^TUa. • ,
Gkc
Rozdział 5.
Układami koloidowymi lub w skrócie koloidami nazywamy układy dwu- lub wieloskładnikowe o odpowiednim stopniu rozdrobnienia. Składnik tworzący fazę ciągłą nazywamy ośrodkiem rozprasząjąęym (dyspersyjnym), pozostałe składniki tworzą fazę rozproszoną, czyli zdyspergowaną.
Średnica cząstek lub cząsteczek składnika rozproszonego w układzie koloidowym wynosi od 1(T7 do 1(T9 m i jest większa o rząd lub dwa rzędy wielkości niż średnica cząsteczek w roztworze rzeczywistym (KT9 -10-1° m). Układy koloidowe złożone z cząstek o jednakowej średnicy nazywamy układami izodyspersyjnymi, o różnych średnicach - polidyspersyjnymi. Spotykane w przyrodzie układy koloidowe mają najczęściej charakter polidyspersyjny. W zależności od stanu skupienia ośrodka dyspersyjnego i fazy zdyspergowanej wyróżniamy różne typy układów koloidowych. Typy układów koloidowych przedstawiono w tabeli 5.1. Najbardziej rozpowszechnionymi układami koloidowymi są emulsje (układy ciecz-ciecz) i zole (substancja stała-ciecz). Cząsteczki wielu związków występujących w przyrodzie (głównie organicznych, np. białek, kauczuku, skrobi, celulozy, glikogenu) czy też otrzymanych sztucznie barwników i tworzyw sztucznych, mają rozmiary odpowiadające rozdrobnieniu koloidowemu i z tego względu nazywane są koloidami cząsteczkowymi lub eukołoidami. Po rozpuszczeniu ich w odpowiednim rozpuszczalniku
TABELA 5.1. Typy układów koloidowych w zależności od stanu skupienia fazy rozproszonej (faza zdyspergowaną) i lazy rozpraszające] (ośrodek rozpraszający)_
Faza rozproszona |
Faza rozpraszająca |
Typ układu koloidowego |
Przykłady |
gaz |
ciecz |
piana |
bita śmietana, mydliny, bite białko kurze |
gaz |
faza stała |
piana stała |
pumeks |
ciecz |
gaz |
aerozol ciekły |
mgła, chmury |
faza stała |
gaz |
aerozol stały |
dym, kurz |
ciecz |
ciecz |
emulsja |
majonez |
ciecz |
faza stała |
• emulsja stała |
sery, masło |
faza stała |
faza stała |
zol stały |
niektóre stopy, barwne szkło |
faza stała |
ciecz |
zol |
farby, atrament |
:ke
o
Rozdział 5. Układ/ koloidowe 173
otrzymuje się układy koloidowe (w tym pizypadku zole). Cząsteczki np. AgCl czy Fe(OH)3, skupiające wokół siebie pewną liczbę atomów lub cząsteczek w zespoły odpowiadające rozmiarom cząstek koloidowych, nazywamy koloidami fazowymi, gdyż tworzą w układach odrębną fazę.
Istnieje wiele metod otrzymywania układów koloidowych. Dobór metody zależy zarówno od stanu skupienia ośrodka rozpraszającego, jak i substancji rozproszonej. Metody otrzymywania układów koloidowych można podzielić na dwie grupy:
- metody dyspersyjne - polegające na rozdrabnianiu jednej fazy w celu otrzymania z niej cząstek o rozmiarach koloidowych,
- metody kondensacyjne lub polimeryzacyjne - polegające na łączeniu mniejszych cząstek fazy w większe o rozmiarach koloidowych.
Wśród metod dyspersyjnych można wyróżnić:
• mechaniczne rozdrabnianie (w moździerzach, młynach koloidowych),
• rozdrabnianie fazy ciekłej za pomocą strumienia gazu (w celu uzyskania aerozolu),
. rozdrabnianie za pomocą fal ultradźwiękowych (metodą tą otrzymuje się np. układy koloidowe barwników, krochmalu czy gipsu),
. rozdrabnianie termiczne - stosowane np. do otrzymywania metali w stanie koloidowym,
• rozdrabnianie w luku elektrycznym - do otrzymywania zoli srebra, platyny i innych metali, tlenków niektórych metali, koloidowego grafitu.
Stosowanie metod dyspersyjnych wymaga dodawania stabilizatorów (substancji, które zapobiegają koagulacji koloidów), w celu otrzymania trwałego układu koloidowego.
Metody kondensacyjne lub polimeryzacyjne polegają na przeprowadzeniu operacji i procesów chemicznych, takich jak:
. polimeryzacja addycyjna, np. butadienu do kauczuku, chlorku winylu do polichlorku winylu,
. reakcje kondensacji i polikondensacji,
. zmniejszenie rozpuszczalności związków trudno rozpuszczalnych takich jak np. BaSC>4, AgCl, Agi poprzez dodatek drugiego rozpuszczalnika lub przeniesienie danej substancji do rozpuszczalnika, w którym trudniej się rozpuszcza (np. otrzymywanie koloidowego roztworu siarki czy kalafonii przez wlanie do wody ich nasyconych roztworów alkoholowych),
. redukcja, np. jonów metali szlachetnych,
• utlenianie (np. koloidalna siarka powstaje podczas utleniania HjS na powietrzu),