p
Rys. 2.5. Izoterma adsorpcji T.anguwira
Biorąc pod uwagę fakt, że ciśnienie w fazie gazowej może ulegać zmianie w dość szerokim zakresie, należy rozważyć sytuacje, gdy:
-ciśnienia adeorbatu fazy gazowej wykazują niskie wartości, wówczas k p « 1
i wtedy a - cl kp (2.18)
ę>~kp (2.i9>
cr=aa,kp . (2.20)
Oznacza to, że adsorpcja jeat. proporcjonalna do ciśnienia (na rys. 2.5 ode. 1), czyli w obszarze niskich ciśnień równanie Langmuira upraszcza się do równania Henr/cgo. Zatem równanie Herrryego jest szczególnym przypadkiem równania Langmuira;
- ciśnienia adsorbatu w fazie gazowej sa. dostatecznie duże, wówczas k p » 1
i wtedy c< —> (2.21)
© -> 1 (2.22)
a —> Cr, (2.23)
Oznacza to, że adsorpcja osiąga stalą wartość (na rys. 2.5 ode. 2), czyli następuje całkowite wysycenie powierzchniowych centrów adaorpcyjnych adsorbentu cząsteczkami adsorbatu, który utworzył warstwę jednoczą-steczkową (monomolekularną). *
W równaniach (2.15) — (2.17) występują wielkości, które wcześniej należy wyznaczyć, stosując np. metodę graficzną. Z przekształcenia np. równania (2.17) otrzymujemy równanie prostej:
Kye. 2.6. Izoterma adsorpcji Lao^iimlra (wyznaczanie stałych równania)
które przedstawiona graficznie na rys. 2.6.
Wielkość amt czyli całkowita ilość zaadsorbowanyćh cząsteczek w warstwie monomolekularnej odniesiona do 1 g adsorbentu wyrażona w moL/g nazywa się pojemnością monownrstwy. Na podstawie tąj wielkości łatwo można wyznaczyć powierzchnię właściwą adsorbentu, jeżeli uwzględnimy powierzchnię zajmowaną przez jedną cząsteczkę w monowarstwie tzw. powierzchnię siadania (cO:
S-N <o^am (2.25)
gdzie N jest. liczbą Avogadra.
Równanie izotermy adsorpcji Langmuira jest wyrażeniem nieskomplikowanym zarówno ze strony matematycznej, jak i fizycznej. Ponadto występuje dość dobra zgodność izoterm doświadczalnych z teoretycznymi. Najlepszą zgodność otrzymuje się w adsorpcji z roztworów dużych cząsteczek, np. barwników, oraz w ćhemisorpcji (adsorpcji monomolekularnej). Należy również podkreślić, że teoria Langmuira odnosi się do procesu adsorpcji zachodzącej na adsorbencie o powierzchni jednorodnej, na której liczba i moc centrów* adsorpcyjnych jest jednakowo rozłożona. Jednakże taki rozkład jest idealny, rzeczywiste adsorbenty mają powierzchnię pod tymi względami niejednorodną, a dodatkowe zachodzi oddziaływanie między zaadsorbowanymi cząsteczkami.
23