18 Rajmund Michalski
18 Rajmund Michalski
gdzie
IftffwnuŁJ
IWhSI
K
ilość składnika "i" w żywicy objętość spęczniał ej żywicy ilość składniku V w roztworze objętość roztworu
stała podziału K, (wagowy współczynnik podziału)
W IW
' "igwMj
gdzie :
ilość składnika V w żywicy | |
- masa suchej żywicy | |
W*rt=n«ir) |
ilość składnika T" w roztworze |
Kntmrl |
- objętość roztworu |
stała podziału K» (objętościowy współczynnik podziału)
K.=
W
W.
/(roinair) ' (nrańśr)
gdzie:
ww., |
ilość składnika *Y* w żywicy |
Ktmat |
objętość Żywicy |
WfirauWt |
ilość składnika 'i" w roztworze |
Vfnam>rt |
objętość roztworu |
Zdolność wymiany jonów jak i położenie miejsc aktywnych określone sąjuż na etapie wytwarzania wypełnień do kolumn. Rozwinięcie powierzchni wymiany jonowej jest osiągane zazwyczaj poprzez wytworzenie makro - mikroporów w ziarnach Żywicy. Inną technologią jest nanoszenie na powierzchnię ziaren wymieniacza mikroziaren wykonanych z lateksu [34],
Mikroziama te utrzymują się na powierzchni ziaren polimerowych dzięki oddziaływaniom elektrostatycznym pomiędzy grupami sulfonowymi i amonowymi. Schemat ideowy tych
Rdzeń
R'r N**->
_so- |
*** NU, |
jSOJ |
tijr M-a, |
■,507 S07 |
“ NTL, |
\*>r |
ityr |
Gb ,nLi t V* |
icf
BI
Chromatografia tonowa - podstawy teoretyczne
procesów pokazano na rysunku nr Z.
7
Rdzeń
Powierzchnia Wymiany Jonowej
Rys.2 Przykładowe wypełnienie kolumny do wysokosprawnej chromatografii jonowej (AS 10. Dionea Co.).
Żywicę jonowymienną stanowią w niej porowate ziania o średnicy około 8jp pm z usieciowanego kopohmeni etylenodi winylobenzenu (45%) t di winylobenzenu (55%). Na ich powierzchni znajdują się chemicznie związane grupy sulfonowe i związane z nią kulki la-texowe o średnicy 65 nm ze wszczepionymi grupami amonowymi, które tworzą powierzchnię wymiany jonowej 135).
Dla tego typu wypełnień powierzchnie wymiany jonowej stanowią grupy amonowe osadzone na powierzchni mikroziaren lateksowych. Wypełnienia kationowymienne zawierają na powierzchni dodatkowa warstwą mikroziaren lateksowych z sulfonowymi grupami wymiennymi.
Żywice jonowymienne makro porowate można stosować do analiz bardziej stężonych próbek bez konieczności ich wstępnego rozcieńczania czy ryzyka przeładowania kolumny [36j. Pozwalają one również na stosowanie eluentów stężonych o dużej sile elucji.
Ważną grupą jonitów w chromatografii jonowej są specjalnie zmodyfikowane żywice jonowymienne stosowane do oznaczania jonów metali [21].