a w przypadku mela-chrominu:
Cr02' + 4H(r ^ CrO<2" + 2 H20 + 3 e zielony żółty
Widoczne jest, że powyższe trzy reakcje połówkowe są tylko nieco inaczej zapisanym utlenianiem Cr(IlI) => Cr(VI), w środowisku zasadowym.
Jeżeli teraz do ostudzonego roztworu CrO*2" dodamy nadmiar H2O2, cienką warstwę alkoholu amylowego i ciągle wstrząsając probówkę, zakwasimy roztwór 3M H2S04, wówczas możemy zrobić dwie istotne obserwacje:
1° W górnej (alkoholowej) warstwie, pojawi się niebieskie zabarwienie wyekstrahowanego nietrwałego związku, któremu przypisuje się wzór Ił2Cr06 (kwas nadchromowy) lub CrOj (nadtlenek chromu). Reakcje możemy zapisać w postaci:
Cr042" + 2 H202 + 2 H* — H2Cr06 + 2H20
żółty niebieski
Kwasowi H2Cr06 odpowiada bezwodnik CrOj: H2Cr06 £ Cr05 + 1120
Ze względu na równowagę istniejącą pomiędzy jonami Cr042~ i Cr2072':
2 CrO,2" + 2 IT 2 Cr2072‘+H20
żółty pomarańczowy
powstawanie H2Cr06, w środowisku rozcieńczonego H2SO4, możemy zapisać także w postaci:
Cr20,2' + 4 H202 + 2 H* — 2 H2CrO« + 3 H20
pomarańczowy niebieski
2° W przypadku silnego utleniacza, jakim są jony Cr2072’ w środowisku kwaśnym, H202 staje się reduktorem. W dolnej (wodnej) warstwie widzimy intensywne wydzielanie gazu, a towarzyszy mu stopniowa zmiana barwy roztworu na zieloną:
Cr2072" + 3 H202 + 8 H* - 2 Cr,ł + 3 02t+7 H20
pomarańczowy zielony
Cr2072" + 14 H+ -* 6 e ^ 2Cr3f + 7H20 1
h2o2
02t + 2 H* + 2 e
3
Z podobną sytuacją spotykamy się w przypadku związków manganu. W środowisku silnie zasadowym, Mn(OH)? jest utleniany przez H202 - powstaje Mn02.
Mn O? w roztworach H2SO< jest nierozpuszczalny, ale możemy tego dokonać poprzez dodanie reduktora. Jeśli ponownie użyjemy roztwór H202, to reakcję możemy zapisać w postaci:
T
MnOi + H->0> + 2 H* — Mn2* + 02t + 2 H20
ciemno-brunatny rozcieńczony
jest bezbarwny
MnO, + 4 H* + 2 e 2 Mn2, + 2H20 1
H202 2 02t + 2 H* + 2 e 1
65