Inaczej mówiąc - typowe stężenie molowe wykrywanej przez nas substancji, zawarte jest pomiędzy 0,1 inol/dm* a ) mol/dm3. W analizach zawierających kilka składników, stężenia mogą być nawet rzędu 10 ? mol/dm \
1.1. Wybrane reakcje kationów 1 grupy
Wykrycie kationów 1 grupy, w pojedynczych próbkach roztworów' ich azotanów, jest prostym zadaniem analitycznym. Przeprowadzenie reakcji -z roztworami: 3M HC1, rozcieńczonym NH*aq, rozcieńczoną silną zasadą, KI i pozwala na rozróżnienie pomiędzy jonami Ag’, Hg2‘ i Pb?‘.
Natomiast w przypadku mieszaniny tych kationów, konieczne będzie zastosowanie systematycznego toku analizy.
Dodanie roztworu kwasu solnego (lub rozpuszczalnego chlorku) powoduje wytrącanie się białego osadu:
Ag’ + Cl” £ AfiCl (osad serowaty, powoli łioletowiejący)
Pb" + 2 Cl ^ PbCI.2 (ulega powolnej rekryslalizacji-lwor/ąsię białe igiełki) llg2J' + 2CI = Ha,CI,
Przy bardzo dużych stężeniach jonów Cl", wzrasta rozpuszczalność AgCl i PbCl? ze względu na tworzenie się kompleksów chlorkowych:
Efe£b + 2Cr 2 |PbC!,]J
Przy praktycznie stosowanych przez nas stężeniach jonów Cl , wpływ kompleksowania możemy zaniedbać.
Dodając do roztworów badanych roztwór amoniaku, powinniśmy liczyć się z możliwością wytrącania wodorotlenków metali, które czasami ponownie
9