130 3

Zadanie J8 3,*

Dq dwóch probówek wrzucono !.kniu|ii-i j .j ? kui /ogo. Do pierwszej « bówki dodano kwas solny, do drugiej kwa-. •-* z.iwiowy. ObserwowB wydzielanie gazu, a w jednej z probówek wyli.u cnie białego osadu Naszkicuj rysunek doświadczenia i przedstaw obserwacje. Podaj 10^ gazu. Napisz równania reakcji zachodzących w probówkach. Określ reakcji. Który z kwasów jest mocniejszy?

Odpowiedź

	Probówka 1.	Probówka 2.
Rysunek doświadczenia i obserwacja	gaz bezbarwny ^HCl(aq) fi n Je 0 skorupka rozpuszczenie jajka skorupki	gaz bezbarwny ^H2^L2^u4(aq) * rf II js y u skorupka rozpuszczenie jajka skorupki biały osad
Rodzaj gazu	Tlenek węgla(IV)	Tlenek węgla(IV)
Równanie reakcji	CaC03 + 2 HCl -» CaCl2 + C02t + + h2o	COOH COOx CaC03 + l —> I Ca| + C02f + HJ COOH C00^7
Typ reakcji	Wymiany podwójnej	Wymiany podwójnej
Porównanie mocy kwasów	Kwas solny jest kwasem mocnym, w roztworze wodnym całkowicie dysocjuj* Wartość pierwszej stałej dysocjacji kwasu szczawiowego - Kh2c2o4 = 5,6 • IM - świadczy o tym, że jest on jednym z mocniejszych kwasów organicznych!

Zadanie 284.*

Uczniowie otrzymali polecenie teoretycznego określenia właściwuil kwasu salicylowego na podstawie informacji ze szkolnych podręczniki i innych dostępnych źródeł. Polecono uczniom zapisanie w tabeli danya dotyczących rozpuszczalności w wodzie, barwy uniwersalnego paplm ka wskaźnikowego, zachowania kwasu salicylowego podczas powoi] mg i szybkiego ogrzewania. Uczniów zapytano, jak zachowa się kwas sali. Iowy w reakcji z wodorotlenkiem sodu w obecności fenoloftaleiny orM w obecności jonów żelaza(lll).

Korzystając z tablic chemicznych, podaj stałe dysocjacji kwasów salicy lowego, benzoesowego i fenolu oraz uszereguj kwasy według malejął mocy. Zapisz spodziewane obserwacje. Napisz równania reakcji. Pu<m znane ci zastosowania kwasu salicylowego. Podaj wniosek dotyczący tfl danego kwasu.

	l*i /ewhlywrtne obserwacje 1 uzasadnienie
lusJt iitffpić śd*'^ie	Kwas salicylowy rozpuszc /<i się w wodzie z powodu obecności grup polarnych - hydroksylowej i karboksylowej.
Ifłlalilpgo	Czerwona, potwierdzająca odczyn kwasowy
TI ^ s 3	Zachodzi sublimacja.
§Me fi y r /cwanie I I	Rozkłada się, zachodzi dekarboksylacja, a wydzielany gaz zmętnia wodę wapienną: COOH OH :Q.^0H(^! • C0!t
lutet NaOH jfluflaleiny	Odbarwienie roztworu, kwas zobojętnia zasadę: COOH COONa I\OH X>H (QI + NaOH -> (QJ + C02t \
feltk FeCl3	Powstanie różowofioletowego kompleksu potwierdzającego obecność grupy hydroksylowej związanej z pierścieniem.
|wimnie mocy pw	^salicylowego ~ 1>05 '10 , ACbenzoesowego - 6,3 • 10 , = 1,3 * 10 , kwas salicylowy > benzoesowy > fenol
jon 'wanie	Stosowany do produkcji kwasu acetylosalicylowego (aspiryna), salicylanu fenylu (salol), kwasu p-aminosalicylowego (PAS).
plpk	Kwas salicylowy jest kwasem o średniej mocy, sublimuje, w wodzie rozpuszcza się, podczas ogrzewania rozkłada się, daje reakcję podobną do fenolu.