201030Image0129

201030Image0129



ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE/


Omówione dotychczas metody farbowania włosów nie pozwalają na osiągnięcie trwałego rozjaśnienia włosów. Podstawą działania środków wywołujących całkowite rozjaśnienie włosów jest oksydacyjne zniszczenie mclanin, ciemnego pigmentu włosów. Proces degradacji melanin przeprowadza się w środowisku alkalicznym. Warunki takie zwiększają stopień hydratacji keratyny włosów, co ułatwia dostęp utleniacza, a jednocześnie wywołuje kurczenie się mclanin, co z kolei sprzyja wypłukiwaniu ich ze struktury włosa i poprawia skuteczność całego zabiegu. Ubocznym skutkiem obserwowanym przy oksydacyjnym rozjaśnianiu włosów jest jednoczesne utlenianie się siarki w mostkach disiarczkowych keratyny do trwałych mostków disulfonylowych, których nie są w stanie rozerwać czynniki redukcyjne, a to sprawia, że w procesie tym włosy są poddawane jednocześnie w pewnym stopniu ondulacji.

Powszechnie stosowanym utleniaczem w preparatach do rozjaśniania włosów jest amoniakalny roztwór nadtlenku wodoru lub addukt nadtlenku wodoru z mocznikiem (H2N-C0-NH2*H202), spotykany pod nazwą handlową Ortizon. Do tych celów w kosmetyce wykorzystuje się ponadto sole (sodową, potasową, amonową) kwasu nadtlenodwu-siarkowego, które w roztworach wodnych hydrol izują z wydzieleniem nadtlenku wodoru (ryc. 314),

Ryc. 314.

Efekt rozjaśnienia włosów za pomocą nadtlenku wodoru obserwuje się po upływie 10-30 minut. Alkaliczny odczyn środowiska, wywołany obecnością amoniaku, jest neutralizowany za pomocą rozcieńczonych roztworów kwasów organicznych (kwas cytrynowy, winowy). Nadmiar nie rozłożonego utleniacza usuwa się natomiast przez spłukiwanie włosów wodnymi roztworami reduktorów [NaHSOJt (NH^SOj). Użyty w nadmiarze nadtlenek wodoru, a także alkaliczny odczyn środowiska można jednocześnie zneutralizować, stosując do

244


Rozdział U

płukaniu włosów kwas as korbo wy. lecz wysoka cena związku ogranicza możliwość jego stonowania.

W preparatach przeznaczonych do samodzielnego rozjaśniania włosów nadtlenek wodoru jest używany w stężeniu 3%. w stężeniu wyższym (6-12%) natomiast utleniacz ten bywa stosowany w profesjonalnych zakładach.

Można tutaj nadmienić, że efekt rozjaśnienia włosów dają również niektóre żółte barwniki flawonowc. często stosowane w szamponach. Do związków takich należą apigenina (Vcmulin). czyli 4 ,5.7-trihydroksyflawon (ryc. 315). oraz lutcolina (cyanidenon 1470), czyi i 3'.A '-5.7-tctrahydroksyflawon. Oba związki, w formie 7-glukozydów (ryc. 315). są obecne uf koszyczkach rumianku pospolitego i rzymskiego.

Rozjaśnienie włosów można również osiągnąć stosując preparaty hamujące biosyntezę me-lanin. Stwierdzono, że skutkiem ubocznym przyjmowania Chlorochiny (ryc. 316; Arechiny (difosforan), 4-(4-dictyloamino-1 -mety!obulyIoamino)-7-chJorochino!iny] o właściwościach przeciwzimniczych i przeciwreumatycznych jest rozjaśnienie włosów od blondu do blondu platynowego.

Jednak oczywiste jest, że chlorochina nic może być zakwalifikowana do preparatów kosmetycznych, gdyż ingerencja w endogenne procesy ustrojowe nie jest przedmiotem zainteresować kosmetyki.

i.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
201030Image0060 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Pierwsze z wymienionych oddziaływań jest związane z wpływ
201030Image0096 zarys chemii kosmetycznej hydroksyalkilosulfonianów. Budowę tych związków opisano w
201030Image0080 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJSole pirydyniowe Omówione dotychczas tcnzydy kationowe pra
201030Image0103 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Budowę lecytyn (ryc. 214) oraz ich właściwości kosmetyczn
201030Image0037 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wych oraz związków polifenolowych, i są spotykane pod naz
201030Image0056 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH Ryc. 139. rozpowszechnienie kwasu pantotenowego w przy
201030Image0076 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ jako emulgatory kosmetyczne, a zastosowane w mieszaninie
201030Image0093 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne tyczny
201030Image0016 zarys chemii kosmetycznej Tabela IV. Filtry przeciwsłoneczne UV A Nazwa R R, Eus
201030Image0067 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 162. Detergenty sarkozydowe nych artykułach do mycia
201030Image0069 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ mają w swoim składzie również środki natłuszczające (estr
201030Image0016 zarys chemii kosmetycznej Tabela IV. Filtry przeciwsłoneczne UV A Nazwa R R, Eus
201030Image0007 zarys chemii kosmetycznej mctycznych. obejmujących m.in. środki myjące i pielęgnują
201030Image0008 zarys chemii kosmetycznej R R R I    r
201030Image0009 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ1.2. Filtry przeciwsłoneczne UV Światło słoneczne obejmuje
201030Image0010 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ nc. Organizm ludzki wytwarza dwa rodzaje mclanin - feomel
201030Image0011 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] jego intensywność jest znacznie wyższa od występującej w

więcej podobnych podstron