Obraz'8 (3)

odbierając jako pozostałość i koluany mieszaninę nitroalkanów. W ostatni* atapla mieszaninę tę frakcjonuj# aię na poszczególne składniki; Olrtyuuje alf nitroałkany v następującym atoaunku: nltrometan 25%, nłtroetan 10%, 1-nltropropan 25% Ł 2-nltropropan 40%.

5.2.3. Nitrowania alkoholi wialowodorotłanowych (o -n i t rowo n i u)

Alkohole wialowodorotlanowa (glikol a ty łanowy, gliceryna, a ryt ryt, pentaerytryt, aorblt 1 nanait) oras polialkohol# (celuloza i skrobia) ulegaj# nitrowania ni a a san In# nitrując# z otworsanlau o-nltrozwiązków -astrów (azotanów) tych alkoholi. Produkty reakcji wykorryataja alf jako składniki Materiałów wybuchowych. W dużej skali prowadzi aią nitrowania

gliceryny i celulozy.    I •

i- •

Otrzymywanie nitrogliceryny

• I '

Nitrogliceryna (trlasotan gliceryny) powstaje w reakcji gliceryny z mieszaniną nitrując# (45% HNO, • 55* M_aSO») w tenp. 10-20°Ci CMjOM    jcH_aONO_a

I    HjSO, ;|

CMH * 3 HNO_a    ,pH0N0_a * 3 M_aO •

CW,0M    CM jONO j    -j'.- af_#

fni|r«4«al. H Miaiłlalll    %•    I • • i.,

». MII*. I. lllaralkl »l lf»|M ••»»»»

Nye. 157. Schemat instalacji do nitrowania gliceryny

Niezbędna jeat sprawno mierzenie i chłodzenie środowiake reakcyjnego, ■ltrator z polerowanej etali niordzewnej (ryt. 157) wypoaatony jeet w wewnętrzny eyatem w#łownie, przez które przepływa czynnik chłodzący -oziębiony do temp. -5°C roztwór azotanu eodowego lub solanka. Mieszaninę poreakcyjną przesyła aię do eeparatore (3), gdzie naetępuje jej rosware-twienie. Kwa o ponitraeyjny poddaje się regeneracji, natomiast warstwę organiczn# przemywa aię wodą w kolumnach półkowych mieszając powietrzem, następnie wodnym roztworem sody, sączy sią, po ozym oczyszczoną nitroglicerynę składujo się w zbiornikach wyłożonych ołowiem. Produkcje nitrogliceryny naloty do najbardziej niebezpiecznych procesów przemyciu

. . Nitrowanie cmluloay

Produktem nitrowania celulozy (oczyszczonej celulozy drzewnej lub lintersu bawełnianego) za pomoc# mieszaniny nitrującej jest nitroceluloza (azotan celulozy). W zaletnotci od zawartości wody w mieszaninie nitrującej otrzymujo aię produkt o różnej zawartości azotu. Maksymalna jego zawartość po .zoatryfikowaniu wszystkich grup hydroksylowych wynosiłaby 14,15%. Praktycznie nie uzyakujo aią tak wyeoklej zawartości azotu, ponieważ produkt ton nie jeat trwały. Poza tym reakcja nitrowania celulozy jeat reakcją odwracalną i równolegle z eatcyfikacją naetępuje hydroliza. W przemyśle wytwarza się kilka gatunków nitrocelulozy o różnej zawartości azotu i różnym przeznaczeniu (najczęściej zawartość azotu mieści się w przedziale 10,5- 13,5%). Surową nitrocelulozę przemywa aię wodą i rozcieńczonymi roztworami alkaliów w celu usunięcia resztek kwasów 1 rozłożenia nietrwałych składników. Nitroceluloza jeat wybuchowa (nawet przy zawartości do 20% wody) i łatwo palna, toteż transportuje aię ją i magazynuje w beczkach stalowych w postaci zwilżonej wodą lub alkoholem etylowym.

5.3. REDUKCJA

5.3.1. Charakterystyka procesu

Redukcja jaat procesem przebiegającym z pobraniem elektronów przez atom, w wyniku czego następuje zmniejszenia wartościowości dodatniej lub wzrost wartościowości ujemnej pierwiastka.• Redukcja zachodzi pod wpływem reduktora, tj. takiej substancji, która sama aię utlenia w tym procesie, tzn. oddaje elektrony pobierane przez substancję redukowaną. Podczas redukcji związków organicznych następuje albo sarniojszemle krotności wiązań, albo odebrania od cząsteczki związku organiezaago jad-