I
Para elektronowa z pierścienia aromatycznego atakuje karbokation, tworząc wiązanie C-C i dając nowy karbokation pośrediii
Utrata protonu daje następnie obojętny zalkilowany produkt substytucji
W przeciwieństwie do podstawień wielokrotnych, do których często dochodzi w reakcjach alkilowania Friedela-Craftsa, reakcje acylowania nie zachodzą nigdy więcej niż raz, ponieważ będący produktem acylobenzen jest zawsze mniej reaktywny niż substrat. Te różnice w reaktywności zostaną omówione w dalszej części podręcznika.
Problem 16.6
Jakiego chlorku kwasowego należy użyć w reakcji acylowania Friedela-Craftsa, aby otrzymać każdy z następujących acylobenzenów:
O