Scan136

Scan136



13.24.    Równanie kinetyczne reakcji: A + IB <^> 2C + D ma postać:

-cifA]/dtk[A]{Bf, Ile razy szybciej ubywa z mieszaniny reakcyjnej substrat B niż substrat A?

13.25.    Reakcje trój cząsteczkowe spotykane są częściej niż dwucząsteczko-we; a) tak, b) nie.

13.26A. W rea’kcji zerowego rzędu szybkość jej przebiegu nie zależy od stężeń reagentów; a) tak, b) nie.

13.26B. Szybkość danej reakcji jest wielkością stałą w danej temperaturze. Jaki jest rząd tej reakcji?

13.27A. Stwierdzono, że okres pólrozpadu substratu A w reakcji A<=>B nie zależy od stężenia początkowego A. Jaki jest rząd tej reakcji?

13.27B. Jeśli okres pólrozpadu danego reagenta .4 w danej reakcji nie zależy od jego stężęnia początkowego, to względem A jest to reakcja rzędu:

a)    zerowego, b) pierwszego, c) drugiego, d) na podstawie tej informacji nie można określić rzędu reakcji.

13.28.    Przy bardzo niskich stężeniach reagentów równanie kinetyczne reakcji utleniania izocytrynianu dehydrogenazą działającą w sprzężeniu z NAD ma postać: r - k [£][Ó]4[ż(]2[A/]2[Jh^2+]2, gdzie E,S,A i N oznaczają kolejno: enzym, substrat, AMP, (monofosforan adenozyny) i NAD (dinuklotyd nikotynoadeni-nowy). a) Jaki jest całkowity rząd tej reakcji? b) Jak wpłynie zmniejszenie stężenia enzymu na wartość stałej równowagi?

13.29.    Dla reakcji A + 2B «■ 3C równanie kinetyczne reakcji winno mieć postać: a) r - k[A][B]2[C]\ b) r = K[A][B]\ c) r - k[A][B}2[C]'\ d) trudno jednoznacznie przewidzieć postać równania kinetycznego reakcji.

13.30.    Jeśli okres pólrozpadu danego reagenta w danej reakcji jest proporcjonalny do jego stężenia początkowego, to jest to reakcja rzędu: a) zerowego,

b)    pierwszego, c) drugiego, d) trzeciego.

13.31.    Okresy półrozpadu pierwiastków promieniotwórczych są wielkościami stałymi niezależnymi od stężenia danego pierwiastka promieniotwórczego w związku. Są to więc reakcje rzędu: a) pierwszego, b) drugiego, c) zerowego.

13.32A. W jakich warunkach reakcja opisywana równaniem kinetycznym r - k[Af (A ~ substrat) będzie przebiegała jak reakcja zerowego rzędu? Podać przykład.

13.32B. Równanie kinetyczne reakcji A + B <=> C + D ma postać: r ~ k[A][B}~. Jak trzeba dobrać warunki prowadzenia tej reakcji, aby przebiegała ona praktycznie jako reakcja zerowego rzędu względem A i nadal jako reakcja drugiego rzędu względem BI

13.32C. Reakcją którego rzędu można opisać proces przewożenia pasażerów kolejką linową na Kasprowy w sezonie turystycznym? (Kolejkę pasażerów w Kuźnicach traktujemy jako substrat, a wysiadających na górze jako produkt reakcji).

13.33.    Jeśli nie zmieniając temperatury i pozostałych warunków reakcji:

A + 2B 4=> 3C zwiększymy dwukrotnie stężenie i?, to szybkość tej reakcji wzrośnie: a) dwukrotnie, b) czterokrotnie, c) za mało danych, aby dać odpowiedź na pytanie.

13.34.    Jeśli wskutek dodania katalizatora ilość A ulegającego rozpadowi w reakcji A <=> B opisywanej równaniem kinetycznym reakcji r ~ k[Af zwiększa się trzykrotnie w ciągu godziny, to ilość powstającego B zwiększa się w ciągu godziny: a) dwukrotnie, b) trzykrotnie, c) dziewięciokrotnie.

13.35.    Czy można przewidzieć (w przybliżeniu) według jakiego rzędu

względem A będzie przebiegała reakcja: A + 3j9 <==> C, jeśli zmieszamy początkowo 20 moli A i 1 mol BI a) Tak, będzie to w przybliżeniu reakcja ............

rzędu względem A, bo................, b) nie, bo...............

13.36.    Badając przebieg reakcji A + B <=> 2C stwierdzono, że dwukrotny

wzrost stężenia A powoduje dwukrotny wzrost szybkości tej reakcji (stężenia pozostałych reagentów pozostają stałe). Czy można na tej podstawie stwierdzić, jaki jest rząd tej reakcji względem z/? a) Tak, jest to reakcja.........rzędu względem A, b) nie, bo..............

13.37.    Przy dwukrotnym zwiększeniu stężenia A szybkość rozpadu A na

B + C w tej samej tempraturze dwukrotnie wzrasta. Szybkość reakcji odwrotnej jest praktycznie równa zeru. Podać wartości wykładników potęgowych w równaniu kinetycznym reakcji r~k [A]*[5jy[C]z, x =........, y =........, z =.........

13.38.    W roztworze zawierającym związek A w rozpuszczalniku B zachodzi reakcja A => "P. W fazie stałej w równe wad,.a. loztworem jest czysty A,


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Scan134 13. KINETYKA CHEMICZNA Równanie kinetyczne reakcji podaje zależność między szybkością reakcj
b) Reakcja II rzędu: równanie kinetyki reakcji = kc skąd k = dc    c c°c Dla c 1
[19] PARAMETRY KINETYCZNE REAKCJI 137 im równania szybkości reakcji bardzo często mają postać
PC020580 k.T AB V = [Szybkość reakcji v jest zatem równa:    -- ^ Z równania kinetycz
117] PAHAMETRY KINETYCZNE REAKCJI 135 Ryc. 10. Wykres zależności
44139 spektroskopia020 40 Równanie oscylatora dla tego przypadku ma postać m*x + m*yx = — eS0e~icot,
ola2 jpeg Równanie liniowej aproksymacji krzywej pomiarowej ma postać y =-0,1219x+0,2327 Ogólna post
szybkości reakcji chemicznej. 18.    Kinetyka reakcji enzymatycznych. Równanie
skanowanie0011 Kinetyka reakcji enzymatycznych Wyprowadzenie równania Michaelisa-Menten. Stała Micha
Egzamin 1 13 45 f UMDAME^foWAMl 6 ( Se*,. W , 24 VI, 2CMJ , gocU. /Ib>ij Okopie Alk V)4*wikf vi
238 2 Kinetykę reakcji opisuje równanie k c^c A dcA dr ( 2 O gdzie x jest zmianą stężenia tlenu, a k

więcej podobnych podstron