>Vką
VII. PRÓBA ZGODNOŚCI SEROLOGICZNEJ
• reakcję odczytać makroskopowo poprzez delikatne wstrząsania
poszczególnymi probówkami q e
• wykonać kontrolę wiarygodności ujemnego wyniku BTA zqodnip
podaną w pkt 3.2 rozdz. III ^ e2rn^tocj
• wyniki zapisać w formie protokołu
2.1. Przykład protokołu BTA
Metoda BTA |
Kontrola ujemnych wyników BTA |
Wynik badania BTA | |
Próbka badana |
dodatni lub ujemny | ||
Kontrola krwinek badanych | |||
Kontrola dodatnia | |||
Kontrola ujemna |
1 |
ie krwią wymaga stosowania krwi zgodnej w zakresie antygenów układu I aro iantygenu D z układu Rh. Przetaczana krew nie może zawierać antygenów h z aiioprzeciwciałami biorcy lub antygenu, który był odpowiedzialny reagujmy ^ a||0immunizację w przeszłości. Zgodnie z tymi zasadami u osób, 23 StW'ch przewiduje się leczenie krwią, należy oznaczyć grupę krwi układu ABO U ^^tyaen D z układu Rh. Konieczne jest wykonanie badań w kierunku obecno-°ra ZR o p rzec i wc i ał odpornościowych w surowicy chorego. Wcześniejsze wykrycie 'kreślenie swoistości alloprzeciwciał umożliwia przygotowanie dla biorcy krwi zaodnej, niezawierającej antygenów, z którymi reagują wykryte alloprzeciwciała, oraz skraca czas oczekiwania na krew, co może mieć decydujące znaczenie dla zdrowia, a nawet życia chorego [30,34,35]. Zdarza się, że w trakcie leczenia krwią obok już istniejących alloprzeciwciał mogą pojawić się nowe, początkowo w śladowych ilościach. Te niewielkie ilości alloprzeciwciał odpornościowych mogą nie zostać wykryte w próbie zgodności, gdy antygen dawcy ma słabą ekspresję (hete-rozygota). Zastosowanie krwinek wzorcowych zawierających antygeny w postaci homozygotycznej dla najczęściej pojawiających się alloprzeciwciał o znaczeniu klinicznym daje większą możliwość ich wykrycia [4,42].
Przed każdym przetoczeniem krwi wykonuje się próbę zgodności z próbki krwi specjalnie w tym celu pobranej.
Próba zgodności serologicznej obejmuje:
1. Kontrolę antygenów układu ABO biorcy i dawcy
2. Kontrolę antygenu D u biorcy
3. Kontrolę antygenu D u dawcy, o ile biorca jest D-ujemny
4. Przeprowadzenie badań w kierunku obecności alloprzeciwciał odpornościowych w surowicy biorcy w teście enzymatycznym LEN i PTA-LISS
•Wykonanie próby zgodności surowicy biorcy z krwinkami dawcy w teście enzymatycznym LEN i PTA-LISS. Zgodnie z najnowszymi wytycznymi IHiT próba zgodności w teście enzymatycznym nie jest obowiązkowa.
48Wy Hk‘ Pr°by Z9°dności dla biorców leczonych krwią traci ważność po upływie przet° Zm 0C* Pobrania próbki krwi. Jeżeli krew nie została w tym czasie pacjen^zona' należy powtórzyć próbę zgodności ze świeżo pobranej próbki krwi
sję auto^’ wytworzyli alloprzeciwciała odpornościowe i u których stwierdza fenotynPrRhCiWCia*a aktVwne w 37°C, dobiera się krew zgodną w zakresie całego imrnuniz h.orazz9°dną z antygenem K z układu Kell w celu zapobiegania dalszej acJi- Kobietom do okresu menopauzy przetacza się krew pozbawioną
serologia grup krwi w praktyce 9 63
62 I serologia grup krwi w praktyce