DSC00745

A, mrkroay ^a *puphvty .J • ^ne*«u>' 1 apoptozy • tylko w sr.laku receptorowym apoptozy

Receptory ucrrstnicufcr » przekazywaniu aytmallzMrii .. «.

*♦' komórkach składają się * następujących Zmrlu^    "Poptozą

/*• snklMonkowci i wewnątrzkomórkowej B. wewnątrzkomórkowej, śródbłonowej i wewnątrzkomórkowej *-. wewnątrzkomórkowej i śródbłonowej

B. są kompleksami trzech łańcuchówpolipeptydowych budujących odpowiednio domeny

W    ^,0- Apoptosom Jmt kompleksem złożonym z białka Apafl, eytochromu c oraz kaapmzy 9

W    i uczestniczy w:

f    -4. transporcie białka Bas do białek budujących kanały w błonic mitochondrialncj

B. aktywacji kaspuz wykona wczycb r. aktywacji kaspazy Q Ił. blokowaniu funkcji białka Bcl-2

It. Alternaty wna ścieżka apoptozy zależnej od p53 to mechanizm z udziałem transkrypcyj^ nadregubteji:

A. białka PIDD. które może promować tworzenie kompleksu własnego z RAIDD i kaspazą 2

Cpiddosomu')    , ,

B. transkrypcji białek BH3-tylko, Puma i Npxa promujących aktywność MOMP poprzez kanał

Bax-Bak    ,    ,,    _    ,

C. i uwalniania przez MOMP białek Alf, HtrA2/Omi, endonukleazę G. które mogą promować

śmierć komórki niezależną od kaspaz

D. wszystkie wymienione mechanizmy

u tac je w genach kodujących białka proapoptoczyne z rodziny Bel najczęściej występują fkwencji kodującej domenę:

BHl

3H2

H3

W

fia Selektywnych Apoptotycznych Anty IVco plastycznych leków (w skrócie ■>o!ega na:

wianiu wszystkich komórek nowotworowych będących w apoptozie mu apoptozy wybiórczo w komórkach przed- i nowotworowych, przez co tylko nowotworowe są zmuszane do samounicestwienia u czynników COXI lub II

, apoptozy w szybko dziejących się komórkach

a*

f*

0-

„„..IoW*' NAANIM MM

(/»' “Srt»« uMi««iMiiU w dlAwnym -/laku >a_Kutu&t|cytn npopioy* "‘"T-aw/rmnU •yitiwlu aidwklem apuplutyMnym **    a^laku / uii/lalcm COX I i 11

‘JJJiajJł apoptoaty u nąlwj^w^ (p*cylUimoM w knnMuM _Łl ułiuilf®**    ,    ,

"^„yłlhl* podana odpt>Wl«®o

pnunacn

.ftroaoMłOinów I Ho44 I>NA po takoAca—nUi pitrw ««ap> poddała i

_t0- ****** odpowladnlo* V "jn I 30 I 2C

ln!2C P. 1»‘^,C

A-

»•

C.

wtórne odtŁełel* w ch r om oko m tc mctafuawyns jó' satelitę od ramionia chromosomu U* ramiona chromosomu telomery od satelity p chromatydy

W prawidłowym kariotypie człowieka ple wv»tepuU chromosomy f ^,7' _A, metacentrycznego

p_ submetacentrycznego r tcloccntryczncgo p, akrocentrycznego

|g. U® przygotowania chromosomów w płytkach metafazowych z należy:

A.    odróżni co wać limfocyty do limfoblastów przy pomocy fitc i zsynchronizować hodowlę limfoblastów dodatkiem kole¹

B.    wystarczy umieścić komórki w pożywce hodowlanej i pć

C.    należy komórki unieśmiertelnić w obecności adenowiru? komórki zablokować w metafazie przez dodanie kolchi

D.    krew nie nadaje się do badań cytogenetycznych ponie\ jądrzastych

19. Koriotypem nazywamy:

A. systematyczne ułożenie chromosomów pojedyncze lub fotografii przy założeniu, że chromosomy poje chromosomów osobnika lub całego gatunku, maj? mogące transfekować komórki eukariotyczne

B.    diagram przedstawiający zmierzone chromosm}

C.    obszary chromosomów oddzielające ich ramior dla ich rozdziału podczas mitozy i mej ozy

D.    brak poprawnej odpowiedzi