44139 spektroskopia020

44139 spektroskopia020



40

Równanie oscylatora dla tego przypadku ma postać

m*x + m*yx = — eS0e~icot,    (4.5)

gdzie m* jest masą efektywną nośników, tłumienie ruchu y opisuje wszystkie procesy rozpraszania y = 1/t, t jest czasem relaksacji (średni czas między kolejnymi zderzeniami elektronu). Człon m*o>ox w równaniu (4.5) nie występuje, ponieważ dla elektronów swobodnych

co0 = 0. Rozwiązanie równania (4.5) ma postać

x = e<?oe-jł[m*(c02-H(uy)]-1.

(4.6)

Polaryzacja wyraża się jako

D xr -4nNe2 E0e~ical

p = -Nex =-.--f——,

m eir + icoy

(4.7)

gdzie N — koncentracja swobodnych elektronów. Ponieważ P — (e—1)£, dlatego

. . 4nNe2 1

«(co) = 1--;--j——.

ni co* + icoy

(4.8)

Fala elektromagnetyczna oddziałuje w krysztale nie tylko ze swobodnymi elektronami, ale także z siecią oraz z elektronami walencyjnymi, co prowadzi do wystąpienia przejść międzypasmowych. Oddziaływania te uwzględnia się przyjmując, że prowadzą one do przenikalności elektrycznej stanowiącej tło dla procesów związanych ze swobodnymi elektronami. Zakłada się, że jest ona stała i wprowadza do wzoru (4.8) jako £ro zamiast 1.

Teraz wzór ten można zapisać w postaci

gdzie: coj =


47t Ne2


s(co)


CD


2 + icoyj'


(o2p


— częstość plazmowa.


(4.9)

(4.10)


Części rzeczywista i urojona mają następujące postaci:

fi^Ct)) = £

CDt

co2 + y2


)■


£2(0>) =


£«^py co(tu2 + y2)'


(4.11)

(4.12)


Wkład swobodnych nośników do części rzeczywistej funkcji dielektrycznej jest ujemny, co jest związane z tym, że nośniki swobodne poruszają się w fazie przeciwnej do pola elektrycznego.

Można zauważyć, że £2(co) jest proporcjonalne do parametru tłumienia y, tak samo jest ze współczynnikiem absorpcji ot

(4.13)


(4.14)

(4.15)


nc(co2 + y2)

Dla małych częstości co « y otrzymamy

_ 4nNe2 K ncrrfy'

co możemy dalej zapisać jako

4na

a =-,

nc

gdzie

Ne2 1 <r = ——-m y


otrzymując znane wyrażenie na przewodnictwo elektryczne.

Zwykle parametr tłumienia y jest mały w porównaniu z częstością plazmową cop. Wtedy dla co » y otrzymujemy:

p _£=0

(4.16)

oraz

, . C0£, £_ coiy 1 ,, a(co) = —- « ——* ~ A2cn cn co2

(4.17)

Okazuje się,

że zależność

ot = AX2 4- p,

(4.18)

gdzie

e3N 1 ~ 47t2c3n <^) <m*>’

(4.19)

można uzyskać uśredniając kwantowo-mechanicznie różne procesy absorpcji na swobodnych nośnikach «/i> i <m*> — średnia ruchliwość i masa efektywna).


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
spektroskopia046 92 Prawa zachowania dla tego procesu mają postać: a> = co±Aco, A co = Q, q = q
równanie wykresu fazowego dla tego przypadku. Założyć, iż ciepło topienia nie zależy od
Skrypt PKM 1 00089 178 Zgodnie z rys. 5.4 napiszemy (5.9)A+P-B=0 Ryv5.4 r Dla tego przypadku otrzyma
siecib Podstawiając wyrażenie na W(s) dla tego przypadku do wzoru na Rt(j), otrzymujemy ; s s+kt Fun
085 5 wiednio w chłodnicy i nagrzewnicy, określenie prędkości granicznych dla tego przypadku wymaga
61014 Zdjęcie0155 (6) Dla tego przypadku schemat blokowy układu przedstawiony na rys. 4b można przed
31392 Skrypt PKM 1 00089 178 Zgodnie z rys. 5.4 napiszemy (5.9)A+P-B=0 Ryv5.4 r Dla tego przypadku o
~LWF0024 [Rozdzielczo?? Pulpitu] ■M *& tu ■“ i 16. Równanie Bemoullicgo dla cieczy rzeczywist
IMGs07 cozkołe-t wynika z odkrycia u-agi jaką dla tego procesu ma po-HjjBjfiBiwm/m atodbo w okresie
fizyczna egzamin002 6. Równanie przemiany adiabatycznej dla gazu doskonałego ma postać (p - ciśnieni
Część 1 12. METODA SIL LUKI 8 Równanie kanoniczne w tym przypadku ma postać: (12.17) 6„

więcej podobnych podstron