7,e zredukowanego cytochromU
Katalizuje
elektronów
desatutacje kwasów tłuszczowych i jest wrażliwg. na jony cyjankowe.
5 ‘
hau pi t
czynnik unii1Jwy na CN
llesaturazn noyl.u-CoA
~~»2 ' ^
steatylo-CoA 0lell.o-coA
^Xxi^'vlA jKsJU/Uicł© Ciągło
P_ozaiLlk.rgs_oma_łnę układy, blotransCotmac 11 ksenoblotyków
Metabolizm wielu związków egzogennych jest katalizowany
przez liHie enzymy niż oksydazy o mieszanej funkcji. Do tej grupy należy m.ln. dehydrogenaza alkoholowa, dehydrogenaza aldehydowa, oksydaza ksantynowa oraz oksydaza aminowa (
monoamlhooksydaza 1 dlamlnooksydaza) okouc>(<vz<a- eyUyt^(^WaoU^j^v\cu<L v CkTowią^«/z^. • ^
I
lleakc le 1JL fazy blotransformacl 1 leków
/v'~h
Reakcje 11 fazy prowadza do wzrostu polarnoścl związku, co
Umożliwia jego wydalenie z Ustroju. Zaliczamy do nich procesy
sprzęgania z kwasem glukuronowym, z kwasem siarkowym, z
aminokwasami, z glutatlonem oraz reakcje acetylacjl 1
alkilacjl. Procesy sprzęgania wymagają źródła energii. W
pierwszym etapie lek lub czynnik sprzęgający ulega przemianie*
w połączenie aktywne1, a W drugim etapie forma zaktywowana .
zostaje przeniesiona na inny składnik układu sprzęgającego.
łVvW-Dtv' .
1 .Sprzęganie z kwasem glukuronowym -■ 'je/roWn ,,o. ...
Sprzęganiu z kwasem glukuronowym podlegają związki posiadhuą grupę -Oli ( tenole, alkohole, enole) , grupę -COOII (kwasy aromatyczne 1 alifatyczne), grupę -Ml.,,-Ml ( aminy alifatyczne 1 aromatyczne, amidy, sulfonamidy, związki heterocykliczne z