14
Żelazo jako metal o ujemnym potencjale normalnym łatwo roztwarza się w rozcieńczonych kwasach HC1, H2S04, wypierając z nich wodór:
Fe + 2HCl = FeCl2 + H2T
Stężony, gorący H2S04 oraz HNOj (1:1) roztwarzają żelazo, utleniając je do jonów żela-za(III) Fe.
Fe + 4 HNOj = Fe(N03)3 + NO T + 2 H20
W stężonym HN03 żelazo nie rozpuszcza się, gdyż ulega pasywacji; polega ona na pokryciu powierzchni żelaza nierozpuszczalnymi produktami utlenienia. Żelazo techniczne, zawierające liczne domieszki (C, Si, P, S i in.), na powietrzu utlenia się (rdzewieje), pokrywając się warstwą uwodnionego tlenku Fe203 • nH20. W roztworach wodnych związki żelaza(III) mają żółte lub brunatne zabarwienie.
Identyfikacja kationu żelazowego Fe3+ polega na przeprowadzeniu reakcji z roztworem tiocyjanianu (rodanku) amonu NH4SCN:
Fe3* + 3 SCN- = Fe(SCN)3 (krwistoczerwony)
Wykonanie analizy
Do próbki badanego roztworu dodać kroplę roztworu tiocyjanianu amonu. Pojawienie się krwistoczerwonej barwy roztworu świadczy o obecności jonów Fe3+.
Nikiel jest metalem o ujemnym potencjale normalnym. W rozcieńczonych kwasach HC1 i H2S04 roztwarza się powoli, wypierając z nich wodór:
Ni + 2 H30* = Ni2* + H2 T + 2 H20
Łatwo roztwarza się w rozcieńczonym HN03:
3 Ni + 8 HN03 = 3 Ni(N03)2 + 2 NO T + 4 H20
Uwodnione sole niklu(II) mają barwę zieloną, a w stanie bezwodnym są żółte. W roztworze wodnym istnieją tylko jony niklu(II) Ni2*. Identyfikacja jonów Ni2* polega na przeprowadzeniu charakterystycznej reakcji z dimetyloglioksymem. Stanowi ona przykład zastosowania odczynników organicznych w analizie związków nieorganicznych. Reakcja przebiega w środowisku amoniakalnym.
CHj-C=N-OH
2 | +Ni” +2H„0 =
CH3-C=N-OH
/°
+2 H3 O*
dimetyloglioksym
dimetyloglioksymian niklu(ll) (różowy osad)