skan0138

Roztwory i równowagi fazowe 141

Rys. 4.6. Dopasowanie wyników doświadczalnych metodą najmniejszych kwadratów

Tak więc M₂ = 5350 ± 140 g • mol ¹ oraz stała oddziaływania b — 3,66 ±0,18 [J • m³ • kg~²]. m

Termodynamiczne właściwości roztworów charakteryzują najlepiej cząstkowe molowe funkcje termodynamiczne. Jeżeli Y oznacza dowolną ekstensywną funkcję termodynamiczną (V, U, H, S, F lub G) i Y = Y(T,p, n_u n₂), to

dY =

ii

dr

dT +

dp +

dY

p>n\.n 2

1 iT.p.n 2

dn_{ +

dY dn₂ Jr.p.n

dn₂,

które dla T,p = const upraszcza się do postaci dY—

dY_ dp JT.rn.n2

(dY) i	(ay\
— dn,+1	hr—
Id;?! Jr.p.n 2	\ón2r

(4.25)

Cząstkową molową funkcją termodynamiczną nazywamy pochodną cząstkową

(4.26)

/ dY

dtlj )T,p,nj^Hj

Dla roztworu wartość Tjest sumą udziału składników

Y=n_lY_l+n₂Y₂

1 =

(4.27)

lub dla 1 mola roztworu