I CH3-C-CH3 /II.
.OH OMe OH    HO    eugenol HjC UH3    HjC
v H-Ć-OH HO-Ć-H H-Ć-OH H-Ć-OH CHaOH Gilwq w Heksokmamv H-C-OH HO-C-H H-Ć-OH H-Ć-OH
OH OHHO HO HO    OH li i i II i li i li /^v C-C-N—C-CHV—C-C—N£o OH HO
19238 Obraz (2001) CH-NOH CN CHO H-C-OH H-C-OH HO-C-H NHjOH
DSC00226 H C.....oh
201030Image0051 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH HO OH HO< 1/ lxOH CH3 O
739904E8743504186354H0542126 o QVH H-C-OH ho-cŁh ho-c^h H~ć—OH ch2oh ga laktoza 1. Laktoza, cukier m

więcej podobnych podstron